5,517 matches
-
respectate. (9) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, DECIDE: Articolul 1 (1) Comisia cumpără antigeni antiaftoși în conformitate cu cantitățile și subtipurile prevăzute în anexă. (2) Comisia se asigură că depozitarea antigenilor menționați anterior se repartizează între cele două locuri desemnate la sediul producătorului, în conformitate cu anexa. (3) Comisia pune în aplicare măsurile menționate la alineatele (1) și (2) în cooperare cu furnizorul de antigeni în cauză, depozitați în prezent la banca comunitară
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
în anexă. (2) Comisia se asigură că depozitarea antigenilor menționați anterior se repartizează între cele două locuri desemnate la sediul producătorului, în conformitate cu anexa. (3) Comisia pune în aplicare măsurile menționate la alineatele (1) și (2) în cooperare cu furnizorul de antigeni în cauză, depozitați în prezent la banca comunitară de antigeni. (4) Măsurile prevăzute la articolul 1 sunt puse în aplicare până la 31 decembrie 2005. Articolul 2 (1) Comisia suportă integral costul măsurilor prevăzute la articolul 1 alineatele (1) și (2
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
anterior se repartizează între cele două locuri desemnate la sediul producătorului, în conformitate cu anexa. (3) Comisia pune în aplicare măsurile menționate la alineatele (1) și (2) în cooperare cu furnizorul de antigeni în cauză, depozitați în prezent la banca comunitară de antigeni. (4) Măsurile prevăzute la articolul 1 sunt puse în aplicare până la 31 decembrie 2005. Articolul 2 (1) Comisia suportă integral costul măsurilor prevăzute la articolul 1 alineatele (1) și (2), cost al cărui plafon se fixează la 2 500 000
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
1) și (2), cost al cărui plafon se fixează la 2 500 000 euro. (2) Comisia încheie un contract privind achizițiile prevăzute la alineatul (1), în conformitate cu articolul 80 alineatul (4) din Directiva 2003/85/CE. (3) Comisia se asigură că antigenii menționați la articolul 1 alineatul (1) sunt reglementați de contractele privind depozitarea antigenilor, precum și formularea, fabricarea, îmbutelierea, etichetarea și distribuirea vaccinurilor reconstituite pe baza respectivilor antigeni. (4) Directorul general al Direcției Generale Sănătate și Protecția Consumatorilor este autorizat să semneze
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
euro. (2) Comisia încheie un contract privind achizițiile prevăzute la alineatul (1), în conformitate cu articolul 80 alineatul (4) din Directiva 2003/85/CE. (3) Comisia se asigură că antigenii menționați la articolul 1 alineatul (1) sunt reglementați de contractele privind depozitarea antigenilor, precum și formularea, fabricarea, îmbutelierea, etichetarea și distribuirea vaccinurilor reconstituite pe baza respectivilor antigeni. (4) Directorul general al Direcției Generale Sănătate și Protecția Consumatorilor este autorizat să semneze, în numele Comisiei, contractul prevăzut la alineatul (2). Articolul 3 În conformitate cu articolul 80 alineatul
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
articolul 80 alineatul (4) din Directiva 2003/85/CE. (3) Comisia se asigură că antigenii menționați la articolul 1 alineatul (1) sunt reglementați de contractele privind depozitarea antigenilor, precum și formularea, fabricarea, îmbutelierea, etichetarea și distribuirea vaccinurilor reconstituite pe baza respectivilor antigeni. (4) Directorul general al Direcției Generale Sănătate și Protecția Consumatorilor este autorizat să semneze, în numele Comisiei, contractul prevăzut la alineatul (2). Articolul 3 În conformitate cu articolul 80 alineatul (3) din Directiva 2003/85/CE, anexa la prezenta decizie nu se publică
