45,203 matches
-
corespunzător pentru fiecare dintre farmaciile la care se înregistrează aceste situații, prin excluderea lor din contract și modificarea contractului în mod corespunzător. Prevederile art. 17 și 18 referitoare la condițiile de încetare, respectiv suspendare se aplică societății comerciale farmaceutice sau farmaciilor, respectiv oficinelor locale de distribuție, după caz. ... (2) În situația în care prin farmaciile excluse din contractele încheiate între societățile comerciale farmaceutice și casa de asigurări de sănătate continuă să se elibereze medicamente și/sau materiale sanitare care se acordă
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
din contract și modificarea contractului în mod corespunzător. Prevederile art. 17 și 18 referitoare la condițiile de încetare, respectiv suspendare se aplică societății comerciale farmaceutice sau farmaciilor, respectiv oficinelor locale de distribuție, după caz. ... (2) În situația în care prin farmaciile excluse din contractele încheiate între societățile comerciale farmaceutice și casa de asigurări de sănătate continuă să se elibereze medicamente și/sau materiale sanitare care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
materiale sanitare care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate, casa de asigurări de sănătate va rezilia contractele încheiate cu societățile comerciale respective pentru toate farmaciile/oficinele locale de distribuție cuprinse în aceste contracte. Articolul 20 (1) Situațiile prevăzute la art. 16 și la art. 17 alin. (1) lit. a) subpct. a2), a3) și alin. (1) lit. c) se constată, din oficiu, de către casa de asigurări
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
Uniunea Europeană și anume: ... a) 6 ani de studii, pentru minimum de 5.500 de ore de activitate teoretică și practică medicală pentru domeniul medicină, la programele de studii Medicină, Medicină Dentară și Medicină Veterinară; 5 ani pentru programul de studii Farmacie; 4 ani pentru minimum 4.600 de ore de pregătire pentru programele de studii Asistență Medicală Generală și Moașe și de 3 ani pentru alte programe de studii de licență din domeniul sănătate; ... b) fiecare an universitar are câte 60
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
studii transferabile pentru programele cu o durată a studiilor de licență de 3 ani, 240 de credite de studii transferabile pentru programele cu o durată a studiilor de licență de 4 ani, 300 de credite de studii transferabile pentru programul Farmacie cu o durată a studiilor de licență de 5 ani și 360 de credite de studii transferabile pentru programele Medicină, Medicină Dentară și Medicină Veterinară cu o durată a studiilor de licență de 6 ani; ... c) studiile universitare de master
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
clinice, în specialități înrudite, din spitale publice sau private, în care sunt organizate activități de învățământ și cercetare ale departamentelor universitare. ... (8) Rezidențialul reprezintă forma specifică de învățământ postuniversitar pentru absolvenții licențiați ai programelor de studii medicină, medicină dentară și farmacie care asigură pregătirea necesară obținerii uneia dintre specialitățile cuprinse în Nomenclatorul specialităților medicale, medico-dentare și farmaceutice pentru rețeaua de asistență medicală. Organizarea și finanțarea rezidențiatului se reglementează prin acte normative specifice. ... (9) Admiterea la rezidențiat a cadrelor didactice din învățământul
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
și sunt retribuiți pentru ambele activități. ... (11) În cadrul instituțiilor de învățământ superior care organizează programe de pregătire în rezidențiat se constituie un departament de pregătire în rezidențiat. În instituțiile de învățământ superior care organizează programe de pregătire de medicină și farmacie, departamentul este subordonat conducerii universității. ... Secțiunea a 2-a Reglementarea altor aspecte specifice Articolul 175 Reglementarea altor aspecte specifice desfășurării activităților din acest domeniu se realizează prin hotărâre a Guvernului, ordin al ministrului educației, cercetării, tineretului și sportului și, după
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
învățământ superior de stat având activități de predare în limba minorităților naționale care au statut de universități multiculturale și multilingve, conform prezentei legi, sunt: 1. Universitatea Babeș-Bolyai din Cluj-Napoca - în limbile română, maghiară și germană; 2. Universitatea de Medicină și Farmacie din Târgu Mureș în limbile română și maghiară; 3. Universitatea de Artă Teatrală din Târgu Mureș - în limbile română și maghiară. Articolul 364 (1) Senatele universitare sunt obligate ca, în termen de 6 luni de la intrarea în vigoare a prezentei
