4,390 matches
-
93/105/CEE și nr. 2000/21/CE ale Comisiei, cu amendamentele ulterioare, în limba română, și copie de pe fișa cu date de securitate a producătorului și documentația care a stat la baza întocmirii fișei cu date de securitate; ... d) eticheta, cu text în limba română, care să cuprindă următoarele informații: ... ............................................................................................. d.2. forma de condiționare, cum ar fi: concentrat lichid, granule, pulberi, substanțe solide și altele; ........................................................................................... e) eticheta pentru produsul biocid din țara de origine, acolo unde este cazul;" ... 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263171_a_264500]
-
care a stat la baza întocmirii fișei cu date de securitate; ... d) eticheta, cu text în limba română, care să cuprindă următoarele informații: ... ............................................................................................. d.2. forma de condiționare, cum ar fi: concentrat lichid, granule, pulberi, substanțe solide și altele; ........................................................................................... e) eticheta pentru produsul biocid din țara de origine, acolo unde este cazul;" ... 4. La articolul 4, alineatele (2) și (3) se modifică și vor avea următorul cuprins: "(2) Documentele prevăzute la alin. (1) se prezintă în copie și traduse în limba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263171_a_264500]
-
93/105/CEE și nr. 2000/21/CE ale Comisiei, cu amendamentele ulterioare, în limba română, și copie de pe fișa cu date de securitate a producătorului și documentația care a stat la baza întocmirii fișei cu date de securitate; ... d) eticheta, cu text în limba română, care să cuprindă următoarele informații: ... ............................................................................................. d.2. forma de condiționare, cum ar fi: concentrat lichid, granule, pulberi, substanțe solide și altele; ........................................................................................... e) eticheta pentru produsul biocid din țara de origine, acolo unde este cazul;" ... 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263177_a_264506]
-
care a stat la baza întocmirii fișei cu date de securitate; ... d) eticheta, cu text în limba română, care să cuprindă următoarele informații: ... ............................................................................................. d.2. forma de condiționare, cum ar fi: concentrat lichid, granule, pulberi, substanțe solide și altele; ........................................................................................... e) eticheta pentru produsul biocid din țara de origine, acolo unde este cazul;" ... 4. La articolul 4, alineatele (2) și (3) se modifică și vor avea următorul cuprins: "(2) Documentele prevăzute la alin. (1) se prezintă în copie și traduse în limba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263177_a_264506]
-
elaborarea unei strategii privind educația publicului, actualizată anual, la care se adaugă planul de acțiune de punere în aplicare a prevederilor acesteia. 126. Sunt puse la dispoziție facilități corespunzătoare în scopuri educative. 127. Spațiul aferent individului expus sau amplasamentul este etichetat vizibil pentru public, iar informația minimă include denumirea speciei (denumirea comună și științifică), distribuția în habitatul natural, caracteristicile biologice principale și gradul de conservare. 128. Este obligatorie implicarea în activități de cercetare proprii și în comun cu alte unități permanente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232220_a_233549]
-
cel puțin două controale de spută negative, din care unul în ultima lună de tratament; - tratament încheiat: pacient cu tratament corect efectuat, neconfirmat inițial bacteriologic sau confirmat bacteriologic, dar care nu are două controale de spută negative, pentru a fi etichetat vindecat; - eșec terapeutic: pacientul care este pozitiv la orice examen bacteriologic al sputei efectuat după 4 luni de tratament. Bolnavii confirmați clinic și bacteriologic cu tuberculoză pulmonară beneficiază de concedii medicale de 360 de zile, conform legii. După această perioadă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
nu ca având personalitate juridică; ... r) producător - persoana fizică/juridică responsabilă pentru realizarea unei instalații/echipament în scopul introducerii pe piață și/sau al punerii în funcțiune, în numele său, precum și orice persoană fizică/juridică, care construiește, montează, instalează, ambalează sau etichetează o instalație/echipament în scopul introducerii pe piață și/sau al punerii în funcțiune sub nume propriu; ... s) presiune maximă admisibilă (PS) - presiunea maximă pentru care a fost proiectat dispozitivul de siguranță, așa cum este specificată de producător; ... t) punct de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261603_a_262932]
