47,172 matches
-
extrasă cu eter obținută la punctul 3.3.1. Se înregistrează cromatogramele respective: se verifică identitatea timpilor de reținere ai acidului sorbic și etalonului. Se măsoară înălțimea (sau suprafața) picurilor înregistrate. 3.4. Exprimarea rezultatelor 3.4.1. Calculare Concentrația acidului sorbic în vinul analizat, exprimată în mg pe litru, este dată de relația: unde: H = înălțimea picului acidului sorbic în soluția de referință u = înălțimea picului acidului sorbic în proba pentru analiză l = înălțimea picului standardului intern în soluția de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
reținere ai acidului sorbic și etalonului. Se măsoară înălțimea (sau suprafața) picurilor înregistrate. 3.4. Exprimarea rezultatelor 3.4.1. Calculare Concentrația acidului sorbic în vinul analizat, exprimată în mg pe litru, este dată de relația: unde: H = înălțimea picului acidului sorbic în soluția de referință u = înălțimea picului acidului sorbic în proba pentru analiză l = înălțimea picului standardului intern în soluția de referință i = înălțimea picului standardului intern în proba pentru analiză Notă: Concentrația acidului sorbic poate fi determinată, în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sau suprafața) picurilor înregistrate. 3.4. Exprimarea rezultatelor 3.4.1. Calculare Concentrația acidului sorbic în vinul analizat, exprimată în mg pe litru, este dată de relația: unde: H = înălțimea picului acidului sorbic în soluția de referință u = înălțimea picului acidului sorbic în proba pentru analiză l = înălțimea picului standardului intern în soluția de referință i = înălțimea picului standardului intern în proba pentru analiză Notă: Concentrația acidului sorbic poate fi determinată, în același mod, prin măsurarea suprafețelor aflate sub picurile respective
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
relația: unde: H = înălțimea picului acidului sorbic în soluția de referință u = înălțimea picului acidului sorbic în proba pentru analiză l = înălțimea picului standardului intern în soluția de referință i = înălțimea picului standardului intern în proba pentru analiză Notă: Concentrația acidului sorbic poate fi determinată, în același mod, prin măsurarea suprafețelor aflate sub picurile respective. 4. IDENTIFICAREA URMELOR DE ACID SORBIC PRIN CROMATOGRAFIA ÎN STRAT SUBȚIRE 4.1. Reactivi 4.1.1. Eter etilic (C2H5)2O. 4.1.2. Soluție apoasă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
analiză l = înălțimea picului standardului intern în soluția de referință i = înălțimea picului standardului intern în proba pentru analiză Notă: Concentrația acidului sorbic poate fi determinată, în același mod, prin măsurarea suprafețelor aflate sub picurile respective. 4. IDENTIFICAREA URMELOR DE ACID SORBIC PRIN CROMATOGRAFIA ÎN STRAT SUBȚIRE 4.1. Reactivi 4.1.1. Eter etilic (C2H5)2O. 4.1.2. Soluție apoasă de acid sulfuric H2SO4 (20 = 1,84g/ml) diluat 1:3 (v/v). 4.1.3. Soluție de referință
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
poate fi determinată, în același mod, prin măsurarea suprafețelor aflate sub picurile respective. 4. IDENTIFICAREA URMELOR DE ACID SORBIC PRIN CROMATOGRAFIA ÎN STRAT SUBȚIRE 4.1. Reactivi 4.1.1. Eter etilic (C2H5)2O. 4.1.2. Soluție apoasă de acid sulfuric H2SO4 (20 = 1,84g/ml) diluat 1:3 (v/v). 4.1.3. Soluție de referință de acid sorbic în amestec de etanol - apă de aproximativ 10% vol. conținând 20 mg/l. 4.1.4. Faza mobilă: acizi hexani
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
PRIN CROMATOGRAFIA ÎN STRAT SUBȚIRE 4.1. Reactivi 4.1.1. Eter etilic (C2H5)2O. 4.1.2. Soluție apoasă de acid sulfuric H2SO4 (20 = 1,84g/ml) diluat 1:3 (v/v). 4.1.3. Soluție de referință de acid sorbic în amestec de etanol - apă de aproximativ 10% vol. conținând 20 mg/l. 4.1.4. Faza mobilă: acizi hexani, pentani și acid acetic (20:20:3) (C6H14/C5H12/CH3COOH, 20 = 1,05 g/ml). 4.2. Aparatura 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
20 = 1,84g/ml) diluat 1:3 (v/v). 4.1.3. Soluție de referință de acid sorbic în amestec de etanol - apă de aproximativ 10% vol. conținând 20 mg/l. 4.1.4. Faza mobilă: acizi hexani, pentani și acid acetic (20:20:3) (C6H14/C5H12/CH3COOH, 20 = 1,05 g/ml). 4.2. Aparatura 4.2.1. Plăci de 20 20 cm pentru cromatografie în strat subțire, acoperite cu gel poliamidă (0,15 cm grosime) cu adăugarea unui indicator
