4,765 matches
-
a vi se administra Optimark . Optimark poate fi utilizat în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă vă puteți deplasa și intenționați să conduceți un vehicul sau să folosiți utilaje , trebuie să țineți cont de faptul că uneori pot apare amețeli , după ce vi s- a efectuat un procedeu diagnostic care a inclus injectarea Optimark . Informații importante privind unele componente ale Optimark Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pentru o doză de până la 17 ml , adică este
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
apar la toate persoanele . Cele mai multe reacții adverse observate după utilizarea Optimark au fost de intensitate ușoară până la moderată și de tip tranzitor . Cele mai frecvente reacții adverse au fost : senzația de gust neobișnuit , senzație de căldură , durere de cap și amețeli . Spuneți imediat medicului dumneavoastră , asistentei sau tehnicianului care vă administrează injecția , dacă nu vă simțiți bine , în special dacă simțiți orice senzație de constricție , durere sau disconfort la nivelul pieptului , feței sau gâtului sau dacă aveți dificultăți de respirație . Reacțiile
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
pacienți tratați la mai puțin de 1 din 1000 dar la mai mult de 1 din 10000 pacienți tratați în 1 caz sau mai puțin din 10000 pacienți tratați , incluzând cazuri izolate Frevență frecvente : mai puțin frecvente : Reacții adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte , congestie nazală , durere în gât , greață , diaree , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții cutanate , senzație de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Deoarece au fost menționate câteva episoade de amețeală la pacienții tratați cu Preotact , aceștia trebuie să evite să conducă vehicule sau să folosească utilaje până când simptomele dispar . 4. 8 Reacții adverse Datele despre reacția adversă următoare ( ADR ) se bazează pe două studii de tip placebo , efectuate pe 2642
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
1341 ( % ) 0, 5 Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente 25, 3 Concentrații crescute de calciu în sânge Mai puțin frecvente 3, 1 Concentrații crescute de fosfatază alcalină în sânge 0, 6 0, 6 Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Cefalee Amețeală Mai puțin frecvente 9, 3 3, 9 0, 8 0, 7 1, 0 Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Greață Frecvente 13, 5 Vărsături Constipație Dispepsie Diaree Mai puțin frecvente 2, 5 1, 8 1, 3 1, 0 0, 8 Crampe
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
reacții adverse ( la peste 10 % dintre pacienți ) sunt : concentrații crescute ale calciului în sânge , concentrații crescute ale calciului în urină și greață . Reacții adverse frecvente ( la 1- 10 % dintre pacienți ) sunt : durere de spate , constipație , rezistență scăzută a mușchilor , diaree , amețeală , eritem la locul de injectare , puls cardiac rapid sau neregulat , durere de cap , crampe musculare , durere în extremități , stomac deranjat , oboseală și vărsături . Reacții adverse mai puțin frecvente ( la 0, 1- 1 % dintre pacienți ) sunt : durere abdominală , gripă , concentrații crescute
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
învinețire la locul injectării • Transpirații abundente , frison , simptome asemănătoare gripei • Umflarea ganglionilor de la gât , sub braț sau din zona inghinală . ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Furnicături sau amorțeli ale mâinilor sau picioarelor • Amețeli • Somnolență • Insomnie • Diaree , vărsături , dureri de stomac , greață • Mâncărime , erupție trecătoare pe piele • Stare generală de rău Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au apărut în zilele sau săptămânile de după vaccinarea
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
de 1 din 10 persoane care iau Parareg ) : • greață și vărsături ; în general , aceste reacții adverse sunt de intensitate mică și nu durează mult timp . Reacții adverse frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 persoane care iau Parareg ) : • amețeală • furnicături sau amorțeli ( parestezii ) 60 • pierderea poftei de mâncare ( anorexie ) • dureri musculare ( mialgii ) • slăbiciune ( astenia ) • erupție cutanată • reducerea valorilor testosteronului Reacții adverse mai puțin frecvente ( observate la mai mult de 1 din 1000 de persoane care iau Parareg ) : • convulsii • indigestie
