45,013 matches
-
poate decide efectuarea unui test pentru depistarea infecției cu virusul hepatitei B . • Hepatită C : Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul aveți hepatită de tip C . Este posibil ca medicul dumneavoastră să supravegheze tratamentul cu Enbrel în cazul în care infecția se agravează . • Tulburări ale sângelui : Solicitați imediat asistență medicală în cazul în care prezentați semne sau simptome cum sunt febră persistentă , dureri în gât , învinețire , sângerări sau paloare . Asemenea simptome ar putea indica existența unor tulburări ale sângelui care au
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
dumneavoastră va stabili dacă Enbrel reprezintă un tratament potrivit . • Insuficiența cardiacă congestivă : Spuneți medicului dacă aveți antecedente de insuficiență cardiacă congestivă , deoarece Enbrel trebuie utilizat cu precauție în asemenea împrejurări . • Vaccinări : 344 • Varicelă : Spuneți medicului dacă ați fost expus la infecția cu varicelă în timpul tratamentului cu Enbrel . Medicul dumneavoastră va stabili dacă este necesar un tratament preventiv împotriva varicelei . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
simptomele de mai sus ar putea indica o reacție alergică la Enbrel , de aceea trebuie să solicitați imediat asistență medicală . Reacții adverse grave Dacă observați una dintre următoarele reacții ați putea avea nevoie de asistență medicală de urgență . • Semne de infecție gravă , cum sunt febra înaltă posibil însoțită de tuse , respirație greoaie , frisoane , stare de slăbiciune sau o zonă fierbinte , roșie , sensibilă și dureroasă apărută pe piele sau încheieturi . • Semne de tulburări sanguine cum sunt sângerarea , învinețirea sau paloarea . • Semne de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
la serviciul de urgență al celui mai apropiat spital . Alte reacții adverse Reacțiile adverse și frecvențele ( probabilitatea de apariție ) prezentate mai jos sunt cele observate la pacienții adulți . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Infecții ( incluzând răceli , sinuzite , bronșite , infecții ale tractului urinar și infecții ale pielii ) ; reacții la locul de injectare ( incluzând sângerare , învinețire , înroșire , mâncărimi , durere și tumefiere ) . Reacțiile la locul de injectare sunt foarte frecvente , dar nu apar la fel de frecvent după prima
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
celui mai apropiat spital . Alte reacții adverse Reacțiile adverse și frecvențele ( probabilitatea de apariție ) prezentate mai jos sunt cele observate la pacienții adulți . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Infecții ( incluzând răceli , sinuzite , bronșite , infecții ale tractului urinar și infecții ale pielii ) ; reacții la locul de injectare ( incluzând sângerare , învinețire , înroșire , mâncărimi , durere și tumefiere ) . Reacțiile la locul de injectare sunt foarte frecvente , dar nu apar la fel de frecvent după prima lună de tratament . Unii pacienți
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
reacții adverse Reacțiile adverse și frecvențele ( probabilitatea de apariție ) prezentate mai jos sunt cele observate la pacienții adulți . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Infecții ( incluzând răceli , sinuzite , bronșite , infecții ale tractului urinar și infecții ale pielii ) ; reacții la locul de injectare ( incluzând sângerare , învinețire , înroșire , mâncărimi , durere și tumefiere ) . Reacțiile la locul de injectare sunt foarte frecvente , dar nu apar la fel de frecvent după prima lună de tratament . Unii pacienți au făcut o reacție la
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
1 din 100 de pacienți ) : reacții alergice ; febră ; mâncărime ; anticorpi îndreptați împotriva țesutului normal ( formarea de autoanticorpi ) . • Mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienți ) : infecții grave ( incluzând pneumonia , infecțiile profunde ale pielii , infecții ale încheieturilor , infectarea sângelui și infecții cu diverse localizări ) ; tumefierea localizată a pielii ( edem angioneurotic ) ; scăderea numărului de plachete sanguine ; papule ( zone ridicate de piele , înroșite sau palide , care provoacă adeseori o
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pacienți ) : reacții alergice ; febră ; mâncărime ; anticorpi îndreptați împotriva țesutului normal ( formarea de autoanticorpi ) . • Mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienți ) : infecții grave ( incluzând pneumonia , infecțiile profunde ale pielii , infecții ale încheieturilor , infectarea sângelui și infecții cu diverse localizări ) ; tumefierea localizată a pielii ( edem angioneurotic ) ; scăderea numărului de plachete sanguine ; papule ( zone ridicate de piele , înroșite sau palide , care provoacă adeseori o senzație de mâncărime ) ; psoriazis
