47,905 matches
-
necesar să se cunoască masa moleculară în acest scop (2)]. Când se interpretează citirile trebuie să se țină seama de factori geometrici cum ar fi deschiderea cuptorului și unghiul jetului. 2. Se poate măsura în același timp masa condensului, iar viteza de evaporare se poate calcula din această valoare. Presiunea de vapori se poate de asemenea calcula din viteza de evaporare și masa moleculară, prin folosirea ecuației Hertz (2): unde: G = viteza de evaporare (kg s-1 m-2) M = masa
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
seama de factori geometrici cum ar fi deschiderea cuptorului și unghiul jetului. 2. Se poate măsura în același timp masa condensului, iar viteza de evaporare se poate calcula din această valoare. Presiunea de vapori se poate de asemenea calcula din viteza de evaporare și masa moleculară, prin folosirea ecuației Hertz (2): unde: G = viteza de evaporare (kg s-1 m-2) M = masa moleculară (g/mol-1) T = temperatura (K) R = constanta universală a gazelor (J mol-1 K-1) p = presiunea de vapori
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Se poate măsura în același timp masa condensului, iar viteza de evaporare se poate calcula din această valoare. Presiunea de vapori se poate de asemenea calcula din viteza de evaporare și masa moleculară, prin folosirea ecuației Hertz (2): unde: G = viteza de evaporare (kg s-1 m-2) M = masa moleculară (g/mol-1) T = temperatura (K) R = constanta universală a gazelor (J mol-1 K-1) p = presiunea de vapori (Pa) După realizarea vidului necesar, începe seria de măsurători de la temperatura minimă dorită
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
ore se devidează aparatura și se determină pierderea de masă în celulele de efuziune printr-o nouă cântărire. Pentru a garanta că rezultatele nu sunt influențate de impurități volatile, celula este recântărită la intervale de timp bine definite, verificând dacă viteza de evaporare este constantă pe cel puțin două astfel de intervale de timp. Presiunea de vapori p în celula de efuziune este dată de: unde: p = presiunea de vapori (Pa) m = masa substanței ce părăsește celula în timpul t (kg) t
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
fi necesară includerea în ansamblu a unui schimbător de căldură. Coloana de saturare: Substanța de analizat, în soluție, se depune pe un suport inert convenabil. Suportul astfel acoperit se tasează în coloana de saturație, care are o mărime și o viteză de curgere astfel încât să asigure saturația completă a gazului purtător. Coloana de saturație trebuie termostatată. Pentru măsurători peste temperatura camerei, zona dintre coloana de saturare și doma de colectare trebuie să fie încălzită pentru a preveni condensarea substanței de analizat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
un evaporator rotativ și materialul, amestecat bine, este tasat în coloana de saturare. După termostatarea eșantionului se trece prin aparat azot uscat. Măsurătoare: Domele sau detectorul în flux sunt conectate la linia de efluent a coloanei și se înregistrează timpul. Viteza de curgere se verifică la început și la intervale egale în timpul experimentului, folosind un debitmetru cu bule (sau în mod continuu, cu un debitmetru de masă). Se măsoară presiunea la ieșirea din coloana de saturare astfel: (a) fie prin montarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
astfel: (a) fie prin montarea unui manometru între coloana de saturare și dome (acest lucru s-ar putea să nu fie posibil deoarece crește spațiul mort și suprafața de adsorbție), fie (b) prin determinarea căderii de presiune prin domă în funcție de viteză, într-un experiment separat (aceasta s-ar putea să nu fie posibil în cazul domelor cu lichid). Timpul de colectare a cantității de substanță necesar în diferitele metode de analiză este determinat într-o testare preliminară sau prin estimare. Ca
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
testare preliminară sau prin estimare. Ca alternativă la colectarea substanței pentru analize ulterioare se pot utiliza tehnici analitice cantitative în flux (de exemplu cromatografia). Înainte de calcularea presiunii de vapori la temperatura dată se realizează o testare preliminară pentru a determina viteza maximă la care gazul purtător se saturează complet. Saturarea este garantată dacă gazul purtător este trecut prin coloană la o viteză atât de scăzută încât o viteză și mai scăzută să nu conducă la o presiune de vapori calculată mai
