4,870 matches
-
eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 28 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 43 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 58 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 73 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 88 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 103 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 118 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 133 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 148 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
PUNERE PE PIAȚĂ ai Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală . m • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI nu utilizării eficace prin măsuri adecvate de educație , referitoare la : a ) Necesitatea unei tehnici de inhalare standard și consecvente care să asigure eliberarea optimă și consecventă a medicamentului u b ) Precauții speciale de utilizare a dispozitivului de inhalare a insulinei us c ) Hipoglicemie d ) Inechivalența dozelor de 1 mg și 3 mg e ) Dimensiunea treptelor de stabilire gradată a
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pe bază de prescripție medicală . m • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI nu utilizării eficace prin măsuri adecvate de educație , referitoare la : a ) Necesitatea unei tehnici de inhalare standard și consecvente care să asigure eliberarea optimă și consecventă a medicamentului u b ) Precauții speciale de utilizare a dispozitivului de inhalare a insulinei us c ) Hipoglicemie d ) Inechivalența dozelor de 1 mg și 3 mg e ) Dimensiunea treptelor de stabilire gradată a dozelor și precauțiile care rezultă din aceasta
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Obiectivul principal final al studiului PR V a fost procentul de pacienți care au obținut un răspuns ACR 50 în Săptămâna 52 . Procentul de pacienți tratați cu Humira care au obținut un răspuns ACR 20 , 50 și 70 a fost consecvent în studiile PR I , II și III . Răspunsul terapeutic la doza de 40 mg administrată din două în două săptămâni este prezentat în tabelul 3 . Studiul PR Ia * Studiul PR IIa * Humirab / MTXc Placebo Placebo / MTXc ACR 20 n = 60
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Obiectivul principal final al studiului PR V a fost procentul de pacienți care au obținut un răspuns ACR 50 în Săptămâna 52 . Procentul de pacienți tratați cu Humira care au obținut un răspuns ACR 20 , 50 și 70 a fost consecvent în studiile PR I , II și III . Răspunsul terapeutic la doza de 40 mg administrată din două în două săptămâni este prezentat în tabelul 3 . Tabelul 3 Răspunsul ACR în cadrul studiilor placebo controlate ( Procentul de pacienți ) Studiul PR Ia * Studiul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Obiectivul principal final al studiului PR V a fost procentul de pacienți care au obținut un răspuns ACR 50 în Săptămâna 52 . Procentul de pacienți tratați cu Humira care au obținut un răspuns ACR 20 , 50 și 70 a fost consecvent în studiile PR I , II și III . Răspunsul terapeutic la doza de 40 mg administrată din două în două săptămâni este prezentat în tabelul 3 . Tabelul 3 Răspunsul ACR în cadrul studiilor placebo controlate ( Procentul de pacienți ) Studiul PR Ia * Studiul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
întârzierea progresiei bolii ( evidențiată cu ajutorul parametrilor examinării radiologice ) . Studiul PR III a mai avut ca obiectiv primar final și modificarea calității vieții . Procentul de pacienți tratați cu Humira care au obținut un răspuns ACR 20 , 50 și 70 a fost consecvent în studiile PR I , II și III . Răspunsul terapeutic la doza de 40 mg administrată din două în două săptămâni este prezentat în tabelul 3 . Tabelul 3 Răspunsul ACR în cadrul studiilor placebo controlate ( Procentul de pacienți ) Studiul PR Ia * Studiul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
7 non- melanom , 28 cu tumori solide ale organelor și 6 cu neoplazii hematologice ( 4 cu limfoame și 2 cu sindroame mielodispastice ) . Tumora malignă cel mai frecvent raportată a fost cancerul de plămâni ( 11 cazuri ) . Numărul neoplaziilor observate a fost consecvent cu cel așteptat în populația cu poliartrită reumatoidă similară ca vârstă și sex ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții la perfuzie Evenimentele acute legate de perfuzie ( reacții adverse produse în 1 oră de la începerea perfuziei ) în Studiile II , III , și IV
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
a nivelului markeri- lor turnover- ului osos în ser și urină , ca o creștere a densității minerale a osului ( DMO ) și o scădere a incidenței fracturilor . Efecte asupra scheletului : În studiile pentru tratamentul osteoporozei , terapia cu FABLYN a determinat supresia consecventă , semnificativă statistic a resorbției osoase și a osteogenezei , așa cum arată modificările marker- ilor serici și urinari ai turnover- ului osos ( de exemplu C- telopeptidă și marker- i ai formării osoase : osteocalcin , propeptidă tip 1 N- terminal procolagen , și fosfataza alcalină
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
lasofoxifen nemodificat . Lasofoxifen prezintă o farmacocinetică liniară pentru un interval larg de doze după administrarea unei doze unice ( până la 100 mg ) și a unor doze repetate ( până la 20 mg o dată pe zi ) . Farmacocinetica la starea de echilibru a lasofoxifen este consecventă cu rezultatele farmacocinetice după administrarea unei dozei unice . La starea de echilibru , timpul de înjumătățire plasmatică a lasofoxifen la femeile aflate în postmenopauză este de aproximativ 6 zile , determinând fluctuații mici ale concentrației în decursul intervalului de dozare de 24
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
grupe rasiale . Această analiză a inclus 2049 femei aflate în postmenopauză , din care 85, 5 % caucaziene , 8, 6 % hispanice , 3, 4 % asiatice și 1, 9 % afro- americane . Rezultatele unui studiu de fază I la femei japoneze și caucaziene a fost consecvent cu analiza farmacocinetică populațională și nu a arătat diferențe perceptibile în farmacocinetica lasofoxifen la aceste două populații . 15 Sex : Nu a fost efectuată nicio evaluare asupra efectului sexului pacientului asupra farmacocineticii lasofoxifen , deoarece FABLYN este indicat numai pentru femeile aflate
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
cum să utilizați Extavia , vă rugăm să consultați punctul 3 din prospect : amestecului de Extavia , trebuie să vă administrați imediat injecția ( dacă Extavia nu este utilizat imediat , vezi punctul 5 „ Cum se păstrează Extavia ” . Sfaturi importante de ținut minte - Fiți consecvent - utilizați Extavia așa cum este descris la punctul 3 din prospect „ Cum să utilizați Extavia ” . - Seringile sau acele nu trebuie niciodată refolosite . 43 B ) Pregătindu- vă pentru injecție • Alegerea unui loc de injecție Înainte de a vă pregăti pentru injecție , trebuie să
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
spray nazal în doză de 55 micrograme o dată pe zi și placebo asupra nici unui criteriu final de evaluare . În rinita alergică perenă , furoat de fluticazonă spray nazal în doză de 55 micrograme o dată pe zi a demonstrat un profil mai consecvent de eficacitate comparativ cu doza de 110 micrograme o dată pe zi , în tratamentul cu durată de 4 săptămâni . În același studiu , analiza post- hoc pentru 6 și 12 săptămâni , precum și studiul de siguranță asupra axului HHCSR cu durată de 6
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
hemoglobinei a fost de 12 - 14 g/ dl . În studiul cu design deschis , nu au existat diferențe privind supraviețuirea globală între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 13 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
hemoglobinei a fost de 12 - 14 g/ dl . În studiul cu design deschis , nu au existat diferențe privind supraviețuirea globală între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 28 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
hemoglobinei a fost de 12 - 14 g/ dl . În studiul cu design deschis , nu au existat diferențe privind supraviețuirea globală între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 43 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
hemoglobinei a fost de 12 - 14 g/ dl . În studiul cu design deschis , nu au existat diferențe privind supraviețuirea globală între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 58 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]