4,571 matches
-
titan ( E171 ) , oxid galben de fier deshidratat ( E172 ) , oxid roșu de fier deshidratat ( E172 ) și talc ( E553b ) . Cum arată comprimatele de Thelin și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Thelin 100 mg sunt comprimate în formă de capsulă , de culoare galben - portocalie , având imprimat pe una din părți simbolul T- 100 . Thelin este livrat în cutii de blistere de 14 , 28 , 56 , și 84 de comprimate și în flacoane de 28 de comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
solicitanta a fost Leș Laboratoires Servier . Solicitantul a cerut o reexaminare a avizului , dar și- a retras cererea înainte ca CMUU să fi efectuat reexaminarea . Ce este Valdoxan/ Thymanax ? Valdoxan/ Thymanax se prezintă sub formă de drajeuri de culoare galben- portocalie , conținând 25 mg din substanță activă agomelatină . Pentru ce s- a solicitat folosirea Valdoxan/ Thymanax ? Valdoxan/ Thymanax s- a solicitat pentru folosirea în cazul pacienților adulți , pentru tratarea tulburărilor depresive majore . În cazul tulburărilor depresive majore , pacienții prezintă tulburări de
Ro_1105 () [Corola-website/Science/291864_a_293193]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Valdoxan ? Valdoxan este un medicament care conține substanța activă agomelatină . Este disponibil sub formă de comprimate alungite , galben- portocalii ( 25 mg ) . Pentru ce se utilizează Valdoxan ? Valdoxan se utilizează la tratarea depresiei majore la adulți . Depresia majoră este o afecțiune în cazul căreia pacienții prezintă tulburări de dispoziție care le afectează viața de zi cu zi . Simptomele includ de
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . • cerneala de inscripționare : șelac , propilenglicol și lac de aluminiu- indigotină ( E132 ) Cum arată Valdoxan și conținutul ambalajului Valdoxan 25 mg sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben- portocalie , cu sigla companiei imprimată în albastru , pe una din fețe . Comprimatele de Valdoxan 25 mg sunt disponibile în blistere de tip calendar . Cutiile conțin 7 , 14 , 28 , 42 , 56 , 84 sau 98 comprimate . De asemenea , pentru uz spitalicesc sunt disponibile
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
soluție perfuzabilă . 2 . Fiecare flacon de 5 ml de Tygacil conține tigeciclină 50 mg . După reconstituire , 1 ml conține tigeciclină 10 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . Liofilizat de culoare portocalie , sub formă de pulbere sau aglomerat . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tygacil este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : • Infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi • Infecții complicate intra- abdominale Trebuie luate în considerare
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Notă : Flaconul conține un surplus de 6 % . Astfel , 5 ml de soluție reconstituită este echivalentul a 50 mg de substanță activă . Culoarea soluției reconstituite trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie eliminată . Produsele cu administrare parenterală trebuie să fie inspectate vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare ( de exemplu , verde sau neagră ) . Tygacil poate fi administrat intravenos printr- o linie
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
tigeciclina . Fiecare flacon conține tigeciclină 50 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Tygacil și conținutul ambalajului Tygacil este furnizat în flacoane și , înainte de diluare , are aspect de pulbere sau aglomerat de culoare portocalie . Aceste flacoane sunt distribuite către spitale în ambalaje de câte zece . Pulberea trebuie amestecată în flacon cu ajutorul unei mici cantități de soluție . Flaconul va fi agitat ușor , până la dizolvarea medicamentului . După aceea , soluția va fi imediat retrasă din flacon și
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
dizolvarea medicamentului . După aceea , soluția va fi imediat retrasă din flacon și introdusă într- o pungă de 100 ml pentru perfuzie intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător , în spital . După dizolvare , culoarea soluției de Tygacil trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie aruncată . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie Producătorul : Wyeth Pharmaceuticals New Lane Havant Hampshire PO9 2NG Marea Britanie België/ Belgique/ Belgien Luxembourg/ Luxemburg Kύπρος
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Notă : Flaconul conține un surplus de 6 % . Astfel , 5 ml de soluție reconstituită este echivalentul a 50 mg de substanță activă . Culoarea soluției reconstituite trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie eliminată . Produsele cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare ( de exemplu , verde sau neagră ) . Tygacil poate fi administrat intravenos printr- o linie de perfuzie
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil de 15 mg conține olanzapină 15 mg . Excipient : Fiecare comprimat orodispersabil de 15 mg conține galben amurg ( E110 ) 0, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat orodispersabil Comprimat rotund , plat , de culoare portocalie cu posibile pete , neted pe ambele fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice La pacienții care au răspuns inițial la olanzapină , tratamentul de întreținere cu olanzapină este eficace în menținerea ameliorării clinice . Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
este rotund , plat , de culoare galben închis , neted pe ambele fețe . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 10 mg este rotund , plat , de culoare galbenă , neted pe ambele fețe . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 15 mg este rotund , plat , de culoare portocalie , cu posibile pete , neted pe ambele fețe . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 5 mg este rotund , plat , de culoare verde , neted pe ambele fețe . Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva 5 mg , 10 mg și 15 mg sunt disponibile în cutii