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mâncărime ; anticorpi îndreptați împotriva țesutului normal ( formarea de autoanticorpi ) . • Mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienți ) : infecții grave ( incluzând pneumonia , infecțiile profunde ale pielii , infecții ale încheieturilor , infectarea sângelui și infecții cu diverse localizări ) ; tumefierea localizată a pielii ( edem angioneurotic ) ; scăderea numărului de plachete sanguine ; papule ( zone ridicate de piele , înroșite sau palide , care provoacă adeseori o senzație de mâncărime ) ; psoriazis ; erupții trecătoare pe piele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
formarea de autoanticorpi ) . • Mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienți ) : infecții grave ( incluzând pneumonia , infecțiile profunde ale pielii , infecții ale încheieturilor , infectarea sângelui și infecții cu diverse localizări ) ; tumefierea localizată a pielii ( edem angioneurotic ) ; scăderea numărului de plachete sanguine ; papule ( zone ridicate de piele , înroșite sau palide , care provoacă adeseori o senzație de mâncărime ) ; psoriazis ; erupții trecătoare pe piele ; inflamarea sau cicatrizarea plămânilor . 347 • Rare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
o infestare; 5. disponibilitatea echipamentelor și materialelor necesare pentru executarea adecvată a măsurilor de urgență; 6. instrucțiuni precise referitoare la acțiunile care trebuie adoptate, inclusiv metodele de distrugere a carcaselor, dacă se suspectează sau se confirmă existența unor cazuri de infecție sau de contaminare; 7. programe de formare pentru actualizarea și dezvoltarea cunoștințelor referitoare la procedurile de teren și la procedurile administrative; 8. pentru laboratoarele de diagnosticare, un serviciu de examinare post-mortem, dotările necesare examinărilor serologice, histologice, etc. și actualizarea tehnicilor
jrc4616as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89782_a_90569]
-
markerilor de coagulare , ceea ce poate indica o decompensare hepatică . La pacienții cărora li se administrează în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană trebuie luată în considerare vaccinarea adecvată ( anti - hepatitică A și B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți markeri de infecție și includerea unor etape de productie eficiente în inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , când
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
luată în considerare vaccinarea adecvată ( anti - hepatitică A și B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți markeri de infecție și includerea unor etape de productie eficiente în inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
3 ) . De aceea , înainte de inițierea tratamentului , la copiii mici trebuie evaluat raportul risc/ beneficiu al utilizării asocierii interferon alfa- 2b și ribavirină . Medicii sunt sfătuiți să monitorizeze creșterea copiilor la care se administrează ribavirină în asociere cu interferon alfa- 2b . Infecție concomitenta VHC/ HIV : Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV și la care se administrează tratament antiretroviral înalt activ ( HAART ) pot prezenta un risc mai mare de dezvoltare a acidozei lactice . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
copiii mici trebuie evaluat raportul risc/ beneficiu al utilizării asocierii interferon alfa- 2b și ribavirină . Medicii sunt sfătuiți să monitorizeze creșterea copiilor la care se administrează ribavirină în asociere cu interferon alfa- 2b . Infecție concomitenta VHC/ HIV : Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV și la care se administrează tratament antiretroviral înalt activ ( HAART ) pot prezenta un risc mai mare de dezvoltare a acidozei lactice . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
se administrează tratament antiretroviral înalt activ ( HAART ) pot prezenta un risc mai mare de dezvoltare a acidozei lactice . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravitații . Tabelul 1 . Reacții adverse raportate în timpul studiilor clinice sau ca urmare a utilizării după punerea pe piață a Intron A în monoterapie sau în asociere cu ribavirina Aparate , sisteme și organe Infecții și infestări Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Tulburări endocrine Frecvente : Foarte rare : Leucopenie Trombocitopenie , limfadenopatie , limfopenie Anemie aplastica Aplazia seriei eritrocitare , purpura trombocitopenică idiopatica , purpura trombocitopenică trombotică Sarcoidoză , exacerbarea sarcoidozei Lupus eritematos sistemic
