44,438 matches
-
piață a medicamentului ale unor cazuri de dependență asociate cu utilizarea zaleplonului , în principal în asociere cu alte medicamente psihotrope . Insomnia și anxietatea de rebound După întreruperea tratamentului poate să apară un sindrom tranzitor , în care simptomele care au justificat instituirea tratamentului cu o benzodiazepină sau un medicament înrudit cu benzodiazepinele reapar cu intensitate mărită . Sindromul poate fi însoțit de alte reacții , incluzând modificări ale dispoziției , anxietate sau tulburări ale somnului și agitație . Durata tratamentului Durata tratamentului trebuie să fie cât
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
se normalizeze prin intervenție adecvată , anterior începerii tratamentului cu bexaroten . În vederea reducerii riscului apariției sechelelor clinice , trebuie făcut totul pentru a menține nivelul trigliceridelor sub 4, 52 mmol/ l . Dacă trigliceridele preprandiale sunt crescute sau cresc în timpul tratamentului , se recomandă instituirea unei terapii antilipemice și , dacă este necesar , se va reduce doza ( de la 300 mg/ m/ zi bexaroten la 200 mg/ m/ zi , și chiar la 100 mg/ m/ zi ) , mergând până la întreruperea tratamentului . Datele din studiile clinice arată că concentrațiile
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
minore , precum înroșirea sau reacțiile cutanate , nu necesită întreruperea tratamentului . Pe de altă parte , reacțiile adverse precum hipotensiunea arterială care necesită tratament , dispneea care necesită administrarea de bronhodilatatoare , angioedemul sau urticaria generalizată , solicită întreruperea imediată a tratamentului cu paclitaxel și instituirea unei terapii simptomatice agresive . La pacienții care au înregistrat reacții severe nu trebuie să mai fie administrat acest medicament . Paclitaxelul induce supresia măduvei osoase ( în special neutropenie ) . Prin urmare , sunt necesare determinări frecvente ale numărătorii complete a elementelor figurate sanguine
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
5 ) . În cazul în care se inițiază tratament cu ritonavir pacienților care sunt în tratament cu digoxină , doza de digoxină trebuie înjumătățită față de doza recomandată , iar pacienții trebuie urmăriți mai atent decât în mod obișnuit , timp de câteva săptămâni după instituirea administrării concomitente a ritonavirului cu digoxina . În cazul pacienților care utilizau ritonavir în momentul inițierii tratamentului cu digoxină , digoxina trebuie administrată treptat . Concentrațiile plasmatice de digoxină trebuie monitorizate mai atent în acest timp , cu ajustarea dozei atât cât este necesar
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
5 ) . În cazul în care se inițiază tratament cu ritonavir pacienților care sunt în tratament cu digoxină , doza de digoxină trebuie înjumătățită față de doza recomandată , iar pacienții trebuie urmăriți mai atent decât în mod obișnuit , timp de câteva săptămâni după instituirea administrării concomitente a ritonavirului cu digoxina . În cazul pacienților care utilizau ritonavir în momentul inițierii tratamentului cu digoxină , digoxina trebuie administrată treptat . Concentrațiile plasmatice de digoxină trebuie monitorizate mai atent în acest timp , cu ajustarea dozei atât cât este necesar
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
conține riluzol 50 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimatele au formă de capsulă , de culoare albă , inscripționate cu “ RPR 202 ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice RILUTEK este indicat pentru prelungirea vieții sau a perioadei până la instituirea ventilației mecanice la pacienții cu scleroză laterală amiotrofică ( SLA ) . Studiile clinice au demonstrat că RILUTEK prelungește supraviețuirea la pacienții cu SLA ( vezi pct . 5. 1 ) . Supraviețuirea a fost definită în funcție de pacienții care au supraviețuit neintubați în vederea ventilației mecanice și fără
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
Teva este indicat , în asociere cu interferon alfa- 2b , pentru tratamentul hepatitei cronice C la copii cu vârsta de 3 ani și peste și adolescenți , netratați anterior , fără decompensare hepatică și care prezintă ARN- VHC pozitiv în ser . Decizia de instituire a tratamentului trebuie luată pentru fiecare caz în parte , având în vedere orice dovadă de progresie a bolii , cum sunt inflamația și fibroza hepatică , precum și factorii prognostici pentru răspuns , genotipul VHC și încărcătura virală . Beneficiul așteptat al tratamentului trebuie pus
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Rebetol este indicat , în asociere cu interferon alfa- 2b , pentru tratamentul hepatitei cronice C la copii cu vârsta de 3 ani și peste și adolescenți , netratați anterior , fără decompensare hepatică și care prezintă ARN- VHC pozitiv în ser . Decizia de instituire a tratamentului trebuie luată pentru fiecare caz în parte , având în vedere orice dovadă de progresie a bolii , cum sunt inflamația și fibroza hepatică , precum și factorii prognostici pentru răspuns , genotipul VHC și încărcătura virală . Beneficiul așteptat al tratamentului trebuie pus
