48,227 matches
-
medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST . Doza recomandată de SUTENT este de 50 mg administrată pe cale orală , zilnic timp de 4 săptămâni consecutive , urmat de o perioadă liberă de 2 săptămâni ( schema 4/ 2 ) pentru un ciclu complet de 6 săptămâni . Ajustarea dozei Siguranța și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic naivi la tratament . Au fost randomizați șapte sute de pacienți în proporție 1; 1 către brațele studiului ; au primit tratament cu sunitinib în cicluri repetate de 6 săptămâni constând în administrarea pe cale orală zilnică 50 mg timp de 4 săptămâni urmată de o pauză terapeutică de 2 săptămâni ( Schema 4/ 2 ) sau cu IFN- α , administrat sub formă de injecție subcutanată de 3 milioane
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
sau interferon- α . Șaizeci și trei de pacienți au fost tratați cu o doză inițiala de 50 mg de SUTENT administrată pe cale orală , o dată pe zi timp de 4 săptămâni consecutive urmate de o perioadă liberă de 2 săptămâni , un ciclu terapeutic complet de 6 săptămâni ( schema 4/ 2 ) . 35 Un studiu multicentric de confirmare , deschis , cu braț unic , de evaluare a eficacității și siguranței SUTENT a fost efectuat la pacienții cu MRCC refractari la terapia anterioară cu citokine . O sută
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
ceea ce conduce la staționare/ reducerea creșterii tumorală in vivo . Principalul metabolit activ reprezintă 23- 37 % din totalul expunerii . Nu s- au observat modificări semnificative ale farmacocineticii sunitinib sau a principalului său metabolit activ la administrarea zilnică repetată sau la repetarea ciclurilor de regimuri testate . Analizele farmacocinetice populaționale ale datelor demografice arată că nu este necesară ajustarea dozelor în funcție de greutate sau de scorul ECOG . Datele disponibile indică faptul că femeile ar avea un clearence aparent al sunitinibului ( CL/ F ) cu 30 % mai
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al GIST . Doza recomandată de SUTENT este de 50 mg administrată pe cale orală , zilnic timp de 4 săptămâni consecutive , urmat de o perioadă liberă de 2 săptămâni ( schema 4/ 2 ) pentru un ciclu complet de 6 săptămâni . Ajustarea dozei Siguranța și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic naivi la tratament . Au fost randomizați șapte sute de pacienți în proporție 1; 1 către brațele studiului ; au primit tratament cu sunitinib în cicluri repetate de 6 săptămâni constând în administrarea pe cale orală zilnică 50 mg timp de 4 săptămâni urmată de o pauză terapeutică de 2 săptămâni ( Schema 4/ 2 ) sau cu IFN- α , administrat sub formă de injecție subcutanată de 3 milioane
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
ceea ce conduce la staționare/ reducerea creșterii tumorală in vivo . Principalul metabolit activ reprezintă 23- 37 % din totalul expunerii . Nu s- au observat modificări semnificative ale farmacocineticii sunitinib sau a principalului său metabolit activ la administrarea zilnică repetată sau la repetarea ciclurilor de regimuri testate . Analizele farmacocinetice populaționale ale datelor demografice arată că nu este necesară ajustarea dozelor în funcție de greutate sau de scorul ECOG . Datele disponibile indică faptul că femeile ar avea un clearence aparent al sunitinibului ( CL/ F ) cu 30 % mai
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
i medicului dumneavoastră . 3 . CUM SĂ LUAȚI SUTENT Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza adecvată pentru dumneavoastră . Se recomandă administrarea SUTENT timp de 28 de zile ( 4 săptămâni ) , urmat de 14 zile ( 2 săptămâni ) de pauză ( fără medicament ) într- un ciclu de 6 săptămâni . Medicul dumneavoastră va decide de câte cicluri terapeutice aveți nevoie . Dacă luați mai mult decât trebuie din SUTENT Dacă ați luat , din greșeală , prea multe capsule , spuneți- i medicului dumneavoastră imediat . Reacțiile adverse foarte frecvent raportate , care
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
vă va prescrie doza adecvată pentru dumneavoastră . Se recomandă administrarea SUTENT timp de 28 de zile ( 4 săptămâni ) , urmat de 14 zile ( 2 săptămâni ) de pauză ( fără medicament ) într- un ciclu de 6 săptămâni . Medicul dumneavoastră va decide de câte cicluri terapeutice aveți nevoie . Dacă luați mai mult decât trebuie din SUTENT Dacă ați luat , din greșeală , prea multe capsule , spuneți- i medicului dumneavoastră imediat . Reacțiile adverse foarte frecvent raportate , care afectează probabil mai mult de 10 din 100 de persoane
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și greutatea pacientului ) . Se administrează sub formă de injecție sub piele la nivelul brațului , coapsei sau abdomenului ( burții ) în fiecare zi , timp de o săptămână , perioadă urmată apoi de trei săptămâni fără tratament . Această perioadă de patru săptămâni reprezintă un „ ciclu ” . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pacient . Ficatul , rinichii și sângele trebuie investigate înainte de fiecare ciclu . Dacă numărul de elemente sanguine este prea mic sau dacă pacientul dezvoltă afecțiuni renale , următorul ciclu de tratament trebuie amânat sau trebuie administrată o doză mai mică . Pacienții cu afecțiuni hepatice severe trebuie atent monitorizați pentru efecte secundare , dar este
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pacient . Ficatul , rinichii și sângele trebuie investigate înainte de fiecare ciclu . Dacă numărul de elemente sanguine este prea mic sau dacă pacientul dezvoltă afecțiuni renale , următorul ciclu de tratament trebuie amânat sau trebuie administrată o doză mai mică . Pacienții cu afecțiuni hepatice severe trebuie atent monitorizați pentru efecte secundare , dar este interzisă utilizarea Vidaza la pacienții cu cancer hepatic în stadiu avansat . Pentru informații complete , a se
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
