4,516 matches
-
de pesticide: Reziduu de pesticide Nivel maxim (mg/kg) Etil azinfos 0,05 * Clozolinat 0,05 * Dinoterb 0,05 * DNOC 0,05 * Monolinuron 0,05 * Profam 0,05 * Pirazofos 0,05 * Tecnazen 0,05 * * Indică limita inferioară a pragului de detecție. Articolul 3 Anexa II la Directiva 86/363/CEE se modifică după cum urmează: 1. În tabelul din partea A se adaugă datele pentru următoarele reziduuri de pesticide: Reziduu de pesticide Nivel maxim (mg/kg) În grăsimea conținută în carne, preparate din
jrc4623as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89789_a_90576]
-
anexa I în cadrul codurilor NC nr. 0407 00 și 0408 3 4 Etil azinfos 0,05 * 0,05 * 0,05 * Pirazofos 0,05 * 0,05 * 0,05 * Tecnazen 0,05 * 0,05 * 0,05 * * Indică limita inferioară a pragului de detecție. 2. În tabelul din partea B se adaugă datele pentru următoarele reziduuri de pesticide: Reziduu de pesticide Nivel maxim (mg/kg) În grăsime conținută în carne, preparate din carne, organe comestibile și grăsimi animale enumerate în anexa I în cadrul codurilor NC
jrc4623as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89789_a_90576]
-
NC nr. 0407 00 și 0408 Dinoterb 0,05 * 0,05 * 0,05 * DNOC 0,05 * 0,05 * 0,05 * Profam 0,05 * 0,05 * 0,05 * Monolinuron 0,05 * 0,05 * 0,05 * * Indică limita inferioară a pragului de detecție. Articolul 4 În tabelul din anexa II la Directiva 90/642/CEE se adaugă datele pentru reziduurile de pesticide stabilite în anexa la prezenta directivă. Articolul 5 1. Prezenta directivă intră în vigoare la 20 de zile după publicare. 2
jrc4623as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89789_a_90576]
-
1 * 0,1 * 0,1 * 0,1 * 0,1 * 0,1 * 7. Hamei (uscat), inclusiv granule de hamei 0,1 * 0,1 * 0,1 * 0,1 * 0,1 * 0,1 * 0,1 * 0,1 * * Indică limita inferioară a pragului de detecție. 1 JO L 340, 9.12.1976, p. 26. 2 JO L 244, 29.09.2000, p. 76. 3 JO L 221, 7.08.1986, p. 37. 4 JO L 326, 22.12.2000, p. 56. 5 JO L 221
jrc4623as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89789_a_90576]
-
ia în considerare și alți factori de prognostic negativ ( vârstă > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un raspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . ÎntronA administrat în monoterapie : Durată optimă a monoterapiei cu ÎntronA nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă că tratamentul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sexul masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un raspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . ÎntronA administrat în monoterapie : Durată optimă a monoterapiei cu ÎntronA nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă că tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă că pacienții
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ori pe săptămână + ribavirină 15 mg/ kg și zi Răspuns global ( n=118 ) 54 ( 46 % ) * Genotip 1 ( n=92 ) 33 ( 36 % ) * Genotip 2/ 3/ 4 ( n=26 ) * Număr ( % ) de pacienți 21 ( 81 % ) * 1 . Definit că ARN- VHC sub limita de detecție utilizând un test de cercetare RT- PCR la sfarsitul tratamentului și pe perioada de urmărire 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica ÎntronA s- a studiat la voluntari sănătoși după administrarea unor doze unice de 5 milioane UI/ m și 10 milioane
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
până la 8 ore de la administrarea dozei mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatica prin eliminare a interferonului administrat prin injecție a fost de aproximativ 2 până la 3 ore și , respectiv , 6 până la 7 ore . Concentrațiile plasmatice au fost sub limita de detecție după 16 și , respectiv , 24 ore post- injecție . Atât administrarea subcutanata , cât și cea intramusculara au avut drept rezultat biodisponibilitate > 100 % . După administrarea intravenoasa , concentrațiile plasmatice de interferon au atins valoarea maximă ( 135 până la 273 UI/ ml ) până la sfârșitul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
într- un ritm ușor mai rapid decât după administrarea subcutanata sau intramusculara a medicamentului , devenind nedetectabile la patru ore de la injecție . Timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 2 ore . Concentrațiile de interferon din urină au fost sub limita de detecție , în cazul tuturor celor trei căi de administrare . Copii și adolescenți : Proprietățile farmacocinetice după doze multiple pentru ÎntronA injectabil și ribavirină capsule la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , între 5 și 16 ani , sunt prezentate pe scurt în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ia în considerare și alți factori de prognostic negativ ( vârstă > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un raspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . ÎntronA administrat în monoterapie : Durată optimă a monoterapiei cu ÎntronA nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă că tratamentul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sexul masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un raspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . ÎntronA administrat în monoterapie : Durată optimă a monoterapiei cu ÎntronA nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă că tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă că pacienții
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ori pe săptămână + ribavirină 15 mg/ kg și zi Răspuns global ( n=118 ) 54 ( 46 % ) * Genotip 1 ( n=92 ) 33 ( 36 % ) * Genotip 2/ 3/ 4 ( n=26 ) * Număr ( % ) de pacienți 21 ( 81 % ) * 1 . Definit că ARN- VHC sub limita de detecție utilizând un test de cercetare RT- PCR la sfarsitul tratamentului și pe perioada de urmărire 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica ÎntronA s- a studiat la voluntari sănătoși după administrarea unor doze unice de 5 milioane UI/ m și 10 milioane
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
