47,172 matches
-
punctul 3.1.1) ca și acela utilizat pentru digestie și se urmează metoda descrisă la punctul 3.3.1.1. 3.3.3. Determinarea În două baloane cotate de 50 ml se introduc separat 20 ml de soluție de acid clorhidric produsă prin procedeul digestiei (punctul 3.3.1.1) și 20 ml de soluție de acid clorhidric din "experimentul blanc" (punctul 3.3.2). Se adaugă în fiecare balon 2 ml de soluție de hidrochinonă (punctul 3.1.5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.3.1.1. 3.3.3. Determinarea În două baloane cotate de 50 ml se introduc separat 20 ml de soluție de acid clorhidric produsă prin procedeul digestiei (punctul 3.3.1.1) și 20 ml de soluție de acid clorhidric din "experimentul blanc" (punctul 3.3.2). Se adaugă în fiecare balon 2 ml de soluție de hidrochinonă (punctul 3.1.5), 2 ml de soluție de sulfit (punctul 3.1.6) și 1 ml de soluție de ortofenantrolină
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
rezultatelor 3.4.1. Metoda de calcul Se trasează graficul cu variațiile absorbției în funcție de concentrațiile de fier în soluțiile standard. Se înregistrează absorbția obținută cu soluția analizată și se calculează concentrația C a fierului în proba de 20 ml de acid clorhidric produsă de procedeul digestiei, deci în proba de vin de 5 ml care trebuie analizată. Concentrația fierului, exprimată cu o cifră zecimală în miligrame pe litru, este 200 C. Dacă vinul (sau mustul) a fost diluat, concentrația fierului, exprimată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
absorbție atomică. 2. APARATURA 2.1. Capsulă de platină. 2.2. Spectrofotometru de absorbție atomică. 2.3. Lampă catodică pentru cupru. 2.4. Surse de gaz: aer - acetilenă sau oxid nitros/acetilenă. 3. REACTIVI 3.1. Cupru metalic. 3.2. Acid nitric, concentrație 65%, HNO3, 20 = 1,38 g/ml. 3.3. Acid nitric diluat 1:2 (v/v). 3.4. Soluție conținând cupru 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de cupru. Această soluție poate fi preparată prin cântărirea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de absorbție atomică. 2.3. Lampă catodică pentru cupru. 2.4. Surse de gaz: aer - acetilenă sau oxid nitros/acetilenă. 3. REACTIVI 3.1. Cupru metalic. 3.2. Acid nitric, concentrație 65%, HNO3, 20 = 1,38 g/ml. 3.3. Acid nitric diluat 1:2 (v/v). 3.4. Soluție conținând cupru 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de cupru. Această soluție poate fi preparată prin cântărirea a 1,000 g cupru metalic și transferarea, fără pierderi, într-un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Soluție conținând cupru 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de cupru. Această soluție poate fi preparată prin cântărirea a 1,000 g cupru metalic și transferarea, fără pierderi, într-un balon cotat de 1 000 ml. Se adaugă acid nitric diluat 1:2 (punctul 3.3) în cantitate suficientă pentru dizolvarea metalului, 10 ml acid nitric concentrat (punctul 3.2) și se completează până la cotă cu apă bidistilată. 3.5. Soluție conținând cupru 100 mg/l. Se introduc 10
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fi preparată prin cântărirea a 1,000 g cupru metalic și transferarea, fără pierderi, într-un balon cotat de 1 000 ml. Se adaugă acid nitric diluat 1:2 (punctul 3.3) în cantitate suficientă pentru dizolvarea metalului, 10 ml acid nitric concentrat (punctul 3.2) și se completează până la cotă cu apă bidistilată. 3.5. Soluție conținând cupru 100 mg/l. Se introduc 10 ml de soluție, preparată corespunzător punctul 3.4, într-un balon cotat de 100 ml și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cupru foarte scăzute în proba analizată, se procedează după cum urmează. Se pun 100 ml de probă într-un vas de platină și se evaporează într-o baie de apă la 100șC până când devine siropoasă. Se adaugă 2,5 ml de acid nitric concentrat (punctul 3.2), picătură cu picătură, până când se acoperă complet fundul vasului. Se arde cu grijă reziduul pe o placă fierbinte sau la o flacără scăzută; apoi vasul se pune într-un cuptor izolat, setat la 500 ± 25șC
