44,438 matches
-
REGULAMENTUL CONSILIULUI (CE) nr. 933/1999 din 29 aprilie 1999 de modificare a Regulamentului (CEE) nr. 1210/90 privind crearea Agenției Europene de Mediu și a rețelei europene de informare și observare pentru mediu având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 130s alin. (1), având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social2, având în vedere avizul Comitetului Regiunilor3, în conformitate cu procedura prevăzută în art. 189c din Tratat4, (1) întrucât Regulamentul (CEE
jrc4214as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89378_a_90165]
-
REGULAMENTUL CONSILIULUI (CE) nr. 856/1999 din 22 aprilie 1999 de stabilire a unui cadru special de asistență pentru furnizorii ACP tradiționali de banane CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 130w, având în vedere propunerea Comisiei1, hotărând în conformitate cu procedura stabilită în art. 189c din Tratat 2, (1) întrucât Uniunea Europeană este obligată prin angajamentele contractate față de țările ACP conform Convenției de la Lomé, în special Protocolul
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 761/1999 din 12 aprilie 1999 de modificare a Regulamentului (CEE) nr. 2676/90 de stabilire a metodelor comunitare de analiză a vinurilor COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 822/87 din 16 martie 1987 privind organizarea comună a pieței vinurilor 1, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 1627/982, în special art. 74, întrucât anexa la Regulamentul
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
REGULAMENTUL CONSILIULUI (CE) nr. 659/1999 din 22 martie 1999 de stabilire a normelor de aplicare a art. 93 din Tratatul CE CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 94, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Parlamentului European2, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social3, (1) întrucât, fără a aduce atingere dispozițiilor procedurale speciale stabilite în regulamentele pentru anumite
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
REGULAMENTUL CONSILIULUI (CE) nr. 718/1999 din 29 martie 1999 privind politica capacității flotei Comunității cu scopul de a promova transportul pe căile navigabile interioare CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europeane, și în special art. 75, având în vedere propunerea Comisiei(1), având în vedere avizul Comitetului Economic și Social(2), în conformitate cu procedura stabilită la art. 189c al Tratatului(3), 1. Întrucât Regulamentul (CEE) nr. 1101/89(4
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 866/1999 din 26 aprilie 1999 privind autorizarea noilor aditivi și a noilor întrebuințări ale aditivilor în hrana animalelor COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 70/524/CEE din 23 noiembrie 1970 privind aditivii din hrana animalelor1, modificată ultima dată de Directiva 1999/20/CE2, în special art. 3 și 9 J, (1) întrucât Directiva 70/524
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 954/1999 din 5 mai 1999 de modificare a anexei III la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a unei proceduri comunitare de instituire a limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, av(nd (n vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
CEE) nr. 2377/90 de stabilire a unei proceduri comunitare de instituire a limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, av(nd (n vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare de instituire a limitelor maxime de reziduuri ale produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală 1
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, av(nd (n vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare de instituire a limitelor maxime de reziduuri ale produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală 1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 804/1999 2, în special art. 7 și 8, (1) întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
după examinarea în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante referitoare la siguranța reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală, precum și a impactului reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât la instituirea limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală este necesar să se precizeze speciile de animale care pot prezenta reziduuri, nivelurile care pot fi prezente în fiecare din țesuturile de carne relevante obținute de la animalul
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 997/1999 din 11 mai 1999 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a procedurii de instituire a limitelor maxime de reziduuri pentru produsele medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală (text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a procedurii de instituire a limitelor maxime de reziduuri pentru produsele medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală (text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri la produsele medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală1, modificat ultima
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
tehnic a Directivei 67/548/CEE a Consiliului privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directivă 67/548/CEE a Consiliului din 27 iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase1, modificată ultima dată de Directivă
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
steroidiene poate fi redusă în timpul tratamentului concomitent cu dexametazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Implanturile și dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel prezintă un risc crescut de infecție în momentul inserției și de apariție a hemoragiilor vaginale neregulate . Trebuie evaluată necesitatea instituirii unui tratament profilactic cu antibiotice , în special la pacientele cu neutropenie . Dispozitivele intrauterine cu eliberare de cupru nu sunt în general recomandate , datorită riscului potențial de infecție în momentul inserției și de apariție a unor pierderi de sânge semnificative la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
