5,090 matches
-
primit monoterapie cu lapatinib . Toate evenimentele s- au remis prompt la oprirea lapatinibului . Scăderea FEVS a fost raportată la 2, 5 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină , comparativ cu 1, 0 % în cazul capecitabinei în monoterapie . Diareea Diareea a survenit la aproximativ 65 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină . Cele mai multe cazuri de diaree au fost de gradul 1 sau 2 și nu au dus la oprirea tratamentului cu lapatinib . Diareea răspunde bine la
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
monoterapie cu lapatinib . Toate evenimentele s- au remis prompt la oprirea lapatinibului . Scăderea FEVS a fost raportată la 2, 5 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină , comparativ cu 1, 0 % în cazul capecitabinei în monoterapie . Diareea Diareea a survenit la aproximativ 65 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină . Cele mai multe cazuri de diaree au fost de gradul 1 sau 2 și nu au dus la oprirea tratamentului cu lapatinib . Diareea răspunde bine la tratamentul
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
5 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină , comparativ cu 1, 0 % în cazul capecitabinei în monoterapie . Diareea Diareea a survenit la aproximativ 65 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină . Cele mai multe cazuri de diaree au fost de gradul 1 sau 2 și nu au dus la oprirea tratamentului cu lapatinib . Diareea răspunde bine la tratamentul preventiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Erupție cutanată Erupțiile cutanate au survenit la aproximativ 28 % dintre pacientele care au primit
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
capecitabinei în monoterapie . Diareea Diareea a survenit la aproximativ 65 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină . Cele mai multe cazuri de diaree au fost de gradul 1 sau 2 și nu au dus la oprirea tratamentului cu lapatinib . Diareea răspunde bine la tratamentul preventiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Erupție cutanată Erupțiile cutanate au survenit la aproximativ 28 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină . Erupția a fost în general de grad scăzut și nu a dus
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
orală de lapatinib care a fost administrată în studiile clinice este de 1800 mg o dată pe zi . Există o raportare a unui pacient care a luat o supradoză de 3000 mg de lapatinib timp de 10 zile și a suferit diaree de grad 3 și vărsături în ziua a 10- a . Simptomele s- au remis după hidratarea intravenoasă și întreruperea temporară a tratamentului cu lapatinib și letrozol . Deoarece lapatinib nu se excretă renal în mod semnificativ și se leagă în proporție
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
compensa doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Tyverb poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane tratate cu Tyverb în asociere cu capecitabină ) . - Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți diaree . Alte reacții adverse foarte frecvente pot fi : - Dureri de stomac - Dureri de spate - Dureri la nivelul mâinilor și picioarelor − Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aceste reacții adverse devin severe sau supărătoare . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
acestea apar în primele două săptămâni de tratament și sunt temporare . cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) Aceste reacții adverse includ : - Reacții adverse frecvente : amețeli , somnolență , tulburări ale somnului ( insomnie ) , migrenă , dureri de cap , greață , diaree , constipație , dureri în partea superioară a abdomenului , transpirație excesivă ( hiperhidroză ) , dureri de spate , oboseală , anxietate , creșterea enzimelor hepatice din sânge . - Reacții adverse mai puțin frecvente : furnicături și înțepături în degetele de la mâini și picioare - Reacții adverse rare : erupții grave pe
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
datorită depozitelor de colesterol ; tensiune arterială scăzută . Aparat respirator ( nu s- au observat reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente : senzația de lipsă de aer , tuse ; rare : respirație superficială 21 Aparat digestiv : frecvente : greață ; mai puțin frecvente : vărsături , senzație de vomă , diaree , disconfort gastric , dureri de stomac , dureri în gât , indigestie , gură uscată , gaze , sensibilitate redusă la nivelul buzelor , creșterea producției de salivă , prurit anal Piele frecvente : mâncărimi ; mai puțin frecvente : urticarie , înroșirea pielii , erupții , hipersudorație ; rare : umflarea feței , transpirație . Mușchi și
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
