6,858 matches
-
omogenizează timp de 20 de minute, folosindu-se, de exemplu, tratamentul ultrasonic. Se încălzește la 40°C și se adaugă 10 μl plasmina (pct. 4.7.2), apoi se amestecă și se incubează timp de o oră la 40°C, agitând încontinuu. Pentru a inhiba enzimele se adaugă 20 μl soluție de acid epsilon-aminocaproic (pct. 4.7.3), apoi se adaugă 200 mg uree solidă și 2 mg ditiotreitol. Observație: Pentru a obține o simetrie mai mare a benzilor cazeinice focalizate
ORDIN nr. 1 din 16 ianuarie 2003 privind aprobarea Metodei de analiza de referinţa pentru detectarea laptelui de vacă şi a cazeinatilor din lapte de vacă în branzeturile produse din lapte de oaie, lapte de capra sau lapte de bivolita ori din amestecuri de lapte de oaie, capra şi bivolita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148897_a_150226]
-
scară largă, serurile pot fi testate într-o singură diluție (1/4) sau în două diluții 1/2 și 1/4 că test de control rapid. 1.6. Procedura: 1. Se diluează antigen BTV la concentrație pretitrata în PBS, se agită ușor pentru a dispersa virusul agregat (dacă agitatorul nu este disponibil, se pipeteaza puternic) și se adaugă 50 æl în toate godeurile plăcii ELISA. Se agită ușor marginile plăcii pentru a se dispersa antigenul. 2. Se incubează la temperatura de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
1.6. Procedura: 1. Se diluează antigen BTV la concentrație pretitrata în PBS, se agită ușor pentru a dispersa virusul agregat (dacă agitatorul nu este disponibil, se pipeteaza puternic) și se adaugă 50 æl în toate godeurile plăcii ELISA. Se agită ușor marginile plăcii pentru a se dispersa antigenul. 2. Se incubează la temperatura de 37°C timp de 60 de minute cu ajutorul unui agitator orbital. Se spală plăcile de 3 ori prin golirea ��i umplerea godeurilor cu PBS nesteril și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
30 de microni. 7. Se centrifughează la 10.000 rpm timp de 10 minute. 8. Se stochează supernatantul la temperatura de +4°C și se resuspenda celulele granulate rămase în 10-20 ml de tampon de distrugere a celulelor. 9. Se agită cu ajutorul unui aparat cu ultrasunete și se clarifica, se stochează supernatantul în fiecare stadiu, în total de 3 ori. 10. Se adună supernatanții și se centrifughează la 24.000 rpm timp de 120 de minute, la temperatura de +4°C
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
diluează cu n-Hexan până la 100 ml. 3.8. Solvent de developare. Toluen și n-Hexan în raport de 90:10 (v/v). 3.9. Soluție de 2,7 diclorofluoresceina, 0,5 g/l. Se dizolvă prin încălzire și se agită 50 mg de 2,7 diclorofluoresceina în 100 ml soluție apoasa conținând 50% metanol. 4. Aparatură 4.1. Aparat pentru cromatografie în strat subțire, care cuprinde următoarele: 4.1.1. o unitate de congelare, capabilă să mențină recipientul de developare
NORME din 30 mai 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Pregătirea plăcilor Se introduc 60 g silicagel (pct. 3.3) într-un balon cu fund rotund de 500 ml, se adăuga 120 ml soluție de nitrat de argint (pct. 3.5) și se agită un minut până la obținerea unei paste foarte omogene. Se întinde pastă în mod obișnuit pe plăci; grosimea stratului trebuie să fie de aproximativ 0,5 mm. Această cantitate de pastă este suficientă pentru prepararea a cinci plăci de 200 x
NORME din 30 mai 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
bandă va conține toate celelalte fracțiuni de esteri metilici ai acizilor grași. În fiecare pahar de laborator se adaugă 1,0 ml soluție etalon de tetracosanoat de metil (pct. 3.7) și 10 ml eter dietilic (pct. 3.1). Se agită și se transferă separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (pct. 4.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g silicagel (pct. 3.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter
NORME din 30 mai 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
