45,203 matches
-
avea efecte dăunătoare dacă ajung în apa din mediul înconjurător . 18 culoare a pliculețului . Eticheta- container trebuie apoi închisă , sigilând astfel plasturele transdermic folosit , în interiorul acesteia . Orice plasture transdermic folosit sau nefolosit trebuie aruncat în conformitate cu normele locale sau returnat la farmacie . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ JANSSEN - CILAG INTERNATIONAL N. V . , Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 8 . EU/ 1/ 02/ 223/ 001 EU/ 1/ 02/ 223/ 002 EU/ 1/ 02/ 223/ 003 9 . DATA AUTORIZĂRII SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Înaintea lansării și în conformitate cu acordurile stabilite cu autoritățile competente ale statelor membre , DAPP trebuie să furnizeze următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Cutii frigorifice pentru pacienți , etichetate în mod clar cu un material vizual care să indice utilizarea corectă a medicamentului . Materialul educațional trebuie să conțină următoarele elemente cheie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Înaintea lansării și în conformitate cu acordurile stabilite cu autoritățile competente ale statelor membre , DAPP trebuie să furnizeze următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Cutii frigorifice pentru pacienți , etichetate în mod clar cu un material vizual care să indice utilizarea corectă a medicamentului . Materialul educațional trebuie să conțină următoarele elemente cheie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
la 1, 0 ml . Flaconul conține 170 ml soluție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pacienții trebuie instruiți asupra faptului că soluția rămasă în flacon după 45 de zile de la deschidere trebuie eliminată conform reglementărilor locale sau returnată la farmacie . 24 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 261/ 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
25°C . Conținutul flaconului trebuie utilizat în decurs de 45 de zile de la prima deschidere . În cazul în care în flacon mai rămâne soluție după 45 de zile de la prima deschidere , aceasta trebuie eliminată în conformitate cu reglementările locale sau returnată la farmacie . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Emtriva • Substanța activă este emtricitabina . Un ml de soluție orală Emtriva conține emtricitabină
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
medicale din școli și universități . 06.1 Produse, aparate și echipamente medicale Această grupă cuprinde medicamentele, protezele, aparatele și echipamentele medicale și alte produse legate de sănătate achiziționate de indivizi sau gospodării, cu sau fără rețetă, de regulă de la drogherii, farmacii sau furnizori de echipamente medicale. Acestea sunt destinate consumului în afara unităților sau instituțiilor de sănătate. Aceste produse furnizate direct pacienților în sistem ambulatoriu de medici, dentiști și furnizorii de servicii paramedicale sau pacienților spitalizați de spitale, precum și altele similare, sunt
jrc4311as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89476_a_90263]
-
stivează lichide inflamabile), - magazine, - camere de proiectare de filme și de depozit de filme; - bucătării de alimente (fără flacără deschisă); - magazii cu echipament de curățat (în care nu se depozitează lichide inflamabile), - laboratoare (în care nu se depozitează lichide inflamabile), - farmacii; - uscătorii mici (cu o suprafață a punții de până la 4 m2); - camere de valori, - camere de serviciu. (8) Spațiile de locuit cu risc de incendiu mai mare: - spații publice conținând mobilă și furnituri altele decât cu risc de incendiu limitat
jrc3655as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88815_a_89602]
-
produsului medicinal. TITLUL II DOMENIUL DE APLICARE Articolul 2 Dispozițiile prezentei directive se aplică produselor medicinale de uz uman obținute industrial și destinate comercializării în statele membre. Articolul 3 Prezenta directivă nu se aplică: 1. Produselor medicinale preparate într-o farmacie după o prescripție medicală pentru un anumit pacient (cunoscute în general ca "formule magistrale"). 2. Produselor medicinale preparate într-o farmacie după prescripțiile dintr-o farmacopee și destinate distribuției directe către pacienții deserviți de farmacia în cauză (cunoscute în general
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
și destinate comercializării în statele membre. Articolul 3 Prezenta directivă nu se aplică: 1. Produselor medicinale preparate într-o farmacie după o prescripție medicală pentru un anumit pacient (cunoscute în general ca "formule magistrale"). 2. Produselor medicinale preparate într-o farmacie după prescripțiile dintr-o farmacopee și destinate distribuției directe către pacienții deserviți de farmacia în cauză (cunoscute în general ca "formule oficiale"). 3. Produselor medicinale destinate studiilor de cercetare și dezvoltare. 4. Produselor intermediare destinate prelucrării suplimentare de către un producător