4. 5 ) . Apariția colitei pseudomembranoase a fost raportată aproape în cazul tuturor medicamentelor antibacteriene , severitatea ei variind de la ușoară până la punerea în pericol a vieții . Prin urmare , este important să se ia în considerare acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul sau după administrarea oricărui medicament antibacterian ( vezi pct . 4. 8 ) . Utilizarea tigeciclinei poate determina dezvoltarea exagerată a organismelor rezistente , inclusiv fungii . Pacienții trebuie monitorizați atent pe durata tratamentului . În cazul apariției suprainfecțiilor vor trebui luate măsuri adecvate ( vezi pct
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați simptomele unei reacții alergice . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați durere abdominală severă , greață și vărsături . Acestea pot reprezenta simptome de pancreatită acută . • Înainte de a vi se administra Tygacil , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de diaree . Dacă faceți diaree în timpul tratamentului sau după încheierea acestuia , spuneți imediat acest lucru medicului dumneavoastră . Nu luați nici un medicament împotriva diareei fără să îl întrebați mai întâi pe medicul dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut orice reacții
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
dacă prezentați simptomele unei reacții alergice . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați durere abdominală severă , greață și vărsături . Acestea pot reprezenta simptome de pancreatită acută . • Înainte de a vi se administra Tygacil , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de diaree . Dacă faceți diaree în timpul tratamentului sau după încheierea acestuia , spuneți imediat acest lucru medicului dumneavoastră . Nu luați nici un medicament împotriva diareei fără să îl întrebați mai întâi pe medicul dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut orice reacții adverse datorate antibioticelor
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Acestea pot reprezenta simptome de pancreatită acută . • Înainte de a vi se administra Tygacil , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de diaree . Dacă faceți diaree în timpul tratamentului sau după încheierea acestuia , spuneți imediat acest lucru medicului dumneavoastră . Nu luați nici un medicament împotriva diareei fără să îl întrebați mai întâi pe medicul dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut orice reacții adverse datorate antibioticelor din clasa tetraciclinelor ( de exemplu , sensibilizarea pielii la lumina solară , pătarea dinților aflați în dezvoltare și modificarea rezultatelor
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
dvs . sau asistenta medicală . 4 . Ca toate medicamentele , Tygacil poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse cele mai frecvente , semnalate la cel puțin 1 din 10 pacienți cărora li se administrează Tygacil , sunt : • Greață , vărsături , diaree . Reacțiile adverse frecvente , semnalate la cel puțin 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți cărora li se administrează Tygacil , sunt : • Abcese ( acumulare de puroi ) , infecții • Rezultate de laborator indicând scăderea capacității de coagulare
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
scăderea marcată a tensiunii arteriale , puls rapid ] ) . • Scăderea numărului plachetelor sanguine ( ceea ce poate conduce la o tendință crescută de sângerare și de formarea de vânătăi/ hematoame ) 24 Colita pseudomembranoasă poate apărea în cazul majorității antibioticelor , inclusiv Tygacil . Aceasta constă în diaree severă , persistentă sau cu conținut de sânge , asociată cu durere abdominală sau febră , care pot fi un semn de inflamație gravă a intestinului , putând apărea în timpul tratamentului sau după întreruperea acestuia . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
monitorizați cu atenție din cauza posibilității dezvoltării toxicității asemănătoare BPI . Dacă este diagnosticată BPI , administrarea de Tarceva trebuie întreruptă și , dacă este necesar , se inițiază tratament adecvat ( vezi pct . 4. 8 ) . La aproximativ 50 % dintre pacienții tratați cu Tarceva a apărut diaree ; diareea moderată sau severă trebuie tratată , de exemplu cu loperamidă . În unele cazuri poate fi necesară reducerea dozei . În studiile clinice dozele au fost reduse cu câte 50 mg . Nu s- au studiat reducerile dozelor cu câte 25 mg . În
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu atenție din cauza posibilității dezvoltării toxicității asemănătoare BPI . Dacă este diagnosticată BPI , administrarea de Tarceva trebuie întreruptă și , dacă este necesar , se inițiază tratament adecvat ( vezi pct . 4. 8 ) . La aproximativ 50 % dintre pacienții tratați cu Tarceva a apărut diaree ; diareea moderată sau severă trebuie tratată , de exemplu cu loperamidă . În unele cazuri poate fi necesară reducerea dozei . În studiile clinice dozele au fost reduse cu câte 50 mg . Nu s- au studiat reducerile dozelor cu câte 25 mg . În cazul
