44,075 matches
-
necesar pentru evaluarea conformității produsului, documentația tehnica trebuie să cuprindă informații privind proiectarea și standardele de construcție, fabricația, instalarea și funcționarea produsului, conform descrierii documentației tehnice din apendicele la prezenta anexa. 4. Organismul notificat are următoarele obligații: 4.1. să examineze documentația tehnica, să verifice dacă tipul a fost fabricat în conformitate cu documentația tehnica; 4.2. să efectueze sau să solicite efectuarea examinărilor corespunzătoare și a încercărilor necesare pentru a verifica dacă cerințele instrumentelor internaționale relevante au fost efectiv respectate; 4.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
a) toate informațiile necesare pentru categoria de produse considerate, ... b) documentația privind sistemul calității, ... c) documentația tehnica a tipului aprobat și o copie de pe certificatul de examinare EC de tip. ... 3.2. În cadrul sistemului calității, fiecare produs trebuie să fie examinat și supus încercărilor în mod corespunzător pentru a se verifica conformitatea sa cu cerințele relevante ale instrumentelor internaționale. Toate elementele, cerințele și prevederile adoptate de către producător vor fi reunite într-o documentație sistematica și ordonată sub forma de măsuri, proceduri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
stat membru al Uniunii Europene, va păstra o copie de pe declarația de conformitate pe o perioada de minimum 10 ani de la data fabricării ultimului produs. 4. Verificarea prin examinare și încercare a fiecărui produs 4.1. Toate produsele vor fi examinate în mod individual și supuse încercărilor corespunzătoare pentru a se verifica conformitatea acestora cu tipul, așa cum s-a descris în certificatul de examinare EC de tip. 4.2. Organismul notificat va aplica sau va solicita aplicarea numărului sau de identificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
necesare pentru că procedeul de fabricație să asigure omogenitatea fiecărui lot realizat. 5.2. Toate produsele vor fi disponibile pentru verificare, sub forma de loturi omogene. Din fiecare lot se alege în mod aleatoriu un eșantion. Produsele din cadrul eșantionului vor fi examinate individual și vor fi supuse unor încercări corespunzătoare pentru a se asigura conformitatea cu cerințele instrumentelor internaționale și pentru a stabili dacă lotul va fi admis sau respins. 5.3. În cazul loturilor admise, organismul notificat aplica sau solicita să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
cerințelor instrumentelor internaționale care ii sunt aplicabile. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, va aplica marcajul pe produs și va întocmi o declarație de conformitate. 2. Organismul notificat va examina produsul individual și va efectua încercările corespunzătoare pentru a se asigura de conformitatea acestuia cu cerințele instrumentelor internaționale care îi sunt aplicabile. Organismul notificat va aplica sau se va asigura de aplicarea numărului sau de identificare pe produsul aprobat și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
dovezile necesare pentru demonstrarea compatibilității standardelor aplicate, în special atunci când standardele menționate la art. 3 nu sunt aplicate în întregime. Aceste dovezi vor include rezultatele încercărilor efectuate de către producător sau în numele sau în cadrul unui laborator corespunzător. ... 7.3. Organismul notificat examinează cererea și, în cazul în care proiectul corespunde cerințelor aplicabile din instrumentele internaționale, emite solicitantului un certificat de examinare EC de proiect. Certificatul va conține concluziile examinării, condițiile de valabilitate a acestuia, datele necesare pentru identificarea proiectului aprobat și, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
17 a) Anexa 17 a) INSTITUTUL DE OCROTIRE A MAMEI Anexa 17 Anexa 18 A. FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN RMN UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: DEPARTAMENTUL .......................... Fax: �� ----------------- Șef departament URGENȚĂ: DA/NU ............................ ----------------- FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN RMN Organ țintă/segment anatomic de examinat ................................. 1. Pacient: Nume .............. Prenume ............. telefon ............ 2. Cod numeric personal .................................................. 3. Greutate ................. Kg 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU Programare examen RMN Alte case ...................... Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - Secția .......... nr. FO ......... Substanță contrast: DA*)......./NU 6. S-au epuizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206833_a_208162]
-