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
Produselor medicinale preparate într-o farmacie după o prescripție medicală pentru un anumit pacient (cunoscute în general ca "formule magistrale"). 2. Produselor medicinale preparate într-o farmacie după prescripțiile dintr-o farmacopee și destinate distribuției directe către pacienții deserviți de farmacia în cauză (cunoscute în general ca "formule oficiale"). 3. Produselor medicinale destinate studiilor de cercetare și dezvoltare. 4. Produselor intermediare destinate prelucrării suplimentare de către un producător autorizat. 5. Radionuclide sub formă de surse sigilate. 6. Sângelui integral, plasmei sau celulelor
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
cât și pentru cea parțială și pentru diferite procese de separare, ambalare sau prezentare. Totuși, această autorizație nu este necesară pentru prepararea, separarea, modificările ambalajului sau prezentării, dacă aceste procese se realizează, doar pentru furnizarea cu amănuntul, de către farmaciștii din farmaciile care eliberează medicamente pe bază de rețete sau de către persoanele juridice din statele membre, care desfășoară aceste activități. 3. Autorizația menționată în alin. (1) este necesară, de asemenea, pentru importurile din țări terțe într-un stat membru; prezentul titlu și
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
oficiale, acordate la absolvirea cursurilor unei universități sau a unor cursuri recunoscute ca echivalente de către statul membru în cauză, care să dureze o perioadă de cel puțin patru ani de studii teoretice și practice în una dintre următoarele discipline științifice: farmacie, medicină, medicină veterinară, chimie, chimie și tehnologie farmaceutică, biologie. Totuși, se admite și o durată minimă de cursuri universitare de trei ani și jumătate, dacă aceste cursuri sunt urmate de o perioadă de formare teoretică și practică cu durata minimă
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
de cursuri universitare de trei ani și jumătate, dacă aceste cursuri sunt urmate de o perioadă de formare teoretică și practică cu durata minimă de un an, care include și o perioadă de formare de minimum șase luni într-o farmacie pentru public, coroborată cu un examen de nivel universitar. Dacă într-un stat membru coexistă două cursuri universitare sau două cursuri recunoscute ca echivalente de către stat și dacă unul dintre acestea durează mai mult de patru ani și celălalt mai
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
persoane calificate să le prescrie sau să le furnizeze, persoanelor în cauză nu li se pot furniza, oferi sau promite cadouri, avantaje pecuniare sau beneficii în natură, cu excepția cazului în care acestea sunt ieftine și relevante pentru practica medicinei sau farmaciei. 2. Ospitalitatea la promovările de vânzare este întotdeauna rezonabilă ca nivel și secundară față de scopul principal al reuniunii și nu trebuie să se extindă la alte persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. 3. Persoanele calificate să prescrie sau să furnizeze
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
stivează lichide inflamabile), - magazine, - camere de proiectare de filme și de depozit de filme; - bucătării de alimente (fără flacără deschisă); - magazii cu echipament de curățat (în care nu se depozitează lichide inflamabile), - laboratoare (în care nu se depozitează lichide inflamabile), - farmacii; - uscătorii mici (cu o suprafață a punții de până la 4 m2); - camere de valori, - camere de serviciu. (8) Spațiile de cazare cu risc de incendiu mai mare: - spații publice conținând mobilă și furnituri altele decât cu risc de incendiu limitat
jrc5606as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90776_a_91563]
-
nici un produs. Produsele recomandate a fi utilizate începând cu vârsta de patru luni pot conține o indicație asupra faptului că se pot utiliza începând cu această vârstă, cu excepția cazurilor în care persoane independente, care dețin calificări în medicină, nutriție sau farmacie sau alți specialiști responsabili cu îngrijirea mamei și copilului recomandă altfel; (b) informații legate de prezența sau absența glutenului, dacă vârsta indicată pentru utilizarea acelui produs începe înainte de șase luni; (c) valoarea energetică disponibilă, exprimată în kJ și kcal, precum și
jrc2986as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88141_a_88928]
-
Comisia Mediului Rural Tribunalul de Evaluare Consiliile de Evaluare a Chiriilor Comisia Regală asupra Poluării Mediului Înconjurător Agenția de Achiziții Departamentul Procurorului General și al Avocatului Trezoreriei Secretariatul Legal al Funcționarilor din Justiție Departamentul Comerțului și Industriei Laboratorul Guvernamental de Farmacie Laboratorul Național de Inginerie Laboratorul Național de Fizica Laboratorul Național de Greutăți și Unități de Măsură Consiliul Intern al Consumatorilor de Cărbune Comitetele de Electricitate Consiliul Consumatorilor de Gaz Comitetele Consultative ale Transportului Central Comisia de Monopoluri și Fuziuni Oficiul
