5,465 matches
-
vedere întreruperea tratamentului cu Epoetin alfa HEXAL până când valorile potasiului revin la limita normală . În timpul tratamentului cu Epoetin alfa HEXAL este frecvent necesară creșterea dozei unui medicament specific pentru împiedicarea coagulării sângelui ( heparină ) în cursul hemodializei . Un control inadecvat al coagulării sângelui cu heparină ( heparinizarea ) poate provoca astuparea sistemului de dializă . Dacă aveți insuficiență renală cronică și boală coronară cardiacă manifestă clinic sau semne de congestie datorită debitului cardiac inadecvat , medicul dumneavoastră se va asigura că valorile hemoglobinei nu depășesc un
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și apariția efectelor dorite . Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigment care dă culoarea roșie sângelui ) și va ajusta corespunzător doza dumneavoastră de Epoetin alfa HEXAL , pentru a reduce riscul de coagulare sanguină ( evenimente trombotice ) . Pacienții cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoetină au un risc crescut de a forma cheaguri de sânge sau de a prezenta tulburări de coagulare a sângelui ( evenimente vasculare trombotice ) . Acest risc trebuie evaluat cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
dumneavoastră de Epoetin alfa HEXAL , pentru a reduce riscul de coagulare sanguină ( evenimente trombotice ) . Pacienții cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoetină au un risc crescut de a forma cheaguri de sânge sau de a prezenta tulburări de coagulare a sângelui ( evenimente vasculare trombotice ) . Acest risc trebuie evaluat cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa , în special dacă aveți un risc crescut de evenimente vasculare trombotice , de exemplu Dacă sunteți un pacient cu cancer , trebuie să
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
risc . Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție acest risc față de beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa . Dacă valorile dumneavoastră de hemoglobină sunt prea mari , nu trebuie să vi se administreze Epoetin alfa HEXAL , deoarece aveți un risc crescut de coagulare a sângelui după intervenția chirurgicală . Potențialul de creștere tumorală Dacă sunteți un pacient cu cancer , trebuie să știți că eritropoetinele pot acționa ca un factor de creștere . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă utilizați ciclosporină ( un medicament care
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
aveți tensiune arterială scăzută sau complicații la nivelul fistulei arteriovenoase . utilizați Epoetin alfa HEXAL ” ) . - creșterea tensiunii sanguine . Pacienți care își donează sângele înaintea intervenției chirurgicale cu boală cardiacă subiacentă : după donarea repetată de sânge pot apărea evenimente vasculare și trombotice ( coagularea sângelui ) , independent de tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL . În consecință , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL poate fi asociat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
8 cazuri în grupul tratat cu EVICEL și 8 cazuri în grupul de control . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sistemul de adeziune bazat pe fibrină inițiază ultima fază de coagulare fiziologică a sângelui . Conversia fibrinogenului în fibrină apare prin descompunerea fibrinogenului în monomeri de fibrină și fibrinopeptide . Monomerii de fibrină se agregă și formează cheagul de fibrină . Factorul XIIIa , care este factorul XIII activat de trombină , formează legături cu fibrina
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
trombină umană . Dispozitivul de aplicare și accesoriile- vârf adecvate pentru acesta sunt furnizate separat . Fibrinogenul este un concentrat de proteină coagulantă , iar trombina este o enzimă care determină coalescența proteinei coagulabile . Astfel , când cele două componente sunt amestecate , se produce coagularea instantanee . EVICEL este aplicat în timpul intervențiilor chirurgicale pentru a reduce hemoragia și scurgerile în timpul operației și după aceasta . EVICEL poate fi folosit în chirurgia vasculară și în intervențiile chirurgicale la nivelul zonei dintre intestine și peretele abdominal posterior . 2 . dacă
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
de neliniște , bătăi rapide ale inimii , furnicături , vărsături sau stridor ( „ wheezing ” ) . Până în prezent , nu au fost raportate reacții alergice la pacienții tratați cu EVICEL . Există și posibilitatea teoretică de a dezvolta anticorpi la proteinele din EVICEL , care pot interfera cu coagularea sângelui . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . În studiile clinice în care s- a utilizat EVICEL au apărut unele evenimente adverse pentru care nu s- a
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