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru observarea oricăror semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere gravitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele psihice persistă sau se agravează sau se semnalează idei suicidare , se recomandă întreruperea administrării asocierii terapeutice Rebetol și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b , iar pacientul trebuie urmărit și tratat psihiatric , după cum este
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Rebetol este indicat , în asociere cu interferon alfa- 2b , pentru tratamentul hepatitei cronice C la copii cu vârsta de 3 ani și peste și adolescenți , netratați anterior , fără decompensare hepatică și care prezintă ARN- VHC pozitiv în ser . Decizia de instituire a tratamentului trebuie luată pentru fiecare caz în parte , având în vedere orice dovadă de progresie a bolii , cum sunt inflamația și fibroza hepatică , precum și factorii prognostici pentru răspuns , genotipul VHC și încărcătura virală . Beneficiul așteptat al tratamentului trebuie pus
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru observarea oricăror semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere gravitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele psihice persistă sau se agravează sau se semnalează idei suicidare , se recomandă întreruperea administrării asocierii terapeutice Rebetol și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b , iar pacientul trebuie urmărit și tratat psihiatric , după cum este
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
în vedere continuarea tratamentului , cu monitorizarea mai frecventă a funcției hepatice . Dacă doza de Pegasys este redusă sau întreruptă , tratamentul poate fi reluat imediat ce această creștere foarte mare se reduce ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de populație Vârstnici La instituirea tratamentului cu Pegasys la pacienții în vârstă , nu este necesară ajustarea dozei recomandate de 180 micrograme o dată pe săptămână ( vezi pct . 5. 2 ) . 6 Pacienți cu vârsta mai mică de 18 ani Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu s-
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în vedere continuarea tratamentului , cu monitorizarea mai frecventă a funcției hepatice . Dacă doza de Pegasys este redusă sau întreruptă , tratamentul poate fi reluat imediat ce această creștere foarte mare se reduce ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de populație Vârstnici La instituirea tratamentului cu Pegasys la pacienții în vârstă , nu este necesară ajustarea dozei recomandate de 180 micrograme o dată pe săptămână ( vezi pct . 5. 2 ) . 32 Pacienți cu vârsta mai mică de 18 ani Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu s-
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în vedere continuarea tratamentului , cu monitorizarea mai frecventă a funcției hepatice . Dacă doza de Pegasys este redusă sau întreruptă , tratamentul poate fi reluat imediat ce această creștere foarte mare se reduce ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de populație Vârstnici La instituirea tratamentului cu Pegasys la pacienții în vârstă , nu este necesară ajustarea dozei recomandate de 180 micrograme o dată pe săptămână ( vezi pct . 5. 2 ) . 58 Pacienți cu vârsta mai mică de 18 ani Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu s-
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în vedere continuarea tratamentului , cu monitorizarea mai frecventă a funcției hepatice . Dacă doza de Pegasys este redusă sau întreruptă , tratamentul poate fi reluat imediat ce această creștere foarte mare se reduce ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de populație Vârstnici La instituirea tratamentului cu Pegasys la pacienții în vârstă , nu este necesară ajustarea dozei recomandate de 180 micrograme o dată pe săptămână ( vezi pct . 5. 2 ) . 84 Pacienți cu vârsta mai mică de 18 ani Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu s-
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
A COMISIEI din 25 aprilie 2000 privind lista de acte comunitare menționate în articolul 13 alineatul (1) liniuța a cincea din Directiva 67/548/CEE a Consiliului (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 67/548/CEE a Consiliului din 27 iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase1, modificată ultima dată de Directiva
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
CONSILIULUI 2000/20/CE din 16 mai 2000 de modificare a Directivei Consiliului 64/432/CEE privind problemele de sănătate animală care afectează comerțul intracomunitar cu bovine și porcine PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 37 și 152 alin. (4) lit. (b), având în vedere propunerea Comisiei, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social 1, după consultarea Comitetului Regiunilor, în conformitate cu procedura stabilită în art. 251 din Tratat 2
