48,227 matches
-
a fost supraviețuirea globală . Vidaza a fost administrat subcutanat în doză de 75 mg/ m zilnic , timp de 7 zile , urmată de o perioadă de pauză de 21 zile ( ciclu de tratament de 28 zile ) , cu o mediană de 9 cicluri ( interval = 1- 39 ) și o medie de 10, 2 cicluri . În analiza IDT la 358 pacienți ( 179 pacienți cu azacitidină și 179 cu RAC ) , tratamentul cu Vidaza a determinat o supraviețuire mediană de 24, 46 luni față de 15, 02 luni
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
doză de 75 mg/ m zilnic , timp de 7 zile , urmată de o perioadă de pauză de 21 zile ( ciclu de tratament de 28 zile ) , cu o mediană de 9 cicluri ( interval = 1- 39 ) și o medie de 10, 2 cicluri . În analiza IDT la 358 pacienți ( 179 pacienți cu azacitidină și 179 cu RAC ) , tratamentul cu Vidaza a determinat o supraviețuire mediană de 24, 46 luni față de 15, 02 luni pentru cei cărora li s- a administrat tratament cu RAC
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
sau cu asistenta înainte de a vi se administra Vidaza . Vidaza nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârste sub 18 ani . 24 Înainte să începeți tratamentul cu Vidaza și la începutul fiecărei perioade de tratament ( denumită un " ciclu " ) vi se vor efectua analize de sânge . Aceste analize au rolul de a verifica dacă aveți suficiente celule sanguine și dacă ficatul sau rinichii dumneavoastră funcționează corespunzător . Pentru bărbații cărora li se administrează Vidaza , a se vedea subpunctul " Sarcina și
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
după ce li se administrează Vidaza . Dacă vi se întâmplă acest lucru , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI VIDAZA Medicul dumneavoastră vă va administra un alt medicament pentru a evita greața și vărsăturile , la începutul fiecărui ciclu de tratament , înainte de a vă administra Vidaza . Doza uzuală este de 75 mg/ m de suprafață corporală . Medicul va alege doza de Vidaza în • funcție de starea generală , înălțimea și greutatea dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va verifica evoluția și poate modifica
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
în • funcție de starea generală , înălțimea și greutatea dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va verifica evoluția și poate modifica doza dacă este necesar . • Vidaza este administrat zilnic , timp de șapte zile , după care urmează o perioadă de pauză de 3 săptămâni . Acest „ ciclu de tratament ” va fi repetat la fiecare 4 săptămâni . În mod normal , vă vor fi administrate cel puțin 6 cicluri de tratament . Vidaza vă va fi administrat sub formă de injecție sub piele ( subcutanată ) , de către un medic sau o asistentă
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
necesar . • Vidaza este administrat zilnic , timp de șapte zile , după care urmează o perioadă de pauză de 3 săptămâni . Acest „ ciclu de tratament ” va fi repetat la fiecare 4 săptămâni . În mod normal , vă vor fi administrate cel puțin 6 cicluri de tratament . Vidaza vă va fi administrat sub formă de injecție sub piele ( subcutanată ) , de către un medic sau o asistentă . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei . 4 . Ca toate medicamentele , Vidaza poate
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Prodose 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru o doză de 5 micrograme de iloprost la piesa bucală , se recomandă să se realizeze două cicluri complete de inhalare , cu un program de dozaj pre- stabilit de 2, 5 micrograme , încărcând o fiolă de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis . Fiola prezintă două inele colorate ( alb- roz ) . Venta- Neb , un nebulizator portabil cu
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Ventavis , care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) va fi transferat în camera de inhalare a nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . Se pot efectua două programe : P1 Programul 1 : 5, 0 micrograme de substanță activă la piesă bucală , pentru 25 de cicluri de inhalare . P2 Programul 2 : 2, 5 micrograme de substanță activă la piesă bucală , pentru 10 de cicluri de inhalare . Selectarea programului pre- stabilit se realizează de către medic . Printr- un semnal optic și unul acustic , Venta- Neb anunță pacientul că
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
