4,490 matches
-
2.6." "4.1.2. Dacă producătorul, distribuitorul sau importatorul dispune de informații indicând că o substanță ar fi trebuit clasificată sau etichetata conform criteriilor menționate în secțiunile 4.2.1, 4.2.2 sau 4.2.3, trebuie sa eticheteze provizoriu substanță conform acestor criterii, pe baza aprecierii elementelor de probă de către o persoană competența. 4.1.3. Producătorul, distribuitorul sau importatorul trebuie să depună în cel mai scurt timp un document care să sintetizeze toate informațiile privitoare la această
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
dispozițiile art. 6. Deși clasificate conform art. 2, unele dintre aceste substanțe, în formă comercializată, nu prezintă totuși pericol pentru sănătatea omului, în cazul inhalării, ingestiei sau contactului cu pielea, și nici pentru mediul acvatic. Astfel de substanțe nu trebuie etichetate în conformitate cu art. 23. Cu toate acestea, toate informațiile care ar fi trebuit să figureze pe etichetă trebuie să fie comunicate utilizatorului de către persoană responsabilă cu introducerea pe piață a metalului, sub o formă prevăzută la art. 27." 1 JO L
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
001 1 x 2, 5 ml EU/ 1/ 01/ 199/ 002 3 x 2, 5 ml 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . Travatan 14 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE TRAVATAN 40 micrograme/ ml picături oftalmice , soluție travoprost 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . Exp : A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . Deschis : 4 . SERIA DE
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Aspecte clinice : CTI- 1064 Studiu de fază I referitor la injecțiile de TRISENOX ( trioxid de arsen ) la pacienții cu carcinom hepatocelular CALGB C9710 Noiembrie 2001 Iunie 1999 Decembrie 2008 16 ANEXA III 17 A . ETICHETAREA { ETICHETĂ CUTIE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRISENOX 1 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă Trioxid de arsen 2 . Un ml conține trioxid de arsen 1 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 10 fiole a 10
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Palivizumab 100 mg 6 . ALTE INFORMAȚII 27 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SYNAGIS Apă pentru preparate injectabile Etichetă fiolă 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml 6 . ALTE INFORMAȚII
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
acest stilou injector ( pen ) să fie utilizat de persoane nevăzătoare sau cu handicap vizual fără asistență din partea unei persoane instruite să utilizeze corect acest produs . • Citiți și respectați toate instrucțiunile de utilizare din prospectul pentru insulină . • Înaintea fiecărei administrări , verificați eticheta de pe stiloul injector ( pen ) pentru a verifica data de expirare și dacă utilizați tipul de insulină corespunzător . • Medicul dumneavoastră v- a prescris tipul de insulină cel mai potrivit pentru dumneavoastră . Orice modificări ale tratamentului cu insulină trebuie făcute cu prudență
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Norvir 80 mg/ ml soluție orală 65 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR NORVIR SOLUȚIE ORALĂ TEXT ETICHETĂ DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Norvir 80 mg/ ml soluție orală Ritonavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție orală conține 80 mg ritonavir . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : alcool etilic ( 43 % v/ v ) , ulei de ricin
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE gonal- f 75 ui 124 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI GONAL- f 75 UI ( 5, 5 MICROGRAME ) ETICHETĂ DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 75 UI ( 5, 5 μg ) pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE gonal- f 150 ui 129 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI GONAL- f 150 UI ( 11 MICROGRAME ) ETICHETĂ DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 150 UI ( 11 μg ) pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE gonal- f 37, 5 ui 133 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI GONAL- f 37, 5 UI ( 2, 8 MICROGRAME ) ETICHETĂ DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 37, 5 UI ( 2, 8 μg ) pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de utilizare a produsului . Deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să realizeze studiile și alte activități suplimentare de farmacovigilență prezentate în Planul de farmacovigilență . 15 A . 16 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR Eticheta de pe cutie 1 . Soliris 300 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă Eculizumab 2 . Fiecare flacon de 30 ml conține eculizumab 300 mg ( 10 mg/ ml ) . Eculizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip IgG2/ 4κ , produs într- o linie de celule
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
acest stilou injector ( pen ) să fie utilizat de persoane nevăzătoare sau cu handicap vizual fără asistență din partea unei persoane instruite să utilizeze corect acest produs . • Citiți și respectați toate instrucțiunile de utilizare din prospectul pentru insulină . • Verificați înaintea fiecărei administrări eticheta de pe stiloul injector ( pen ) pentru verifica data de expirare și dacă utilizați tipul de insulină corespunzător . • Medicul dumneavoastră v- a prescris tipul de insulină cel mai potrivit pentru dumneavoastră . Orice modificări ale tratamentului cu insulină trebuie făcute cu prudență și
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cu definițiile și regulile prevăzute în prezenta directivă, cu efect din 3 august 2003. - să interzică comercializarea produselor care nu se conformează prezentei directive, cu efect din 3 august 2003. Totuși, comercializarea produselor care nu se conformează prezentei directive, dar etichetate înainte de 3 august 2003 în conformitate cu Directiva Consiliului 73/241/CEE, trebuie să fie permisă până la epuizarea stocurilor. (3) Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
