4,463 matches
-
de sânge și îngroșarea arterelor ) la pacienții cu sindrom coronarian acut care suferă o intervenție coronariană percutanată . Sindromul coronarian acut este un grup de afecțiuni care include angina instabilă ( un tip sever de dureri toracice ) și atacul de cord . Intervenția coronariană percutanată este o operație care are ca scop deblocarea arterelor coronariene ( vasele sanguine ale inimii ) îngustate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Efient ? Tratamentul cu Efient începe cu o doză de 60 mg . Aceasta
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
care suferă o intervenție coronariană percutanată . Sindromul coronarian acut este un grup de afecțiuni care include angina instabilă ( un tip sever de dureri toracice ) și atacul de cord . Intervenția coronariană percutanată este o operație care are ca scop deblocarea arterelor coronariene ( vasele sanguine ale inimii ) îngustate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Efient ? Tratamentul cu Efient începe cu o doză de 60 mg . Aceasta este urmată de doze de 10 mg o dată pe zi , cu excepția
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
60 mg urmată de doze de „ întreținere ” de 10 mg , a fost comparat cu clopidogrel ( un alt inhibitor al agregării plachetare ) , ambele medicamente fiind administrate în combinație cu aspirina . La studiu au participat aproximativ 14 000 de adulți cu sindrom coronarian acut , care urmau să suporte o intervenție coronariană percutanată . Principalul indicator al eficacității a fost reducerea numărului total de decese cardiovasculare ( decese cauzate de afecțiuni ale inimii sau vaselor sanguine ) , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . Pacienții au fost
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
10 mg , a fost comparat cu clopidogrel ( un alt inhibitor al agregării plachetare ) , ambele medicamente fiind administrate în combinație cu aspirina . La studiu au participat aproximativ 14 000 de adulți cu sindrom coronarian acut , care urmau să suporte o intervenție coronariană percutanată . Principalul indicator al eficacității a fost reducerea numărului total de decese cardiovasculare ( decese cauzate de afecțiuni ale inimii sau vaselor sanguine ) , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . Pacienții au fost monitorizați pe o perioadă medie de 14, 5
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Efient ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Efient sunt mai mari decât riscurile sale , atunci când este administrat împreună cu aspirina , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții cu sindrom coronarian acut care suferă o intervenție coronariană percutanată primară sau amânată . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Efient . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Efient ? Societatea care produce Efient se va asigura
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
aprobat Efient ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Efient sunt mai mari decât riscurile sale , atunci când este administrat împreună cu aspirina , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții cu sindrom coronarian acut care suferă o intervenție coronariană percutanată primară sau amânată . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Efient . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Efient ? Societatea care produce Efient se va asigura că în toate statele membre sunt
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt : insuficiență cardiacă sau respiratorie infarct miocardic recent șoc - insuficiență hepatică - intoxicație acută cu alcool , alcoolism ( vezi pct
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
limitate din studiile clinice la pacienții cu boală cardiacă ischemică și/ sau boală arterială periferică . De aceea , ca măsură de precauție , nu este recomandată utilizarea rosiglitazonei la acești pacienți , în special la cei cu simptome de ischemie cardiacă . 4 Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut și trebuie întrerupt în timpul fazei acute ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 8 ) . Experiența cu rosiglitazonă este limitată la pacienții cu valori serice mari ale enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori limita superioară a valorilor normale ) . De aceea , la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați pentru o boală cardiacă ischemică cunoscută . Într- un studiu observațional amplu cu pacienții comparabili în ceea ce privește caracteristicile la inițierea studiului , incidența obiectivului final compus infarct miocardic și revascularizare coronariană a fost de 17, 46 evenimente per 1000 persoane ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și de 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte medicamente antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt : insuficiență cardiacă sau respiratorie - insuficiență hepatică - intoxicație acută cu alcool , alcoolism ( vezi pct . 4. 4 ) - cetoacidoză diabetică
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