jrc3346as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88504_a_89291]
-
44 D-glucitol (sorbitol) 3201 20 00 Extract de mimoză 3201 90 20 Extracte de oțetar, de stejar sau de castan ex 3201 90 90 Extracte tanante de eucalipt ex 3201 90 90 Extracte tanante obținute din fructe exotice folosite în farmacie ex 3201 90 90 Alte extracte tanante de origine vegetală 3502 11 90 Ovalbumină uscată 3502 19 90 alte ovalbumine 3502 20 91 Lactalbumină uscată (sub formă de folii, solzi, cristale, praf etc.) 3502 20 99 alte lactalbumine 3502 90
jrc3754as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88915_a_89702]
-
necesare în cazul prestărilor de servicii, pentru a se eficientiza astfel liberă prestare de servicii în cazul arhitecților. (13) Trebuie prevăzute, din motive de egalitate de tratament, măsuri tranzitorii în beneficiul anumitor titulari de diplome, certificate și alte titluri în farmacie, eliberate în Italia, care atestă o formare ce nu este conformă în totalitate cu dispozițiile Directivei 85/432/CEE. (14) Este de dorit să se extindă efectele recunoașterii reciproce a diplomelor, certificatelor și a altor titluri în farmacie, astfel încât să
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
titluri în farmacie, eliberate în Italia, care atestă o formare ce nu este conformă în totalitate cu dispozițiile Directivei 85/432/CEE. (14) Este de dorit să se extindă efectele recunoașterii reciproce a diplomelor, certificatelor și a altor titluri în farmacie, astfel încât să se faciliteze exercitarea efectivă a dreptului de stabilire între Grecia și celelalte state membre. Derogarea prevăzută în art. 3 din Directivă 85/433/CEE trebuie așadar eliminată. (15) În Raportul său privind formarea specifică în medicină generală prevăzută
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
de reglementare și administrative prevedeau o formare care n-a fost aliniata în totalitate la condițiile de formare din prezentul articol în termenul prevăzut în art. 5, poate aplica în continuare aceste dispoziții persoanelor care și-au început formarea în farmacie înainte de 1 noiembrie 1993 și au încheiat-o înainte de 1 noiembrie 2003. Fiecare stat membru gazdă este autorizat să impună titularilor de diplome, certificate și alte titluri în farmacie eliberate în Italia și atestând formari începute înainte de 1 noiembrie 1993
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
în continuare aceste dispoziții persoanelor care și-au început formarea în farmacie înainte de 1 noiembrie 1993 și au încheiat-o înainte de 1 noiembrie 2003. Fiecare stat membru gazdă este autorizat să impună titularilor de diplome, certificate și alte titluri în farmacie eliberate în Italia și atestând formari începute înainte de 1 noiembrie 1993 și încheiate înainte de 1 noiembrie 2003 că diplomele, certificatele și alte titluri pe care le dețin să fie însoțite de o atestare care să certifice că aceștia au exercitat
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
Universitet eller högskola United Kingdom Statement of registration aș a Midwife on part 10 of the register kept by the United Kingdom Central Council for Nursing, Midwifery and Health visiting Various" ANEXĂ V "ANEXĂ Diplome, certificate și alte titluri în farmacie Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Belgique/ België/Belgien - Diplomă van apotheker - Diplôme de pharmacien 1. De universiteiten/leș universités 2. De bevoegde Examencommissie van de Vlaamse Gemeenschap/le Jury compétent d'enseignement de la Communauté française Danmark Bevis for
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
universités 2. De bevoegde Examencommissie van de Vlaamse Gemeenschap/le Jury compétent d'enseignement de la Communauté française Danmark Bevis for bestået farmaceutisk kandidateksamen Danmarks Farmaceutiske Højskole Deutschland Zeugnis über die Staatliche Pharmazeutische Prüfung Zuständige Behörden España Título de licenciado en farmacia Ministerio de Educación y Cultură / El rector de una Universidad France Diplôme d'État de pharmacien/Diplôme d'État de docteur en pharmacie Universités Ireland Certificate of Registered Pharmaceutical Chemist Italia Diplomă o certificato di abilitazione all'esercizio della professione
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
della professione di farmacista ottenuto în seguito ad un esame di Stato Università Luxembourg Diplôme d'État de pharmacien Jury d'examen d'État + visa du ministre de l'éducation naționale Nederland Getuigschrift van met goed gevolg afgelegd apothekersexamen Faculteit Farmacie Österreich Staatliches Apothekerdiplom Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales Portugal Carta de curso de licenciatura em Ciencias Farmacêuticas Universidades Suomi/Finland Proviisorin tutkinto / provisorexamen 1. Helsingin yliopisto / Helsingfors universitet 2. Kuopion yliopisto Sevrige Apotekarexamen Uppsala universitet United Kingdom Certificate of
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]