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
trebuie tratată , de exemplu cu loperamidă . În unele cazuri poate fi necesară reducerea dozei . În studiile clinice dozele au fost reduse cu câte 50 mg . Nu s- au studiat reducerile dozelor cu câte 25 mg . În cazul în care apar diaree severă și persistentă , greață , anorexie sau vărsături asociate cu deshidratare , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate pentru tratamentul deshidratării ( vezi pct . 4. 8 ) . S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
asociate cu deshidratare , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate pentru tratamentul deshidratării ( vezi pct . 4. 8 ) . S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut secundar deshidratării severe , datorită diareei , vărsăturilor și/ sau anorexiei , iar în alte cazuri au fost determinate de chimioterapia asociată . În cazuri mai severe sau persistente de diaree sau cazuri care duc la deshidratare , în special la grupurile de pacienți cu factori de risc agravanți ( medicație
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut secundar deshidratării severe , datorită diareei , vărsăturilor și/ sau anorexiei , iar în alte cazuri au fost determinate de chimioterapia asociată . În cazuri mai severe sau persistente de diaree sau cazuri care duc la deshidratare , în special la grupurile de pacienți cu factori de risc agravanți ( medicație concomitentă , simptome sau boli sau alte condiții predispozante inclusiv vârstă înaintată ) , terapia cu Tarceva trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate pentru
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
asociat cu afectarea capacității mentale . 4. 8 Reacții adverse Cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( Tarceva administrat în monoterapie în studiul BR. 21 ) : Cele mai frecvente reacții adverse medicamentoase raportate au fost erupțiile cutanate ( 75 % ) și diareea ( 54 % ) . Majoritatea au prezentat severitate de gradul 1/ 2 și s- au remis fără intervenție . Erupții cutanate și diaree cu severitate de gradul 3/ 4 au apărut la 9 % , respectiv 6 % dintre pacienții tratați cu Tarceva și au determinat excluderea
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Tarceva administrat în monoterapie în studiul BR. 21 ) : Cele mai frecvente reacții adverse medicamentoase raportate au fost erupțiile cutanate ( 75 % ) și diareea ( 54 % ) . Majoritatea au prezentat severitate de gradul 1/ 2 și s- au remis fără intervenție . Erupții cutanate și diaree cu severitate de gradul 3/ 4 au apărut la 9 % , respectiv 6 % dintre pacienții tratați cu Tarceva și au determinat excluderea din studiu a 1 % din pacienți . La 6 % și , respectiv , 1 % din pacienți a fost necesară reducerea dozei din cauza
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
3/ 4 au apărut la 9 % , respectiv 6 % dintre pacienții tratați cu Tarceva și au determinat excluderea din studiu a 1 % din pacienți . La 6 % și , respectiv , 1 % din pacienți a fost necesară reducerea dozei din cauza apariției erupțiilor cutanate și diareei . În studiul BR. 21 timpul mediu de apariție a erupțiilor cutanate a fost de 8 zile , iar timpul mediu de apariție a diareei a fost de 12 zile . Evenimentele adverse care au apărut mai frecvent ( ≥ 3 % ) la pacienții tratați cu
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
La 6 % și , respectiv , 1 % din pacienți a fost necesară reducerea dozei din cauza apariției erupțiilor cutanate și diareei . În studiul BR. 21 timpul mediu de apariție a erupțiilor cutanate a fost de 8 zile , iar timpul mediu de apariție a diareei a fost de 12 zile . Evenimentele adverse care au apărut mai frecvent ( ≥ 3 % ) la pacienții tratați cu Tarceva comparativ cu cei din grupul la care s- a administrat placebo în cadrul studiului pivot BR. 21 și la cel puțin 10 % din
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
lt; 1 < 1 < 1 0 2 < 1 0 0 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 41 33 17 4 11 0 35 29 15 2 11 0 Tulburări gastro- intestinale 0 < 1 18 < 1 6 54 Diaree ** 0 2 24 0 3 33 Greață 0 2 19 < 1 2 23 Vărsături 0 0 3 0 < 1 17 Stomatită < 1 1 7 < 1 2 11 Dureri abdominală Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu gemcitabină în studiul PA. 3 ) : Cele mai frecvente reacții adverse în studiul pivot PA. 3 la pacienții cu cancer pancreatic la care s- a administrat Tarceva 100 mg în asociere cu gemcitabină au fost fatigabilitate , erupții cutanate tranzitorii și diaree . În brațul Tarceva în asociere cu gemcitabină , atât erupțiile cutanate tranzitorii de gradul 3/ 4 cât și diareea , s- au raportat la 5 % dintre pacienți . Timpul median pentru instalarea erupțiilor cutanate tranzitorii și a diareei a fost de 10 zile
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]