diluează cu n-Hexan până la 100 ml. 3.8. Solvent de developare. Toluen și n-Hexan în raport de 90:10 (v/v). 3.9. Soluție de 2,7 diclorofluoresceina, 0,5 g/l. Se dizolvă prin încălzire și se agită 50 mg de 2,7 diclorofluoresceina în 100 ml soluție apoasa conținând 50% metanol. 4. Aparatură 4.1. Aparat pentru cromatografie în strat subțire, care cuprinde următoarele: 4.1.1. o unitate de congelare, capabilă să mențină recipientul de developare
NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143501_a_144830]
-
Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Pregătirea plăcilor Se introduc 60 g silicagel (pct. 3.3) într-un balon cu fund rotund de 500 ml, se adăuga 120 ml soluție de nitrat de argint (pct. 3.5) și se agită un minut până la obținerea unei paste foarte omogene. Se întinde pastă în mod obișnuit pe plăci; grosimea stratului trebuie să fie de aproximativ 0,5 mm. Această cantitate de pastă este suficientă pentru prepararea a cinci plăci de 200 x
NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143501_a_144830]
-
bandă va conține toate celelalte fracțiuni de esteri metilici ai acizilor grași. În fiecare pahar de laborator se adaugă 1,0 ml soluție etalon de tetracosanoat de metil (pct. 3.7) și 10 ml eter dietilic (pct. 3.1). Se agită și se transferă separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (pct. 4.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g silicagel (pct. 3.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter
NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143501_a_144830]
-
TESTARE PRODUSE COSMETICE LICHIDE. 2.1. Produsele cosmetice lichide sunt: soluțiile în ulei, în alcool și în apă, apele de toaletă, loțiunile sau emulsiile fluide. Se ambalează în flacoane, sticle, fiole sau tuburi. 2.2. Extragerea probei pentru testare: - se agită foarte bine recipientul înainte de a fi deschis; - se deschide recipientul; - se toarnă câțiva mililitri de lichid într-o eprubeta pentru examinarea vizuală a caracteristicilor produsului, în scopul extragerii probei pentru testare în conformitate cu instrucțiunile de la pct. 1.1-1.4.; - se resigileaza
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
A PROBELOR PENTRU TESTARE PRODUSE COSMETICE SOLIDE 4.1. Produsele cosmetice solide sunt: pudrele pulbere, pudrele compacte, baloanele. Se ambalează într-o mare varietate de recipiente. 4.2. Extragerea probei pentru testare, în cazul: 4.2.1. - pudrei pulbere: se agită puternic înainte de deșurubarea capacului sau deschidere. Se deschide și se extrage proba pentru testare. 4.2.2. - pudrei compacte sau batoanelor: se îndepărtează stratul de suprafață prin răzuire uniformă și se extrage proba pentru testare din zona curățata. 5. PREPARAREA
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
produsul pulverizat că aerosoli care trebuie examinat) și apoi se degazează complet până când fază lichidă dispare, ținând flaconul de transfer cu ventilul în poziția cea mai înaltă. Se îndepărtează dispozitivul de conectare. Se cântărește flaconul de transfer ("a" grame). Se agită puternic pulverizatorul de aerosoli din care urmează să se ia proba. Se atașează conectorul la ventilul de pe recipientul pulverizator de aerosoli (ventilul orientat în sus), se conectează flaconul de transfer (cu gâtul orientat în jos) la conector și se apasă
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se spală într-o pâlnie de separare cu 100 ml apă distilata. Se adaugă succesiv 25 ml etanol (4.3), 25 ml soluție de diclorura de p-toluidina (4.6) și 25-30 ml tetraclorura de carbon (4.4) și se agită puternic amestecul. 6.2. După separarea fazelor, se îndepărtează fază inferioară (organică) și se repetă extracția folosind reactivii menționați la 6.1 și din nou se îndepărtează fază organică. 6.3. Se trece soluția apoasa într-un pahar de 600
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de sticlă. 6.3.2. Se introduc cu pipeta în tub exact 5 ml soluție standard intern (4.6), 4 ml dimetilformamidă (4.4) și 1 ml metanol (4.5), se închide tubul și se amestecă. 6.3.3. Se agită o jumatate de oră cu un vibrator mecanic, apoi se centrifughează tubul închis pentru 15 minute, la o viteză suficientă pentru a produce o separare netă a fazelor. Notă: ocazional se întâmplă că fază lichidă să nu fie limpede după