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravitații . Tabelul 2 Reacții adverse raportate foarte frecvent și frecvent în studiile clinice la copii și adolescenți Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) - Frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) Aparate , sisteme și organe Infecții și infestări Foarte frecvente : Frecvente : Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Frecvente : Hipotiroidism§ Foarte frecvente : Hipertiroidism§ , virilizare Frecvente : Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Foarte frecvente : Hiperkinezie , tremor , disfonie , parestezie , hipoestezie , hiperestezie , Frecvente : afectarea concentrării , somnolenta Tulburări
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
preparatului de referință internațional al interferonului leucocitar uman , stabilit de Organizația Mondială a Sănătății . Interferonii sunt o familie de molecule proteice mici cu greutăți moleculare de aproximativ 15000 - 21000 daltoni . Aceștia sunt produși și secretați de celule ca răspuns la infecții virale sau la diferiți inductori sintetici și biologici . S- au identificat trei clase majore de interferoni : alfa , beta și gamă . Aceste trei clase principale nu sunt omogene și pot conține mai multe specii moleculare diferite de interferon . S- au identificat
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
copii/ ml 3 % 27 % 29 % Genotip 2/ 3 31 % 65 % 79 % I ÎntronA ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) I/ R ÎntronA ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg/ zi ) Pacienții care au infecție concomitenta cu VHC/ HIV Au fost efectuate două studii clinice la pacienți cu infecție concomitenta cu HIV și VHC . Per total , în ambele studii , pacienții la care s- a administrat Intron- A plus ribavirină au avut o probabilitate mai mică
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
milioane UI de trei ori pe săptămână ) I/ R ÎntronA ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg/ zi ) Pacienții care au infecție concomitenta cu VHC/ HIV Au fost efectuate două studii clinice la pacienți cu infecție concomitenta cu HIV și VHC . Per total , în ambele studii , pacienții la care s- a administrat Intron- A plus ribavirină au avut o probabilitate mai mică de răspuns la tratament , comparativ cu pacienții la care s- a administrat interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2b plus ribavirină . În Tabelul 4 sunt prezentate răspunsurile la tratament în cele două studii clinice . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , care a înrolat 412 pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită cronică C și cu infecție concomitenta cu HIV . Pacienții au fost randomizați pentru a li se administra interferon pegilat alfa- 2b ( 1, 5 µg/ kg/ săptămâna ) + ribavirină ( 800 mg/ zi ) sau Intron- A ( 3 MIU TPS ) + ribavirină ( 800 mg/ zi ) , timp de 48 de săptămâni
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
800 mg/ zi ) , timp de 48 de săptămâni , cu o perioadă de urmărire de 6 luni . Studiul 2 ( P02080 ) a fost un studiu randomizat , unicentric , care a înrolat 95 de pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită cronică C și cu infecție concomitenta cu HIV . Pacienții au fost randomizați pentru a li se administra interferon pegilat alfa- 2b ( 100 sau 150 µg/ săptămâna , în funcție de greutate ) + ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi , în funcție de greutate ) sau Intron - A ( 3 MIU TPS ) + ribavirină ( 800- 1200 mg
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
tratați timp de 24 de săptămâni , cu o perioadă de urmărire de 6 luni . Răspunsul virusologic susținut în funcție de genotip după tratamentul cu Intron- A în asociere cu ribavirină versus interferon pegilat alfa- 2b în asociere cu ribavirină la pacienții cu infecție concomitenta cu VHC/ HIV . Studiul 11 Studiul 22 interferon pegilat alfa- 2b ( 100 interferon pegilat sau alfa- 2b ( 1, 5 µg/ kg săptămâna ) + ( 3 MIU TPS ) săptămâna ) + MIU TPS ) + ( 800 - ( 800 mg ) ( 800 mg ) Global Genotip 1 , 4 27 % ( 56
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru toți pacienții , cu un interval de încredere de 95 % [ 95 % , 99 % ] . RVS după tratamentul VHC cronic cu interferon alfa- 2b non- pegilat ( cu sau fără ribavirină ) are ca rezultat eliminarea pe termen lung a virusului , oferind o vindecare a infecției hepatice și o vindecare clinică a VHC . Totuși , aceasta nu exclude apariția unor evenimente hepatice la pacienții cu ciroza ( inclusiv carcinom hepatocelular ) . 19 Studii clinice la pacienții pediatrici cu hepatită cronică C : Pacienții copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]