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Se arde cu grijă reziduul pe o placă fierbinte sau la o flacără scăzută; apoi vasul se pune într-un cuptor izolat, setat la 500 ± 25șC și se așteaptă o oră. După răcire, se amestecă cenușa cu 1 ml de acid nitric concentrat (punctul 3.2) în timp ce o zdrobiți cu un mojar de sticlă; se lasă să se evapore amestecul și se arde din nou, ca și mai înainte. Se pune din nou vasul în cuptor timp de 15 minute; se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.2) în timp ce o zdrobiți cu un mojar de sticlă; se lasă să se evapore amestecul și se arde din nou, ca și mai înainte. Se pune din nou vasul în cuptor timp de 15 minute; se repetă tratamentul cu acid nitric cel puțin de trei ori. Se dizolvă cenușa prin adăugarea în vas a unui mililitru de acid nitric concentra (punctul 3.2) și 2 ml de apă bidistilată și se transferă-o într-un balon cotat de 10 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
arde din nou, ca și mai înainte. Se pune din nou vasul în cuptor timp de 15 minute; se repetă tratamentul cu acid nitric cel puțin de trei ori. Se dizolvă cenușa prin adăugarea în vas a unui mililitru de acid nitric concentra (punctul 3.2) și 2 ml de apă bidistilată și se transferă-o într-un balon cotat de 10 ml. Spălați vasul de trei ori, utilizând de fiecare dată 2 ml de apă bidistilată. La final, se completează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml de apă bidistilată. La final, se completează volumul cu apă bidistilată. 32. CADMIUL 1. PRINCIPIUL Cadmiul este determinat direct în vin prin intermediul spectrofotometriei de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura din sticlă trebuie spălată înainte de utilizare în acid nitric concentrat, încălzit la 70 - 80șC, și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu un cuptor de grafit, corector de linie de bază și multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru cadmiu. 2.3. Micropipete de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Apa utilizată trebuie să fie bidistilată în aparate din sticlă boro-silicată sau apă de puritate similară. Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți cadmiu. 3.1. Acid fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml). 3.2. Soluție de acid fosforic obținută prin diluarea a 8 ml de acid fosforic cu apă, până la 100 ml. 3.3. O soluție de sare disodică a acidului etilendiaminotetraacetic 0,02M (EDTA
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
aparate din sticlă boro-silicată sau apă de puritate similară. Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți cadmiu. 3.1. Acid fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml). 3.2. Soluție de acid fosforic obținută prin diluarea a 8 ml de acid fosforic cu apă, până la 100 ml. 3.3. O soluție de sare disodică a acidului etilendiaminotetraacetic 0,02M (EDTA). 3.4. Soluție tampon pH 9: într-un balon cotat de 100
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți cadmiu. 3.1. Acid fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml). 3.2. Soluție de acid fosforic obținută prin diluarea a 8 ml de acid fosforic cu apă, până la 100 ml. 3.3. O soluție de sare disodică a acidului etilendiaminotetraacetic 0,02M (EDTA). 3.4. Soluție tampon pH 9: într-un balon cotat de 100 ml, se dizolvă 5,4 g de clorură de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
lipsiți cadmiu. 3.1. Acid fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml). 3.2. Soluție de acid fosforic obținută prin diluarea a 8 ml de acid fosforic cu apă, până la 100 ml. 3.3. O soluție de sare disodică a acidului etilendiaminotetraacetic 0,02M (EDTA). 3.4. Soluție tampon pH 9: într-un balon cotat de 100 ml, se dizolvă 5,4 g de clorură de amoniu în câțiva mililitri de apă, se adaugă 35 ml de soluție de hidroxid de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cadmiu în apă și completare până la un litru. Soluția se păstrează într-un recipient de sticlă borosilicat cu dop din sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 (v/v) cu soluția de acid fosforic. 4.2. Pregătirea domeniului de calibrare a soluțiilor Utilizând soluție de cadmiu de referință, se pregătesc diluții succesive cu titrări de 2,5, 5, 10 și 15 µg de cadmiu pe litru. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
