4,781 matches
-
având în vedere absorbanța de fond, este de 22 mg/kg. 8.2.2. Rezultatele pentru cele trei probe obținute în urma analizei produsului se folosesc pentru verificarea ratei și omogenității de încorporare a marcatorilor, iar cel mai slab rezultat se compară cu următoarele limite (avându-se în vedere o diferență critică pentru un nivel de probabilitate de 95% (DCr95)): - 18,0 mg/kg (95% din rata minimă de încorporare), - 13,0 mg/kg (70% din rata minimă de încorporare). Concentrația marcatorilor
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
având în vedere absorbanța de fond, este de 24 mg/kg. 8.3.2. Rezultatele pentru cele trei probe obținute în urma analizei produsului se folosesc pentru verificarea ratei și omogenității de încorporare a marcatorilor, iar cel mai slab rezultat se compară cu următoarele limite (avându-se în vedere o diferență critică pentru un nivel de probabilitate de 95% (DCr95)): - 20,0 mg/kg (95% din rata minimă de încorporare), - 14,0 mg/kg (70% din rata minimă de încorporare). Concentrația marcatorilor
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
pe o tonă de unt, adică 144,5 mg/kg. 8.2.1.2. Rezultatele pentru cele trei probe obținute în urma analizei produsului se folosesc pentru verificarea ratei și omogenității de încorporare a marcatorului, iar cel mai slab rezultat se compară cu următoarele limite (avându-se în vedere o diferență critică pentru un nivel de probabilitate de 95% (DCr95)): - 116,0 mg/kg (rată de încorporare minimă de 95% pentru stigmasterol cu o puritate de 95%), - 118,0 mg/kg (rată
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
90%, pe o tonă de unt, adică 540 mg/kg. 8.2.2.2. Rezultatele pentru cele trei probe obținute în urma analizei produsului se folosesc pentru verificarea ratei și omogenității de încorporare a marcatorului, iar cel mai slab rezultat se compară cu următoarele limite (avându-se în vedere o diferență critică pentru un nivel de probabilitate de 95% (DCr95)): - 486,0 mg/kg (rată de încorporare minimă de 95% pentru sitosterol cu o puritate de 90%), - 358,0 mg/kg (rată
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
o tonă de unt concentrat, adică 144,5 mg/kg. 8.3.1.2. Rezultatele pentru cele trei probe obținute în urma analizei produsului se folosesc pentru verificarea ratei și omogenității de încorporare a marcatorului, iar cel mai slab rezultat se compară cu următoarele limite (avându-se în vedere o diferență critică pentru un nivel de probabilitate de 95% (DCr95)): - 120,0 mg/kg (rată de încorporare minimă de 95% pentru stigmasterol cu o puritate de 95%), - 122,0 mg/kg (rată
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
pe o tonă de unt concentrat, adică 540 mg/kg. 8.2.2.2. Rezultatele pentru cele trei probe obținute în urma analizei produsului se folosesc pentru verificarea ratei și omogenității de încorporare a marcatorului, iar cel mai slab rezultat se compară cu următoarele limite (avându-se în vedere o diferență critică pentru un nivel de probabilitate de 95% (DCr95)): - 486,0 mg/kg (rată de încorporare minimă de 95% pentru sitosterol cu o puritate de 90%), - 358,0 mg/kg (rată
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
7.2. Interpretare densitometrică Dacă este disponibilă, se aplică densitometria (5.19) pentru determinarea raportului dintre suprafața vârfurilor γ3- și γ2-cazeinelor din laptele de vacă, respectiv din laptele de oaie, capră și/sau bivoliță (vezi Figura 5). Această valoare se compară cu raportul dintre suprafața vârfurilor γ3- și γ2-cazeinelor pentru proba de referință 1% (oaie, capră) sau pentru standardul provizoriu de laborator (bivoliță), analizate pe același gel. Observație: Metoda funcționează corespunzător dacă se obține un semnal pozitiv clar pentru ambele cazeine
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