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de exemplu cromatografia). Înainte de calcularea presiunii de vapori la temperatura dată se realizează o testare preliminară pentru a determina viteza maximă la care gazul purtător se saturează complet. Saturarea este garantată dacă gazul purtător este trecut prin coloană la o viteză atât de scăzută încât o viteză și mai scăzută să nu conducă la o presiune de vapori calculată mai mare. Metoda analitică specifică este determinată de natura substanței testate (de exemplu gaz cromatografie sau gravimetrie). Se determină cantitatea de substanță
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de vapori la temperatura dată se realizează o testare preliminară pentru a determina viteza maximă la care gazul purtător se saturează complet. Saturarea este garantată dacă gazul purtător este trecut prin coloană la o viteză atât de scăzută încât o viteză și mai scăzută să nu conducă la o presiune de vapori calculată mai mare. Metoda analitică specifică este determinată de natura substanței testate (de exemplu gaz cromatografie sau gravimetrie). Se determină cantitatea de substanță transportată de un volum cunoscut de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se folosește o combinație de magneți permanenți și bobine de control). Bila este făcută să se rotească prin rotirea câmpului produs de bobine. Bobinele de control măsoară magnetizarea laterală a bilei, care este slabă dar permanent prezentă, permițând astfel măsurarea vitezei de rotire. 1.6.7.2. Metoda de măsurare Când bila a atins o viteză de rotație dată v (0) (de regulă aproximativ 400 rotații pe secundă), se oprește alimentarea bobinelor și are loc o decelerare datorată frecării cu moleculele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se rotească prin rotirea câmpului produs de bobine. Bobinele de control măsoară magnetizarea laterală a bilei, care este slabă dar permanent prezentă, permițând astfel măsurarea vitezei de rotire. 1.6.7.2. Metoda de măsurare Când bila a atins o viteză de rotație dată v (0) (de regulă aproximativ 400 rotații pe secundă), se oprește alimentarea bobinelor și are loc o decelerare datorată frecării cu moleculele de gaz. Scăderea vitezei de rotație este măsurată în funcție de timp. Deoarece frecarea cauzată de suspendarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
6.7.2. Metoda de măsurare Când bila a atins o viteză de rotație dată v (0) (de regulă aproximativ 400 rotații pe secundă), se oprește alimentarea bobinelor și are loc o decelerare datorată frecării cu moleculele de gaz. Scăderea vitezei de rotație este măsurată în funcție de timp. Deoarece frecarea cauzată de suspendarea magnetică este neglijabilă în comparație cu frecarea cu moleculele de gaz, presiunea gazului p este dată de: unde: = viteza medie a moleculelor de gaz r = raza bilei ρ = densitatea bilei σ
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
și are loc o decelerare datorată frecării cu moleculele de gaz. Scăderea vitezei de rotație este măsurată în funcție de timp. Deoarece frecarea cauzată de suspendarea magnetică este neglijabilă în comparație cu frecarea cu moleculele de gaz, presiunea gazului p este dată de: unde: = viteza medie a moleculelor de gaz r = raza bilei ρ = densitatea bilei σ = coeficientul de transfer tangențial al momentului cinetic (ε = 1 pentru o suprafață sferică ideală a bilei) t = timp v (t) = viteza de rotație după timpul t v (0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
presiunea gazului p este dată de: unde: = viteza medie a moleculelor de gaz r = raza bilei ρ = densitatea bilei σ = coeficientul de transfer tangențial al momentului cinetic (ε = 1 pentru o suprafață sferică ideală a bilei) t = timp v (t) = viteza de rotație după timpul t v (0) = viteza de rotație inițială Această ecuație poate fi de asemenea scrisă: unde tn, tn-1 sunt timpii necesari pentru un număr de rotații date, N. Aceste intervale de timp tn și tn-1 sunt succesive
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
medie a moleculelor de gaz r = raza bilei ρ = densitatea bilei σ = coeficientul de transfer tangențial al momentului cinetic (ε = 1 pentru o suprafață sferică ideală a bilei) t = timp v (t) = viteza de rotație după timpul t v (0) = viteza de rotație inițială Această ecuație poate fi de asemenea scrisă: unde tn, tn-1 sunt timpii necesari pentru un număr de rotații date, N. Aceste intervale de timp tn și tn-1 sunt succesive, astfel tn > tn-1. Viteza medie a moleculei gazului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
timpul t v (0) = viteza de rotație inițială Această ecuație poate fi de asemenea scrisă: unde tn, tn-1 sunt timpii necesari pentru un număr de rotații date, N. Aceste intervale de timp tn și tn-1 sunt succesive, astfel tn > tn-1. Viteza medie a moleculei gazului c este dată de relația: unde: T = temperatura R = constanta universală a gazelor M = masa molară 2. DATE În oricare metodă, presiunea de vapori se determină la cel puțin două temperaturi diferite. Este de preferat să