ml sau 5 ml ) de soluție sterilă congelată , incoloră sau ușor gălbuie după decongelare . Fibrinogenul este un concentrat de proteină coagulantă , iar trombina este o enzimă care provoacă coalescența proteinei coagulante . Astfel , când cele două componente sunt amestecate , se produce coagularea instantanee . OMRIX biopharmaceuticals S. A . 200 Chaussée de Waterloo B- 1640 Rhode- St- Genèse Belgia Tel : +32 2 359 91 23 Fax : +32 2 359 91 49 Pentru informații despre acest medicament , contactați producătorul : OMRIX Biopharmaceuticals Ltd Plasma Fractionation Institute Sheba
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
cu afecțiuni imunitare specifice . Acești pacienți au un sistem imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) anormal care are nevoie de reglare . Sunt incluși pacienți cu purpură trombocitopenică idiopată ( PTI ) care nu au suficiente trombocite ( componente din sânge care ajută la coagularea sângelui ) și care sunt expuși riscului de sângerare , precum și pacienți cu boli specifice ( sindromul Guillain- Barré sau boala Kawasaki ) . Acest tip de tratament se numește „ imunomodulare ” ( reglare imunitară ) . • Pacienți cu transplant de măduvă osoasă . Medicamentul se poate elibera numai pe
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
EY) N:o 2799/1999 - För bearbetning till foderblandningar eller denaturering - Förordning (EG) nr 2799/1999 - Pentru transformare în furaje combinate sau denaturare - Regulamentul (CE) nr. 2799/1999 ANEXA III DETERMINĂRI CANTITATIVE DE LAPTE PRAF DEGRESAT DIN FURAJELE COMBINATE, PRIN COAGULAREA ENZIMATICĂ A PARACAZEINEI 1. Scopul Determinările cantitative de lapte praf degresat din furajele combinate prin coagularea enzimatică a paracazeinei. 2. Domeniul de aplicare Această metodă se aplică furajelor combinate ce conțin cel puțin 10% lapte praf degresat; cantități mari de
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
Pentru transformare în furaje combinate sau denaturare - Regulamentul (CE) nr. 2799/1999 ANEXA III DETERMINĂRI CANTITATIVE DE LAPTE PRAF DEGRESAT DIN FURAJELE COMBINATE, PRIN COAGULAREA ENZIMATICĂ A PARACAZEINEI 1. Scopul Determinările cantitative de lapte praf degresat din furajele combinate prin coagularea enzimatică a paracazeinei. 2. Domeniul de aplicare Această metodă se aplică furajelor combinate ce conțin cel puțin 10% lapte praf degresat; cantități mari de zară și/sau anumite proteine nelactice pot conduce la interferențe. 3. Principiul metodei 3.1. Dizolvarea
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
din reziduu, urmându-se aceeași procedură, adăugându-se extrasele primului. 6.2.4. Dacă se formează un strat de ulei la suprafață, se ține la frigider până se solidifică și apoi se îndepărtează stratul solid cu o spatulă. 6.3. Coagularea cazeinei cu enzime de cheag 6.3.1. În timp ce se amestecă permanent, se adaugă picătură cu picătură 3,4 ml de soluție saturată de clorură de calciu (pct. 4.2) până la extractul apos total (aproximativ 100 ml). Se ajustează pH
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
lichidul, fără a spăla sedimentul, într-unul (sau două) tuburi ale centrifugii. 6.3.3. Se aduce temperatura lichidului înapoi la 37°. În timp ce se amestecă extractul, se adaugă picătură cu picătură 0,5 ml de cheag lichid (pct. 4.5). Coagularea are loc în unul sau două minute. 6.3.4. Se readuce eșantionul pe baia de aburi și se lasă la temperatura de 37° timp de 15 minute. Se îndepărtează eșantionul de pe baie și se desface coagulatul prin agitare. Se
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
substanțe înainte de administrare. 10. Produse medicinale derivate din sânge uman sau plasmă umană: Produse medicinale obținute din componente ale sângelui care sunt preparate la scară industrială de instituții publice sau private, aceste produse medicinale incluzând, în special, albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană. 11. Reacție adversă: Un răspuns nociv și neintenționat determinat de un produs medicinal, care apare la doze utilizate în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau terapia unei maladii sau pentru refacerea, corectarea sau
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
Caracteristicile fizico-chimice ale brânzei sunt: Grăsime........................nu mai puțin de 50 % pe substanță uscată. Umiditate......................sub 40 %." se citește: "Caracteristicile fizico-chimice ale brânzei sunt: Grăsime.......................nu mai puțin de 45 % pe substanță uscată. Umiditate.....................sub 40 %." - Metodă de obținere: în loc de: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să se producă în cel puțin o oră." se citește: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să
jrc6120as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91292_a_92079]
-
Umiditate......................sub 40 %." se citește: "Caracteristicile fizico-chimice ale brânzei sunt: Grăsime.......................nu mai puțin de 45 % pe substanță uscată. Umiditate.....................sub 40 %." - Metodă de obținere: în loc de: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să se producă în cel puțin o oră." se citește: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să se producă în cel mult o oră." în loc de: "Temperatura cașului variază între 32 și