steroidiene poate fi redusă în timpul tratamentului concomitent cu dexametazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Implanturile și dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel prezintă un risc crescut de infecție în momentul inserției și de apariție a hemoragiilor vaginale neregulate . Trebuie evaluată necesitatea instituirii unui tratament profilactic cu antibiotice , în special la pacientele cu neutropenie . Dispozitivele intrauterine cu eliberare de cupru nu sunt în general recomandate , datorită riscului potențial de infecție în momentul inserției și de apariție a unor pierderi de sânge semnificative la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
steroidiene poate fi redusă în timpul tratamentului concomitent cu dexametazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Implanturile și dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel prezintă un risc crescut de infecție în momentul inserției și de apariție a hemoragiilor vaginale neregulate . Trebuie evaluată necesitatea instituirii unui tratament profilactic cu antibiotice , în special la pacientele cu neutropenie . Dispozitivele intrauterine cu eliberare de cupru nu sunt în general recomandate , datorită riscului potențial de infecție în momentul inserției și de apariție a unor pierderi de sânge semnificative la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
steroidiene poate fi redusă în timpul tratamentului concomitent cu dexametazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Implanturile și dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel prezintă un risc crescut de infecție în momentul inserției și de apariție a hemoragiilor vaginale neregulate . Trebuie evaluată necesitatea instituirii unui tratament profilactic cu antibiotice , în special la pacientele cu neutropenie . Dispozitivele intrauterine cu eliberare de cupru nu sunt în general recomandate , datorită riscului potențial de infecție în momentul inserției și de apariție a unor pierderi de sânge semnificative la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
acești pacienți . Pacientul trebuie să îndepărteze folia protectoare chiar înainte de utilizarea medicamentului . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare TRAVATAN poate modifica treptat culoarea ochilor prin creșterea numărului de melanozomi ( granule de pigment ) în melanocite . Înainte de instituirea tratamentului , pacienții trebuie informați asupra posibilității unei schimbări permanente a culorii ochiului . Tratamentul unilateral poate duce la heterocromie permanentă . Nu se cunosc deocamdată efectele pe termen lung asupra melanocitelor și orice alte consecințe care derivă din acestea . Modificarea culorii irisului
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , rigiditate articulară sau dificultate la mișcare . Sindromul de reactivare imună La pacienții infectați cu HIV și cu deficit imun sever la instituirea terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la germeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în cursul primelor săptămâni sau luni de la
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , rigiditate articulară sau dificultate la mișcare . Sindromul de reactivare imună La pacienții infectați cu HIV și cu deficit imun sever la instituirea terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la germeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în cursul primelor săptămâni sau luni de la
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , rigiditate articulară sau dificultate la mișcare . Sindromul de reactivare imună La pacienții infectați cu HIV și cu deficit imun sever la instituirea terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la germeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în cursul primelor săptămâni sau luni de la
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu o creștere a colesterolului și trigliceridelor serice care poate necesita tratament . Pacienții cărora li se administrează Rapamune trebuie monitorizați în ceea ce privește hiperlipidemia utilizând teste de laborator , iar în cazul în care aceasta este detectată va trebui să se intervină prin instituirea de dietă , exerciții fizice și tratament cu 5 medicamente care scad nivelurile de lipide din sânge . La pacienții la care hiperlipidemia este deja instalată , trebuie să se facă o evaluare a raportului risc/ beneficiu înainte de se a iniția o schemă
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cu o creștere a colesterolului și trigliceridelor serice care poate necesita tratament . Pacienții cărora li se administrează Rapamune trebuie monitorizați în ceea ce privește hiperlipidemia utilizând teste de laborator , iar în cazul în care aceasta este detectată va trebui să se intervină prin instituirea de dietă , exerciții fizice și tratament cu medicamente care scad nivelurile de lipide din sânge . La pacienții la care hiperlipidemia este deja instalată , trebuie să se facă o evaluare a raportului risc/ beneficiu înainte de se a iniția o schemă de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cu o creștere a colesterolului și trigliceridelor serice care poate necesita tratament . Pacienții cărora li se administrează Rapamune trebuie monitorizați în ceea ce privește hiperlipidemia utilizând teste de laborator , iar în cazul în care aceasta este detectată va trebui să se intervină prin instituirea de dietă , exerciții fizice și tratament cu medicamente care scad nivelurile de lipide din sânge . La pacienții la care hiperlipidemia este deja instalată , trebuie să se facă o evaluare a raportului risc/ beneficiu înainte de se a iniția o schemă de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
piață a medicamentului ale unor cazuri de dependență asociate cu utilizarea zaleplonului , în principal în asociere cu alte medicamente psihotrope . Insomnia și anxietatea de rebound După întreruperea tratamentului poate să apară un sindrom tranzitor , în care simptomele care au justificat instituirea tratamentului cu o benzodiazepină sau un medicament înrudit cu benzodiazepinele reapar cu intensitate mărită . Sindromul poate fi însoțit de alte reacții , incluzând modificări ale dispoziției , anxietate sau tulburări ale somnului și agitație . Durata tratamentului Durata tratamentului trebuie să fie cât
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]