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
rapel, în conformitate cu instrucțiunile producătorului, împotriva gripei aviare cu ajutorul unui vaccin H5 aprobat pentru specia în cauză sau (iv) să fi fost izolate timp de cel puțin zece zile înainte de export și să fi fost supuse unui test de detectare a antigenului sau a genomului virusului H5N1, după cum prevede capitolul 2.7.12 din Manualul testelor de diagnosticare și al vaccinurilor pentru animalele terestre, realizat pe o probă prelevat cel mai devreme în a treia zi de izolare. (2) Respectarea condițiilor stabilite
32005D0862-ro () [Corola-website/Law/293862_a_295191]
-
înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
există un risc crescut de apariție a unor reacții anafilactice sau a sindromului nefrotic în timpul ITI, în special datorită delețiilor mari din gene. De aceea, tratamentul acestor pacienți se va face în continuare doar cu rFVIIa, evitându-se expunerea la antigenul FIX regăsit în anumite produse. Atenție! Tratamentul de inducere a toleranței imune (ITI) nu trebuie întrerupt nici măcar pentru o administrare Monitorizarea cuprinde pe lângă urmărirea clinica și: - dinamica inhibitorilor - testul de recovery - timpul de înjumătățire al factorului VIII / IX Evaluarea rezultatului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
a tratamentului substitutiv hemostatic, cu suplimente de fier și contraceptive orale. Mai rar, pacienții pot prezenta hematurie sau hemartroze. Diagnosticul BVW Pentru diagnosticul bolii von Willebrand se efectuează o serie de teste succesive prin care se confirma diagnosticul (PT, APTT, antigenul factorului von Willebrand, factor VIII). TRATAMENTUL SUBSTITUTIV ÎN BOALA VON WILLEBRAND 1. Obiective: - oprirea sângerării - profilaxia sângerărilor în cazurile severe de hemoragie (tipul 3 de boală) - profilaxia sângerărilor în cazul intervențiilor chirurgicale și al recuperării fiziokinetoterapie sau după episoadele hemoragice
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
periferică Dacă un pacient tratat cu teriflunomidă dezvoltă o neuropatie periferică confirmată, trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului și efectuarea procedurii de eliminare accelerată. h. Vaccinare Două studii clinice au evidențiat că vaccinările cu neoantigen inactivat (prima vaccinare) sau cu antigen de rapel (reexpunere) au fost sigure și eficace în timpul tratamentului cu TERIFLUNOMIDUM. Vaccinarea cu virusuri vii atenuate poate prezenta un risc de infecții și, prin urmare, trebuie evitată. 9. Schimbarea tratamentului la sau de la teriflunomidă Pe baza datelor clinice legate
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau atunci când rezecția chirurgicală curativă este luată în considerare pentru o masă persistentă după tratamentul primar al unui seminom; 4. cancerul colorectal: în cazul în care se suspectează boala recurentă pe baza unor valori crescute și/sau în creștere ale antigenului carcinoembrironic (ACE), atunci când testele standard imagistice sunt negative sau incerte, precum și pentru evaluarea pacienților cu leziuni metastatice operabile; 5. limfom Hodgkin sau non-Hodgkin: pentru evaluarea formațiunilor reziduale sau a suspiciunii de recidivă la un pacient cu limfom Hodgkin sau non--
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
entezita: prezența artritei și a entezitei respectiv artrita sau entezita însoțite de cel puțin două dintre următoarele: - artrita la băiat cu vârsta peste 6 ani; - sensibilitate a articulațiilor sacroiliace și/sau dureri lombo-sacrale de tip inflamator și imagistică sugestivă (IRM) - antigenul HLA-B27 prezent - uveita anterioară acută (simptomatică) - antecedente heredo-colaterale (spondilită anchilozantă, artrită cu entezită, sacroiliită, boala inflamatoare intestinală, sindrom Reiter, uveita anterioară acută) la o rudă de gradul întâi. La pacienții din categoria 2.3. se vor exclude AIJ sistemică sau