anuleze materiale și componente ale vehiculelor din anexa II, dacă utilizarea acestor substanțe poate fi evitată; (iv) pe baza pct. (i) și (ii) să desemneze acele materiale și componente ale vehiculelor care pot fi detașate înainte de continuarea tratării; acestea sunt etichetate sau identificate prin mijloace adecvate; (c) Comisia modifică anexa II pentru prima dată la 21 octombrie 2001 cel târziu. În nici un caz, nici una dintre scutirile enumerate aici nu sunt anulate din anexă înainte de 1 ianuarie 2003. Articolul 5 Colectarea 1
jrc4599as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89765_a_90552]
-
sticlă. 5. Operațiile de depozitare trebuie efectuate fără a deteriora piesele de schimb și componentele care conțin lichide sau care sunt recuperabile. ANEXA II Materiale și componente scutite de la aplicarea art. 4 alin. (2) lit. (a) Materiale și componente Se etichetează sau se identifică în conformitate cu art. 4 alin. (2) lit. (b) pct. (iv) Plumbul în aliaje 1. Oțel (inclusiv oțel galvanizat) cu un conținut de până la 0,35% plumb în greutate 2. Aluminiu cu un conținut de până la 0,4% plumb
jrc4599as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89765_a_90552]
-
propriu-zisă a ingredientelor. În cazul produselor alimentare specificate pentru care nu există listă de ingrediente, mențiunea amintită apare clar pe eticheta produsului. Articolul 5 Prezentul regulament nu se aplică produselor alimentare specificate care au fost în mod legal fabricate și etichetate în Comunitate sau în mod legal importate în Comunitate și puse în liberă circulație înaintea intrării în vigoare a prezentului regulament. Articolul 6 Prezentul regulament intră în vigoare la nouăzeci de zile de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene
jrc4632as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89798_a_90585]
-
pentru mediu: N și/sau R 52, R 53, R 59. (iv) Frazele de risc "suplimentare" atribuite pentru a descrie alte proprietăți (pct. 2.2.6 și 3.2.8 din ghidul de etichetare) sunt indicate în rubrici distincte. (b) Eticheta Include: (i) simbolul sau simbolurile și indicațiile de pericol atribuite substanței, daca este cazul, în conformitate cu anexă ÎI [vezi art. 23 alin.(2) lit. (c)]; (îi) frazele de risc (fraze R), desemnate printr-o serie de cifre precedate de litera R
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
pe loturile lor după 14 ani de plată în rate a contravalorii pământului efectuate către fostul boier. Propunerea a produs mari frământări în Parlament, unde erau reprezentați 4.000 de electori, în principal boieri, iar vocile din tabăra conservatoare au etichetat proiectul drept „o nebunie”. Același partid a pregătit o moțiune de cenzură, pe baza faptului că Kogălniceanu dăduse publicității proiectul legislativ prin "Monitorul Oficial", în contradicție cu cel susținut de Comisia de la Focșani, încălcând astfel litera legii—el s-a
Mihail Kogălniceanu () [Corola-website/Science/297269_a_298598]
-
abuzuri. Pe 14 iulie 1947, autoritățile Ministerului de Interne au reușit să întindă o capcană principalilor fruntași național-țărăniști, care se pregăteau să plece în Marea Britanie pentru a informa diplomații occidentali despre situația reală din țară. Înscenarea de la Tămădău a fost etichetată drept act de trădare națională și transformată într-un caz politic major. Pentru a permite implicarea PNȚ și a lui Iuliu Maniu, autoritățile au extins acuzațiile de la tentativă de părăsire frauduloasă a țării la activități cu caracter politic. La 30
Petru Groza () [Corola-website/Science/297343_a_298672]
-
malul de est (inclusiv Piroboridava, identificat cu Poiana-Tecuci), au fost abandonate în 106, cel mai probabil, în conformitate cu Bichir, ca urmare a cuceririi Daciei de către români. Din acest moment, Bichir identifica două culturi distincte din Moldova, existente. Prima, o cultură sedentara, etichetat "daco-carpică" de Bichir, a început în jurul anului 106 și a dispărut în jurul anului 318; O cultură mică a afișat caracteristici asociate de obicei cu popoarele nomade din stepele eurasiatice ., etichetate "Sarmați" de Bichir.
Carpi () [Corola-website/Science/297407_a_298736]
-
cum indică Boris Buden - Revoluțiile est-europene au fost interpretate ca duble dovezi atât ale înapoierii politice ale acestor societăți cât și ale aspirației și dorinței de a deveni cum trebuie, adică aidoma lumii euro-atlantice. Cu alte cuvinte, Revoluțiile au fost etichetate în discursul hegemonic al liberalismului anti-comunist ca niște evenimente rușinoase ce atestă ideea conform căreia istoria e importantă și tragică doar când se întâmplă la centru, iar atunci când are loc la periferie este o farsă ridicolă și brutală. Fetișul, aspirația
De aici, de la margine: pentru o metodă decolonială în discursurile culturale din România () [Corola-website/Science/296077_a_297406]
-
uri 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 349 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 18 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b Subcutanata 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ÎntronA 30 MUI pen 352 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 30 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b Subcutanata 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
uri 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 355 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ÎntronA 60 milioane UI soluție injectabila pen multidoză interferon alfa- 2b Subcutanata 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
elevul Stancu oferea informații serviciilor secrete. L-a determinat astfel pe Gheorghiu-Dej să ceară verificarea atentă a documentelor strânse la Ministerul de Interne, la dosarul scriitorului. Ultimul cuvânt i-a aparținut «stăpânului» documentelor secrete depuse la minister. Drăghici, care-l etichetase pe Stancu un «intelectual oportunist», a promis că va analiza «și activitatea democratică și contra democrației». Datorită opoziției lui Ceaușescu și a lui Drăghici, scriitorul a mai așteptat doi ani în anticamera Partidului Comunist. Abia în 1964, la pachet cu
Zaharia Stancu () [Corola-website/Science/297578_a_298907]