4,492 matches
-
însă vizibilul macroscopic și este din ce in ce mai ancorată în microcosmosul celular electronomicroscopic. Aici este miezul, nișă ecologică, a oricărei inflamații. Biotehnologia actuala a mai scos la iveală o categorie de modificări încă insuficient cunoscute: modificările cu substrat imun. Ele se intrica uneori atât de mult cu modificările din inflamațiile neimune încât adesea separarea lor este aproape imposibilă. INFLAMAȚIILE PREDOMINANT ALTERATIVE Omise de numeroși patologiști, inflamațiile predominant alterative se caracterizează prin prezența modificărilor distructive celulare și tisulare de la modificări
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
Inflamațiile plasmocitare și limfoplasmocitare sunt frecvent observate în plasmocitoza nurcilor sau mai putin corect „boală aleutină” IOAN PAUL136 a acestora și cu o frecvență mult mai redusă la alte animale, exceptând pisicile și câinii. Fac parte din inflamațiile cu substrat imun fiind demonstrată evoluția lor în paralel cu evoluția titrului de anticorpi. Patogenetic trebuie menționat faptul că plasmocitele sunt celule B transformate în imunoblaste și apoi plasmoblaste, generatoare și depozitare de anticorpi. Corect denumirea acestor inflamații ar trebui să fie cea
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
definiției inflamațiilor granulomatoase. Warren K.S. (1980Ă le consideră agregate, îngrămădiri sau acumulări de celule inflamatorii. Noi (1989Ă am restrâns noțiunea la procesele inflamatorii produse prin multiplicarea și transformarea macrofagelor în celule epitelioide și celule gigante, sub influența unor limfokine, complexe imune circulante și/sau a unor produși rezultați din degradarea unor bacili alcoolo-acido-rezistenți (BAARĂ. Pépin M. (1993Ă le consideră inflamații cronice proliferative focalizate, cu aspecte morfopatologice variate după agentul inductor, răspunsul imunitar al gazdei și localizarea tisulara. Deși în structura lor
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
porii pielii. Dacă sistemul nostru funcționează perfect, nu vom fi expuși la răceli sau la variatele tipuri de gripă și virusuri care bântuie printre noi o dată la câteva luni. Vă întrebați de ce unii oameni se îmbolnăvesc imediat, iar alții par imuni și nu se îmbolnăvesc niciodată? Dacă nu vă îmbolnăviți și nu răciți, înseamnă că organismul dumneavoastră nu este încărcat de toxine. Răcelile dese arată efortul organismului de a elimina toxinele. De aceea, în această perioadă nu este recomandat un masaj
[Corola-publishinghouse/Science/2147_a_3472]
-
specificându-se dacă este cumpăratură, danie, schimb etc., așa cum am văzut că s-a procedat și în ispisoacele emise de Vasile Lupu. Din vechile hrisoave domnești se înțelege că termenul ocină, poate avea următoarele accepții: a - proprietate agricolă; b - proprietate imună; c - proprietate strămoșească, „pământ moștenit din generație în generație sau stăpânit din moși strămoși”. Acest ultim sens prezintă un interes aparte atunci când prin el ni se poate sugera sau indica cum o astfel de ocină reprezintă locul de obârșie al
Umbrărești : vatră milenară de istorie by Ion T. SION () [Corola-publishinghouse/Science/101010_a_102302]
-
de │Diagnosticul se realizează în cadrul LNR │ │ │laborator se execută la animalele domestice │din IDSA. A. În exploatații calificate necontaminate, Animalele neconcludente la TCS și/sau │1. Controalele prin tuberculinare │ │pentru menținerea statusului turmei ca Animalele neconcludente la două teste TCS │imun mediat celular se planifică astfel 1. Tuberculinare intradermică prin TU o dată│și/sau ElAs-yIFN sunt considerate pozitive. │încât să se execute cu cel puțin două │ │pe an la toate taurinele și bubalinele în Animalele pozitive la TCS și/sau ElAs-yIFN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219598_a_220927]
-
aplicarea unui program │mod întemeiat, nu pot fi rezolvate │oficiali. În cazul în care, România se va afla în │La dispoziția ANSVSA vor fi Toate cazurile în care s-a dispus A. În exploatații calificate Animalele neconcludente la două teste │imun mediat celular se planifică astfel 1. Tuberculinare intradermică prin TU o │TCS și/sau ElAs-yIFN sunt considerate │încât să se execute cu cel puțin două │ │dată pe an la toate taurinele și │pozitive. │săptămâni înaintea acțiunilor │ │bubalinele în vârstă de peste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219971_a_221300]
-
de │Diagnosticul se realizează în cadrul LNR │ │ │laborator se execută la animalele domestice │din IDSA. A. În exploatații calificate necontaminate, Animalele neconcludente la TCS și/sau │1. Controalele prin tuberculinare │ │pentru menținerea statusului turmei ca Animalele neconcludente la două teste TCS │imun mediat celular se planifică astfel 1. Tuberculinare intradermică prin TU o dată│și/sau ElAs-yIFN sunt considerate pozitive. │încât să se execute cu cel puțin două │ │pe an la toate taurinele și bubalinele în Animalele pozitive la TCS și/sau ElAs-yIFN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221928_a_223257]
-
