47,172 matches
-
dizolvare. 4.2. Calibrarea Se pipetează 2, 4, 6, 8, 10 și 20 ml de soluție de la punctul 3.5 (10 mg argint pe litru) într-un set de baloane cotate de 100 ml și se completează până la cotă cu acid nitric diluat (punctul 3.3); soluțiile astfel obținute conțin 0,20, 0,40, 0,60, 0,80, 1,0 și 2,0 mg de argint la litru. 4.3. Se reglează lungimea de undă la 328,1 nm. Se reglează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
diluat și se determină concentrația de zinc, cu precizie de o zecimală. 35. PLUMBUL 1. PRINCIPIUL Plumbul este determinat direct în vin utilizând spectrofotometria de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura de sticlă trebuie spălată înaintea utilizării cu acid nitric concentrat încălzit la 70 - 80șC și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu cuptor de grafit, corector de absorbție nespecifică și un multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru plumb. 2.3. Micropipete de 5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
absorbției atomice. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți de plumb. Apa utilizată trebuie să fie bidistilată utilizând aparatură din sticlă borosilicat sau apă de puritate echivalentă. 3.1. Acid fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml) 3.2. Soluție de acid fosforic obținută prin diluarea a 8 ml de acid fosforic cu apă, până la 100 ml. 3.3. Acid nitric (20 = 1,38 g/ml). 3.4. Soluție de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți de plumb. Apa utilizată trebuie să fie bidistilată utilizând aparatură din sticlă borosilicat sau apă de puritate echivalentă. 3.1. Acid fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml) 3.2. Soluție de acid fosforic obținută prin diluarea a 8 ml de acid fosforic cu apă, până la 100 ml. 3.3. Acid nitric (20 = 1,38 g/ml). 3.4. Soluție de plumb 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de calitate comercială
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
plumb. Apa utilizată trebuie să fie bidistilată utilizând aparatură din sticlă borosilicat sau apă de puritate echivalentă. 3.1. Acid fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml) 3.2. Soluție de acid fosforic obținută prin diluarea a 8 ml de acid fosforic cu apă, până la 100 ml. 3.3. Acid nitric (20 = 1,38 g/ml). 3.4. Soluție de plumb 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de calitate comercială. Această soluție poate fi obținută prin dizolvarea a 1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
din sticlă borosilicat sau apă de puritate echivalentă. 3.1. Acid fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml) 3.2. Soluție de acid fosforic obținută prin diluarea a 8 ml de acid fosforic cu apă, până la 100 ml. 3.3. Acid nitric (20 = 1,38 g/ml). 3.4. Soluție de plumb 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de calitate comercială. Această soluție poate fi obținută prin dizolvarea a 1,600 g de nitrat de plumb (II), Pb(NO3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1,38 g/ml). 3.4. Soluție de plumb 1 g/l. Se utilizează o soluție standard de calitate comercială. Această soluție poate fi obținută prin dizolvarea a 1,600 g de nitrat de plumb (II), Pb(NO3)2 în acid nitric la 1% (v/v) și completată până la un litru. Soluția se păstrează într-un flacon de sticlă borosilicat, cu dop de sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 sau 1:3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
v/v) și completată până la un litru. Soluția se păstrează într-un flacon de sticlă borosilicat, cu dop de sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 sau 1:3 cu soluție de acid fosforic, funcție de concentrația de plumb presupusă. 4.2. Pregătirea gradului de calibrare a soluțiilor Utilizând o soluție pentru domeniul plumbului, se pregătesc soluții succesive cu titruri de 2,5, 5, 10 și 15 µg plumb la litru prin diluarea cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