jrc4573as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89739_a_90526]
-
DIRECTIVA CONSILIULUI 2000/17/CE din 30 martie 2000 de modificare a Directivei 77/388/ CEE privind sistemul comun de taxă pe valoarea adăugată - dispoziții tranzitorii acordate Republicii Austria și Republicii Portugheze CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 93, având în vedere propunerea Comisiei, având în vedere avizul Parlamentului European1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social2, întrucât: (1) Prin Partea IX "Impozitare" pct. 2 lit. (e) din anexa XV la
jrc4571as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89737_a_90524]
-
ȘI A CONSILIULUI nr. 2000/28/CE din 18 septembrie 2000 de modificare a Directivei 2000/12/ CE privind inițierea și desfășurarea activității instituțiilor de credit (2000/28/CE) PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special prima și a treia teză de la art. 47 alin. (2), având în vedere propunerea Comisiei (1), având în vedere avizul Comitetului Economic și Social (2) având în vedere avizul Băncii Centrale Europene (3) acționând în conformitate cu
jrc4579as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89745_a_90532]
-
martie 2000 privind vitezometrele pentru autovehiculele cu două sau trei roți și de modificare a Directivei 92/61/CEE a Consiliului privind omologarea autovehiculelor cu două sau trei roți PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special articolul 95, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social European2, acționând în conformitate cu procedura prevăzută în articolul 251 din tratat3, întrucât: (1) Siguranța rutieră este un obiectiv comunitar fundamental care
jrc4562as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89728_a_90515]
-
A PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI A CONSILIULUI din 17 aprilie 2000 privind exigențele minime aplicabile examinării consilierilor de siguranță pentru transportul rutier, feroviar și pe căile navigabile al mărfurilor periculoase PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 71 alin. (1) lit. (c), având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social2, după consultarea Comitetului Regiunilor, hotărând în conformitate cu procedura prevăzută în art. 251 din Tratat3, întrucât: (1) Îmbunătățirea
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
DIRECTIVA CONSILIULUI 2000/27/ CE din 2 mai 2000 de modificare a Directivei 93/53/CEE privind introducerea unor măsuri comunitare minime pentru controlul anumitor boli ale peștilor CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 37, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Parlamentului European2, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social3, întrucât: (1) Directiva Consiliului 93/53/CEE4 stabilește că, pentru a controla un focar
jrc4578as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89744_a_90531]
-
DECIZIA PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI A CONSILIULUI 1031/2000/CE din 13 aprilie 2000 privind adoptarea programului comunitar "Tineretul" PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE , având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 149, având în vedere propunerea Comisiei(1), având în vedere avizul Comitetului Economic și Social(2), având în vedere avizul Comitetului Regiunilor(3), hotărând în conformitate cu procedura prevăzută în art. 251 din Tratat(4), având
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]
-
Comitetului Economic și Social(2), având în vedere avizul Comitetului Regiunilor(3), hotărând în conformitate cu procedura prevăzută în art. 251 din Tratat(4), având în vedere proiectul comun aprobat de către Comitetul de Conciliere la 9 martie 2000 întrucât: (1) Tratatul de instituire a Comunității Europene dispune ca, prin activitatea sa, Comunitatea Europeană să contribuie, inter alia, la dezvoltarea unui sistem educațional și formativ de calitate. Această idee a fost reiterată cu fermitate de către Tratatul de la Amsterdam, semnat la 2 octombrie 1997, care
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]
-
referitoare la elementele montate în interiorul autovehiculelor (piese interioare ale compartimentului pentru pasageri altele decât oglinzile retrovizoare, dispunerea comenzilor, acoperișul sau acoperișul culisant, spătarul și partea din spate a scaunelor) PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunități Europene, în special articolul 95, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social2, hotărând în conformitate cu procedura prevăzută în articolul 251 din Tratat3, întrucât: (1) Este de dorit să se introducă în Directiva 74
jrc4559as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89725_a_90512]