47,287 matches
-
alin. (1) și (2) din lege din perspectiva încălcării art. 2 din Constituție. Potrivit acestor prevederi, pe durata participării la misiuni și operații militare, pe teritoriul statului român, pentru îndeplinirea misiunilor încredințate, personalul forțelor armate române și străine poate face uz de armamentul, munițiile și dispozitivele militare din dotare, în conformitate cu legislația României și cu regulile de angajare autorizate [alin. (1)]. Alin. (2) al art. 6 din legea criticată precizează că regulile de angajare se fundamentează pe temeiuri legale - care
DECIZIA nr. 157 din 27 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298115]
-
și a munițiilor de către membrii forțelor armatelor străine pe teritoriul național se face în condițiile tratatelor și ale înțelegerilor sau aranjamentelor tehnice, cu respectarea legislației române, în afara cazurilor în care statul trimițător are reguli mai restrictive referitoare la uzul de armă. „Înțelegerile tehnice“ sunt definite în art. 2 lit. h) din Legea nr. 291/2007, care stabilește, de asemenea, la art. 23, că „Membrii forței [n.a. forțelor armate străine] pot deține și purta armamentul și muniția necesare îndeplinirii misiunilor, dacă
DECIZIA nr. 157 din 27 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298115]
-
respectarea legislației române și a înțelegerilor tehnice încheiate“. În aceste condiții, Curtea constată că dispozițiile art. 6 alin. (1) și (2) din legea criticată - reglementând în mod strict cadrul juridic în care personalul forțelor armate române și străine poate face uz de armamentul, munițiile și dispozitivele militare din dotare, pe durata participării, pe timp de pace, la misiuni și operații militare pe teritoriul statului român, în cadru aliat sau de coaliție, pentru îndeplinirea misiunilor încredințate, în conformitate cu legislația României, în
DECIZIA nr. 157 din 27 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298115]
-
data de 31 decembrie 2025. (3) Operatorul economic are obligația de a face dovada verificării comercializării, de către farmaciile partenere în Program, a medicamentelor prevăzute la alin. (1) , în concordanță cu Catalogul public național al prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman eliberate cu prescripție medicală, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare. (4) Operatorul economic are
NORME METODOLOGICE din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298196]
-
cu Catalogul public național al prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman eliberate cu prescripție medicală, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare. (4) Operatorul economic are obligația de a face dovada verificării prețurilor medicamentelor prevăzute la alin. (1) , respectiv să nu depășească limitele impuse prin Canamed - Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman eliberate cu
NORME METODOLOGICE din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298196]
-
ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare. (4) Operatorul economic are obligația de a face dovada verificării prețurilor medicamentelor prevăzute la alin. (1) , respectiv să nu depășească limitele impuse prin Canamed - Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman eliberate cu prescripție medicală, adoptat prin ordin al ministrului sănătății, cu excepția actualizărilor de prețuri survenite ulterior înscrierii în Lista farmaciilor partenere. Articolul 18 (1) După analiza documentelor prevăzute la art. 17 , operatorul economic notifică farmaciile care devin partenere
NORME METODOLOGICE din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298196]
-
NOTĂ. Cu acordul autorității competente, încercarea de presiune hidraulică poate să fie înlocuită printr-o încercare cu ajutorul unui gaz, atunci când această operațiune nu prezintă pericol. h) Examinarea și evaluarea defectelor de fabricație și, fie repararea, fie scoaterea din uz a corpurilor de recipiente sub presiune. În cazul corpurilor de recipiente sub presiune sudate, o atenție deosebită trebuie acordată calității sudurilor; ... i) Controlul mărcilor aplicate pe corpurile de recipiente sub presiune; ... j) În plus, corpurile de butelii destinate transportului Nr
AMENDAMENT din 30 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/296545]
-
suficientă pentru a împiedica poziționarea corectă a echipamentului de manipulare, montajul și fixarea pe șasiu sau pe vagoane sau vehicule sau introducerea în celulele navei; și, după caz ... c) Balamalele ușilor, îmbinările ușilor și fitingurile gripate, răsucite, rupte, scoase din uz sau lipsă. ... ... Capitolul 7.4 Întregul capitol se modifică și va avea următorul cuprins: Capitolul 7.4 Dispoziții privind transportul în cisterne O marfă periculoasă nu poate fi transportată în cisterne decât dacă o instrucțiune de transport în cisterne mobile este indicată