corespunzătoare care sunt păstrate în flacoane de plastic. Soluțiile a căror concentrație este în mg/l nu trebuie preparate în avans. 3.3. Soluție tampon pH 5,5 Sunt adăugate în apă (în jur de 50 ml) 10 g de acid trans-1,2-diomiaciclohexan tetra acetic (CDTA); se adaugă o soluție conținând 58 g de clorură de sodiu și 29,4 g de citrat trisodic în 700 ml de apă distilată. CDTA este dizolvat prin adăugarea a aproximativ 6 ml de soluție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de sodiu și 29,4 g de citrat trisodic în 700 ml de apă distilată. CDTA este dizolvat prin adăugarea a aproximativ 6 ml de soluție de hidroxid de sodiu 32% (m/v). În final, se adaugă 57 ml de acid acetic (20 = 1,05 g/ml) și se aduce pH-ul la 5,5 cu soluție de hidroxid de sodiu 32% (în jur de 45 ml). Se lasă să se răcească și se completează la un litru cu apă distilată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
0șC și amestecat cu o cantitate suficientă de hidroxid de sodiu pentru a obține un pH de 10 - 11. Titrarea este efectuată cu o soluție acidă în prezența anhidrazei carbonice. Conținutul de bioxid de carbon este calculat din volumul de acid necesar schimbării pH de la 8,6 (forma bicarbonat) la 4,0 (acid carbonic). În aceleași condiții se efectuează și o titrare test, pe vin decarbonatat, în scopul de a ține cont de volumul de soluție de hidroxid de sodiu absorbit
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
a obține un pH de 10 - 11. Titrarea este efectuată cu o soluție acidă în prezența anhidrazei carbonice. Conținutul de bioxid de carbon este calculat din volumul de acid necesar schimbării pH de la 8,6 (forma bicarbonat) la 4,0 (acid carbonic). În aceleași condiții se efectuează și o titrare test, pe vin decarbonatat, în scopul de a ține cont de volumul de soluție de hidroxid de sodiu absorbit de acizii din vin. 1.1.2. Vinuri spumante și petiante Proba
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
schimbării pH de la 8,6 (forma bicarbonat) la 4,0 (acid carbonic). În aceleași condiții se efectuează și o titrare test, pe vin decarbonatat, în scopul de a ține cont de volumul de soluție de hidroxid de sodiu absorbit de acizii din vin. 1.1.2. Vinuri spumante și petiante Proba de vin de analizat este răcită aproape de punctul de îngheț. După înlăturarea unei cantități utilizate ca blanc după decarbonatare, restul conținutului sticlei este alcalinizat pentru a fixa tot dioxidul de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
dioxidul de carbon sub forma Na2CO3. Titrarea este efectuată cu o soluție acidă, în prezența anhidrazei carbonice. Conținutul de bioxid de carbon este calculat din volumul soluției acide necesară pentru schimbarea pH de la 8,6 (formă bicarbonat) la 4,0 (acid carbonic). În aceleași condiții se întreprinde și o titrare blanc, pe vin decarbonatat, în scopul de a ține cont de volumul de soluție de hidroxid de sodiu absorbit de acizii din vin. 1.2. Metoda uzuală: vinuri spumante și petiante
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
schimbarea pH de la 8,6 (formă bicarbonat) la 4,0 (acid carbonic). În aceleași condiții se întreprinde și o titrare blanc, pe vin decarbonatat, în scopul de a ține cont de volumul de soluție de hidroxid de sodiu absorbit de acizii din vin. 1.2. Metoda uzuală: vinuri spumante și petiante Metoda manometrică: presiunea suplimentară a bioxidului de carbon este măsurată direct în sticlă utilizând un manometru. 2. METODA DE REFERINȚĂ 2.1. Vinuri nespumoase (CO2 sub presiune 0,5 105
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.3). Se introduc 10 ml de vin, utilizând pipeta răcită la 0șC. Se pune paharul pe agitatorul magnetic, se instalează electrodul pH și se agită moderat. Când lichidul a ajuns la temperatura camerei, se titrează încet cu soluția de acid sulfuric (punctul 2.1.2.2) până când pH-ul ajunge la 8,6. Se notează valorile citite pe biuretă. Se continuă titrarea cu acid sulfuric (punctul 2.1.2.2) până când pH-ul atinge valoarea 4,0. Se notează cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se agită moderat. Când lichidul a ajuns la temperatura camerei, se titrează încet cu soluția de acid sulfuric (punctul 2.1.2.2) până când pH-ul ajunge la 8,6. Se notează valorile citite pe biuretă. Se continuă titrarea cu acid sulfuric (punctul 2.1.2.2) până când pH-ul atinge valoarea 4,0. Se notează cu n ml volumul utilizat între pH 8,6 și 4,0. Se înlătură CO2 din aproximativ 50 ml de probă de vin prin agitarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
