4,448 matches
-
in mod succint, și logic corelându-le la situația lor prezentă. Interviul Atașamentului Adult permite stabilirea unor corelații clare dintre tipul de atașament al copilului si atitudinea atașantă a persoanei de referință. În urma evaluării unei anumite atitudini atașante a mamei gravide testate , s-a putut dovedi clar corelația cu un anumit tip de atașament al copilului. Clasificarea atitudinii atașante a mamei stabilită prin Inteviul Atașamentului Adult, corespunde și poate fi prezisă în proporție de 80 % cu tipul de atașament al copilului, stabilit
Teoria atașamentului () [Corola-website/Science/323419_a_324748]
-
pentru care s-a încheiat prezentul proces-verbal în doua exemplare care fac parte din documentația tehnica a soiurilor înregistrate. MEMBRII COMISIEI, Articolul 5 Pentru soiurile înregistrate, ISTIS eliberează solicitantului un certificat privind înregistrarea acestuia. Articolul 6 (1) Pentru materialul biologic testat și aprobat pentru înregistrare, ISTIS redactează următoarele documente: ... a) Registrul soiurilor înregistrate care se păstrează la ISTIS și se completează la zi; ... b) Catalogul oficial al soiurilor de plante de cultura din România. ... (2) Catalogul oficial cuprinde denumirea soiului și
ORDIN nr. 1.349 din 23 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor privind testarea şi înregistrarea soiurilor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270476_a_271805]
-
pentru care s-a încheiat prezentul proces-verbal în doua exemplare care fac parte din documentația tehnica a soiurilor înregistrate. MEMBRII COMISIEI, Articolul 5 Pentru soiurile înregistrate, ISTIS eliberează solicitantului un certificat privind înregistrarea acestuia. Articolul 6 (1) Pentru materialul biologic testat și aprobat pentru înregistrare, ISTIS redactează următoarele documente: ... a) Registrul soiurilor înregistrate care se păstrează la ISTIS și se completează la zi; ... b) Catalogul oficial al soiurilor de plante de cultura din România. ... (2) Catalogul oficial cuprinde denumirea soiului și
ORDIN nr. 1.349 din 23 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor privind testarea şi înregistrarea soiurilor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270477_a_271806]
-
pentru care s-a încheiat prezentul proces-verbal în două exemplare care fac parte din documentația tehnică a soiurilor înregistrate. MEMBRII COMISIEI, Articolul 5 Pentru soiurile înregistrate, ISTIS eliberează solicitantului un certificat privind înregistrarea acestuia. Articolul 6 (1) Pentru materialul biologic testat și aprobat pentru înregistrare, ISTIS redactează următoarele documente: ... a) Registrul soiurilor înregistrate care se păstrează la ISTIS și se completează la zi; ... b) Catalogul oficial al soiurilor de plante de cultură din România. ... (2) Catalogul oficial cuprinde denumirea soiului și
ORDIN nr. 1.348 din 23 decembrie 2005(*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor privind testarea şi înregistrarea soiurilor de plante agricole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270478_a_271807]
-
în profit sau pierdere; ... c) dacă ajustarea generează o mărire a costului unui activ, trebuie analizat dacă acest lucru indică faptul că noua valoare contabilă a activului poate să nu fie complet recuperabilă. Dacă există un astfel de indiciu, trebuie testat activul pentru depreciere, contabilizând orice pierdere din depreciere. Articolul 183 Dacă activul aferent este evaluat utilizându-se modelul reevaluării: a) modificările datoriei ajustează diferența din reevaluare, astfel: ... i) sub rezerva respectării condițiilor de la lit. b), o scădere a datoriei majorează
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 25 februarie 2016 privind situaţiile financiare anuale, aplicabile Fondului de garantare a asiguraţilor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271205_a_272534]
-
OFICIAL nr. 228 din 3 aprilie 2015. (4) Aprobarea studiilor clinice se acordă cu condiția ca animalele de la care se obțin alimente și care sunt utilizate în studiile clinice să nu intre în lanțul alimentar, cu excepția următoarelor situații: ... a) produsul testat este un produs medicinal veterinar autorizat la speciile de la care se obțin alimente și care sunt utilizate în studiul clinic, iar perioada de așteptare stabilită în rezumatul caracteristicilor produsului este respectată; ... b) produsul testat este un produs medicinal veterinar autorizat
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
alimentar, cu excepția următoarelor situații: ... a) produsul testat este un produs medicinal veterinar autorizat la speciile de la care se obțin alimente și care sunt utilizate în studiul clinic, iar perioada de așteptare stabilită în rezumatul caracteristicilor produsului este respectată; ... b) produsul testat este un produs medicinal veterinar autorizat la specii-țintă, altele decât speciile de la care se obțin alimente și care sunt utilizate în studiul clinic, cu respectarea perioadei de așteptare stabilite în conformitate cu prevederile art. 11 alin. (2). ... c) produsul testat conține numai
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
b) produsul testat este un produs medicinal veterinar autorizat la specii-țintă, altele decât speciile de la care se obțin alimente și care sunt utilizate în studiul clinic, cu respectarea perioadei de așteptare stabilite în conformitate cu prevederile art. 11 alin. (2). ... c) produsul testat conține numai substanțe farmacologic active pentru care nu se cer limite maxime de reziduuri. ... În acest sens, după caz, deținătorul animalelor de la care se obțin alimente și care fac obiectul studiului clinic trebuie să declare excluderea acestora din lanțul alimentar
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
și pentru Siguranța Alimentelor a stabilit o perioadă de așteptare corespunzătoare. Perioada de așteptare trebuie: a) să fie cel puțin cea prevăzută la art. 11 alin. (2), incluzând, după caz, un factor de siguranță care ține cont de natura substanței testate; ... b) să garanteze că limitele maxime de reziduuri stabilite de Uniunea Europeană în conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) nr. 37/2010 nu sunt depășite în alimente. ... ---------- Lit. b) a art. 97 a fost modificată de pct. 39 al art. I din ORDINUL nr.