controlată termostatic. 2.3. Cuptor de calcinare controlat la 500 - 525șC. 2.4. Spectrofotometru de absorbție atomică. 2.5. Lampă catodică pentru argint. 2.6. Surse de gaz: aer, acetilenă. 3. REACTIVI 3.1. Nitrat de argint, AgNO3. 3.2. Acid nitric 65% concentrație, HNO3, 20 = 1,38 g/ml. 3.3. Acid nitric diluat 1:10 (v/v). 3.4. Soluție conținând argint 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de argint, din comerț. Această soluție poate fi preparată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
4. Spectrofotometru de absorbție atomică. 2.5. Lampă catodică pentru argint. 2.6. Surse de gaz: aer, acetilenă. 3. REACTIVI 3.1. Nitrat de argint, AgNO3. 3.2. Acid nitric 65% concentrație, HNO3, 20 = 1,38 g/ml. 3.3. Acid nitric diluat 1:10 (v/v). 3.4. Soluție conținând argint 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de argint, din comerț. Această soluție poate fi preparată prin dizolvarea a 1,575 g de nitrat de argint în acid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Acid nitric diluat 1:10 (v/v). 3.4. Soluție conținând argint 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de argint, din comerț. Această soluție poate fi preparată prin dizolvarea a 1,575 g de nitrat de argint în acid nitric diluat și completând volumul până la 1 000 ml cu acid nitric diluat (punctul 3.3). 3.5. Soluție conținând argint la 10 mg/l. Se diluează în acid nitric diluat, până la 1 000 ml, 10 ml de soluție preparată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
argint 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de argint, din comerț. Această soluție poate fi preparată prin dizolvarea a 1,575 g de nitrat de argint în acid nitric diluat și completând volumul până la 1 000 ml cu acid nitric diluat (punctul 3.3). 3.5. Soluție conținând argint la 10 mg/l. Se diluează în acid nitric diluat, până la 1 000 ml, 10 ml de soluție preparată conform punctului 3.4. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
prin dizolvarea a 1,575 g de nitrat de argint în acid nitric diluat și completând volumul până la 1 000 ml cu acid nitric diluat (punctul 3.3). 3.5. Soluție conținând argint la 10 mg/l. Se diluează în acid nitric diluat, până la 1 000 ml, 10 ml de soluție preparată conform punctului 3.4. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se pun 20 ml de probă într-un vas de platină și se evaporă până la uscare deasupra
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Se pun 20 ml de probă într-un vas de platină și se evaporă până la uscare deasupra unei băi de apă la fierbere. Se mineralizează în cuptor de calcinare la 500 - 525șC. Se umezește cenușa albă cu 1 ml de acid nitric concentrat (punctul 3.2) Se evaporă deasupra unei băi de apă la fierbere, se repetă adăugarea acidului nitric concentrat (1 ml) (punctul 3.2) și se evaporă a doua oară. Se adaugă 5 ml de acid nitric diluat (punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
băi de apă la fierbere. Se mineralizează în cuptor de calcinare la 500 - 525șC. Se umezește cenușa albă cu 1 ml de acid nitric concentrat (punctul 3.2) Se evaporă deasupra unei băi de apă la fierbere, se repetă adăugarea acidului nitric concentrat (1 ml) (punctul 3.2) și se evaporă a doua oară. Se adaugă 5 ml de acid nitric diluat (punctul 3.3) și se încălzește ușor până la dizolvare. 4.2. Calibrarea Se pipetează 2, 4, 6, 8, 10
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1 ml de acid nitric concentrat (punctul 3.2) Se evaporă deasupra unei băi de apă la fierbere, se repetă adăugarea acidului nitric concentrat (1 ml) (punctul 3.2) și se evaporă a doua oară. Se adaugă 5 ml de acid nitric diluat (punctul 3.3) și se încălzește ușor până la dizolvare. 4.2. Calibrarea Se pipetează 2, 4, 6, 8, 10 și 20 ml de soluție de la punctul 3.5 (10 mg argint pe litru) într-un set de baloane
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]