spumante și petiante 2.2.1. Aparatura 2.2.1.1. Agitator magnetic. 2.2.1.2. pH metru. 2.2.2. Reactivi 2.2.2.1. Hidroxid de sodiu (NaOH) 50% (m/m). 2.2.2.2. Soluție de acid sulfuric (H2SO4) 0,05M. 2.2.2.3. Soluție de anhidrază carbonică 1 g/l. 2.2.3. Metoda de lucru Se notează nivelul vinului în sticlă și se răcește până când începe să înghețe. Se lasă sticla să se încălzească
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
într-un pahar de laborator de 100 ml. Se adaugă 10 ml de vin care a fost alcalinizat. Se pune paharul pe agitatorul magnetic, se instalează electrodul și tija magnetică și se agită ușor. Se titrează ușor cu soluție de acid sulfuric (punctul 2.2.2.2), până când pH atinge 8,6. Se notează valorile citite pe biuretă. Se continuă ușor titrarea cu acid sulfuric (punctul 2.2.2.2), până când pH ajunge la valoarea 4,0. Se notează cu n
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
magnetic, se instalează electrodul și tija magnetică și se agită ușor. Se titrează ușor cu soluție de acid sulfuric (punctul 2.2.2.2), până când pH atinge 8,6. Se notează valorile citite pe biuretă. Se continuă ușor titrarea cu acid sulfuric (punctul 2.2.2.2), până când pH ajunge la valoarea 4,0. Se notează cu n ml volumul utilizat între 8,6 și 4,0. Se înlătură CO2 din v ml de vin pus deoparte pentru titrarea blanc prin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml de apă distilată fiartă; se adaugă două - trei picături de soluție de hidroxid de sodiu (punctul 2.2.2.1) pentru aducerea pH la 10 - 11. Urmați apoi procedura de mai sus. Se notează cu n' ml volumul de acid sulfuric 0,05M adăugat. 2.2.4. Exprimarea rezultatelor 1 ml de acid sulfuric 0,05M corespunde cu 4,4 mg de CO2. Se golește sticla de vin care a fost alcalinizat și se determină, cu precizie de 1 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
hidroxid de sodiu (punctul 2.2.2.1) pentru aducerea pH la 10 - 11. Urmați apoi procedura de mai sus. Se notează cu n' ml volumul de acid sulfuric 0,05M adăugat. 2.2.4. Exprimarea rezultatelor 1 ml de acid sulfuric 0,05M corespunde cu 4,4 mg de CO2. Se golește sticla de vin care a fost alcalinizat și se determină, cu precizie de 1 ml, volumul inițial de vin prin completarea cu apă până la cotă. Se notează cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fier (III) prin adăugarea unei sări de fier (III) la vinul acidificat. Testarea prezenței precipitatului de fier prin adăugarea în vinul acidificat a unui amestec de hexacianoferat (II) alcalin și a hexacianoferurii (III). 1.2. Metoda obișnuită Determinarea argentometrică a acidului cianhidric total eliberat de hidroliza acidului și separat prin distilare. 2. METODA DE TESTARE RAPIDĂ Verificarea vinurilor tratate cu hexacianoferat de potasiu (II). 2.1. Aparatura Trebuie să fie disponibil unul dintre următoarele echipamente. 2.1.1. Centrifugă, producând o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de fier (III) la vinul acidificat. Testarea prezenței precipitatului de fier prin adăugarea în vinul acidificat a unui amestec de hexacianoferat (II) alcalin și a hexacianoferurii (III). 1.2. Metoda obișnuită Determinarea argentometrică a acidului cianhidric total eliberat de hidroliza acidului și separat prin distilare. 2. METODA DE TESTARE RAPIDĂ Verificarea vinurilor tratate cu hexacianoferat de potasiu (II). 2.1. Aparatura Trebuie să fie disponibil unul dintre următoarele echipamente. 2.1.1. Centrifugă, producând o forță centrifugă de 1 200 - 1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fie disponibil unul dintre următoarele echipamente. 2.1.1. Centrifugă, producând o forță centrifugă de 1 200 - 1 500 g. 2.1.2. Aparat de filtrare cu membrană filtrantă (diametrul porilor 0,45 µm). 2.2. Reactivi 2.2.1. Acid clorhidric diluat (HCl) 1:2 (v/v), obținut prin diluarea acidului clorhidric lipsit de fier (20 = 1,18 - 1,19 g/ml). 2.2.2. Soluție de sulfat de amoniu și fier (III) (Fe2(SO4)3, (NH4)2SO4, 24H2O) 15
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]