CONTRAINDICAȚIE ABSOLUTĂ PENTRU EXAMINARE!!! -------------------------------------------- ---------- **) numai pentru asigurații internați prin spitalizare continuă sau de zi B. FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN CT UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: DEPARTAMENTUL .......................... Fax: ----------------- Șef departament URGENȚĂ: DA/NU ............................ ----------------- FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN CT Organ țintă/segment anatomic de examinat ................................. 1. Pacient: Nume .............. Prenume ............. telefon ............ 2. Cod numeric personal .................................................. 3. Greutate ................. Kg 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU Programare examen CT Alte case ...................... Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - Secția .......... nr. FO ......... Substanță contrast: DA*)......./NU *) Se va aplica semnătura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206833_a_208162]
-
numai pentru asigurații internați prin spitalizare continuă sau de zi C. FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN SCINTIGRAFIC UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: DEPARTAMENTUL .......................... Fax: ----------------- Șef departament URGENȚĂ: DA/NU ............................ ----------------- FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN SCINTIGRAFIC Tip de examen scintigrafic indicat ....................................... Organ/segment anatomic de examinat ....................................... 1. Pacient: Nume .............. Prenume ............. telefon ............ 2. Cod numeric personal .................................................. 3. Greutate ................. Kg Programare examen scintigrafic 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU Alte case ...................... Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - Secția .......... nr. FO ......... 6. S-au epuizat celelalte metode de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206833_a_208162]
-
numai pentru asigurații internați prin spitalizare continuă sau de zi D. FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN ANGIOGRAFIC UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: DEPARTAMENTUL .......................... Fax: ----------------- Șef departament URGENȚĂ: DA/NU ............................ ----------------- FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN ANGIOGRAFIC Tip de examen angiografic indicat ....................................... Organ/segment anatomic de examinat ....................................... 1. Pacient: Nume .............. Prenume ............. telefon ............ 2. Cod numeric personal .................................................. 3. Greutate ................. Kg Programare examen angiografic 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU Alte case ...................... Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - Secția .......... nr. FO ......... 6. S-au epuizat celelalte metode de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206833_a_208162]
-
scurgerilor, vibratorilor, etc; - verificarea grosimii tablelor corpului navei, înlocuirea acestora în zonele cu grosimi necorespunzătoare; - măsurarea eventualelor deformări constatate la tablele și/sau osatura navei; 7. Înainte de coborârea de pe doc, se face o ultimă verificare în interiorul compartimentelor navei și se examinează exteriorul acesteia pentru depistarea eventualelor nereguli. Pe timpul și după coborâre, se supraveghează toate compartimentele navei în ceea ce privește etanșeitatea. 8. După finalizarea operațiunii, pe baza datelor înscrise în jurnalele de bord ale navei și docului, se întocmește protocolul de lansare în trei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207573_a_208902]
-
a probelor Numărul anual al probelor prelevate este de la 1 la 15.000 de tone din producția anuală de lapte, cu un minim de 300 de recoltări. Trebuie să fie respectată următoarea pondere: a) 70% din prelevări trebuie să fie examinate pentru prezență reziduurilor de medicamente veterinare. În acest caz, fiecare proba va trebui să fie testată pentru cel puțin patru compuși diferiți, de la cel puțin trei dintre grupele A 6, B 1, B 2 a) și B 2 e) ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183508_a_184837]
-
la care s-a înființat contribuabilul în țara de rezidență. 5. Date privind sediul social/domiciliul - se completează cu datele privind adresa sediului social/domiciliului din țara de rezidență a contribuabilului. 6. Date privind adresa din România unde pot fi examinate evidențele și documentele - se completează cu datele privind adresa din România la care pot fi examinate evidențele și documentele ce trebuie păstrate conform prevederilor Titlului VI - Taxa pe valoarea adăugată din Codul fiscal. 7. Adresa din România pentru corespondență - se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183793_a_185122]