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
caz, precauțiile care trebuie urmate pe parcursul administrării, durata injecției etc.; ... j) durata tratamentului și a perioadei de observație ulterioară; ... k) toate detaliile privind alte produse medicinale veterinare care au fost administrate în perioada examinării fie înainte, fie simultan cu produsul testat și, în acest ultim caz, detalii privind eventualele interacțiuni observate; ... l) toate rezultatele studiilor clinice, descrise în totalitate pe baza criteriilor de eficacitate și a punctelor de control specificate în protocolul studiului clinic și incluzând rezultatele analizelor statistice, dacă acest
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
susceptibilă de a produce reversia la virulență. Pasajele în serie se efectuează la animalele țintă prin intermediul a cinci grupuri de animale, cu excepția cazului în care se justifică efectuarea mai multor pasaje sau în care microorganismul dispare mai devreme de la animalele testate. În cazul în care nu este constatată o replicare adecvată a microorganismului, se efectuează cât de multe pasaje posibile la specia/speciile țintă. 6.4. Proprietățile biologice ale tulpinii vaccinale Ar putea fi necesare alte teste, pentru a determina cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
programul și datele administrării, o descriere și o justificare a metodelor statistice utilizate; ... d) pentru animalele de control, dacă acestea au primit placebo sau nu au primit niciun tratament; ... e) pentru animalele tratate dacă acestora le-a fost administrat produsul testat sau un alt produs medicinal autorizat în Comunitatea Europeană; ... f) toate observațiile generale și individuale și rezultatele obținute, cu abateri medii și abateri standard, indiferent dacă acestea sunt favorabile sau nefavorabile. Datele se descriu suficient de detaliat, pentru a permite
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
de oaie în sistem organic. Modul de aplicare al rezultatelor: - elaborarea și dezvoltarea de tehnologii de înființare și exploatare a pajiștilor ecologice, precum și a unor tehnologii de creștere a ovinelor pentru producția de lapte în sistem organic. Tehnologiile elaborate și testate urmează să fie aplicate în cadrul fermelor comerciale, de tip extensiv; - organizarea de workshopuri pentru crescătorii de ovine și asociațiile profesionale; - publicarea rezultatelor în cadrul unor articole științifice, reviste de specialitate și participarea la conferințe naționale și internaționale; - crearea unei pagini Web
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
specifice Proiectul ADER 7.2.1.: Îmbunătățirea potențialului productiv în fermele de vaci pentru lapte din N-E României prin producerea de embrioni "in vitro" folosind donatoare de ovocite înalt productive și material seminal (sexat și nesexat) provenit de la tauri testați Perioada de derulare a planului sectorial: 2015-2018 Buget estimat: 792.850 lei Total lei: Proiectul are drept obiectiv îmbunătățirea indicatorilor de reproducție la animalele de fermă prin utilizarea biotehnologiilor specifice, cu referire la biotehnica de recoltare de ovocite de la vaci
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
pe suport hârtie sau pe suport electronic. ... (6) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant, care va fi publicat atât pe site-ul propriu, cât și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
Crixivan , au prezentat o încărcătură virală sub 500 de copii/ ml , față de 43 % din cei cărora li s- a administrat numai Crixivan și de 0 % din cei cărora li s- au administrat două medicamente antivirale . Aproximativ jumătate din numărul copiilor testați au prezentat după 24 de săptămâni o încărcătură virală sub 50 de copii/ ml după administrare de Crixivan împreună cu alte două medicamente antivirale . Studiile privind Crixivan luat împreună cu ritonavir au arătat că această combinație produce niveluri similare de indinavir ca
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
ecranarea componentelor respective împotriva radiațiilor UV, de exemplu prin filtre de sticlă. 2.1.2.4. Materialele de acoperire pentru dispersor (lentile), dacă există, vor fi însoțite de raportul de testare al caracteristicilor acestor materiale, dacă acestea au fost deja testate. 2.2. Cererea pentru omologarea CE pe componente, conform art. 3 alin. (4) din Directiva 70/156/CEE pentru un tip de sursă de lumină, va fi înaintată de către fabricant. 2.2.1. Un model pentru documentul informativ apare în
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