de asemenea , secretat . Nu este cunoscut riscul absorbției sau vătămării copilului după ingerare . Nu este recomandată alăptarea la sân în timpul tratamentului cu Vectibix și timp de 3 luni de la administrarea ultimei doze . Studiile la animale au arătat efecte reversibile asupra ciclului menstrual și o fertilitate scăzută la femele într- o populație de maimuțe ( vezi pct . 5. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
aproximativ până la 5 ori doza la om pe baza raportului mg/ kg , nu au relevat diferențe prin comparație cu lotul martor de masculi de maimuță . Studiile de fertilitate efectuate la femelele de maimuță cynomolgus au relevat că panitumumab poate produce ciclu menstrual prelungit și/ sau amenoree și scade rata de fertilitate , evenimente care au apărut la toate dozele evaluate . Nu au fost efectuate studii de dezvoltare pre - și post- natale la animale , utilizând panitumumab . Toți pacienții trebuie atenționați în legătură cu riscul potențial
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A , cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare La adulți și adolescenți cu vârsta mai mare de 16 ani este recomandată o doză de 1, 0 ml . Ciclul de vaccinare primar standard cu Twinrix Adult constă din trei doze , prima fiind administrată la data aleasă , a doua cu o lună mai târziu și a treia cu șase luni după prima doză . La adulți , în circumstanțe excepționale , când se
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
o schemă de trei injecții intramusculare la 0 , 7 și 21 zile . Când se aplică această schemă , se recomandă o a patra doză la 12 luni după prima doză . Schema pentru care s- a optat va fi respectată . Odată inițiat , ciclul primar de vaccinare trebuie completat cu același vaccin . Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu TWINRIX Adult , pe o perioadă de 60 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti - VHA observate
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
de vaccinare trebuie completat cu același vaccin . Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu TWINRIX Adult , pe o perioadă de 60 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti - VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu titrurile de anticorpi observate după vaccinarea cu vaccinurile monovalente . De asemenea , cinetica declinului titrului de anticorpi este similară . Prin urmare , recomandările generale pentru rapel pot fi extrase
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
detectabili , protecția poate fi asigurată de memoria imunologică . În situația când sunt necesare doze de rapel de vaccin hepatitic A și hepatitic B , se poate administra Twinrix Adult . În mod alternativ , persoanelor cărora li s- a administrat Twinrix Adult în ciclul primar de imunizare li se poate administra o doză de rapel din ambele vaccinuri monovalente . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare La adulți și adolescenți cu vârsta mai mare de 16 ani este recomandată o doză de 1. 0 ml . Ciclul de vaccinare primar standard cu Twinrix Adult constă din trei doze , prima fiind administrată la data aleasă , a doua cu o lună mai târziu și a treia cu șase luni după prima doză . La adulți , în circumstanțe excepționale , când se
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
o schemă de trei injecții intramusculare la 0 , 7 și 21 zile . Când se aplică această schemă se recomandă o a patra doză la 12 luni după prima doza . Schema pentru care s- a optat va fi respectată . Odată inițiat , ciclul primar de vaccinare trebuie completat cu același vaccin . - Doza de rapel Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu TWINRIX Adult pe o perioadă de 60 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
completat cu același vaccin . - Doza de rapel Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu TWINRIX Adult pe o perioadă de 60 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti - VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu titrurile de anticorpi observate după vaccinarea cu vaccinurile monovalente . De asemenea , cinetica declinului titrului de anticorpi este similară . Prin urmare , recomandările generale pentru rapel pot fi extrase
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
detectabili protecția poate fi asigurată de memoria imunologică . În situația când sunt necesare doze de rapel de vaccin hepatitic A și hepatitic B , se poate administra Twinrix Adult . În mod alternativ , persoanelor cărora li s- a administrat Twinrix Adult în ciclul primar de imunizare li se poate administra o doză de rapel din ambele vaccinuri monovalente . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
pe zi ( de obicei , este convenabil să administrați o capsulă de 30 mg și una de 45 mg dimineața și o capsulă de 30 mg și una de 45 mg seara , timp de 5 zile ) . Este important să terminați acest ciclu de 5 zile , chiar dacă începeți să vă simțiți bine mai repede . Sugarii cu vârstă mai mare de 1 an și copiii cu vârstă de la 2 la 12 ani : Se poate utiliza Tamiflu suspensie orală în loc de capsule . Copiii cu greutatea mai
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mai repede după ce ați primit prescripția medicală și apoi luați câte o capsulă de 2 ori pe zi ( de obicei , este convenabil să administrați o capsulă dimineața și o capsulă seara , timp de 5 zile ) . Este important să terminați acest ciclu de 5 zile , chiar dacă începeți să vă simțiți bine mai repede . Capsulele de 30 mg și 45 mg pot fi utilizate de adulți și adolescenți ca o alternativă la capsulele de 75 mg . Sugarii cu vârstă de 1 an și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Pulbere pentru suspensie injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Vidaza trebuie inițiat și monitorizat numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor chimioterapice . Doze Doza inițială recomandată pentru primul ciclu de tratament , pentru toți pacienții , indiferent de valorile inițiale ale parametrilor hematologici de laborator , este de 75 mg/ m de suprafață corporală , injectată subcutanat , zilnic , timp de 7 zile , urmată de o perioadă de pauză de 21 zile ( ciclu de
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]