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2-metilchinolin-8-ol (4.7) și se amestecă. 6.3. Se diluează amestecul cu 150 ml apă distilata, se aduce la temperatura de 60°C (5.12) și se adaugă 45 ml de 0,2 M soluție acetat de amoniu (4.6), agitând continuu. 6.4. Se reglează pH-ul soluției la 5,7-5,9 cu soluție amoniacala 6% (4.5), agitând continuu; se folosește un pH-metru pentru măsurarea pH-ului soluției. 6.5. Se lasă soluția să stea 30 de minute. Se
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
temperatura de 60°C (5.12) și se adaugă 45 ml de 0,2 M soluție acetat de amoniu (4.6), agitând continuu. 6.4. Se reglează pH-ul soluției la 5,7-5,9 cu soluție amoniacala 6% (4.5), agitând continuu; se folosește un pH-metru pentru măsurarea pH-ului soluției. 6.5. Se lasă soluția să stea 30 de minute. Se filtrează cu ajutorul trompei de apă prin creuzetul filtrant din sticlă G-4, care a fost inițial uscat la 150°C
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
un pahar de 250 ml (5.10) și se completează cu apă distilata fierbinte până la 150 ml. Se pune paharul (5.10) în baia de apă (5.6) la 80°C pentru jumătate de oră. În această perioadă, conținutul se agită din când în când. 6.2. Se răcește la temperatura camerei și se adaugă succesiv, sub agitare, 2 ml reactiv Carrez I (4.1.1.) și 2 ml reactiv Carrez ÎI (4.1.2). 6.3. Se adaugă soluție de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
un pahar de 10 ml se cântăresc 2 g de probă. Se adaugă două picături de acid sulfuric (3.2.4) și 2 ml de reactiv Schiff (3.2.5). Cand este folosit reactivul trebuie să fie absolut incolor. Se agită și se lasă să stea cinci minute. 3.3.2. Dacă în interval de cinci minute se observă o tentă roz sau mov, formaldehida este prezentă în exces de 0,01% și va fi determinată prin metoda liberă sau combinată
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3. Test orb Într-un pahar Erlenmayer de 5,0 ml se pun: - 5,00 ml reactiv pentan-2,4-diona (4.2.12); - apa demineralizata până la un volum final de 30 ml. 4.4.4. Determinare 4.4.4.1. Se agită amestecurile de 4.4.1, 4.4.2 și 4.4.3. Se introduc paharele Erlenmayer într-o baie de apă la 60°C pentru exact 10 minute. Se lasă la răcit într-o baie de apă cu gheață pentru
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de apă cu gheață pentru două minute. 4.4.4.2. Se transferă în pâlnii de separare de 50 ml conținând 10 ml de butanol (4.2.4). Se clătește fiecare pahar cu 3 până la 5 ml de apă. Se agită puternic amestecul exact 30 secunde. Se lasă să se separe. 4.4.4.3. Se filtrează fază de 1-butanol în cuvele de măsurare (4.3.2) printr-un filtru cu separare a fazelor. Poate fi de asemenea utilizată centrifugarea (3000
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
6.1.2. Probe solide sau creme 6.1.2.1. Se dispersează 1 g de probă în 5 ml soluție tampon (4.22). Apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea stratului de cloroform se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon cu fundul rotund de 100 ml
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
trei ori câte 8 ml de cloroform (4.3). 6.2.1.4. Se filtrează și se colectează stratul de cloroform într-un balon cotat de 25 ml (5.2). Se aduce la semn cu cloroform (4.3) și se agită vasul. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm. 6.2.2. Probe solide sau creme 6.2.2.1. Într-un balon cu fund rotund de 100 ml se cântăresc 0,500 g proba (4
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
soluție hidroxid de sodiu (4.9). Se adaugă 20 ml soluție Fehling (4.16) și se transferă conținutul balonului într-o pâlnie de separare de 50 ml (5.5). Se clătește vasul cu 8 ml de cloroform (4.3). Se agită și se filtrează fază de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se completează până la semn cu cloroform (4.3) și se agită. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm (4.3). 7. CURBĂ STANDARD În patru baloane cu fund rotund de 100 ml (5.1), fiecare conținând 3 ml soluție apoasa de etanol 30% (4.20) se
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]