este plantaj pentru semințe, părinții familiilor, clone sau amestecuri clonale, ale căror componente au fost selectate fenotipic la nivel individual, și care îndeplinesc cerințele prevăzute în anexa IV. Nu este necesar să se inițieze sau să se finalizeze testarea; (iv) "Testată" Materialul de reproducere derivat din materialul de bază care constă din arboreturi, plantaje pentru semințe, părinții familiilor, clone sau amestecuri clonale. Superioritatea materialului de reproducere trebuie să fi fost demonstrată prin teste comparative sau printr-o estimare a superiorității materialului
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
identificată printr-o unică referință de înregistrare. (3) Statele membre se asigură că: (a) aprobarea este retrasă dacă cerințele prezentei directive nu sunt îndeplinite: (b) după aprobare, materialul de bază pentru producția materialului de reproducere din categorii selectate, calificate și testate este reinspectat la intervale de timp regulate. (4) Fiind interesate în conservarea resurselor genetice ale plantelor folosite în domeniul forestier așa cum sunt specificate în condiții specifice care sunt stabilite în conformitate cu procedura prevăzută în art. 26 alin. (3) trebuie să se
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
și V atât timp cât condițiile specifice sunt stabilite în conformitate cu art. 26 alin. (3). (5) Statele membre pot aproba, pentru o perioada maximă de 10 ani, pe tot sau doar o parte din teritoriul lor, material de bază pentru producția materialului reproductiv testat unde, din cadrul rezultatelor provizorii ale testelor de evaluare genetice sau comparative prevăzute în anexa V, se presupune că materialul corespunde cerințelor de aprobare conținute de prezenta directivă, atunci când testele sunt terminate. Articolul 5 (1) Dacă materialul de bază prevăzut în
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
1) Statele membre au în vedere materialul reproductiv forestier derivat din materialul de bază aprobat conform pct. (a) - (d): (a) Speciile de material prevăzute în anexa I nu sunt cumpărate decât dacă fac parte din categoriile "sursă-identificată", "selectat", "calificat" sau "testat" și îndeplinesc cerințele din cadrul anexelor II, III, IV și respectiv V, (b) Materialul ce provine de la hibrizi artificiali listați în anexa I nu este cumpărat decât dacă face parte din categoriile "sursă-identificată", "selectat", "calificat", sau "testat" și îndeplinește cerințele din cadrul
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
sursă-identificată", "selectat", "calificat" sau "testat" și îndeplinesc cerințele din cadrul anexelor II, III, IV și respectiv V, (b) Materialul ce provine de la hibrizi artificiali listați în anexa I nu este cumpărat decât dacă face parte din categoriile "sursă-identificată", "selectat", "calificat", sau "testat" și îndeplinește cerințele din cadrul anexelor II, III, IV și respectiv V, (c) Materialul ce provine de la speciile și hibrizii artificiali listați în anexa I care sunt realizați în mod vegetativ nu este cumpărat decât dacă face parte din categoriile "sursă-identificată
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
din cadrul anexelor II, III, IV și respectiv V, (c) Materialul ce provine de la speciile și hibrizii artificiali listați în anexa I care sunt realizați în mod vegetativ nu este cumpărat decât dacă face parte din categoriile "sursă-identificată", "selectat", "calificat", sau "testat" și îndeplinește cerințele din cadrul anexelor II, III, IV și respectiv V. În cazul materialului reproductiv din cadrul categoriei "selectat", poate fi cumpărat doar dacă a fost dezvoltat în masă din semințe, (d) Materialul ce provine de la speciile și hibrizii artificiali listați
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
fost dezvoltat în masă din semințe, (d) Materialul ce provine de la speciile și hibrizii artificiali listați în anexa I, și care constau în totalitate sau în parte din organisme modificate genetic, nu este cumpărat decât dacă face parte din categoria "testat" și îndeplinește cerințele din cadrul anexei V. (2) Categoriile de material reproductiv din cadrul a diferite tipuri de materiale de bază care poate fi cumpărat sunt stabilite în anexa VI. (3) Materialul reproductiv forestier din cadrul speciilor și hibrizilor artificiali prevăzuți în anexa
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
muntos) longitudinale și latitudinale, (ii) pentru categoria "selectat", regiunea de proveniență și poziția geografică definită coordonatele de atitudine și longitudine și longitudinale și latitudinale, (iii) pentru categoria "calificat", poziția geografică exactă unde se găsește materialul de bază, (iv) pentru categoria "testat", poziția geografică exactă unde se găsește materialul de bază; (g) altitudinea sau raza altitudinală; (h) întindere: mărimea sursei (surselor), arboretul (arboreturile) sau plantajul (plantajele) de semințe; (i) originea: este menționată fie că materialul de bază este autohton/indigen, non-autohton/ non-indigen
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]