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de lucru 4.3.1. Pregătirea probei pentru analiză Într-un tub test din sticlă cu o capacitate de aproximativ 25 ml și prevăzut cu un dop din sticlă șlefuită se pun 10 ml de vin, se adaugă 1 ml acid sulfuric diluat (punctul 4.1.2.) și 5 ml de eter etilic (punctul 4.1.2) Se amestecă prin rotirea tubului. Se lasă să se așeze. 4.3.2. Pregătirea soluțiilor diluate de referință Se prepară cinci soluții diluate de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2) Se amestecă prin rotirea tubului. Se lasă să se așeze. 4.3.2. Pregătirea soluțiilor diluate de referință Se prepară cinci soluții diluate de referință din soluția în 4.1.3. conținând 2, 4, 6, 8 și 10 mg acid sorbic pe litru. 4.3.3. Cromatografia Folosind o microsiringă sau micropipetă, se depun 5 l din faza extrasă cu eter obținută la punctul 4.3.1 și 5 l din fiecare din soluțiile de referință diluate (punctul 4.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
pune placa în cuvă. Se permite cromatogramei să migreze 12-15 cm (timp de migrare aprox. 30 minute). Se usucă placa cu un curent de aer rece. Se examinează cromatograma sub o lampă cu ultraviolete de 254 nm. Spoturile indicând prezența acidului sorbic apar violet închis pe fondul galben fluorescent al plăcii. 4.4. Exprimarea rezultatelor O comparație a intensităților punctelor produse de proba analizată și soluțiile de referință permit evaluarea semicantitativă a concentrației acidului sorbic între 2 și 10 mg pe
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ultraviolete de 254 nm. Spoturile indicând prezența acidului sorbic apar violet închis pe fondul galben fluorescent al plăcii. 4.4. Exprimarea rezultatelor O comparație a intensităților punctelor produse de proba analizată și soluțiile de referință permit evaluarea semicantitativă a concentrației acidului sorbic între 2 și 10 mg pe litru. O concentrație de 1 mg/l poate fi determinată cu depunerea a 10 µl din soluția probă analizată. Concentrații de peste 10 mg pe litru pot fi determinate cu depunerea a mai puțin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1 mg/l poate fi determinată cu depunerea a 10 µl din soluția probă analizată. Concentrații de peste 10 mg pe litru pot fi determinate cu depunerea a mai puțin de 5 l din soluție analizată (măsurată cu ajutorul unei microsiringi.) 23. ACIDUL L-ASCORBIC 1. PRINCIPIUL METODELOR Metodele propuse permit determinarea acidului L-ascorbic și a acidului dehidroascorbic din vinuri și musturi. 1.1. Metoda de referință (fluorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat pe carbon activ la acid dehidroascorbic. Acesta din urmă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
µl din soluția probă analizată. Concentrații de peste 10 mg pe litru pot fi determinate cu depunerea a mai puțin de 5 l din soluție analizată (măsurată cu ajutorul unei microsiringi.) 23. ACIDUL L-ASCORBIC 1. PRINCIPIUL METODELOR Metodele propuse permit determinarea acidului L-ascorbic și a acidului dehidroascorbic din vinuri și musturi. 1.1. Metoda de referință (fluorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat pe carbon activ la acid dehidroascorbic. Acesta din urmă formează un compus fluorescent prin reacția cu ortofenildiamina (OPDA). Un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Concentrații de peste 10 mg pe litru pot fi determinate cu depunerea a mai puțin de 5 l din soluție analizată (măsurată cu ajutorul unei microsiringi.) 23. ACIDUL L-ASCORBIC 1. PRINCIPIUL METODELOR Metodele propuse permit determinarea acidului L-ascorbic și a acidului dehidroascorbic din vinuri și musturi. 1.1. Metoda de referință (fluorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat pe carbon activ la acid dehidroascorbic. Acesta din urmă formează un compus fluorescent prin reacția cu ortofenildiamina (OPDA). Un test de control în prezența
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mai puțin de 5 l din soluție analizată (măsurată cu ajutorul unei microsiringi.) 23. ACIDUL L-ASCORBIC 1. PRINCIPIUL METODELOR Metodele propuse permit determinarea acidului L-ascorbic și a acidului dehidroascorbic din vinuri și musturi. 1.1. Metoda de referință (fluorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat pe carbon activ la acid dehidroascorbic. Acesta din urmă formează un compus fluorescent prin reacția cu ortofenildiamina (OPDA). Un test de control în prezența acidului boric permite determinarea fluorescenței parazite (prin formarea unui complex din acidul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu ajutorul unei microsiringi.) 23. ACIDUL L-ASCORBIC 1. PRINCIPIUL METODELOR Metodele propuse permit determinarea acidului L-ascorbic și a acidului dehidroascorbic din vinuri și musturi. 1.1. Metoda de referință (fluorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat pe carbon activ la acid dehidroascorbic. Acesta din urmă formează un compus fluorescent prin reacția cu ortofenildiamina (OPDA). Un test de control în prezența acidului boric permite determinarea fluorescenței parazite (prin formarea unui complex din acidul boric și acidul dehidroascorbic) și scăderea din rezultatul determinării
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