fabricantului de ambalaje din plastic utilizate pentru lotul în cauză. 3.2. Interpretarea rezultatelor controlului - Devierea standard Devierea standard a greutății nete a ambalajelor de carton specificată în certificatul IMA 1 se controlează în conformitate cu următoarea procedură: Raportul s/σ se compară cu raportul minim specificat pentru o mărime a eșantionului dată în tabelul următor, unde s este devierea standard a eșantionului și σ devierea standard a greutății nete a ambalajelor de carton specificată în certificatul IMA 1. În cazul în care
jrc5451as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90621_a_91408]
-
42 0,816 43 0,819 * Raporturile minime au fost calculate cu ajutorul valorilor chi2 tabelate (cuantilă 5%; n-1 grade de libertate). Mărimea minimă a eșantionului, n, este fixată la 10. 3.3. Interpretarea rezultatelor controlului - Media aritmetică Autoritățile competente compară rezultatele eșantionării cu informațiile care figurează în certificatul IMA 1 aplicând următoarea formulă: unde w este media aritmetică a greutății nete a ambalajelor de carton din care provine eșantionul, W este greutatea netă medie per ambalaj de carton specificată în
jrc5451as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90621_a_91408]
-
Comisiei (CE) nr. 213/2001 (JO L 37, 07.02.2001). 4.2. Interpretarea rezultatelor controlului - Devierea standard Devierea standard a conținutului de grăsimi al untului specificată în certificatul IMA 1 se controlează în conformitate cu următoarea procedură: Raportul s/σ se compară cu raportul maxim specificat pentru o mărime a eșantionului dată în tabelul următor, unde s este devierea standard a eșantionului și σ devierea standard a conținutului de grăsimi al untului specificată în certificatul IMA 1. În cazul în care raportul
jrc5451as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90621_a_91408]
-
media aritmetică a rezultatelor obținute pe baza eșantionului depășește valoarea indicată la pct. 4.3, se efectuează un calcul suplimentar pentru a se stabili condițiile de import pentru lotul în cauză. În acest calcul, media aritmetică a rezultatelor testelor () se compară cu cu ajutorul următoarei formule: unde se obține cu ajutorul următoarei formule: unde σ este devierea standard în aceleași condiții de fabricație a conținutului de grăsimi specificată în certificatul IMA 1. este devierea standard inter-laboratoare calculată după cum urmează: σr este devierea standard
jrc5451as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90621_a_91408]
-
Unității Centrale sau, direct de către statul membru de origine cu condiția ca toate condițiile tehnice pentru astfel de scopuri să fie îndeplinite. 3. Datele de amprentare în sensul art. 5 alin. 1 lit. b, transmise de orice stat membru, se compară de către Unitatea Centrală cu datele de amprentare transmise de alt stat membru și deja stocate în baza de date centrală. 4. Unitatea Centrală asigură, la solicitarea unui stat membru, ca respectiva comparație la care se face referire la alin. 3
jrc4863as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90030_a_90817]
-
doar în scopul comparării cu amprente ale solicitanților de azil transmise de alte state membre și deja stocate în baza centrală de date. Amprentele acestor categorii de străini nu se stochează în baza centrală de date și nici nu se compară cu alte date transmise Unității Centrale în temeiul art. 8 alin. 2 4. În ceea ce privește compararea amprentelor transmise conform prezentului articol cu date ale solicitanților de azil transmise de alte state membre care au fost deja stocate la nivelul Unității Centrale
jrc4863as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90030_a_90817]
-
preincubare, amestecul de tratare se incubează și apoi se amestecă cu geloza de acoperire înaintea depunerii pe un mediu minim. Pentru ambele metode, după două sau trei zile de incubare, coloniile care produc inversarea se numără și numărul obținut se compară cu cel al coloniilor spontane de inversare aflate pe plăci cu martor tratate cu solvent. Sunt descrise câteva proceduri pentru realizarea testului bacterian de mutație inversă. Printre cele utilizate în mod curent sunt metoda de încorporare prin depunere (1) (2