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
aproximativ aceeași oră zilnic . Echipamentul de care aveți nevoie Pentru a vă face singuri o injecție subcutanată aveți nevoie de : - o seringă preumplută cu Filgrastim ratiopharm - un recipient care nu se poate sparge ( recipient din plastic furnizat de spital sau farmacie ) , astfel încât Ce trebuie să fac înainte de a- mi face o injecție subcutanată cu Filgrastim ratiopharm ? 1 . Încercați să vă faceți injecția la aproximativ aceeași oră zilnic . 2 . Luați seringa preumplută cu Filgrastim ratiopharm din frigider . 3 . Verificați data de expirare
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
utilizare , pacientul trebuie să inspecteze vizual flaconul pentru a se asigura că pulberea este complet dizolvată și că soluția rezultată este limpede fără bule sau particule solide . Dacă există particule solide , flaconul nu trebuie utilizat și trebuie aruncat sau înapoiat farmaciei . Flaconul de solvent conține 2 ml apă pentru preparate injectabile , din care se extrag 1, 1 ml pentru reconstituirea pulberii . Pacientul trebuie instruit să arunce restul de solvent din flacon . Fuzeon nu conține conservanți . Odată reconstituită , soluția trebuie injectată imediat
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
utilizare , pacientul trebuie să inspecteze vizual flaconul pentru a se asigura că pulberea este complet dizolvată și că soluția rezultată este limpede fără bule sau particule solide . Dacă există particule solide , flaconul nu trebuie utilizat și trebuie aruncat sau înapoiat farmaciei . Fuzeon nu conține conservanți . Odată reconstituită , soluția trebuie injectată imediat . Dacă soluția reconstituită nu poate fi injectată imediat , trebuie păstrată la frigider până la administrare și utilizată în decurs de 24 ore . Soluția păstrată la frigider trebuie adusă la temperatura camerei
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
spargă . 71 • Ca toate medicamentele injectabile , este important să verificați soluția pentru existența de particule . Dacă remarcați prezența de particule în soluție , nu o utilizați . Flaconul trebuie aruncat în containerul cu capac special pentru materiale folosite sau trebuie returnat la farmacie . Odată ce o doză este dizolvată în apă sterilă pentru preparate injectabile , trebuie utilizată imediat sau păstrată la frigider și utilizată într- un interval de 24 de ore . Lăsați soluția să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . PASUL 3 : Locurile de
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Înaintea lansării și în conformitate cu acordurile stabilite cu autoritățile competente ale statelor membre , DAPP trebuie să furnizeze următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Cutii frigorifice pentru pacienți , etichetate în mod clar cu un material vizual care să indice utilizarea corectă a medicamentului . Materialul educațional trebuie să conțină următoarele elemente cheie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
trebuie pliați în două cu partea adezivă spre interior , introduși în plicul original și aruncați în condiții de siguranță , nelăsându- se la îndemâna și vederea copiilor . Orice plasturi transdermici utilizați sau neutilizați trebuie eliminați în conformitate cu cerințele locale sau trebuie returnați la farmacie . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 71 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 066/ 019- 022 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
trebuie pliați în două cu partea adezivă spre interior , introduși în plicul original și aruncați în condiții de siguranță , nelăsându- se la îndemâna și vederea copiilor . Orice plasturi transdermici utilizați sau neutilizați trebuie eliminați în conformitate cu cerințele locale sau trebuie returnați la farmacie . 82 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 066/ 023- 026 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Introduceți la loc plasturele utilizat în plicul său și eliminați- l astfel încât să nu poată fi manevrat de copii . Dacă autoritățile locale dispun arderea deșeurilor menajere , puteți arunca plasturele împreună cu deșeurile menajere . În caz contrar , returnați plasturii utilizați la o farmacie , de preferință în ambalajul original . Puteți purta Exelon plasturi transdermici când faceți baie , când înotați sau stați la soare ? • Îmbăierea , înotul sau dușul nu afectează în principiu plasturele . Asigurați- vă că plasturele nu se desprinde în timpul acestor activități . Nu expuneți
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
