5,517 matches
-
sușa sălbatică a influenței aviare; (iv) criteriile de evaluare a rezultatelor testelor de laborator; (e) tehnicile de laborator care trebuie utilizate pentru tipizarea izolatelor de virus al influenței aviare. (3) Statele membre se asigură că virușii influenței aviare, genomul și antigenele lor, precum și vaccinurile destinate cercetării, diagnosticului sau fabricării de vaccinuri sunt manipulate și utilizate exclusiv în instalațiile, unitățile și laboratoarele desemnate de către autoritatea competentă și în care se garantează respectarea cerințelor de biosecuritate adecvate. Lista instalațiilor, a unităților sau a
32005L0094-ro () [Corola-website/Law/294018_a_295347]
-
toată Comunitatea; (d) pregătirea programelor și a documentelor de lucru în vederea ședinței anuale a laboratoarelor naționale de referință; (e) facilitarea studiilor referitoare la influența aviară desfășurate în statele membre asupra păsărilor de curte și a păsărilor sălbatice prin furnizarea de antigene în cadrul programelor și al procedurilor de testare desemnate și prin elaborarea unui raport de sinteză privind rezultatelor studiilor menționate anterior; (f) supravegherea eventualelor efecte zoonotice ale virușilor influenței aviare și colaborarea cu laboratoarele recunoscute pe plan internațional care studiază influența
32005L0094-ro () [Corola-website/Law/294018_a_295347]
-
în Italia și privind măsurile specifice pentru controlul circulației 4 trebuie să fie încorporată în acord. (5) Decizia 2004/288/ CE a Comisiei din 26 martie 2004 de acordare Australiei și Noii Zeelande a accesului temporar la rezervele comunitare de antigeni antiaftoși 5 trebuie să fie încorporată în acord. (6) Decizia 2004/402/ CE a Comisiei din 26 aprilie 2004 de aprobare a planurilor de urgență pentru combaterea gripei aviare și a bolii Newcastle 6 trebuie să fie încorporată în acord
22005D0047-ro () [Corola-website/Law/293429_a_294758]
-
după punctul 30 (Decizia 2003/828/CE a Comisiei) se inserează următorul punct: "31. 32004 D 0288: Decizia 2004/288/ CE a Comisiei din 26 martie 2004 de acordare Australiei și Noii Zeelande a accesului temporar la rezervele comunitare de antigeni antiaftoși (JO L 91, 30.3.2004, p. 58)."; (5) Textul de la partea 1.2 punctul 102 (Decizia 2000/149/CE a Comisiei) se elimină; (6) La titlul "ACTE DE CARE TREBUIE SĂ ȚINĂ SEAMA STATELE AELS ȘI AUTORITATEA DE
22005D0047-ro () [Corola-website/Law/293429_a_294758]
-
82/894/CEE a Consiliului2 trebuie încorporată în acord. (3) Decizia 2005/209/ CE a Comisiei din 11 martie 2005 de modificare a Deciziei 2004/288/ CE în ceea ce privește prelungirea accesului temporar al Australiei și Noii Zeelande la rezervele comunitare de antigeni pentru virusul febrei aftoase acordat în temeiul acestei decizii 3 trebuie încorporată în acord. (4) Decizia 2005/216/ CE a Comisiei din 9 martie 2005 de modificare a Deciziei 2003/828/ CE în ceea ce privește derogările de la interdicția de ieșire pentru circulația
22005D0139-ro () [Corola-website/Law/293520_a_294849]
-
foarte redus în cazul în care vectorul/insertul nu este auto-transferabil și este slab mobilizabil. APENDICELE 1 Definițiile termenilor utilizați în prezentul document Agenți adventivi - alte microorganisme, active sau latente, ce coexistă alături de micoorganismul dorit sau sunt prezente în interiorul acestuia. Antigen - orice moleculă ce induce producerea de către limfocitele B a unui anticorp specific. O moleculă ce poate fi recunoscută în mod special de elementele adaptive ale sistemului imunitar, adică de limfocitele B sau T sau ambele. Alergen - un antigen ce poate
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
în interiorul acestuia. Antigen - orice moleculă ce induce producerea de către limfocitele B a unui anticorp specific. O moleculă ce poate fi recunoscută în mod special de elementele adaptive ale sistemului imunitar, adică de limfocitele B sau T sau ambele. Alergen - un antigen ce poate sensibiliza indivizii și poate provoca o reacție de hipersensibilitate la o expunere ulterioară la acest alergen. Alergie - reacții de hipersensibilitate imediate, ce apar în cazul în care un răspuns imunitar al IgE la un antigen inofensiv, precum o
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
ambele. Alergen - un antigen ce poate sensibiliza indivizii și poate provoca o reacție de hipersensibilitate la o expunere ulterioară la acest alergen. Alergie - reacții de hipersensibilitate imediate, ce apar în cazul în care un răspuns imunitar al IgE la un antigen inofensiv, precum o celulă bacteriană nepatogenă sau neviabilă. Eliberarea unor mediatori farmacologici de către mastocitele sensibilizate de IgE produce o reacție inflamatorie acută cu simptome ca astm, eczemă sau rinită. Conjugare - transferul activ de ADN de la o gazdă la alta. Cosmid
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
