5,732 matches
-
să înscrie pacienții într- un program de supraveghere ( monitorizare a santinelelor la centru și registru pediatric ) pentru a cunoaște mai bine incidența RA importante . Informațiile colectate trebuie să includă : o Detaliile anonime ale pacientului - vârstă , sex , greutate o Istoric al transfuziilor și al cerințelor de transfuzie o Doza inițială de Exjade și modificările ulterioare ale dozei o Medicamente administrate concomitent o Înregistrarea valorilor concentrației plasmatice a creatininei , clearance- ului creatininei , proteinuriei , concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , concentrației plasmatice a feritinei o
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
program de supraveghere ( monitorizare a santinelelor la centru și registru pediatric ) pentru a cunoaște mai bine incidența RA importante . Informațiile colectate trebuie să includă : o Detaliile anonime ale pacientului - vârstă , sex , greutate o Istoric al transfuziilor și al cerințelor de transfuzie o Doza inițială de Exjade și modificările ulterioare ale dozei o Medicamente administrate concomitent o Înregistrarea valorilor concentrației plasmatice a creatininei , clearance- ului creatininei , proteinuriei , concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , concentrației plasmatice a feritinei o Histologie renală , dacă există o
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
Acesta este un chelator de fier , care este un medicament utilizat pentru a elimina surplusul de fier din organism ( numit și supraîncărcare cu fier ) . Pentru ce se utilizează EXJADE EXJADE este utilizat pentru a trata supraîncărcarea cu fier determinată de transfuziile de sânge . Transfuziile repetate de sânge pot fi necesare la pacienții cu diverse tipuri de anemii ( de exemplu talasemie , anemie falciformă sau sindromuri mielodisplazice ) . Cu toate acestea , transfuziile repetate de sânge pot determina o acumulare de fier în exces . Aceasta
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
chelator de fier , care este un medicament utilizat pentru a elimina surplusul de fier din organism ( numit și supraîncărcare cu fier ) . Pentru ce se utilizează EXJADE EXJADE este utilizat pentru a trata supraîncărcarea cu fier determinată de transfuziile de sânge . Transfuziile repetate de sânge pot fi necesare la pacienții cu diverse tipuri de anemii ( de exemplu talasemie , anemie falciformă sau sindromuri mielodisplazice ) . Cu toate acestea , transfuziile repetate de sânge pot determina o acumulare de fier în exces . Aceasta se produce deoarece
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
EXJADE EXJADE este utilizat pentru a trata supraîncărcarea cu fier determinată de transfuziile de sânge . Transfuziile repetate de sânge pot fi necesare la pacienții cu diverse tipuri de anemii ( de exemplu talasemie , anemie falciformă sau sindromuri mielodisplazice ) . Cu toate acestea , transfuziile repetate de sânge pot determina o acumulare de fier în exces . Aceasta se produce deoarece sângele conține fier și organismul dumneavoastră nu dispune de un mod natural de a elimina surplusul de fier pe care îl obțineți o dată cu transfuziile de
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
acestea , transfuziile repetate de sânge pot determina o acumulare de fier în exces . Aceasta se produce deoarece sângele conține fier și organismul dumneavoastră nu dispune de un mod natural de a elimina surplusul de fier pe care îl obțineți o dată cu transfuziile de sânge . În timp , surplusul de fier poate vătăma organe vitale , cum ar fi ficatul și inima . EXJADE este utilizat pentru tratarea supraîncărcării cronice cu fier determinată de transfuziile frecvente de sânge la pacienții cu beta talasemie majoră în vârstă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
de a elimina surplusul de fier pe care îl obțineți o dată cu transfuziile de sânge . În timp , surplusul de fier poate vătăma organe vitale , cum ar fi ficatul și inima . EXJADE este utilizat pentru tratarea supraîncărcării cronice cu fier determinată de transfuziile frecvente de sânge la pacienții cu beta talasemie majoră în vârstă de 6 ani sau mai mari . De asemenea , EXJADE este utilizat atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la pacienții cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
sânge la pacienții cu beta talasemie majoră în vârstă de 6 ani sau mai mari . De asemenea , EXJADE este utilizat atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la pacienții cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier determinată de transfuziile de sânge ocazionale la pacienții cu alte tipuri de anemii și la copii cu vârste de 2 până la 5 ani . Cum acționează EXJADE EXJADE captează și elimină surplusul de fier , care este apoi excretat în principal în scaun . Monitorizarea tratamentului
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
Aceste CPSP autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia 13 citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică , reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Un studiu european retrospectiv care a evaluat utilizarea G- CSF după transplantul de măduvă osoasă alogenă la pacienți cu leucemii acute a sugerat o creștere a riscului BGcG ( boala grefă contra gazdă ) , a mortalității legate de tratament ( MLT
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