-
se completează cu datele privind adresa sediului social/domiciliului din țara de rezidență a contribuabilului. 6. Date privind adresa din România unde pot fi examinate evidențele și documentele - se completează cu datele privind adresa din România la care pot fi examinate evidențele și documentele ce trebuie păstrate conform prevederilor Titlului VI - Taxa pe valoarea adăugată din Codul fiscal. 7. Adresa din România pentru corespondență - se completează opțional cu datele privind adresa din România la care contribuabilul dorește să primească corespondența cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183793_a_185122]
-
de întreprinderi de transport rutier de călători." 14. Anexa nr. 2 se modifică și va avea următorul cuprins: "ANEXA Nr. 2 CONDIȚIILE de obținere a CPI/CPIa/CPC Secțiunea 1 - CPI Comisia prevăzută la art. 7 alin. (1) din ordin examinează candidații pentru a verifica deținerea de către aceștia a nivelului minim de cunoștințe prevăzut în anexa nr. 1. În vederea susținerii examenului pentru obținerea CPI, candidații se vor înscrie la un centru de pregătire profesională autorizat de Ministerul Transporturilor prin Direcția generală infrastructură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206850_a_208179]
-
pentru a evalua perfecționarea în ceea ce privește conducerea rațională, manevrarea în siguranță, în special în ceea ce privește controlul vehiculului în funcție de diferitele stări ale carosabilului, precum și în funcție de condițiile atmosferice, de ora din zi sau din noapte. Comisia prevăzută la art. 7 alin (1) din ordin examinează candidații pentru a verifica deținerea de către aceștia a nivelului minim de cunoștințe prevăzut în anexa nr. 1 cu privire la tematica și obiectivele indicate. În vederea susținerii examenului, centrul de pregătire și perfecționare sau filiala/sucursala/punctul de lucru a/al acestuia depune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206850_a_208179]
-
practic, calificativul " Admis" obținut de candidați la examenul teoretic își păstrează valabilitatea cel mult 6 luni de la obținere, dar nu mai mult de două reexaminări practice. SECȚIUNEA a 3-a - CPC Comisia prevăzută la art. 7 alin (1) din ordin examinează candidații pentru a verifica dacă aceștia și-au actualizat nivelul minim de cunoștințe prevăzut în anexa nr. 1. În vederea susținerii examenului, centrul de pregătire și perfecționare sau filiala/sucursala/punctul de lucru a/al acestuia depune la agenția teritorială a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206850_a_208179]
-
bază TCP - Tariful pe caz ponderat TC - Tariful pe tip de caz Anexa 18 A. FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN RMN UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: DEPARTAMENTUL .......................... Fax: ----------------- Șef departament URGENȚĂ: DA/NU ............................ ----------------- FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN RMN Organ țintă/segment anatomic de examinat ................................. 1. Pacient: Nume .............. Prenume ............. telefon ............ 2. Cod numeric personal .................................................. 3. Greutate ................. Kg 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU Programare examen RMN Alte case ...................... Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - Secția .......... nr. FO ......... Substanță contrast: DA*)......./NU 6. S-au epuizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206755_a_208084]
-
CONTRAINDICAȚIE ABSOLUTĂ PENTRU EXAMINARE!!! -------------------------------------------- ---------- **) numai pentru asigurații internați prin spitalizare continuă sau de zi B. FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN CT UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: DEPARTAMENTUL .......................... Fax: ----------------- Șef departament URGENȚĂ: DA/NU ............................ ----------------- FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN CT Organ țintă/segment anatomic de examinat ................................. 1. Pacient: Nume .............. Prenume ............. telefon ............ 2. Cod numeric personal .................................................. 3. Greutate ................. Kg 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU Programare examen CT Alte case ...................... Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - Secția .......... nr. FO ......... Substanță contrast: DA*)......./NU *) Se va aplica semnătura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206755_a_208084]
-