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
că nu se îndeplinește condiția de neomogeneitate (secțiunea 2.4), se iau carote din mai multe locuri din zona de încercare. Conținutul de goluri reziduale trebuie determinat pentru fiecare carotă, apoi se calculează valoarea medie a tuturor carotelor și se compară cu cerința din secțiunea 2.1. În plus, nici o carotă nu trebuie să aibă o valoare a golurilor mai mare de 10%. Se reamintește constructorului de problema care poate apărea când zona de încercare este încălzită cu țevi sau cabluri
jrc5116as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90284_a_91071]
-
constitui rezultatul final. -------------- 1În curs de publicare. 4.3. Măsurarea macrotexturii volumetrice În sensul acestui standard, măsurătorile pentru macrostructura volumetrică se fac pe cel puțin 10 poziții spațiate în mod egal pe ecartamentele fâșiei de încercare, iar valoarea medie se compară cu adâncimea minimă a texturii specificate. Vezi standardul ISO 10844:1994 pentru descrierea procedurii. 5. Stabilitatea în timp și întreținerea 5.1. Influența vechimii Ca și la orice suprafață, este de așteptat ca nivelul de zgomot pneu/drum măsurat la
jrc5116as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90284_a_91071]
-
2. Pentru continuarea serviciului maritim la bordul navelor pentru care au fost stabilite prin acord la nivel internațional cerințe de formare speciale, fiecare căpitan, ofițer sau radiooperator de bord își finalizează cu succes formarea corespunzătoare aprobată. 3. Fiecare stat membru compară standardele de competență impuse candidaților pentru certificatele emise înainte de 1 februarie 2002, cu cele specificate pentru certificatul de conformitate din partea A din Codul STCW și stabilește necesitatea de a solicita titularilor unor astfel de certificate să efectueze o perfecționare corespunzătoare
jrc5100as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90268_a_91055]
-
efecte includ toxicitatea acută, iritarea, efectele corosive, sensibilizarea, toxicitatea prin doze repetate, mutageneza, cancerogeneza, neurotoxicitatea, toxicitatea pentru reproducere, precum și efectele proprietăților fizice și chimice și a tuturor celorlalte proprietăți nedorite ale substanței active sau ale substanței problematice. 71. Statul membru compară, dacă este posibil, rezultatele cu cele obținute din evaluările anterioare ale riscurilor pentru un efect advers identic sau similar și fixează o marjă de securitate adecvată (MOS) atunci când ia o decizie de autorizare. Marja de securitate adecvată tip este de
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
administrării inhibitorilor de proteaze potențați cu ritonavir , asociați fiecare cu alte medicamente antiretrovirale . Studiul M98 - 863 este un studiu randomizat , dublu- orb , în care s- au înrolat 653 pacienți care nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , în care se compară administrarea de lopinavir/ ritonavir ( 400/ 100 mg BID n = 326 ) cu cea de nelfinavir ( 750 mg TID n = 327 ) , fiecare în asociere cu lamivudină ( 150 mg de două ori pe zi ) și stavudină ( 40 mg de două ori pe zi
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
ml comparativ cu cele observate în cadrul brațului de tratament cu nelfinavir . Studiul APV30002 este un studiu randomizat , deschis , în care s- au înrolat 649 pacienți care nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , cu boală HIV avansată , în care se compară administrarea de fosamprenavir/ ritonavir ( 1400/ 200 mg QD n = 322 ) cu cea de nelfinavir ( 1250 mg BID n = 327 ) , fiecare în asociere cu lamivudină ( 150 mg de două ori pe zi ) și abacavir ( 300 mg de două ori pe zi
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]