5,218 matches
-
cursul tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , pacientul dezvoltă agitație sau simptome depresive , trebuie solicitat suport medical specializat , dat fiind că depresia este o afecțiune medicală severă . Dacă se ia decizia de a se institui tratament farmacologic antidepresiv , se recomandă întreruperea treptată a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani Nu s- au făcut studii clinice cu duloxetină la pacienții pediatrici . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor și adolescenților
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi grave și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- au obținut electrocardiograme de la paciente cu IUE , 775 tratate cu duloxetină și 779 tratate cu placebo în studiile clinice de 12 săptămâni . Intervalul QT cu corecție pentru
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată ( vezi pct . 4. 3 ) . Pentru pacienții cu insuficiență renală severă , vezi pct . 37 Utilizarea împreună cu antidepresive Atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cursul tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , pacientul dezvoltă agitație sau simptome depresive , trebuie solicitat suport medical specializat , dat fiind că depresia este o afecțiune medicală severă . Dacă se ia decizia de a se institui tratament farmacologic antidepresiv , se recomandă întreruperea treptată a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani Nu s- au făcut studii clinice cu duloxetină la pacienții pediatrici . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor și adolescenților
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată ( vezi pct . 4. 3 ) . Pentru pacienții cu insuficiență renală severă , vezi pct . 50 Utilizarea împreună cu antidepresive Atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cursul tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , pacientul dezvoltă agitație sau simptome depresive , trebuie solicitat suport medical specializat , dat fiind că depresia este o afecțiune medicală severă . Dacă se ia decizia de a se institui tratament farmacologic antidepresiv , se recomandă întreruperea treptată a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani Nu s- au făcut studii clinice cu duloxetină la pacienții pediatrici . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor și adolescenților
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Glubrava ? Doza obișnuită de Glubrava este de un comprimat administrat de două ori pe zi . La pacienții care trec de la metformin în monoterapie la Glubrava poate fi necesară introducerea treptată de pioglitazonă până se ajunge la o doză de 30 mg pe zi . Dacă este adecvat , se poate trece direct de la metformin la Glubrava . Administrarea Glubrava în timpul mesei sau imediat după masă poate atenua problemele de la nivelul stomacului cauzate de
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
locul injectării apar frecvent după administrarea Extavia . Eritemul , edemul , modificările de culoare , inflamația , durerea , hipersensibilitatea , necroza și reacțiile nespecifice s- au asociat în mod semnificativ cu tratamentul cu 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Extavia . În general , se recomandă creșterea treptată a dozei la începutul tratamentului pentru a crește toleranța la Extavia ( vezi pct . 4. 2 ) . Simptomele pseudogripale pot fi de asemenea reduse prin administrarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
la minim reacțiile adverse . În studiile clinice , nu s- a putut prevedea doza eficace de Effentora pentru BTP pe baza dozei zilnice de întreținere de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Stabilirea treptată a dozei la pacienții care nu au fost transferați de pe alte medicamente care conțin fentanil Doza inițială de Effentora trebuie să fie 100 micrograme , crescându- se treptat la valori mai mari , după cum este necesar , în intervalul concentrațiilor disponibile ale comprimatelor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
fost transferați de pe alte medicamente care conțin fentanil Doza inițială de Effentora trebuie să fie 100 micrograme , crescându- se treptat la valori mai mari , după cum este necesar , în intervalul concentrațiilor disponibile ale comprimatelor ( 100 , 200 , 400 , 600 , 800 micrograme ) . Stabilirea treptată a dozei la pacienții care au fost transferați de pe alte medicamente care conțin fentanil Datorită profilelor diferite de absorbție , transferul nu trebuie făcut la un raport de 1: 1 . Dacă se face transferul de la alt medicament oral care conține citrat
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
au fost transferați de pe alte medicamente care conțin fentanil Datorită profilelor diferite de absorbție , transferul nu trebuie făcut la un raport de 1: 1 . Dacă se face transferul de la alt medicament oral care conține citrat de fentanil , este necesară stabilirea treptată 2 independentă a dozei de Effentora , deoarece biodisponibilitatea diferă semnificativ de la un medicament la altul . Cu toate acestea , se poate lua în considerare o doză de început mai mare de 100 micrograme la acești pacienți . Mod de stabilire treptată a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
stabilirea treptată 2 independentă a dozei de Effentora , deoarece biodisponibilitatea diferă semnificativ de la un medicament la altul . Cu toate acestea , se poate lua în considerare o doză de început mai mare de 100 micrograme la acești pacienți . Mod de stabilire treptată a dozei Pe parcursul stabilirii treptate a dozei , dacă nu se obține analgezia corespunzătoare în decurs de 30 de minute de la începutul administrării unui singur comprimat , se poate administra un al doilea comprimat Effentora de aceeași concentrație . Dacă tratamentul unui episod