de agravare; - testări articulare - șolduri, genunchi, glezne, umeri, coate, dacă la examenul clinic se constată redori la nivelul acestor articulații. Explorări suplimentare - utile, dar nu obligatorii (costisitoare sau greu accesibile): - factorul reumatoid (Latex, Waaler Rose ) - pentru diagnostic diferențial; - imunoelectroforeza; - complexele imune; - studiul lichidului sinovial. LUPUSUL ERITEMATOS SISTEMATIC (LES) Explorări obligatorii: - hemogramă completă - la fiecare revizuire; - VSH - la fiecare revizuire; - proteina C reactivă - la fiecare revizuire; - complementul seric - la fiecare revizuire; - FAN - la fiecare revizuire; - celule lupice - la fiecare revizuire; - uree și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
la fiecare revizuire; - FAN - la fiecare revizuire; - celule lupice - la fiecare revizuire; - uree și creatinină - la fiecare revizuire; - ac. anti AND dublu catenar - la pensionare; - EKG - la fiecare revizuire. Explorări suplimentare - utile, dar nu obligatorii (costisitoare sau greu accesibile): - complexele imune; - timp de coagulare; - timp de protombină; - anticorpii anti-ADN dublu catenar; - HLA DR2 sau DR3 - DR4; - factor reumatoid; - electroforeza; - biopsie renală, tegumentară și ganglionară. SCLERODERMIA SISTEMICĂ (Ss) Explorări obligatorii: - hemogramă completă - la fiecare revizuire; - VSH - la fiecare revizuire; - proteina C reactivă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
revizuire; - tranzit baritat pentru esofag - dacă prezintă disfagie; - radiografie mâini bilateral (față) - dacă prezintă modificări la ex. clinic; - rx. pulmonar) - dacă prezintă dispnee; - probe funcționale respiratorii - dacă prezintă dispnee. Explorări suplimentare: - utile, dar nu obligatorii (costisitoare sau greu accesibile); - complexele imune; - biopsie cutanată. POLIMIOZITA sau DERMATOMIOZITA Explorări obligatorii: - transaminaze - la fiecare revizuire; - VSH - la fiecare revizuire; - proteina C reactivă - la fiecare revizuire; - electroforeza - la fiecare revizuire; - creatinkinaza - la pensionare; - aldolaza - la pensionare; - mioglobina - la pensionare. Explorări suplimentare - utile, dar nu obligatorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
consult dermatologic - la pensionare; - consult oftalmologic - la revizuirea anuală. Explorări suplimentare - antigenul HLA-B51. BOALA MIXTĂ A ȚESUTULUI CONJUNCTIV (BMTC) Explorări obligatorii: - dozarea autoanticorpilor anti-U1-RNP - la pensionare; - hemogramă - la fiecare revizuire; - electroforeză - la fiecare revizuire; - complement seric - la fiecare revizuire; - complexe imune circulante - la pensionare; - factor reumatoid - la pensionare. - biopsie cutanată - la pensionare SINDROMUL SJOGREN (SS) Explorări obligatorii: - hemogramă - la fiecare revizuire; - VSH - la fiecare revizuire; - electroforeză - la fiecare revizuire; - complexe imune circulante - la fiecare revizuire; - anticorpi antinucleari - la fiecare revizuire; - crioglobuline
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
electroforeză - la fiecare revizuire; - complement seric - la fiecare revizuire; - complexe imune circulante - la pensionare; - factor reumatoid - la pensionare. - biopsie cutanată - la pensionare SINDROMUL SJOGREN (SS) Explorări obligatorii: - hemogramă - la fiecare revizuire; - VSH - la fiecare revizuire; - electroforeză - la fiecare revizuire; - complexe imune circulante - la fiecare revizuire; - anticorpi antinucleari - la fiecare revizuire; - crioglobuline - la fiecare revizuire; - dozarea anticorpilor anti SS-A(Ro) - la pensionare; - anti SS-B(La); anti SS-C - la pensionare; - consult oftalmologic - la revizuirea anuală. ARTRITELE MICROCRISTALINE ȘI DISMETABOLICE Guta Explorări obligatorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... Hemofilia A și B 3) Alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... 4) B. Von Willebrand ... 5) Trombofilii ereditare (primare) ... ** a. Este un sindrom hemoragic produs prin trombocitopenie imună datorată anticorpilor antitrombocitări, ceea ce produce distrugerea prematură a trombocitelor în sistemul macrofagic. b. Durata de viață, în majoritatea cazurilor, este normală, mortalitatea fiind mai mică de 10%. 2. Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării Hemofilia A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261795_a_263124]
-
Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... Hemofilia A și B 3) Alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... 4) B. Von Willebrand ... 5) Trombofilii ereditare (primare) ... ** a. Este un sindrom hemoragic produs prin trombocitopenie imună datorată anticorpilor antitrombocitări, ceea ce produce distrugerea prematură a trombocitelor în sistemul macrofagic. b. Durata de viață, în majoritatea cazurilor, este normală, mortalitatea fiind mai mică de 10%. 2. Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării Hemofilia A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261794_a_263123]
-
Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... Hemofilia A și B 3) Alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... 4) B. Von Willebrand ... 5) Trombofilii ereditare (primare) ... ** a. Este un sindrom hemoragic produs prin trombocitopenie imună datorată anticorpilor antitrombocitări, ceea ce produce distrugerea prematură a trombocitelor în sistemul macrofagic. b. Durata de viață, în majoritatea cazurilor, este normală, mortalitatea fiind mai mică de 10%. 2. Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării Hemofilia A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... Hemofilia A și B 3) Alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... 4) B. Von Willebrand ... 5) Trombofilii ereditare (primare) ... ** a. Este un sindrom hemoragic produs prin trombocitopenie imună datorată anticorpilor antitrombocitări, ceea ce produce distrugerea prematură a trombocitelor în sistemul macrofagic. b. Durata de viață, în majoritatea cazurilor, este normală, mortalitatea fiind mai mică de 10%. 2. Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării Hemofilia A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... Hemofilia A și B 3) Alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... 4) B. Von Willebrand ... 5) Trombofilii ereditare (primare) ... ** a. Este un sindrom hemoragic produs prin trombocitopenie imună datorată anticorpilor antitrombocitări, ceea ce produce distrugerea prematură a trombocitelor în sistemul macrofagic. b. Durata de viață, în majoritatea cazurilor, este normală, mortalitatea fiind mai mică de 10%. 2. Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării Hemofilia A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... Hemofilia A și B 3) Alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... 4) B. Von Willebrand ... 5) Trombofilii ereditare (primare) ... ** a. Este un sindrom hemoragic produs prin trombocitopenie imună datorată anticorpilor antitrombocitări, ceea ce produce distrugerea prematură a trombocitelor în sistemul macrofagic. b. Durata de viață, în majoritatea cazurilor, este normală, mortalitatea fiind mai mică de 10%. 2. Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării Hemofilia A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... Hemofilia A și B 3) Alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... 4) B. Von Willebrand ... 5) Trombofilii ereditare (primare) ... ** a. Este un sindrom hemoragic produs prin trombocitopenie imună datorată anticorpilor antitrombocitări, ceea ce produce distrugerea prematură a trombocitelor în sistemul macrofagic. b. Durata de viață, în majoritatea cazurilor, este normală, mortalitatea fiind mai mică de 10%. 2. Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării Hemofilia A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... Hemofilia A și B 3) Alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... 4) B. Von Willebrand ... 5) Trombofilii ereditare (primare) ... ** a. Este un sindrom hemoragic produs prin trombocitopenie imună datorată anticorpilor antitrombocitări, ceea ce produce distrugerea prematură a trombocitelor în sistemul macrofagic. b. Durata de viață, în majoritatea cazurilor, este normală, mortalitatea fiind mai mică de 10%. 2. Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării Hemofilia A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... Hemofilia A și B 3) Alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... 4) B. Von Willebrand ... 5) Trombofilii ereditare (primare) ... ** a. Este un sindrom hemoragic produs prin trombocitopenie imună datorată anticorpilor antitrombocitări, ceea ce produce distrugerea prematură a trombocitelor în sistemul macrofagic. b. Durata de viață, în majoritatea cazurilor, este normală, mortalitatea fiind mai mică de 10%. 2. Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării Hemofilia A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]
-
Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... Hemofilia A și B 3) Alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... 4) B. Von Willebrand ... 5) Trombofilii ereditare (primare) ... ** a. Este un sindrom hemoragic produs prin trombocitopenie imună datorată anticorpilor antitrombocitări, ceea ce produce distrugerea prematură a trombocitelor în sistemul macrofagic. b. Durata de viață, în majoritatea cazurilor, este normală, mortalitatea fiind mai mică de 10%. 2. Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării Hemofilia A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261801_a_263130]
-
Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... Hemofilia A și B 3) Alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... 4) B. Von Willebrand ... 5) Trombofilii ereditare (primare) ... ** a. Este un sindrom hemoragic produs prin trombocitopenie imună datorată anticorpilor antitrombocitări, ceea ce produce distrugerea prematură a trombocitelor în sistemul macrofagic. b. Durata de viață, în majoritatea cazurilor, este normală, mortalitatea fiind mai mică de 10%. 2. Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării Hemofilia A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261804_a_263133]
-
Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... Hemofilia A și B 3) Alte sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării ... 4) B. Von Willebrand ... 5) Trombofilii ereditare (primare) ... ** a. Este un sindrom hemoragic produs prin trombocitopenie imună datorată anticorpilor antitrombocitări, ceea ce produce distrugerea prematură a trombocitelor în sistemul macrofagic. b. Durata de viață, în majoritatea cazurilor, este normală, mortalitatea fiind mai mică de 10%. 2. Sindroame hemoragice prin deficit de factori plasmatici ai coagulării Hemofilia A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261803_a_263132]