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
entezita: prezența artritei și a entezitei respectiv artrita sau entezita însoțite de cel puțin două dintre următoarele: - artrita la băiat cu vârsta peste 6 ani; - sensibilitate a articulațiilor sacroiliace și/sau dureri lombo-sacrale de tip inflamator și imagistică sugestivă (IRM) - antigenul HLA-B27 prezent - uveita anterioară acută (simptomatică) - antecedente heredo-colaterale (spondilită anchilozantă, artrită cu entezită, sacroiliită, boala inflamatoare intestinală, sindrom Reiter, uveita anterioară acută) la o rudă de gradul întâi. La pacienții din categoria 2.3. se vor exclude AIJ sistemică sau
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
informațional și informatic necesar derulării programului. 2.2. cost mediu estimat / carnet tipărit (indicator INSP): 1 leu; 2.3. cost mediu estimat / activitate desfășurată, inclusiv mentenanță RENV (indicator INSP): 970 lei; 3. Indicator de rezultat: 3.1. acoperirea vaccinală cu antigenele din Calendarul național de vaccinare la vârstele de 12 și 18 luni: 95%; 3.2. acoperirea cu antigenele din vaccinurile opționale la grupurile la risc incluse în program: 50%. F. Natura cheltuielilor eligibile: 1. medicamente: vaccinuri; 2. materiale sanitare: seringi
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
3. cost mediu estimat / activitate desfășurată, inclusiv mentenanță RENV (indicator INSP): 970 lei; 3. Indicator de rezultat: 3.1. acoperirea vaccinală cu antigenele din Calendarul național de vaccinare la vârstele de 12 și 18 luni: 95%; 3.2. acoperirea cu antigenele din vaccinurile opționale la grupurile la risc incluse în program: 50%. F. Natura cheltuielilor eligibile: 1. medicamente: vaccinuri; 2. materiale sanitare: seringi de unică folosință, ace pentru seringi; 3. prestări de servicii pentru: 3.1. administrarea vaccinurilor de către medicii de
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
00 19 T4 (tiroxina) 30,00 20 TSH (HORMON DE STIMULARE TIROIDIANĂ) 30,00 21 CA 125 (MARKER TUMORAL) 40,00 22 CA 15.3 (MARKER TUMORAL) 40,00 23 CA 19.9. (MARKER TUMORAL) 35,00 24 FREE PSA (ANTIGEN SPECIFIC PROSTATTIC FREE) CANTITATIV 35,00 25 PSA (ANTIGEN SPECIFIC PROSTATIC) CANTITATIV 35,00 26 FACTOR REUMATOID (CALITATIV) 10,00 27 FACTOR REUMATOID (CANTITATIV) 20,00 28 PROTEINA C REACTIVĂ (CALITATIV) 10,00 29 PROTEINA C REACTIVĂ (CANTITATIV) 20,00
ORDIN nr. 942/C din 15 martie 2016 privind aprobarea tarifelor percepute pentru servicii medicale prestate în cadrul Spitalului "Prof. dr. Constantin Angelescu", altele decât cele finanţate din Fondul Naţional Unic de Asigurări Sociale de Sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270545_a_271874]
-
DE STIMULARE TIROIDIANĂ) 30,00 21 CA 125 (MARKER TUMORAL) 40,00 22 CA 15.3 (MARKER TUMORAL) 40,00 23 CA 19.9. (MARKER TUMORAL) 35,00 24 FREE PSA (ANTIGEN SPECIFIC PROSTATTIC FREE) CANTITATIV 35,00 25 PSA (ANTIGEN SPECIFIC PROSTATIC) CANTITATIV 35,00 26 FACTOR REUMATOID (CALITATIV) 10,00 27 FACTOR REUMATOID (CANTITATIV) 20,00 28 PROTEINA C REACTIVĂ (CALITATIV) 10,00 29 PROTEINA C REACTIVĂ (CANTITATIV) 20,00 30 VDRL (RAPID) 10,00 31 ASLO (CALITATIV) 15
ORDIN nr. 942/C din 15 martie 2016 privind aprobarea tarifelor percepute pentru servicii medicale prestate în cadrul Spitalului "Prof. dr. Constantin Angelescu", altele decât cele finanţate din Fondul Naţional Unic de Asigurări Sociale de Sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270545_a_271874]
-