jrc6120as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91292_a_92079]
-
nu mai puțin de 45 % pe substanță uscată. Umiditate.....................sub 40 %." - Metodă de obținere: în loc de: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să se producă în cel puțin o oră." se citește: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să se producă în cel mult o oră." în loc de: "Temperatura cașului variază între 32 și 37° C, rămânând constantă în timpul procesului de coagulare, tranșare și scurgere
jrc6120as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91292_a_92079]
-
în loc de: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să se producă în cel puțin o oră." se citește: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să se producă în cel mult o oră." în loc de: "Temperatura cașului variază între 32 și 37° C, rămânând constantă în timpul procesului de coagulare, tranșare și scurgere a pastei." se citește: "Temperatura cașului variază între 30 și 37ș C, rămânând constantă
jrc6120as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91292_a_92079]
-
oră." se citește: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să se producă în cel mult o oră." în loc de: "Temperatura cașului variază între 32 și 37° C, rămânând constantă în timpul procesului de coagulare, tranșare și scurgere a pastei." se citește: "Temperatura cașului variază între 30 și 37ș C, rămânând constantă în timpul procesului de coagulare, tranșare și scurgere a pastei." FRANȚA Noix de Grenoble - Descriere: Modificarea diametrului minim al nucilor, de la 27 la 28
jrc6120as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91292_a_92079]
-
în cel mult o oră." în loc de: "Temperatura cașului variază între 32 și 37° C, rămânând constantă în timpul procesului de coagulare, tranșare și scurgere a pastei." se citește: "Temperatura cașului variază între 30 și 37ș C, rămânând constantă în timpul procesului de coagulare, tranșare și scurgere a pastei." FRANȚA Noix de Grenoble - Descriere: Modificarea diametrului minim al nucilor, de la 27 la 28 mm (în conformitate cu norma internațională CEE/ONU). - Metoda de obținere: Introducerea unui sistem de tăiere a ramurilor nucilor la fiecare trei ani
jrc6120as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91292_a_92079]
-
fără a se suprapune, astfel încât să formeze un strat unic și continuu de celule. Sângele și lichidul tisular nu sunt indicate pentru efectuarea acestui test. Trebuie să se evite "scurgerea" eșantionului de rinichi pe hârtia absorbantă deoarece aceasta poate cauza coagularea sângelui și depunerea unor cantități mari de proteine serice pe lamă. Calculii sunt lăsați să se usuce în aer și apoi sunt conservați la rece, dacă nu trebuie să fie fixați imediat. Ei sunt fixați în termen de 72 de
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
verificată zilnic, înregistrându-se starea acestora. Dacă verificările indică existența unor particule mai mari de 20 milimetri, procesul trebuie oprit și trebuie efectuate reparații înainte de reînceperea procesului. Timp, temperatură și presiune 2. După reducere, produsele animale secundare trebuie încălzite până la coagulare, apoi presate astfel încât să se elimine grăsimea și apa din materialul proteinic. Materialul proteinic trebuie apoi încălzit la o temperatură internă mai mare de 80șC timp de cel puțin 120 de minute și la o temperatură internă mai mare de
jrc5828as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91000_a_91787]
-
a acestei proceduri. La sfârșitul perioadei de testare și atunci când se colectează probe de sânge pe parcurs, se procedează la următoarele examene hematologice: hematocrit, concentrație de hemoglobina, numărătoarea eritrocitelor și a leucocitelor, formula leucocitara, numărătoarea plachetelor sangvine, măsurarea timpului de coagulare. Determinările de biochimie clinică în scopul determinării efectelor toxice majore în țesuturi și, în special, efectele asupra rinichiului și a ficatului sunt practicate pe probe de sânge obținute de la fiecare animal imediat înainte de sacrificare sau ca parte a acestei proceduri
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
testului, probele se colectează imediat înainte de sacrificarea animalelor sau ca parte a acestei proceduri. Se procedează la următoarele examene hematologice: hematocrit, concentrație de hemoglobina, numărătoarea eritrocitelor și a leucocitelor, formula leucocitara, numărătoarea plachetelor sangvine și o măsurare a potențialului de coagulare, cum sunt timpul de coagulare, timpul de protombină sau de tromboplastina, la începutul studiului și apoi la intervale lunare sau la jumatatea perioadei de testare și, în cele din urmă, la încheierea testului. Determinările de biochimie clinică în scopul determinării
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]