puțin un rapel, în conformitate cu instrucțiunile producătorului, împotriva gripei aviare cu ajutorul unui vaccin H5 aprobat pentru specia în cauză sau (d) au fost izolate timp de cel puțin 10 zile înainte de export și au fost supuse unui test de detectare a antigenului sau a genomului virusului H5N1, după cum prevede capitolul 2.1.14 din Manualul testelor de diagnosticare și al vaccinurilor pentru animalele terestre, realizat pe o probă prelevată cel mai devreme în a treia zi de izolare. (3) Respectarea condițiilor stabilite
32005D0759-ro () [Corola-website/Law/293816_a_295145]
-
puțin un rapel, în conformitate cu instrucțiunile fabricantului, împotriva gripei aviare cu ajutorul unui vaccin H5 aprobat pentru specia în cauză] (1) fie [au fost izolate timp de cel puțin 10 zile înainte de export și au fost supuse unui test de detectare a antigenului sau a genomului virusului H5N1, după cum prevede capitolul 2.1.14 din Manualul testelor de diagnosticare și al vaccinurilor pentru animalele terestre, realizat pe un eșantion prelevat cel mai devreme în a treia zi de izolare.](1) 4. Proprietarul sau
32005D0759-ro () [Corola-website/Law/293816_a_295145]
-
Decizia Comisiei din 8 noiembrie 2005 privind cumpărarea și depozitarea antigenilor antiaftoși (2005/780/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 90/424/CEE a Consiliului din 26 iunie 1990 privind anumite cheltuieli în domeniul sanitar-veterinar1, în special articolul 14, având
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
modificare a Directivei 92/46/CEE2, în special articolul 80 alineatul (2), întrucât: (1) În conformitate cu Decizia 91/666/CEE a Consiliului din 11 decembrie 1991 privind constituirea rezervelor comunitare de vaccinuri împotriva febrei aftoase 3, s-au constituit stocuri de antigeni pentru a putea proceda la formularea urgentă a vaccinurilor antiaftoase; din considerente de siguranță, antigenii menționați anterior sunt păstrați la sediile producătorilor, în locuri distincte desemnate în acest scop. (2) În temeiul Directivei 2003/85/CE, Comisia se asigură că
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
Decizia 91/666/CEE a Consiliului din 11 decembrie 1991 privind constituirea rezervelor comunitare de vaccinuri împotriva febrei aftoase 3, s-au constituit stocuri de antigeni pentru a putea proceda la formularea urgentă a vaccinurilor antiaftoase; din considerente de siguranță, antigenii menționați anterior sunt păstrați la sediile producătorilor, în locuri distincte desemnate în acest scop. (2) În temeiul Directivei 2003/85/CE, Comisia se asigură că rezervele comunitare de antigeni concentrați inactivați, destinați producerii de vaccinuri antiaftoase, sunt depozitate la sediile
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
proceda la formularea urgentă a vaccinurilor antiaftoase; din considerente de siguranță, antigenii menționați anterior sunt păstrați la sediile producătorilor, în locuri distincte desemnate în acest scop. (2) În temeiul Directivei 2003/85/CE, Comisia se asigură că rezervele comunitare de antigeni concentrați inactivați, destinați producerii de vaccinuri antiaftoase, sunt depozitate la sediile băncii comunitare de antigeni și vaccinuri. (3) În acest sens, decizia privind numărul de doze și varietatea de sușe și de subtipuri de antigeni ai virusului febrei aftoase din
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
păstrați la sediile producătorilor, în locuri distincte desemnate în acest scop. (2) În temeiul Directivei 2003/85/CE, Comisia se asigură că rezervele comunitare de antigeni concentrați inactivați, destinați producerii de vaccinuri antiaftoase, sunt depozitate la sediile băncii comunitare de antigeni și vaccinuri. (3) În acest sens, decizia privind numărul de doze și varietatea de sușe și de subtipuri de antigeni ai virusului febrei aftoase din banca respectivă este adoptată ținând seama de cerințele identificate în contextul planurilor de intervenție și
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
asigură că rezervele comunitare de antigeni concentrați inactivați, destinați producerii de vaccinuri antiaftoase, sunt depozitate la sediile băncii comunitare de antigeni și vaccinuri. (3) În acest sens, decizia privind numărul de doze și varietatea de sușe și de subtipuri de antigeni ai virusului febrei aftoase din banca respectivă este adoptată ținând seama de cerințele identificate în contextul planurilor de intervenție și al situației epidemiologice, după caz, după consultarea laboratorului comunitar de referință. (4) În așteptarea desemnării unui laborator comunitar de referință
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
de referință. (4) În așteptarea desemnării unui laborator comunitar de referință pentru febra aftoasă, se ține seama de raportul laboratorului mondial de referință pentru febra aftoasă al Organizației Națiunilor Unite pentru Alimentație și Agricultură (FAO) privind elaborarea unei liste de antigeni prioritari recomandați pentru constituirea băncilor de antigeni, listă aprobată de comitetul tehnic al Comisiei Europene pentru combaterea febrei aftoase (EUFMD) al FAO la cea de-a treizeci și șasea ședință plenară a EUFMD. (5) Deteriorarea situației în ceea ce privește febra aftoasă în