înaintea utilizării . Se pot efectua două programe : P1 Programul 1 : 5, 0 micrograme de substanță activă la piesă bucală , pentru 25 de cicluri de inhalare . P2 Programul 2 : 2, 5 micrograme de substanță activă la piesă bucală , pentru 10 de cicluri de inhalare . Selectarea programului pre- stabilit se realizează de către medic . Printr- un semnal optic și unul acustic , Venta- Neb anunță pacientul că trebuie să inhaleze . Acest dispozitiv se oprește după administrarea dozei pre- stabilite . În vederea obținerii unei dimensiuni optime a
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
HaloLite și ProDose : Imediat înainte de a începe să inhalați , deschideți o fiolă de sticlă a 2 ml de soluție , care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) și transferați întregul conținut în camera de inhalare a nebulizatorului . Trebuie să efectuați un ciclu dublu de inhalare în cazul în care este necesară o doză mai mare ( 5 micrograme ) și un singur ciclu pentru o doză redusă ( 2, 5 micrograme ) . Indiferent de doza necesară , volumul de umplere trebuie să fie întotdeauna cel din fiola
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) și transferați întregul conținut în camera de inhalare a nebulizatorului . Trebuie să efectuați un ciclu dublu de inhalare în cazul în care este necesară o doză mai mare ( 5 micrograme ) și un singur ciclu pentru o doză redusă ( 2, 5 micrograme ) . Indiferent de doza necesară , volumul de umplere trebuie să fie întotdeauna cel din fiola de sticlă . Timpul de inhalare depinde de capacitatea dumneavoastră respiratorie . Timpul de inhalare estimat ( frecvența de 15 respirații pe
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Pot fi efectuate două programe : Medicul dumneavoastră va adapta Venta- Neb la programul de care dumneavoastră aveți nevoie pentru doza care v- a fost prescrisă . P1 Programul 1 : 5, 0 micrograme de substanță activă la piesa bucală , pentru 25 de cicluri de inhalare . P2 Programul 2 : 2, 5 micrograme de substanță activă la piesa bucală , pentru 10 de cicluri de inhalare . În vederea obținerii unei dimensiuni optime a picăturii pentru administrarea de Ventavis , trebuie să utilizați ecranul de deviere de culoare verde
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
pentru doza care v- a fost prescrisă . P1 Programul 1 : 5, 0 micrograme de substanță activă la piesa bucală , pentru 25 de cicluri de inhalare . P2 Programul 2 : 2, 5 micrograme de substanță activă la piesa bucală , pentru 10 de cicluri de inhalare . În vederea obținerii unei dimensiuni optime a picăturii pentru administrarea de Ventavis , trebuie să utilizați ecranul de deviere de culoare verde . Dispozitiv Timpul de inhalare estimat Venta- Neb 2, 5 micrograme 5 micrograme 4 min 8 min 32 Pentru
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Timpul de inhalare estimat ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 5 micrograme 8 până la 10 min Prodose 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru doza de 5 micrograme de iloprost la piesa bucală , se recomandă să se realizeze două cicluri complete de inhalare cu programul de dozaj pre- stabilit de 2, 5 micrograme , prin umplerea cu o fiolă a 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis , care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) . Pentru detalii vă rugăm să
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Ventavis , care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) va fi transferat în camera de inhalare a nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . Se pot efectua două programe : P1 Programul 1 : 5, 0 micrograme de substanță activă la piesă bucală , pentru 25 de cicluri de inhalare . P2 Programul 2 : 2, 5 micrograme de substanță activă la piesă bucală , pentru 10 de cicluri de inhalare . Selectarea programului pre- stabilit se realizează de către medic . Printr- un semnal optic și unul acustic , Venta- Neb anunță pacientul că
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
înaintea utilizării . Se pot efectua două programe : P1 Programul 1 : 5, 0 micrograme de substanță activă la piesă bucală , pentru 25 de cicluri de inhalare . P2 Programul 2 : 2, 5 micrograme de substanță activă la piesă bucală , pentru 10 de cicluri de inhalare . Selectarea programului pre- stabilit se realizează de către medic . Printr- un semnal optic și unul acustic , Venta- Neb anunță pacientul că trebuie să inhaleze Acest dispozitiv se oprește după administrarea dozei pre- stabilite . În vederea obținerii unei dimensiuni optime a
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