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
dozei următoare , luați doza la momentul obișnuit . 30 4 . Ca toate medicamentele , Posaconazole SP poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 100 pacienți ) sunt : Durere de cap , amețeli , senzație de amorțeală sau furnicături Somnolență Greață ( senzație sau stare de rău ) , scăderea poftei de mâncare , dureri la nivelul stomacului , diaree , stomac deranjat , vărsături , gaze , uscăciune a gurii Anomalii ale testelor funcționale hepatice Erupții cutanate Stare de slăbiciune , oboseală Scăderea
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
QUADRAMET este reducerea celulelor albe și roșii , precum și a trombocitelor . Următoarele efecte secundare au fost , de asemenea , raportate : astenie ( slăbiciune ) , greață ( stare de rău ) , stări de vomă , diaree , edem periferic ( reținere de lichide ) , dureri de cap , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , amețeala , miastenie ( slăbiciune musculară ) , stări de confuzie și transpirație . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea QUADRAMET , a se consulta prospectul . QUADRAMET nu trebuie utilizat la persoanele hipersensibile ( alergice ) la EDTMP sau la fosfonați ( compuși chimici similari ) . Nu
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
se așteaptă ca administrarea concomitentă cu ritonavir să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de trazodonă . Într- un studiu clinic de interacțiune la voluntari sănătoși în care s- a folosit în monoterapie o doză unică s- au observat reacții adverse precum greață , amețeli , hipotensiune arterială și sincopă ( vezi pct . 4. 5 ) . Ritonavir ca potențator farmacocinetic 8 Profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează HIV administrați concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
CYP3A4 și se așteaptă ca administrarea concomitentă cu ritonavir să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de trazodonă . Într- un studiu clinic de interacțiune la voluntari sănătoși în care s- a folosit o doză unică s- au observat reacții adverse precum greață , amețeli , hipotensiune arterială și sincopă ( vezi pct . 4. 5 ) . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează HIV administrați concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sindromului Cushing ( fața devine rotundă ) și reduce secreția de hormon cortisol . Medicul dumneavoastră poate să reducă doza de steroizi sau să monitorizeze apariția reacțiilor adverse mai atent . − Trazodona ( un medicament pentru depresie ) deoarece pot apărea efecte nedorite cum sunt greață , amețeală , scăderea tensiunii arteriale și leșin . − Rifampicina și sachinavir ( utilizate pentru tuberculoză și respectiv HIV ) deoarece atunci când se utilizează împreună cu Norvir pot apărea tulburări hepatice grave . Există alte medicamente care nu se pot asocia cu Norvir din cauză că efectele lor pot scădea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
comparativ cu rata malformațiilor la naștere la nivelul populației generale . Nu se știe dacă Norvir se elimină în laptele de mamă . Mamele cu HIV nu trebuie să- și alăpteze copiii pentru a evita transmiterea infecției . Norvir poate da somnolență și amețeli . Dacă aveți aceste simptome , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Norvir Norvir conține alcool etilic ( etanol ) 43 vol % , de exemplu , fiecare doză de 600 mg poate conține până la 258 mg alcool etilic , echivalent a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
reacții alergice inclusiv erupții cutanate ( pot fi roșii , în relief , cu mâncărimi ) , umflături severe ale pielii sau altor țesuturi • dificultate în respirație • tegumente fierbinți ( vasodilatație ) • schimbarea distribuției grăsimii corpului ( vezi Reacțiile adverse întâlnite în tratamentul antiretroviral combinat enumerate mai jos ) • amețeli • imposibilitatea de a dormi ( insomnie ) • anxietate • somnolență • amorțeli • sensibilitate neobișnuită la nivelul pielii • arsuri la stomac • iritații faringiene • accentuarea tusei • balonare ( flatulență ) • pierderea apetitului alimentar • senzație de gură uscată • eructații • ulcerații la nivelul gurii • transpirații • dureri musculare • febră • durere • pierdere
