48,227 matches
-
administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
arătat că în medie este dată de către stilou o cantitate cu 18 % mai mare de FSH comparativ cu o seringă convențională . Aceasta poate avea importanță în special cînd se face schimb între injectorul stilou și o seringă convențională în cadrul unui ciclu de tratament . În special cînd se schimbă de la seringă la stilou , pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari . 72 Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . • Anovulația O schemă de tratament secvențial se recomandă să
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
arătat că în medie este dată de către stilou o cantitate cu 18 % mai mare de FSH comparativ cu o seringă convențională . Aceasta poate avea importanță în special cînd se face schimb între injectorul stilou și o seringă convențională în cadrul unui ciclu de tratament . În special cînd se schimbă de la seringă la stilou , pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari . 79 Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . • Anovulația O schemă de tratament secvențial se recomandă să
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
arătat că în medie este dată de către stilou o cantitate cu 18 % mai mare de FSH comparativ cu o seringă convențională . Aceasta poate avea importanță în special cînd se face schimb între injectorul stilou și o seringă convențională în cadrul unui ciclu de tratament . În special cînd se schimbă de la seringă la stilou , pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari . 86 Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . • Anovulația O schemă de tratament secvențial se recomandă să
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
arătat că în medie este dată de către stilou o cantitate cu 18 % mai mare de FSH comparativ cu o seringă convențională . Aceasta poate avea importanță în special cînd se face schimb între injectorul stilou și o seringă convențională în cadrul unui ciclu de tratament . În special cînd se schimbă de la seringă la stilou , pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari . 93 Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . • Anovulația O schemă de tratament secvențial se recomandă să
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de 0, 5 ml ( 360 Unități Elisa HA/ 10 μg AgHbs ) este recomandată la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani , inclusiv . Ciclul de vaccinare standard primar cu Twinrix Pediatric constă din trei doze , prima fiind administrată la data aleasă , a doua cu o lună mai târziu și a treia cu șase luni după prima doză . Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
treia cu șase luni după prima doză . Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu Twinrix Pediatric pe o perioadă de 48 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti- VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu Pentru anumite categorii de subiecți sau pacienți expuși la VHB ( cum sunt pacienții hemodializați sau cei imunocompromiși ) trebuie luate în considerare măsuri de precauție , astfel încât să se
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
anticorpii anti- VHA persistă cel puțin 10 ani . În situația când sunt necesare doze de rapel de vaccin hepatitic A și hepatitic B , se poate administra Twinrix Pediatric . În mod alternativ , subiecții cărora li s- a administrat Twinrix Pediatric în ciclul primar de imunizare li se poate administra o doză de rapel din ambele vaccinuri monovalente . Twinrix Pediatric este destinat administrării intramusculare , preferabil în regiunea deltoidiană la adolescenți și copii și în regiunea anterolaterală a coapsei , la sugari . În mod excepțional
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de 0, 5 ml ( 360 Unități Elisa HA/ 10 μg AgHbs ) este recomandată la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani , inclusiv . Ciclul de vaccinare standard primar cu Twinrix Pediatric constă din trei doze , prima fiind administrată la data aleasă , a doua cu o lună mai târziu și a treia cu șase luni după prima doză . Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
treia cu șase luni după prima doză . Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu Twinrix Pediatric pe o perioadă de 48 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti- VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu 9 titrurile de anticorpi observate după vaccinarea cu vaccinurile monovalente . Pentru anumite categorii de subiecți sau pacienți expuși la VHB ( cum sunt pacienții hemodializați sau cei imunocompromiși
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
anticorpii anti- VHA persistă cel puțin 10 ani . În situația când sunt necesare doze de rapel de vaccin hepatitic A și hepatitic B , se poate administra Twinrix Pediatric . În mod alternativ , subiecții cărora li s- a administrat Twinrix Pediatric în ciclul primar de imunizare li se poate administra o doză de rapel din ambele vaccinuri monovalente . Twinrix Pediatric este destinat administrării intramusculare , preferabil în regiunea deltoidiană la adolescenți și copii și în regiunea anterolaterală a coapsei , la sugari . În mod excepțional
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST . Doza recomandată de SUTENT este de 50 mg administrată pe cale orală , zilnic timp de 4 săptămâni consecutive , urmat de o perioadă liberă de 2 săptămâni ( schema 4/ 2 ) pentru un ciclu complet de 6 săptămâni . Ajustarea dozei Siguranța și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic naivi la tratament . Au fost randomizați șapte sute de pacienți în proporție 1; 1 către brațele studiului ; au primit tratament cu sunitinib în cicluri repetate de 6 săptămâni constând în administrarea pe cale orală zilnică 50 mg timp de 4 săptămâni urmată de o pauză terapeutică de 2 săptămâni ( Schema 4/ 2 ) sau cu IFN- α , administrat sub formă de injecție subcutanată de 3 milioane
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
ceea ce conduce la staționare/ reducerea creșterii tumorală in vivo . Principalul metabolit activ reprezintă 23- 37 % din totalul expunerii . Nu s- au observat modificări semnificative ale farmacocineticii sunitinib sau a principalului său metabolit activ la administrarea zilnică repetată sau la repetarea ciclurilor de regimuri testate . Analizele farmacocinetice populaționale ale datelor demografice arată că nu este necesară ajustarea dozelor în funcție de greutate sau de scorul ECOG . Datele disponibile indică faptul că femeile ar avea un clearence aparent al sunitinibului ( CL/ F ) cu 30 % mai
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]