adjuvant al cancerului mamar operabil , cu interesare ganglionară , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m administrat la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamidă 500 mg/ m o dată la 3 săptămâni , timp de 6 cicluri ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , doza recomandată de docetaxel în monoterapie este de 100 mg/ m . Pentru tratamentul de primă linie , docetaxelul în doză de 75 mg
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cisplatină 75 mg/ m timp de 1 oră , în prima zi , urmate de 5- fluorouracil în perfuzie continuă cu 750 mg/ m și zi , timp de cinci zile . Acest regim terapeutic se administrează la fiecare 3 săptămâni , timp de 4 cicluri . După chimioterapie , pacienții trebuie să urmeze radioterapie . • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Pentru tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local ( tehnic nerezecabil , tratament chirurgical puțin probabil și țintind păstrarea organului ) , al capului și
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cu durata de 30 de minute până la 3 ore , urmată de 5- fluorouracil 1000 mg/ m² și zi , de perfuzie intravenoasă continuă din ziua 1 până în ziua 4 . Această schemă terapeutică se administrează la fiecare 3 săptămâni timp de 3 cicluri . După chimioterapie , pacienții trebuie să primească chimioradioterapie . Pentru modificarea dozelor de cisplatină și 5- fluorouracil , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . Ajustarea dozelor în timpul tratamentului Aspecte generale Docetaxelul trebuie administrat când numărul neutrofilelor este ≥ 1500 / mm . La pacienții care în timpul tratamentului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
primit tratament adjuvant pentru cancer mamar și care au avut neutropenie complicată ( inclusiv neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , li s- a recomandat administrarea de G- CSF pentru a asigura profilaxia ( de exemplu , în zilele 4 până la 11 ) pe parcursul tuturor ciclurilor următoare . La pacientele care continuă să aibă această reacție , trebuie să se continue administrarea de G- CSF , iar doza de docetaxel trebuie redusă la 60 mg/ m . Cu toate acestea , în practica clinică , neutropenia poate să apară mai devreme . Prin
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
redusă doza de docetaxel la 60 mg/ m . În asociere cu cisplatină La pacienții cărora li se stabilește doza inițială de docetaxel de 75 mg/ m în asociere cu cisplatină și a căror valoare minimă a numărului de trombocite în timpul ciclului anterior de tratament este de < 25000 / mm , la pacienții care au avut neutropenie febrilă sau la pacienții cu fenomene toxice non - hematologice grave , doza de docetaxel în ciclurile următoare trebuie redusă la 65 mg/ m . Pentru ajustarea dozelor de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cisplatină și a căror valoare minimă a numărului de trombocite în timpul ciclului anterior de tratament este de < 25000 / mm , la pacienții care au avut neutropenie febrilă sau la pacienții cu fenomene toxice non - hematologice grave , doza de docetaxel în ciclurile următoare trebuie redusă la 65 mg/ m . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În asociere cu capecitabină • Pentru ajustarea dozelor de capecitabină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . • La pacienții care dezvoltă pentru prima dată toxicitate
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
m . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În asociere cu capecitabină • Pentru ajustarea dozelor de capecitabină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . • La pacienții care dezvoltă pentru prima dată toxicitate de grad 2 care persistă până la ciclul următor de docetaxel/ capecitabină , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0- 1 și se reia cu 100 % din doza inițială . • La pacienții care dezvoltă pentru a doua oară toxicitate de grad 2 sau pentru prima oară toxicitate de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
amână până la reducerea toxicității la gradul 0- 1 și se reia cu 100 % din doza inițială . • La pacienții care dezvoltă pentru a doua oară toxicitate de grad 2 sau pentru prima oară toxicitate de grad 3 , în orice moment al ciclului terapeutic , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0 - 1 , iar apoi se reia cu docetaxel 55 mg/ m . • Pentru orice altă toxicitate dezvoltată ulterior sau pentru orice toxicitate de grad 4 , tratamentul cu docetaxel se întrerupe definitiv . Pentru
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500 / mm , iar plachetele la o valoare > 100000 / mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză recomandate în
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]