AMENDAMENT din 30 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/296545]
-
suficientă pentru a împiedica poziționarea corectă a echipamentului de manipulare, montajul și fixarea pe șasiu sau pe vagoane sau vehicule sau introducerea în celulele navei; și, după caz ... c) Balamalele ușilor, îmbinările ușilor și fitingurile gripate, răsucite, rupte, scoase din uz sau lipsă. ... ... ... -------
AMENDAMENT din 30 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/296545]
-
de aplicare a prevederilor Regulamentului delegat (UE) 2016/161 al Comisiei din 2 octombrie 2015 de completare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului prin stabilirea de norme detaliate pentru elementele de siguranță care apar pe ambalajul medicamentelor de uz uman EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 422 din 8 mai 2025 Văzând Referatul de aprobare nr. 1.289 R din 29.04.2025 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale și al Direcției generale asistență medicală și sănătate publică, precum și
ORDIN nr. 1.289 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297815]
-
de aplicare a prevederilor Regulamentului delegat (UE) 2016/161 al Comisiei din 2 octombrie 2015 de completare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului prin stabilirea de norme detaliate pentru elementele de siguranță care apar pe ambalajul medicamentelor de uz uman, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 1031 din 5 decembrie 2018, se modifică după cum urmează: 1. La anexă, la articolul 21, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: (2) OSMR acordă acces Ministerului
ORDIN nr. 1.289 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297815]
-
acest text de lege vizează crearea unui cadru administrativ legal pentru recoltarea/vânarea speciilor de faună sălbatică, a pisicilor și câinilor hoinari, în intravilanul împrejmuit sau construit al localităților, în limitele cotelor de recoltă și derogărilor aprobate, în condițiile în care uzul de armă de vânătoare în intravilan și împușcarea animalelor în intravilan necesită un cadru juridic special. Crearea acestui cadru administrativ legal constă în implicarea autorităților locale și a administrației suprafețelor intravilane împrejmuite (gări, aeroporturi, unități militare) care solicită și contractează
SENTINȚA nr. 29 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/296656]
-
Aceasta înseamnă că echipamentele de Mod S, la care noua codare nu a fost implementată, vor indica în mod clar faptul că nu sunt transmise niciun fel de informații în noul spațiu de codare alocat. ... 3.1.2.3.2.4. Formatele rezervate pentru uz militar. Furnizorul de servicii de navigație aeriană trebuie să se asigure că formatele uplink sunt folosite numai pentru interogări adresate în mod selectiv și că transmisiile formatelor uplink sau downlink nu depășesc puterea RF, rata de interogare, rata de răspuns
REGLEMENTARE AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CNS din 3 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/294125]
-
unei ținte ADS-B noi, să aplice inițial prevederile aplicabile privind decodarea mesajelor ADS-B versiunea 0 (zero) până când, sau în afară de cazul în care este primit un mesaj de stare operațională privind aeronava care indică faptul că este în uz o versiune superioară a formatului de mesaj. ... 5.2.4.2. Aplicarea numărului versiunii Sistemul de recepție pentru squitter extins de Mod S trebuie să decodifice informația transmisă în mesajul de stare operațională a aeronavei privind numărul versiunii și trebuie să aplice regulile
REGLEMENTARE AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CNS din 3 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/294125]
-
Capitolul 1.1 1.1.3.1. Se renumerotează alineatul a) ca alineatul a) i). După alineatul a) i), se introduce următorul alineat nou (ii): ii) La transportul, de către persoane fizice, în limitele definite la alineatul a) i), a mărfurilor periculoase destinate inițial uzului lor personal sau casnic sau pentru activitățile lor recreative sau sportive și care sunt transportate ca deșeuri, inclusiv atunci când aceste mărfuri periculoase nu mai sunt ambalate în ambalajul lor original pentru vânzarea cu amănuntul, cu condiția să se ia
ANEXE din 3 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294633]
-
farmacie șef: ............................ ^1 Autorizația de funcționare se emite în funcție de specificul unității farmaceutice. * Drogheria este autorizată să dețină și să elibereze dintre medicamente numai pe cele ce pot fi eliberate fără prescripție medicală - OTC, prevăzute de Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman. Ministrul sănătății, ............................... Modelul nr. 2 Către Direcția de Sănătate Publică a Județului ....................... Subsemnatul/a, .........(numele și prenumele). . . . ...., în calitate de reprezentant legal al ......................................, cu sediul social aflat la adresa ..............., telefon ............, e-mail ................, înregistrată la Oficiul Național al Registrului Comerțului ..................., cod