numai pentru asigurații internați prin spitalizare continuă sau de zi C. FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN SCINTIGRAFIC UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: DEPARTAMENTUL .......................... Fax: ----------------- Șef departament URGENȚĂ: DA/NU ............................ ----------------- FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN SCINTIGRAFIC Tip de examen scintigrafic indicat ....................................... Organ/segment anatomic de examinat ....................................... 1. Pacient: Nume .............. Prenume ............. telefon ............ 2. Cod numeric personal .................................................. 3. Greutate ................. Kg Programare examen scintigrafic 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU Alte case ...................... Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - Secția .......... nr. FO ......... 6. S-au epuizat celelalte metode de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206755_a_208084]
-
numai pentru asigurații internați prin spitalizare continuă sau de zi D. FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN ANGIOGRAFIC UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: DEPARTAMENTUL .......................... Fax: ----------------- Șef departament URGENȚĂ: DA/NU ............................ ----------------- FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN ANGIOGRAFIC Tip de examen angiografic indicat ....................................... Organ/segment anatomic de examinat ....................................... 1. Pacient: Nume .............. Prenume ............. telefon ............ 2. Cod numeric personal .................................................. 3. Greutate ................. Kg Programare examen angiografic 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU Alte case ...................... Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - Secția .......... nr. FO ......... 6. S-au epuizat celelalte metode de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206755_a_208084]
-
al art. I din același act normativ. Anexă 2 -------- la procedura ------------- Capitol 2 DATE DESPRE ANGAJATOR - SUBVENȚII, SCUTIRI ȘI REDUCERI �� pentru luna [][] anul [][][][] (1) lit. b) din │ │ │ │ Legea nr. 279/2005 │ │ │ ───┴─────────────────────────────────────────────────┴────────────┴────────────┘ Sub sancțiunile aplicate falsului în declarații, declar că am examinat această declarație și, în conformitate cu informațiile furnizate, o declar corectă și completă. Persoană autorizată: Numele ..... Prenumele ....... Funcția .......... Semnătură și ștampila ..................... AJOFM/ANOFM Nr. inreg. / NOTĂ Angajatorii care depun declarația lunară pe CD sau discheta sau angajatorii care au încheiat convenții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190746_a_192075]
-
și CTA, tariful se plătește o singură dată la obținerea fiecărei autorizări speciale. În cazul în care într-o perioadă de 12 luni consecutive personalul navigant și CTA nu probează executarea operării la nivelul autorizărilor speciale deținute, acesta va fi examinat în vederea menținerii autorizării, plătind tariful integral corespunzător revalidării, la nivelul fiecărei autorizări speciale solicitate și deținute. 5. Reînnoirea calificărilor de clasă/tip în perioada de valabilitate a licenței se tarifează similar cu acordarea inițială de clasă/tip. 6. Pentru examinarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191340_a_192669]
-
scurgerilor, vibratorilor, etc; - verificarea grosimii tablelor corpului navei, înlocuirea acestora în zonele cu grosimi necorespunzătoare; - măsurarea eventualelor deformări constatate la tablele și/sau osatura navei; 7. Înainte de coborârea de pe doc, se face o ultimă verificare în interiorul compartimentelor navei și se examinează exteriorul acesteia pentru depistarea eventualelor nereguli. Pe timpul și după coborâre, se supraveghează toate compartimentele navei în ceea ce privește etanșeitatea. 8. După finalizarea operațiunii, pe baza datelor înscrise în jurnalele de bord ale navei și docului, se întocmește protocolul de lansare în trei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205142_a_206471]
-
5.1. Direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, în cooperare cu inspectoratele teritoriale de regim silvic și de vânătoare, coordonează campania locală de vaccinare antipestoasă. 5.2. Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor examinează lunar rezultatele campaniei de vaccinare, prin analiza cazurilor pozitive diagnosticate la mistreți și a testelor referitoare la evaluarea eficacității vaccinării orale. 5.3. Inspectoratele teritoriale de regim silvic și de vânătoare, în colaborare cu direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205528_a_206857]