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
dozei de Effentora , deoarece biodisponibilitatea diferă semnificativ de la un medicament la altul . Cu toate acestea , se poate lua în considerare o doză de început mai mare de 100 micrograme la acești pacienți . Mod de stabilire treptată a dozei Pe parcursul stabilirii treptate a dozei , dacă nu se obține analgezia corespunzătoare în decurs de 30 de minute de la începutul administrării unui singur comprimat , se poate administra un al doilea comprimat Effentora de aceeași concentrație . Dacă tratamentul unui episod BTP necesită mai mult de
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
un al doilea comprimat Effentora de aceeași concentrație . Dacă tratamentul unui episod BTP necesită mai mult de un comprimat , trebuie luată în considerare o creștere a dozei la următoarea concentrație mai mare disponibilă în vederea tratării următorului episod BTP . Pe parcursul stabilirii treptate a dozei , se pot utiliza mai multe comprimate : se pot utiliza până la patru comprimate de 100 micrograme sau până la patru comprimate de 200 micrograme pentru a trata un singur episod de BTP pe parcursul stabilirii treptate a dozei , în conformitate cu schema următoare
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
următorului episod BTP . Pe parcursul stabilirii treptate a dozei , se pot utiliza mai multe comprimate : se pot utiliza până la patru comprimate de 100 micrograme sau până la patru comprimate de 200 micrograme pentru a trata un singur episod de BTP pe parcursul stabilirii treptate a dozei , în conformitate cu schema următoare : • În cazul în care comprimatul inițial de 100 micrograme nu este eficace , pacientul poate fi instruit să trateze următorul episod de BTP cu două comprimate de 100 micrograme . Se recomandă să se introducă câte un
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
să se introducă câte două comprimate în fiecare parte a cavității bucale . Dacă această doză se consideră a fi doza eficace , se poate continua tratamentul episoadelor succesive de BTP cu un singur comprimat de 400 micrograme de Effentora . • Pentru creșterea treptată a dozei la 600 micrograme și 800 micrograme , trebuie utilizate comprimate de 200 micrograme . Nu s- au evaluat doze peste 800 micrograme în studiile clinice . Nu trebuie utilizate mai mult de două comprimate pentru a trata oricare episod BTP individual
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
doze peste 800 micrograme în studiile clinice . Nu trebuie utilizate mai mult de două comprimate pentru a trata oricare episod BTP individual , cu excepția cazului când se efectuează stabilirea dozei utilizând până la patru comprimate , așa cum este descris mai sus . Pe parcursul stabilirii treptate a dozei , pacienții trebuie să aștepte cel puțin 4 ore înainte de a trata alt episod BTP cu Effentora . Tratamentul de întreținere Odată ce s- a stabilit o doză eficace pe parcursul stabilirii treptate a dozei , pacienții trebuie să continue să ia această
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
patru comprimate , așa cum este descris mai sus . Pe parcursul stabilirii treptate a dozei , pacienții trebuie să aștepte cel puțin 4 ore înainte de a trata alt episod BTP cu Effentora . Tratamentul de întreținere Odată ce s- a stabilit o doză eficace pe parcursul stabilirii treptate a dozei , pacienții trebuie să continue să ia această doză drept comprimat unic din acea concentrație dată . În timpul tratamentului de întreținere , pacienții trebuie să aștepte cel puțin 4 ore înainte de a trata alt episod BTP cu Effentora . Reajustarea dozelor În
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
peste 65 de ani ) : În studiile clinice , pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani a existat tendința de stabilire la o doză eficace mai mică decât pentru pacienții mai tineri . Se recomandă să se acorde atenție sporită la stabilirea treptată a dozei de Effentora la pacienții vârstnici . Effentora trebuie să fie administrată cu prudență pacienților cu insuficiență hepatică sau renală , moderată sau severă ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții care suferă de xerostomie sunt sfătuiți să bea apă pentru a umezi
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
lase niciun comprimat la îndemâna sau vederea copiilor . Pentru a reduce la minim riscurile reacțiilor adverse legate de opioide și pentru a identifica doza eficace , este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea mai mult capacitatea respiratorie ajungând până la insuficiență respiratorie . Effentora
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
funcției hepatice , cât și cea a funcției renale pot crește biodisponibilitatea fentanilului înghițit și scădea clearance- ul său sistemic , ceea ce ar putea conduce la efecte crescute și prelungite ale opioidelor . Prin urmare , este necesară precauție specială pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală , moderată sau gravă . După administrări repetate de opioide , cum este fentanilul , se pot dezvolta toleranță și dependență fizică și/ sau psihologică . Cu toate acestea , este rară dezvoltarea narcomaniei iatrogene ca urmare
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]