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PREZISTA 300 mg comprimate filmate . Fiecare comprimat filmat conține 300 mg darunavir ( sub formă de etanolat ) . Excipient : fiecare comprimat conține galben sunset FCF ( E110 ) 1, 375 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat portocaliu de formă ovală , gravat cu “ 300MG ” pe o parte și cu “ TMC114 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă ovală , de culoare portocaliu , inscripționate cu “ TMC114 ” pe o parte și cu “ 300MG ” pe cealaltă parte . 120 comprimate în flacon din plastic . Deținătorul autorizației de punere pe piață Janssen- Cilag SpA International NV , Turnhoutseweg 30 , 2340 Beerse , Belgia Producătorul Jansse- Cilag SpA , Via C
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă ovală , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu “ TMC ” pe o parte și cu “ 400MG ” pe cealaltă parte . 60 comprimate în flacon din plastic . 95 Janssen- Cilag SpA International NV , Turnhoutseweg 30 , 2340 Beerse , Belgia Producătorul Jansse- Cilag SpA , Via C . Janssen , 04010 Borgo San
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă ovală , de culoare portocaliu , inscripționate cu “ TMC ” pe o parte și cu “ 600MG ” pe cealaltă parte . 60 comprimate în flacon din plastic . Deținătorul autorizației de punere pe piață Janssen- Cilag SpA International NV , Turnhoutseweg 30 , 2340 Beerse , Belgia Producătorul Jansse- Cilag SpA , Via C
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tasmar ? Tasmar este un medicament care conține substanța activă tolcaponă . Este disponibil sub formă de comprimate hexagonale de 100 mg ( galben pal ) sau 200 mg ( galben - portocaliu ) . Pentru ce se utilizează Tasmar ? Tasmar este utilizat pentru tratamentul pacienților cu boala Parkinson . Boala Parkinson este o boală progresivă a creierului care provoacă tremurături , mișcare încetinită și rigiditate musculară . Tasmar se administrează împreună cu alte tratamente standard pentru boala Parkinson
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
3, 0 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 3, 0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ ENA 713 3 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
0 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 6, 0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac roșu și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ ENA 713 6 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
capac și un corp de culoare galbenă , inscripționate pe corp „ ENA 713 1, 5 mg ” cu cerneală roșie . Prometax 3, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ ENA 713 3 mg ” cu cerneală roșie . Prometax 4, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare roșie , inscripționate pe corp „ ENA 713 4, 5
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și un corp de culoare roșie , inscripționate pe corp „ ENA 713 4, 5 mg ” cu cerneală albă . Prometax 6, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac roșu și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ ENA 713 6 mg ” cu cerneală roșie . Ele sunt ambalate în blistere disponibile în trei tipuri diferite de ambalaje ( a 28 , 56 sau 112 capsule ) și flacoane din plastic a 250 capsule , dar este posibil ca acestea
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
27 x 12, 7 mm și închis cu un piston din elastomer clorobutilic . au Quixidar 5 mg/ 0, 4 ml este disponibil în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute , cu un sistem automat de siguranță , de culoare portocalie . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare es Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . ai Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . m Sistemul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 75 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține pregabalin 75 mg . Capsulele Lyrica conțin și lactoză monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule inscripționate cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capacul de culoare portocalie și cu “ PGN 75 ” pe corpul de culoare albă 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
autorizației : 34 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 35 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține pregabalin 100 mg . Capsulele Lyrica conțin și lactoză monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule de culoare portocalie , inscripționate cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 100 ” pe corp 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
reînnoiri a autorizației : 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 79 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 300 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține 300 mg pregabalin . Capsulele Lyrica conțin și lactoză monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule alb- portocalii , inscripționate cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capacul de culoare portocalie și cu “ PGN 300 ” pe corpul de culoare albă 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
A MEDICAMENTULUI LYRICA 300 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține 300 mg pregabalin . Capsulele Lyrica conțin și lactoză monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule alb- portocalii , inscripționate cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capacul de culoare portocalie și cu “ PGN 300 ” pe corpul de culoare albă 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]