-
elaborarea unei strategii privind educația publicului, actualizată anual, la care se adaugă planul de acțiune de punere în aplicare a prevederilor acesteia. 126. Sunt puse la dispoziție facilități corespunzătoare în scopuri educative. 127. Spațiul aferent individului expus sau amplasamentul este etichetat vizibil pentru public, iar informația minimă include denumirea speciei (denumirea comună și științifică), distribuția în habitatul natural, caracteristicile biologice principale și gradul de conservare. 128. Este obligatorie implicarea în activități de cercetare proprii și în comun cu alte unități permanente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246927_a_248256]
-
a cauzei. ... (2) În toate cazurile termenul de păstrare nu va depăși termenul de valabilitate a produsului. Termenul de valabilitate se menționează în rubrica "Observațiile biroului vamal" din cererea de analiză. ... Articolul 5 (1) Probele prelevate se sigilează și se etichetează. Pentru etichetare se folosesc etichete conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ... (2) Prelevarea se efectuează conform prevederilor legale în vigoare. ... (3) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în anexa nr. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244936_a_246265]
-
analiză obiectul cererii; ... b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului. ... (3) Decizia privind neefectuarea analizei pentru probele menționate la alin. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244936_a_246265]
-
b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului. ... (3) Decizia privind neefectuarea analizei pentru probele menționate la alin. (2) se comunică în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244936_a_246265]
-
cel puțin 48 de ore înainte. În cazul în care declarantul sau reprezentantul acestuia nu se prezintă pentru efectuarea operațiunii de divizare, laboratorul vamal poate proceda direct la divizarea probei. ... (3) Cele două probe obținute prin divizare se sigilează, se etichetează și se gestionează conform dispozițiilor prezentelor norme. ... (4) În cazul în care probele aflate în condițiile prevăzute la art. 13 alin (3) sunt prelevate din partide de marfă pentru care se așteaptă rezultatul analizelor de laborator pentru acordarea liberului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244936_a_246265]
-
luată pe baza rezultatelor analizelor, acest termen se prelungește până la soluționarea definitivă și irevocabilă a cauzei. ... (2) În toate cazurile termenul de păstrare nu va depăși termenul de valabilitate a produsului. Articolul 5 (1) Probele prelevate se sigilează și se etichetează. Pentru etichetare se folosesc etichete conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ... (2) Prelevarea se efectuează conform prevederilor legale în vigoare. ... (3) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în anexa nr. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244940_a_246269]
-
cererea de analiză; ... b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului; ... g) conțin o cantitate de probă insuficientă pentru efectuarea analizelor necesare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244940_a_246269]
-
b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului; ... g) conțin o cantitate de probă insuficientă pentru efectuarea analizelor necesare pentru soluționarea obiectului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244940_a_246269]
-
cel puțin 48 de ore înainte. În cazul în care declarantul sau reprezentantul acestuia nu se prezintă pentru efectuarea operațiunii de divizare, laboratorul vamal poate proceda direct la divizarea probei. ... (3) Cele două probe obținute prin divizare se sigilează, se etichetează și se gestionează conform dispozițiilor prezentelor norme. ... (4) În cazul în care probele aflate în condițiile prevăzute la art. 13 alin. (2) lit. c)-g) sunt prelevate din partide de marfă pentru care se așteaptă rezultatul analizelor de laborator pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244940_a_246269]
-
a cauzei. ... (2) În toate cazurile termenul de păstrare nu va depăși termenul de valabilitate a produsului. Termenul de valabilitate se menționează în rubrica "Observațiile biroului vamal" din cererea de analiză. ... Articolul 5 (1) Probele prelevate se sigilează și se etichetează. Pentru etichetare se folosesc etichete conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ... (2) Prelevarea se efectuează conform prevederilor legale în vigoare. ... (3) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în anexa nr. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244938_a_246267]