limitate din studiile clinice la pacienții cu boală cardiacă ischemică și/ sau boală arterială periferică . De aceea , ca măsură de precauție , nu este recomandată utilizarea rosiglitazonei la acești pacienți , în special la cei cu simptome de ischemie cardiacă . 21 Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut și trebuie întrerupt în timpul fazei acute ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 8 ) . Experiența cu rosiglitazonă este limitată la pacienții cu valori serice mari ale enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori limita superioară a valorilor normale ) . De aceea , la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați pentru o boală cardiacă ischemică cunoscută . Într- un studiu observațional amplu cu pacienții comparabili în ceea ce privește caracteristicile la inițierea studiului , incidența obiectivului final compus infarct miocardic și revascularizare coronariană a fost de 17, 46 evenimente per 1000 persoane ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și de 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte medicamente antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt : insuficiență cardiacă sau respiratorie - insuficiență hepatică - intoxicație acută cu alcool , alcoolism ( vezi pct . 4. 4 ) - cetoacidoză diabetică
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
limitate din studiile clinice la pacienții cu boală cardiacă ischemică și/ sau boală arterială periferică . De aceea , ca măsură de precauție , nu este recomandată utilizarea rosiglitazonei la acești pacienți , în special la cei cu simptome de ischemie cardiacă . 38 Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut și trebuie întrerupt în timpul fazei acute ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 8 ) . Experiența cu rosiglitazonă este limitată la pacienții cu valori serice mari ale enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori limita superioară a valorilor normale ) . De aceea , la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați pentru o boală cardiacă ischemică cunoscută . Într- un studiu observațional amplu cu pacienții comparabili în ceea ce privește caracteristicile la inițierea studiului , incidența obiectivului final compus infarct miocardic și revascularizare coronariană a fost de 17, 46 evenimente per 1000 persoane ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și de 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte medicamente antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt : insuficiență cardiacă sau respiratorie - insuficiență hepatică - intoxicație acută cu alcool , alcoolism ( vezi pct . 4. 4 ) - cetoacidoză diabetică
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
limitate din studiile clinice la pacienții cu boală cardiacă ischemică și/ sau boală arterială periferică . De aceea , ca măsură de precauție , nu este recomandată utilizarea rosiglitazonei la acești pacienți , în special la cei cu simptome de ischemie cardiacă . 55 Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Sindromul coronarian acut ( SCA ) Pacienții care suferă de SCA nu au fost evaluați în studiile clinice controlate cu rosiglitazonă . Datorită posibilei dezvoltări a insuficienței cardiace la acești pacienți , tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții care prezintă un eveniment coronarian acut și trebuie întrerupt în timpul fazei acute ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 8 ) . Experiența cu rosiglitazonă este limitată la pacienții cu valori serice mari ale enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori limita superioară a valorilor normale ) . De aceea , la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați pentru o boală cardiacă ischemică cunoscută . Într- un studiu observațional amplu cu pacienții comparabili în ceea ce privește caracteristicile la inițierea studiului , incidența obiectivului final compus infarct miocardic și revascularizare coronariană a fost de 17, 46 evenimente per 1000 persoane ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și de 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte medicamente antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
care necesită tratament sau spitalizare . Majoritatea pacienților care au dezvoltat ICC aveau cancer de sân metastatic și au urmat anterior , tratament cu antracicline , radioterapie la nivelul peretului toracic stâng sau aveau alți factori de risc pentru ICC , cum sunt boală coronariană pre- existentă sau terapie asociată cardiotoxică . Neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) Incidența crescută a neutropeniei severe , neutropeniei febrile , sau a infecțiilor asociate cu neutropenie severă ( inclusiv câteva decese ) a fost observată la pacienții cărora li s- au administrat regimuri de
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
cardiace 33182300-2 Aparate de chirurgie cardiacă 33182400-3 Radiologie cardiacă 33183000-6 Aparate ortopedice de înlocuire 33183100-7 Implanturi ortopedice 33183200-8 Proteze ortopedice 33183300-9 Aparate de osteosinteză 33184000-3 Proteze 33184100-4 Implanturi chirurgicale 33184200-5 Proteze vasculare 33184300-6 Proteze cardiace 33184400-7 Implanturi mamare 33184500-8 Endoproteze coronariene 33184600-9 Ochi artificiali 33185000-0 Proteze auditive 33185100-1 Piese și accesorii pentru proteze auditive 33185200-2 Implant cohlear 33185300-3 Implant de otorinolaringologie 33185400-4 Laringe artificial 33186000-7 Sistem de circulație extracorporală 33186100-8 Oxigenator 33190000-8 Diverse aparate și instrumente medicale 33191000-5 Aparate de sterilizare
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Tratamentul cu Clopidogrel BMS poate fi inițiat în perioada cuprinsă între șapte zile și șase luni de la atac ; • pacienți cu boală arterială periferică ( probleme cu fluxul sanguin în artere ) ; • pacienți care au o afecțiune cunoscută sub numele de “ sindrom acut coronarian ” , în care trebuie asociat cu aspirina ( alt anticoagulant ) , inclusiv pacienți cărora li s- a implantat un stent ( un tub scurt introdus într- o arteră pentru a împiedica închiderea ei ) . Clopidogrel BMS poate fi utilizat la pacienți care au un atac
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]