kg din greutatea corporală ( GC ) a primitorului , la majoritatea donatorilor , după două leucafereze . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim au prezentat o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor , nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Utilizarea filgrastimului la copii și adulți cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a NAN în sângele periferic și o scădere a infecțiilor și evenimentelor legate de acestea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Aceste CPSP autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia 29 citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică , reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Un studiu european retrospectiv care a evaluat utilizarea G- CSF după transplantul de măduvă osoasă alogenă la pacienți cu leucemii acute a sugerat o creștere a riscului BGcG ( boala grefă contra gazdă ) , a mortalității legate de tratament ( MLT
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
kg din greutatea corporală ( GC ) a primitorului , la majoritatea donatorilor , după două leucafereze . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim au prezentat o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor , nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Utilizarea filgrastimului la copii și adulți cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a NAN în sângele periferic și o scădere a infecțiilor și evenimentelor legate de acestea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
corporală zilnic . De exemplu , dacă cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 60 MU . În mod normal vi se va administra prima doză la cel puțin 24 ore după chimioterapie , dar în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Ulterior , medicul dumneavoastră vă va testa sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și cât timp anume trebuie să dureze . - Dacă donați celule stem pentru dumneavoastră , doza uzuală este de 1 MU pe kg greutate
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Filgrastim ratiopharm la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . 54 cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Pentru
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienți adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfom malign sau mielom multiplu și care prezintă riscuri legate de transfuzii , fapt evidențiat de starea generală a pacientului ( de exemplu statusul cardiovascular , anemie preexistentă la începerea chimioterapiei ) . Binocrit
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienți adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfom malign sau mielom multiplu și care prezintă riscuri legate de transfuzii , fapt evidențiat de starea generală a pacientului ( de exemplu statusul cardiovascular , anemie preexistentă la începerea chimioterapiei ) . Binocrit poate fi utilizat pentru stimularea producerii de sânge la pacienți incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog . Utilizarea sa pentru
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
și care prezintă riscuri legate de transfuzii , fapt evidențiat de starea generală a pacientului ( de exemplu statusul cardiovascular , anemie preexistentă la începerea chimioterapiei ) . Binocrit poate fi utilizat pentru stimularea producerii de sânge la pacienți incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog . Utilizarea sa pentru această indicație trebuie evaluată în raport cu riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Binocrit poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la transfuzii de sânge alogen , la pacienții adulți fără deficit de fier , înaintea intervențiilor chirurgicale ortopedice elective , majore , care au un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei . Utilizarea trebuie limitată la pacienții cu anemie moderată ( de exemplu Hb 10
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
multe unități pentru bărbați ) . Binocrit poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la transfuzii de sânge alogen , la pacienții adulți fără deficit de fier , înaintea intervențiilor chirurgicale ortopedice elective , majore , care au un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei . Utilizarea trebuie limitată la pacienții cu anemie moderată ( de exemplu Hb 10 - 13 g/ dl ) pentru care nu este disponibil un program de donare/ transfuzie de sânge autolog și la care se așteaptă pierderi de sânge de 900 până la 1800
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
chirurgicale ortopedice elective , majore , care au un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei . Utilizarea trebuie limitată la pacienții cu anemie moderată ( de exemplu Hb 10 - 13 g/ dl ) pentru care nu este disponibil un program de donare/ transfuzie de sânge autolog și la care se așteaptă pierderi de sânge de 900 până la 1800 ml . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Binocrit trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență în tratamentul pacienților cu indicațiile menționate anterior
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Binocrit trebuie administrat după completarea procedurii de donare de sânge . Pacienții cu anemie ușoară ( hematocrit de 33 - 39 % ) care necesită o rezervă de sânge de ≥ 4 unități
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]