dehidroascorbic din vinuri și musturi. 1.1. Metoda de referință (fluorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat pe carbon activ la acid dehidroascorbic. Acesta din urmă formează un compus fluorescent prin reacția cu ortofenildiamina (OPDA). Un test de control în prezența acidului boric permite determinarea fluorescenței parazite (prin formarea unui complex din acidul boric și acidul dehidroascorbic) și scăderea din rezultatul determinării fluorimetrice. 1.2. Metoda obișnuită (colorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat de către iod în acid dehidroascorbic care este apoi precipitat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Acidul L-ascorbic este oxidat pe carbon activ la acid dehidroascorbic. Acesta din urmă formează un compus fluorescent prin reacția cu ortofenildiamina (OPDA). Un test de control în prezența acidului boric permite determinarea fluorescenței parazite (prin formarea unui complex din acidul boric și acidul dehidroascorbic) și scăderea din rezultatul determinării fluorimetrice. 1.2. Metoda obișnuită (colorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat de către iod în acid dehidroascorbic care este apoi precipitat utilizând 2,4-dinitrofenilhidrazină pentru a produce bis (2,4-dinitrofenilhidrazonă). După separarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este oxidat pe carbon activ la acid dehidroascorbic. Acesta din urmă formează un compus fluorescent prin reacția cu ortofenildiamina (OPDA). Un test de control în prezența acidului boric permite determinarea fluorescenței parazite (prin formarea unui complex din acidul boric și acidul dehidroascorbic) și scăderea din rezultatul determinării fluorimetrice. 1.2. Metoda obișnuită (colorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat de către iod în acid dehidroascorbic care este apoi precipitat utilizând 2,4-dinitrofenilhidrazină pentru a produce bis (2,4-dinitrofenilhidrazonă). După separarea prin cromatografie în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
compus fluorescent prin reacția cu ortofenildiamina (OPDA). Un test de control în prezența acidului boric permite determinarea fluorescenței parazite (prin formarea unui complex din acidul boric și acidul dehidroascorbic) și scăderea din rezultatul determinării fluorimetrice. 1.2. Metoda obișnuită (colorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat de către iod în acid dehidroascorbic care este apoi precipitat utilizând 2,4-dinitrofenilhidrazină pentru a produce bis (2,4-dinitrofenilhidrazonă). După separarea prin cromatografie în strat subțire și dizolvarea într-un mediu cu acid acetic derivatul de culoare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
test de control în prezența acidului boric permite determinarea fluorescenței parazite (prin formarea unui complex din acidul boric și acidul dehidroascorbic) și scăderea din rezultatul determinării fluorimetrice. 1.2. Metoda obișnuită (colorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat de către iod în acid dehidroascorbic care este apoi precipitat utilizând 2,4-dinitrofenilhidrazină pentru a produce bis (2,4-dinitrofenilhidrazonă). După separarea prin cromatografie în strat subțire și dizolvarea într-un mediu cu acid acetic derivatul de culoare roșie este determinat de spectrofotometrie la 500 nm
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2. Metoda obișnuită (colorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat de către iod în acid dehidroascorbic care este apoi precipitat utilizând 2,4-dinitrofenilhidrazină pentru a produce bis (2,4-dinitrofenilhidrazonă). După separarea prin cromatografie în strat subțire și dizolvarea într-un mediu cu acid acetic derivatul de culoare roșie este determinat de spectrofotometrie la 500 nm. 2. METODA DE REFERINȚĂ (metoda fluorimetrică) 2.1. Reactivi 2.1.1. Soluția de diclorhidrat de ortofenilenediamină, C6H10Cl2N2, 0,02g la 100 ml, preparată chiar înaintea utilizării. 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1. Reactivi 2.1.1. Soluția de diclorhidrat de ortofenilenediamină, C6H10Cl2N2, 0,02g la 100 ml, preparată chiar înaintea utilizării. 2.1.2. Soluție de acetat de sodiu trihidrat, CH3COONa 3H2O, 500 g/litru. 2.1.3. Soluție mixtă de acid boric și acetat de sodiu: Se dizolvă 3 g de acid boric, H3BO3, în 100 ml, de soluție de acetat de sodiu (punctul 2.1.2). Această soluție trebuie pregătită chiar înaintea utilizării. 2.1.4. Soluție de acid acetic
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
0,02g la 100 ml, preparată chiar înaintea utilizării. 2.1.2. Soluție de acetat de sodiu trihidrat, CH3COONa 3H2O, 500 g/litru. 2.1.3. Soluție mixtă de acid boric și acetat de sodiu: Se dizolvă 3 g de acid boric, H3BO3, în 100 ml, de soluție de acetat de sodiu (punctul 2.1.2). Această soluție trebuie pregătită chiar înaintea utilizării. 2.1.4. Soluție de acid acetic glacial, CH3COOH ( 20 = 1,05g/ml), diluat până la 56% (v/v
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]