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sindromului Cushing ( fața devine rotundă ) și reduce secreția de hormon cortisol . Medicul dumneavoastră poate să reducă doza de steroizi sau să monitorizeze apariția reacțiilor adverse mai atent . − Trazodona ( un medicament pentru depresie ) deoarece pot apărea efecte nedorite cum sunt greață , amețeală , scăderea tensiunii arteriale și leșin . − Rifampicina și sachinavir ( utilizate pentru tuberculoză și respectiv HIV ) deoarece atunci când se utilizează împreună cu Norvir pot apărea tulburări hepatice grave . Există alte medicamente care nu se pot asocia cu Norvir din cauză că efectele lor pot scădea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
comparativ cu rata malformațiilor la naștere la nivelul populației generale . Nu se știe dacă Norvir se elimină în laptele de mamă . Mamele cu HIV nu trebuie să- și alăpteze copiii pentru a evita transmiterea infecției . Norvir poate da somnolență și amețeli . Dacă aveți aceste simptome , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Norvir Acest medicament conține o cantitate mică de alcool etilic ( alcool ) , mai puțin de 100 mg pentru o doză maximă de 600 mg . Norvir
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
reacții alergice inclusiv erupții cutanate ( pot fi roșii , în relief , cu mâncărimi ) , umflături severe ale pielii sau altor țesuturi • dificultate în respirație • tegumente fierbinți ( vasodilatație ) • schimbarea distribuției grăsimii corpului ( vezi Reacțiile adverse întâlnite în tratamentul antiretroviral combinat enumerate mai jos ) • amețeli • imposibilitatea de a dormi ( insomnie ) • anxietate • somnolență • amorțeli • sensibilitate neobișnuită la nivelul pielii • arsuri la stomac • iritații faringiene • accentuarea tusei • balonare ( flatulență ) • pierderea apetitului alimentar • senzație de gură uscată • eructații • ulcerații la nivelul gurii • transpirații • dureri musculare • febră • durere • pierdere
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub 50 bătai/ minut ( bpm ) în repaus sau pacientul prezintă simptome asociate bradicardiei , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie diminuată treptat , posibil până la 2, 5 mg de două ori pe zi ( o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea frecvenței
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
cu o frecvență cardiacă de repaus mai mică de 60 bpm ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă de repaus scade și se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
în timpul tratamentului sau după tratament , cele mai multe dintre ele ( 77, 5 % ) rezolvându- se în timpul tratamentului . Mai puțin de 1 % din pacienți și- au schimbat obiceiurile zilnice sau și- au întrerupt tratamentul datorită fosfenelor . - Cefalee , în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . Bradicardia severă trebuie tratată simptomatic în cadru specializat . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub 50 bătai/ minut ( bpm ) în repaus sau pacientul prezintă simptome asociate bradicardiei , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie diminuată treptat , posibil până la 2, 5 mg de două ori pe zi ( o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea frecvenței
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
cu o frecvență cardiacă de repaus mai mică de 60 bpm ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă de repaus scade și se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
în timpul tratamentului sau după tratament , cele mai multe dintre ele ( 77, 5 % ) rezolvându- se în timpul tratamentului . Mai puțin de 1 % din pacienți și- au schimbat obiceiurile zilnice sau și- au întrerupt tratamentul datorită fosfenelor . - Cefalee , în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente ( 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . Bradicardia severă trebuie tratată simptomatic în cadru specializat . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
bruște de intensitate a luminii ) . Alte reacții adverse frecvente ( mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar mai puțin de 1 din 10 pacienți ) includ afectarea activității normale a inimii ( simptome de încetinire a frecvenței cardiace ) , dureri de cap , amețeli , vedere încețoșată și palpitații și mai puțin frecvent extrasistole ( mai mult de 1 din 1000 de pacienți , dar mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) . De asemenea , mai puțin frecvent s- au raportat greață , constipație , diaree , vertij , dispnee , crampe
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]