-
analiză obiectul cererii; ... b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului. ... (3) Decizia privind neefectuarea analizei pentru probele menționate la alin. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244938_a_246267]
-
b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului. ... (3) Decizia privind neefectuarea analizei pentru probele menționate la alin. (2) se comunică în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244938_a_246267]
-
cel puțin 48 de ore înainte. În cazul în care declarantul sau reprezentantul acestuia nu se prezintă pentru efectuarea operațiunii de divizare, laboratorul vamal poate proceda direct la divizarea probei. ... (3) Cele două probe obținute prin divizare se sigilează, se etichetează și se gestionează conform dispozițiilor prezentelor norme. ... (4) În cazul în care probele aflate în condițiile prevăzute la art. 13 alin (2) sunt prelevate din partide de marfă pentru care se așteaptă rezultatul analizelor de laborator pentru acordarea liberului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244938_a_246267]
-
cel puțin două controale de spută negative, din care unul în ultima lună de tratament; ● tratament încheiat: pacient cu tratament corect efectuat, neconfirmat inițial bacteriologic sau confirmat bacteriologic, dar care nu are două controale de spută negative, pentru a fi etichetat vindecat; ● eșec terapeutic: pacientul care este pozitiv la orice examen bacteriologic al sputei efectuat după 4 luni de tratament. Bolnavii confirmați clinic și bacteriologic cu tuberculoză pulmonară beneficiază de concedii medicale de 365 de zile, conform legii. După această perioadă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
Observații ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Controlorii financiari 1. efectuează testările și procedurile electorali stabilite în programul de control; 2. apreciază dacă dovezile obținute sunt pertinente; 3. colectează documentele pentru toată misiunea de control, fiind acte doveditoare justificative care trebuie semnate de către mandatarul financiar; �� 4. etichetează și numerotează toate documentele; 5. îndosariază copiile documentelor justificative care fac dovada săvârșirii contravenției. ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────��──── PROCEDURA P09 - CONSTATAREA CONTRAVENȚIILOR Scopul: A furniza un ghid de constatare a contravențiilor. Premise: Când controlorii financiari electorali constată că s-a comis o contravenție, vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245552_a_246881]
-
și al conținutului, asigurându-se că dovezile prezentate în actele dosarului pot trece testul de evidență. Pentru a trece testul, evidența trebuie să fie suficientă și relevantă. Procedura: Executant Operațiuni DA NU Observații ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Controlorii financiari 1. pe măsură ce controlul electorali progresează, etichetează și numerotează toate documentele; 2. apreciază dacă formularele constatărilor de control și documentele de lucru asigură un sprijin corespunzător pentru misiunea de control; 3. revizuiesc lucrările din punctul de vedere al conținutului și al formei și apreciază dacă formularele constatărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245552_a_246881]
-
comprimate sau tablete; în alte cazuri, divizarea produselor medicinale veterinare este interzisă. ... (7) În farmaciile veterinare este permisă comercializarea furajelor combinate, furajelor complementare și furajelor destinate unor scopuri nutriționale speciale / dietetice, ambalate în pungi/ saci de maximum 10 kg și etichetate conform prevederilor specifice în vigoare, numai dacă aceste unități dispun de un loc destinat acestui scop, astfel încât să nu existe interferențe cu celelalte produse din farmacia veterinară. (8) În farmaciile veterinare se mai pot comercializa și: ... a) aditivi furajeri și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242238_a_243567]
-
de către medicul veterinar; fișa postului trebuie semnată de fiecare angajat. ... Articolul 13 Medicul veterinar prevăzut la art. 12 alin. (2) are următoarele atribuții și responsabilități: a) prepară, conservă și eliberarează preparatele magistrale și oficinale și răspunde de calitatea acestora; ... b) etichetează preparatele magistrale și oficinale în conformitate cu prevederile Farmacopeei Române, ediția în vigoare, precizându-se calea de administrare, perioada de valabilitate, precum și alte precauții necesare și le eliberează în ambalaje adecvate, potrivit formei farmaceutice și caracteristicilor acestora; ... c) verifică asigurarea condițiile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242238_a_243567]