5,130 matches
-
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polipropilenă etanșeizat cu o folie sigilantă și cu capac filetat din polietilenă . Flacoane cu 30 , 60 și 90 de capsule , ambalate în cutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Biocodex , 7 Avenue Gallieni 94250
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
capsulei este fabricat din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Diacomit 250 mg și conținutul ambalajului Capsulele de Diacomit 250 mg sunt de culoare roz . Capsulele sunt furnizate în flacoane din plastic cu 30 , 60 și 90 de capsule , ambalate în cutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Diacomit este disponibil și sub formă de capsule a 500 mg pentru administrare orală , și plicuri a 250 mg și 500 mg , cu pulbere pentru suspensie orală
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
mg și 500 mg , cu pulbere pentru suspensie orală . Cum arată Diacomit 500 mg și conținutul ambalajului Capsulele de Diacomit 500 mg sunt de culoare alba . Capsulele sunt furnizate în flacoane din plastic cu 30 , 60 și 90 de capsule , ambalate în cutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Diacomit este disponibil și sub formă de capsule a 250 mg pentru administrare orală , și plicuri a 250 mg și 500 mg , cu pulbere pentru suspensie orală
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , indigocarmin lac de aluminiu ( E132 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 5 mg sunt rectangulare și albastre , inscripționate cu A- 007 și 5 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford Road Uxbridge - Middlesex
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 10 mg sunt rectangulare și roz , inscripționate cu A- 008 și 10 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford Road Uxbridge - Middlesex
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 15 mg sunt rotunde și galbene , inscripționate cu A- 009 și 15 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford Road Uxbridge - Middlesex
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu A- 011 și 30 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford Road Uxbridge - Middlesex
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 10 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 640 " pe o față și cu 10 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , sau 49 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford Road Uxbridge - Middlesex UB8
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
galben de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 15 mg sunt rotunde și galbene , inscripționate cu " A " peste " 641 " pe o față și cu 15 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , sau 49 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford Road Uxbridge - Middlesex UB8
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 643 " pe o față și cu 30 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , sau 49 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford Road Uxbridge - Middlesex UB8
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
glicol , propil parahidroxibenzoat ( E216 ) , hidroxid de sodiu , zahăr , apă purificată și cremă naturală de portocale cu aromă naturală de vanilie . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului ABILIFY 1 mg/ ml soluție orală este un lichid limpede , slab colorat în galben , ambalat în flacoane cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , conținând 50 ml , 150 ml sau 480 ml pe flacon . Fiecare cutie de carton conține un flacon cu o măsură dozatoare din polipropilenă și un picurător calibrat din propilenă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ca pachet cu două flacoane separate , fiecare conținând câte 1 ml , 2 ml sau 5 ml soluție de fibrinogen uman , respectiv de trombină umană . Dispozitivul de aplicare și accesoriile- vârf adecvate pentru acesta sunt furnizate separat . Fibrinogenul și trombina sunt ambalate împreună în două flacoane separate , fiecare conținând același volum ( 1 ml , 2 ml sau 5 ml ) de soluție sterilă congelată , incoloră sau ușor gălbuie după decongelare . Fibrinogenul este un concentrat de proteină coagulantă , iar trombina este o enzimă care provoacă
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
400 Ceară carnauba Cerneala : Shellac Propilenglicol Indigo carmin ( E 132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului EVISTA este ambalată în blistere din PVC/ PE/ PCTFE sau în flacoane din polietilenă de înaltă densitate . Cutiile cu blistere conțin 14 , 28 sau 84 comprimate . Flacoanele conțin 100 de comprimate . 11 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
E 171 ) , polisorbat 80 , hipromeloză , macrogol 400 , ceară carnauba Cerneală : Shellac , propilenglicol , indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată EVISTA și conținutul ambalajului EVISTA se prezintă sub forma de comprimate filmate de culoare albă , ovale , inscripționate cu numărul 4165 . Ele sunt ambalate în blistere sau în flacoane din plastic . Cutiile cu blistere conțin 14 , 28 sau 84 comprimate . Flacoanele conțin 100 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Daiichi Sankyo Europe GmbH , Zielstattstrasse 48 , D- 81379 München , Germania . Producător Lilly S. A . , Avda
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , a 20 ml , cu dop din cauciuc brombutilic , capac detașabil din polipropilenă și capsă din aluminiu . Flaconul conține 20 ml concentrat steril și este ambalat într- o cutie . Fiecare cutie conține 3 , 4 , 10 sau 20 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Evoltra 1 mg/ ml concentrat