anaerobe 2.3002 Mycobacterium sp. 2.3009 Alte investigații privind hemocultura 2.301 Lichide de puncție 2.3010 Lichidul cefalorahidian 2.30100 Examinarea sedimentului pe frotiu colorat Gram - prezența bacteriilor 2.30101 Cultivarea sedimentului pentru bacterii 2.30102 Decelare de antigene solubile 2.30103 Formare val 2.30104 Frotiu pentru decelare BAAR 2.30105 Cultivare Mycobacterium 2.30109 Alte examinări privind lichidul cefalo-radihian 2.3011 Alte lichide de puncție - pleural, pericardic, articular, peritoneal �� 2.30110 Examinare pe frotiu - colorat Gram 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
2.40009 Alte teste privind streptococcus pyogenes 2.4001 Treponema pallidum 2.40010 VDRL calitativ 2.40011 VDRL cantitativ 2.40012 RPR 2.40013 TPHA 2.40014 FTA 2.40015 Imobilizare treponeme 2.40019 Alte metode 2.401 Detectare de antigene bacteriene în lichide organice 2.402 Anticorpi pentru alte bacterii 2.40200 Yersinia monocytogenes 2.40201 Yersinia enterocolitica 2.40202 Yersinia pseudotuberculosys 2.40203 Helicobacter pylori 2.40204 Legionella pneumophila 2.40205 Bordetella pertussis 2.40206 Bordetella parapertussis 2.40207
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
serologie 2.42 Diagnostic seologic de boli produse de fungi 2.420 Detectare anticorpi 2.4200 Aspergillus 2.4201 Sporothrix schenkii 2.4202 Alți fungi 2.4209 Alte metode de diagnostic serologic în boli produse de fungi 2.421 Detectare antigene fungice în lichide organice 2.43 Imunologie 2.4300 Sistemul complement 2.43000 Teste funcționale: 2.430000 Complement hemolitic CH 50 2.430001 C1 inhibitor (C1 esteraza) 2.43001 Componente de complement: 2.430010 C1q 2.430011 C3 2.430012
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
clasa IgG �� 2.4304022 Anti protrombina - clasa IgG 2.4304023 Alte investigații 2.43041 Boli hepatice autoimune 2.430410 Anti mușchi neted (SMA) 2.430411 Anti LKM (antimicrosomali ficat și rinichi) 2.430412 Anti citosol hepatic 2.430413 Anti SLA (antigene hepatice solubile) 2.430414 Anti membrana hepatocitară 2.430415 Anti mitocondriali (AMA) 2.430416 Anti celule parietale gastrice (ACPG) 2.430417 Anti factor intrinsec 2.430419 Alte investigații privind determinarea auto- anticorpi, boli hepatice autoimune 2.43042 Boala celiacă 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
Alte proteine urinare identificate prin tehnici imunologică 2.4311 Electroforeza urinară în gel de poliacrilamidă cu SDS (SDS-PAGE) 2.4312 Electroforeza urinară în gel de agar de mare rezoluție 2.4313 Markeri tumorali 2.43130 Alfa fetoproteina (AFP) 2.43131 Antigen carcinoembrionar (CEA) 2.43132 CA 125 2.43133 CA 15-3 2.43134 CA 19-9 2.43135 PSA total 2.43136 PSA liber 2.43137 HCG 2.43139 Alți markeri tumorali 2.4314 Markeri de necroză cardiacă 2.43140 Troponina 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
ai cocainei 2.431611 Opioide 2.431612 Alte droguri 2.4317 Teste imunologice în sarcină 2.43170 Free betaHCG 2.43171 Inhibina 2.43172 PAPP-A 2.43179 Alte teste imunologice de sarcină 2.4318 Imunologie de transplant 2.43180 Antigene HLA clasa I 2.43181 Antigene HLA clasa II 2.43182 Aloanticorpi 2.43183 Cross-match 2.43189 Alte teste imunologice de transplant 2.4319 Imunitate celulară specifică 2.43190 Determinarea procentului de limfocite 2.431900 T totale (CD3+) 2.431901
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
431612 Alte droguri 2.4317 Teste imunologice în sarcină 2.43170 Free betaHCG 2.43171 Inhibina 2.43172 PAPP-A 2.43179 Alte teste imunologice de sarcină 2.4318 Imunologie de transplant 2.43180 Antigene HLA clasa I 2.43181 Antigene HLA clasa II 2.43182 Aloanticorpi 2.43183 Cross-match 2.43189 Alte teste imunologice de transplant 2.4319 Imunitate celulară specifică 2.43190 Determinarea procentului de limfocite 2.431900 T totale (CD3+) 2.431901 B totale (CD19+) 2.431902 MK
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]