ORDIN nr. 484 din 11 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294945]
-
DA NU • Sistem de monitorizare și înregistrare a temperaturii în frigider cu certificat de etalonare valabil până la data de: .................................... • Zone distincte inscripționate în conformitate cu prevederile legale pentru: [ ] medicamente neconforme calitativ, retrase, expirate, colectate de la pacienți; [ ] medicamente de uz veterinar, în cazul în care există în unitate; [ ] medicamente homeopate, în cazul în care există în unitate; [ ] alte produse farmaceutice ............................................................. ... c) Biroul farmacistului-șef/asistentului medical de farmacie șef încăpere distinctă: [ ] Da [ ] Nu ... d) Spațiu de confidențialitate organizat în: [ ] oficină [ ] biroul
ORDIN nr. 484 din 11 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294945]
-
persoană juridică) CUI ................ J ................. Adresă sediu social: ............................ Adresă drogherie: ................................ Farmacist-șef/Asistent medical de farmacie șef: ........................................ Drogheria este autorizată să dețină și să elibereze dintre medicamente numai pe cele ce pot fi eliberate fără prescripție medicală - OTC, prevăzute de Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman. Ministrul sănătății^2, ................................ Mențiune: Autorizația de funcționare emisă cu nr. .................... din data de ................. a fost semnată de ministrul sănătății (sau persoana desemnată conform legii) ............................................................... . numele/prenumele Prezentul duplicat a fost eliberat astăzi, ................, cu nr. ............................. . Ministrul sănătății, ................................ ^1 Se va completa cu
ORDIN nr. 484 din 11 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294945]
-
Metodologia de elaborare a Listei medicamentelor critice a României, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, în calitate de autoritate competentă în domeniul medicamentului de uz uman, potrivit prevederilor art. 699 pct. 29 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 La data intrării în vigoare a prezentului ordin, Ordinul ministrului
ORDIN nr. 662 din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295219]
-
nu sunt destinate consumului uman, importul/exportul/tranzitul de animale vii, produse de origine animală și nonanimală, laboratoarele supuse controlului sanitar-veterinar și pentru siguranța animalelor, produsele medicinale veterinare, sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, produsele medicinale veterinare, reagenții și kiturile de diagnostic de uz veterinar, pentru sancționarea contravențiilor la normele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, precum și pentru modificarea și completarea Ordonanței Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activității sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 215/2004, cu modificările
DECIZIA nr. 353 din 8 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299829]
-
ORDIN nr. 470 din 29 iulie 2025 privind modificarea și completarea anexelor nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/ comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații
ORDIN nr. 470 din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/300379]
-
Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexele nr. 1 și 2
ORDIN nr. 470 din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/300379]
-
Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexele nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale
ORDIN nr. 470 din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/300379]
-
începând cu data de 1.08.2025. Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete București, 29 iulie 2025. Nr. 470. Anexă ANEXĂ privind modificarea și completarea anexelor nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătătii nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/ comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații
ORDIN nr. 470 din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/300379]
-
ORDIN nr. 471 din 29 iulie 2025 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.494/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman valabile în România care pot fi utilizate/comercializate exclusiv de farmaciile comunitare/oficinele locale de distribuție/farmaciile cu circuit închis și drogheriile care nu se află în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și
ORDIN nr. 471 din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/300394]