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
conținutul ambalajului Evoltra este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Este o soluție limpede , aproape incoloră , care este preparată și diluată înainte de utilizare . Este furnizată în flacoane din sticlă a 20 ml . Flacoanele conțin 20 mg clofarabină și sunt ambalate în cutii . Fiecare cutie conține 3 , 4 , 10 sau 20 de flacoane , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 29 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Genzyme Europe BV Gooimeer 10 1411DD Naarden Olanda Tel
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
deteriorare datorată evoluției biologice a produselor sau perisabilității lor; întrucât ar trebui să se țină seama de această deteriorare atunci când se aplică standardele la etapele de comercializare care urmează expedierii; întrucât produsele din clasa "extra" trebuie să fie sortate și ambalate cu o atenție deosebită, în cazul acestora se va lua în considerare doar lipsa prospețimii și turgescenței; (5) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestiune pentru fructe și legume proaspete, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]
-
dacă se impune măsurarea), iar pentru categoria "extra" conținutul trebuie să fie de asemenea uniform din punct de vedere al colorației. Partea vizibilă a conținutului fiecărui pachet trebuie să fie reprezentativă pentru întregul pachet. B. Ambalare Prunele trebuie să fie ambalate astfel încât ambalajul să protejeze adecvat produsele. Materialele folosite în interiorul pachetului trebuie să fie noi, curate și de o calitate care să evite producerea vătămării externe sau interne a produselor. Este permisă folosirea materialelor, în special din hârtie sau timbre conținând
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]
-
astfel încât unitatea să poată fi exclusă din Clasa 1 conform notei de la marginalul 2100 (2) (b), împreună cu 16.6.1.4.7, (a) (ii) din Manualul de teste și criterii, partea I. Pe lângă aceasta, unitățile trebuie să fie fixate sau ambalate pentru transport în așa fel încât, în caz de incendiu, să nu existe nici o posibilitate de explozie în bucăți a vasului de presiune sau pericol de proiectare. Acest lucru se va stabili prin analize. Vasul de presiune trebuie să se
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
33° Se modifică înregistrarea 3203, care se citește după cum urmează: "3203 compus organo-metalic piroforic, reactiv cu apa, nu se specifică altfel". 2436 Se introduce un nou alin. (3), care se citește după cum urmează: "(3) Substanțele de la 1° (b) pot fi ambalate în cutii din carton cu pereți din mai multe straturi (5M1) și în cutii cu pereți din mai multe straturi rezistente la apă (5M2) conform marginalului 3536". Se renumerotează alin. (3) și (4) deja existente cu (4) și respectiv (5
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
multe straturi rezistente la apă (5M2) conform marginalului 3536". Se renumerotează alin. (3) și (4) deja existente cu (4) și respectiv (5). 2437 Se introduce un nou alin. (5) care se citește astfel: "(5) Substanțele de la 1° (c) pot fi ambalate și în cutii din carton cu pereți din mai multe straturi (5M1) conform marginalului 3536. Pentru 1362 carbon, activat, cutiile din carton cu pereți din mai multe straturi trebuie să fie închise în cutii ermetice din plastic, sigilate sau în
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
II sau I de ambalaje, marcate cu literele "Z", "Y" sau "X"," 2474 (3) Se adaugă un nou alin. (3) care se citește: "(3) Substanțele solide care se conformează marginalului 2470 (10), din 11°, 13°, 17° și 20° pot fi ambalate și în IBC-uri din metal, în conformitate cu marginalul 3622". 2482 (4) Se modifică pentru a se citi după cum urmează: "Coletele conținând substanțe din 3°, 1391 dispersie de metal alcalin sau dispersie de metal din pământuri alcaline din 11°(a) cu
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
IBC din grupa III, II sau I de ambalaje, marcate cu literele "Z", "Y" sau "X"," 2506 (4) Se adaugă un nou alin. (4) care se citește: "(4) Substanțele solide conform marginalului 2500 (10) din 25° și 27° pot fi ambalate și în: (a) IBC-uri din metal conform marginalului 3622, sau (b) IBC-uri din materiale plastice rigide conform marginalului 3624, sau (c) IBC-urile mixte cu rezervor interior din materiale plastice, conform marginalului 3625 cu excepția tipurilor 11HZ2 și 21HZ2
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
citi: "Substanțele solide, conforme marginalului 2600 (13) din 12°, 17°, exceptând 1694 Cianură de brombenzil, din 23°, 25°, 32°, 33°, 34° exceptând 1698 Cloroarsină de difenilamină, din 35°, 36°, 41°, 51°, 52°, 55°, 61°, 65°, 73° și 90° pot fi ambalate și în IBC-uri din metal, conform marginalului 3622, în IBC-uri din plastic rigid conform marginalului 3624, în IBCuri combinate, conform marginalului 3625 sau în IBC-uri din lemn căptușite conform marginalului 3627. IBC-urile combinate, de tip 11HZ2
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
și IBC-urile din lemn se transportă în vehicule închise sau în containere închise, cu pereți etanși." (4) Se adaugă un nou alin. (4) care se citește: "(4) Substanțele solide ce se conformează marginalului 2600 (13) din 26° pot fi ambalate și în IBC din metal, conform marginalului 3622, în IBC din plastic rigid, conform marginalului 3624 și în IBC combinate, conform marginalului 3625, cu excepția celor de tip 11HZ2 și 21HZ2. IBC combinate pot fi transportate în vehicule închise sau în
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]