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
laborator comunitar de referință pentru febra aftoasă, se ține seama de raportul laboratorului mondial de referință pentru febra aftoasă al Organizației Națiunilor Unite pentru Alimentație și Agricultură (FAO) privind elaborarea unei liste de antigeni prioritari recomandați pentru constituirea băncilor de antigeni, listă aprobată de comitetul tehnic al Comisiei Europene pentru combaterea febrei aftoase (EUFMD) al FAO la cea de-a treizeci și șasea ședință plenară a EUFMD. (5) Deteriorarea situației în ceea ce privește febra aftoasă în diferite părți ale lumii necesită creșterea urgentă
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
tehnic al Comisiei Europene pentru combaterea febrei aftoase (EUFMD) al FAO la cea de-a treizeci și șasea ședință plenară a EUFMD. (5) Deteriorarea situației în ceea ce privește febra aftoasă în diferite părți ale lumii necesită creșterea urgentă a stocului de anumiți antigeni luând în considerare riscurile posibile pentru Comunitate și țările vecine care pot fi cauzate de evoluția respectivei situații epidemiologice. (6) Orice decizie referitoare la achiziționarea de cantități suplimentare și de alte subtipuri de antigeni antiaftoși ar trebui să țină seama
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
creșterea urgentă a stocului de anumiți antigeni luând în considerare riscurile posibile pentru Comunitate și țările vecine care pot fi cauzate de evoluția respectivei situații epidemiologice. (6) Orice decizie referitoare la achiziționarea de cantități suplimentare și de alte subtipuri de antigeni antiaftoși ar trebui să țină seama de cantitățile actuale din antigenii respectivi, de compatibilitatea necesară combinării lor în vaccinuri polivalente și de autorizația de introducere pe piață acordată producătorului antigenilor respectivi în cel puțin unul dintre statele membre, în conformitate cu Directiva
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
posibile pentru Comunitate și țările vecine care pot fi cauzate de evoluția respectivei situații epidemiologice. (6) Orice decizie referitoare la achiziționarea de cantități suplimentare și de alte subtipuri de antigeni antiaftoși ar trebui să țină seama de cantitățile actuale din antigenii respectivi, de compatibilitatea necesară combinării lor în vaccinuri polivalente și de autorizația de introducere pe piață acordată producătorului antigenilor respectivi în cel puțin unul dintre statele membre, în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
la achiziționarea de cantități suplimentare și de alte subtipuri de antigeni antiaftoși ar trebui să țină seama de cantitățile actuale din antigenii respectivi, de compatibilitatea necesară combinării lor în vaccinuri polivalente și de autorizația de introducere pe piață acordată producătorului antigenilor respectivi în cel puțin unul dintre statele membre, în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele veterinare 4. (7) În temeiul Directivei 2003/85/CE
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
membre, în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele veterinare 4. (7) În temeiul Directivei 2003/85/CE, informațiile referitoare la cantitățile și subtipurile de antigeni sau la vaccinurile autorizate depozitate în banca comunitară au un caracter confidențial care interzice publicarea anexei la prezenta decizie. (8) În conformitate cu articolul 14 din Decizia 90/424/CEE, trebuie, de asemenea, să se stabilească nivelul de participare comunitară la constituirea
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
depozitate în banca comunitară au un caracter confidențial care interzice publicarea anexei la prezenta decizie. (8) În conformitate cu articolul 14 din Decizia 90/424/CEE, trebuie, de asemenea, să se stabilească nivelul de participare comunitară la constituirea unor asemenea rezerve de antigeni și condițiile de participare care trebuie respectate. (9) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, DECIDE: Articolul 1 (1) Comisia cumpără antigeni antiaftoși în conformitate cu cantitățile și subtipurile prevăzute în anexă
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
participare comunitară la constituirea unor asemenea rezerve de antigeni și condițiile de participare care trebuie respectate. (9) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, DECIDE: Articolul 1 (1) Comisia cumpără antigeni antiaftoși în conformitate cu cantitățile și subtipurile prevăzute în anexă. (2) Comisia se asigură că depozitarea antigenilor menționați anterior se repartizează între cele două locuri desemnate la sediul producătorului, în conformitate cu anexa. (3) Comisia pune în aplicare măsurile menționate la alineatele (1) și
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]