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
transferă cu atenție într-un vas de măsurare curat, evitându-se spumarea, după care vasul de măsurare se așează porteșantion. Acesta se ridică până când inelul este imersat sub suprafața soluției de măsurat. Se coboară apoi treptat și uniform (la o viteză de aproximativ 0,5 cm/min) pentru desprinderea inelului de pe suprafață până la atingerea forței maxime necesare. Stratul de lichid atașat de inel trebuie să nu fie separat de inel. După terminarea măsurării, inelul se imersează din nou în lichid iar
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
o coloană analitică umplută cu o fază solidă disponibilă în comerț care conține lanțuri lungi de hidrocarburi (de exemplu C8, C18) legate chimic pe silice. Substanțele injectate într-o astfel de coloană se mișcă de-a lungul ei cu diferite viteze din cauza gradelor diferite de partiție între faza mobilă și faza staționară cu hidrocarburi. Eluția amestecurilor de substanțe se face în funcție de caracterul hidrofob, substanțele solubile în apă fiind eluate mai întâi și cele solubile în solvenți organici eluate ultimele, proporțional cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
interpretarea rezultatelor, în special cele referitoare la impurități și la starea fizică a substanței. Pentru metoda agitării flaconului: - rezultatul estimării preliminare, dacă există, - temperatura la care s-au făcut determinările, - date despre metodele analitice folosite pentru determinarea concentrațiilor, - timpul și viteza de centrifugare, dacă a fost folosită, - concentrațiile măsurate în ambele faze pentru fiecare determinare (aceasta înseamnă că se prezintă un total de 12 concentrații), - masa substanței de testare, volumul fiecărei faze folosite în fiecare vas de test și cantitatea totală
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
sau pastă. Pentru a nu include toate substanțele care se pot aprinde, ci numai acelea care ard rapid sau acelea al căror comportament la ardere este periculos în orice mod, se consideră că sunt foarte inflamabile numai substanțele a căror viteză de ardere depășește o anumită valoare limită. Poate fi deosebit de periculos dacă incandescența se propagă printr-o pulbere metalică din cauza dificultăților în stingerea focului. Pulberile metalice vor fi considerate foarte inflamabile dacă întrețin propagarea incandescenței în toată masa într-un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
flacără de gaz, propagarea prin ardere cu flacără sau mocnit. Dacă propagarea de-a lungul a 200 de mm de tren are loc într-un interval de timp specificat, atunci se efectuează un program complet de testare pentru a determina viteza de ardere. 1.5. CRITERII DE CALITATE Nespecificate. 1.6. DESCRIEREA METODEI 1.6.1. Testul preliminar Substanța este dispusă sub forma unui cartuș compact sau a unui tren de pulbere de aproximativ 250 mm lungime, 20 mm lățime, 10
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
200 mm lungime de tren de pulbere în mai puțin de 4 minute, sau mai puțin de 40 de minute pentru pulberile metalice, atunci se urmează metoda descrisă mai jos (punctul 1.6.2. și următoarele). 1.6.2. Testarea vitezei de ardere 1.6.2.1. Pregătire Substanțele granulare sau pulberile sunt introduse lejer într-o matriță de 250 mm lungime cu secțiune transversală triunghiulară cu înălțime interioară de 10 mm și lățime de 20 mm. Pe ambele fețe ale
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
2.2. Condiții experimentale În cazul substanțelor sensibile la umezeală, testul va fi efectuat cât mai repede posibil după scoaterea din recipient. 1.6.2.3. Efectuarea testului Se pune eșantionul perpendicular pe curentul de aer din nișa de tiraj. Viteza aerului trebuie să fie suficientă pentru a preveni degajarea vaporilor în laborator și să nu varieze în timpul testului. Curentul de aer trebuie să formeze un ecran în jurul aparatului. O flacără fierbinte de la un arzător cu gaz (minim 5 mm diametru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
ecran în jurul aparatului. O flacără fierbinte de la un arzător cu gaz (minim 5 mm diametru) este folosită pentru a aprinde substanța în formă de cartuș, la o margine. Când cartușul a ars pe o distanță de 80 mm se măsoară viteza de ardere de-a lungul următorilor 100 de mm. Testul se efectuează de 6 ori, folosind de fiecare dată o placă rece, curată, afară de cazul când este observat mai devreme un rezultat pozitiv. 2. DATE Timpul de ardere din testul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]