4 . Îndepărtați carcasa superioară , care conține partea electronică , în concordanță cu procedurile locale pentru bateriile utilizate . Este necesar să fie încheiate aranjamente la nivel local pentru a fi siguri că sistemele utilizate sunt returnate în mod corespunzător ( de ex . la farmaciile de spital ) pentru îndepărtarea fentanilului rezidual din hidrogel și vor fi distruse după reglementările legale locale . 12 7 . Janssen- Cilag International N. V . , Turnhoutseweg 30 , B- 2340 Beerse , Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 326
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
substan activ s nu fie expus , introdus în plicul original i apoi eliminat în condi îi de siguran , f r a ajunge la îndemână copiilor . Orice sisteme utilizate sau neutilizate trebuie eliminate potrivit reglement rilor locale în vigoare sau restituite farmaciei . Sistemele utilizate nu trebuie aruncate în toalet sau în sistemele de eliminare a de eurilor lichide . Activit ile care pot duce la transpira ie excesiv , expunere la ap sau la temperaturi extreme pot contribui la apari ia de probleme legate
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
mic cantitate de ulei de corp pentru copii pentru înl turarea oric ror reziduuri r mase . Este posibil ca înl turarea resturilor murdare de adeziv s necesite utilizarea unui tampon medical special pentru înl turarea adezivului , care este disponibil în farmacii . Dup utilizare , plasturele con ine inc cantit i considerabile de componente active . Componentele active r mase în plasture pot avea efecte d un toare dac ajung în mediul acvatic . De aceea , dup îndep rtare , splasturele utilizat trebuie împ turit în
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
fie expus , introdus în plicul original i apoi eliminat în condi îi de siguran , f r a ajunge la îndemână copiilor . Orice plasturi utiliza i sau neutiliza i trebuie elimina i potrivit reglement rilor locale în vigoare sau restitui i farmaciei . Plasturii utiliza i nu trebuie aruncă i în toalet sau în sistemele de eliminare a de eurilor lichide . 4 . Că toate medicamentele , Kentera poate provoca reac îi adverse . Pacien îi care utilizeaz Kentera pot resim i urm toarele reac îi
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
la orele indicate . De asemenea , scade șansa ca medicația dumneavoastră să nu mai poată combate infecția cu HIV ( fenomen numit și „ rezistență la medicament ” ) . • Când vă apropiați de terminarea stocului de ISENTRESS , procurați- vă medicamentul de la medicul dumneavoastră sau de la farmacie . Faceți acest lucru , deoarece este foarte important să nu rămâneți fără medicament , nici măcar pentru o perioadă scurtă de timp . În timpul unei scurte pauze în administrarea medicamentului , cantitatea de virus din sângele dumneavoastră poate să crească . Aceasta poate însemna că virusul
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Foscan după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Foscan va fi depozitat la farmacia spitalului . A nu se păstra la temperaturi peste 25C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Substanța activă este temoporfină . Fiecare ml conține temoporfină 1 mg . Celelalte componente sunt alcool etilic
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Foscan după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Foscan va fi depozitat la farmacia spitalului . A nu se păstra la temperaturi peste 25C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Substanța activă este temoporfină . Fiecare ml conține temoporfină 4 mg . Celelalte componente sunt alcool etilic
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
întrebe medicul dacă tratamentul cu MabThera este potrivit pentru dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Înainte de începerea tratamentului , trebuie să fiți siguri că medicul dumeavoastră știe dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , ( inclusiv dintre cele cumpărate de dumneavoastră din farmacie , supermarket sau drogherie ) . Este extrem de important , întrucât utilizarea unuia sau mai multor medicamente în același timp poate amplifica sau reduce efectul acestora . MabThera nu trebuie administrată împreună cu alte medicamente , decât dacă medicul dumneavoastră v- a recomandat să le luați așa
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
întrebe medicul dacă tratamentul cu MabThera este potrivit pentru dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Înainte de începerea tratamentului , trebuie să fiți siguri că medicul dumeavoastră știe dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , ( inclusiv dintre cele cumpărate de dumneavoastră din farmacie , supermarket sau drogherie ) . Este extrem de important , întrucât utilizarea unuia sau mai multor medicamente în același timp poate amplifica sau reduce efectul acestora . MabThera nu trebuie administrată împreună cu alte medicamente , decât dacă medicul dumneavoastră v- a recomandat să le luați așa
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]