până la 8 ore de la administrarea dozei mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatica prin eliminare a interferonului administrat prin injecție a fost de aproximativ 2 până la 3 ore și , respectiv , 6 până la 7 ore . Concentrațiile plasmatice au fost sub limita de detecție după 16 și , respectiv , 24 ore post- injecție . Atât administrarea subcutanata , cât și cea intramusculara au avut drept rezultat biodisponibilitate > 100 % . După administrarea intravenoasa , concentrațiile plasmatice de interferon au atins valoarea maximă ( 135 până la 273 UI/ ml ) până la sfârșitul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
într- un ritm ușor mai rapid decât după administrarea subcutanata sau intramusculara a medicamentului , devenind nedetectabile la patru ore de la injecție . Timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 2 ore . Concentrațiile de interferon din urină au fost sub limita de detecție , în cazul tuturor celor trei căi de administrare . Copii și adolescenți : Proprietățile farmacocinetice după doze multiple pentru ÎntronA injectabil și ribavirină capsule la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , între 5 și 16 ani , sunt prezentate pe scurt în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ia în considerare și alți factori de prognostic negativ ( vârstă > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un raspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . ÎntronA administrat în monoterapie : Durată optimă a monoterapiei cu ÎntronA nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă că tratamentul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sexul masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un raspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . ÎntronA administrat în monoterapie : Durată optimă a monoterapiei cu ÎntronA nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă că tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă că pacienții
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ori pe săptămână + ribavirină 15 mg/ kg și zi Răspuns global ( n=118 ) 54 ( 46 % ) * Genotip 1 ( n=92 ) 33 ( 36 % ) * Genotip 2/ 3/ 4 ( n=26 ) * Număr ( % ) de pacienți 21 ( 81 % ) * 1 . Definit că ARN- VHC sub limita de detecție utilizând un test de cercetare RT- PCR la sfarsitul tratamentului și pe perioada de urmărire 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica ÎntronA s- a studiat la voluntari sănătoși după administrarea unor doze unice de 5 milioane UI/ m și 10 milioane
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
până la 8 ore de la administrarea dozei mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatica prin eliminare a interferonului administrat prin injecție a fost de aproximativ 2 până la 3 ore și , respectiv , 6 până la 7 ore . Concentrațiile plasmatice au fost sub limita de detecție după 16 și , respectiv , 24 ore post- injecție . Atât administrarea subcutanata , cât și cea intramusculara au avut drept rezultat biodisponibilitate > 100 % . După administrarea intravenoasa , concentrațiile plasmatice de interferon au atins valoarea maximă ( 135 până la 273 UI/ ml ) până la sfârșitul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
un ritm ușor mai rapid decât după administrarea subcutanata sau intramusculara a medicamentului , devenind nedetectabile la patru ore de la injecție . Timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 2 ore . 64 Concentrațiile de interferon din urină au fost sub limita de detecție , în cazul tuturor celor trei căi de administrare . Copii și adolescenți : Proprietățile farmacocinetice după doze multiple pentru ÎntronA injectabil și ribavirină capsule la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , între 5 și 16 ani , sunt prezentate pe scurt în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ia în considerare și alți factori de prognostic negativ ( vârstă > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un raspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . ÎntronA administrat în monoterapie : Durată optimă a monoterapiei cu ÎntronA nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă că tratamentul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sexul masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un raspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . ÎntronA administrat în monoterapie : Durată optimă a monoterapiei cu ÎntronA nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă că tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă că pacienții
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ori pe săptămână + ribavirină 15 mg/ kg și zi Răspuns global ( n=118 ) 54 ( 46 % ) * Genotip 1 ( n=92 ) 33 ( 36 % ) * Genotip 2/ 3/ 4 ( n=26 ) * Număr ( % ) de pacienți 21 ( 81 % ) * 1 . Definit că ARN- VHC sub limita de detecție utilizând un test de cercetare RT- PCR la sfarsitul tratamentului și pe perioada de urmărire 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica ÎntronA s- a studiat la voluntari sănătoși după administrarea unor doze unice de 5 milioane UI/ m și 10 milioane
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
până la 8 ore de la administrarea dozei mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatica prin eliminare a interferonului administrat prin injecție a fost de aproximativ 2 până la 3 ore și , respectiv , 6 până la 7 ore . Concentrațiile plasmatice au fost sub limita de detecție după 16 și , respectiv , 24 ore post- injecție . Atât administrarea subcutanata , cât și cea intramusculara au avut drept rezultat biodisponibilitate > 100 % . După administrarea intravenoasa , concentrațiile plasmatice de interferon au atins valoarea maximă ( 135 până la 273 UI/ ml ) până la sfârșitul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
un ritm ușor mai rapid decât după administrarea subcutanata sau intramusculara a medicamentului , devenind nedetectabile la patru ore de la injecție . Timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 2 ore . 86 Concentrațiile de interferon din urină au fost sub limita de detecție , în cazul tuturor celor trei căi de administrare . Copii și adolescenți : Proprietățile farmacocinetice după doze multiple pentru ÎntronA injectabil și ribavirină capsule la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , între 5 și 16 ani , sunt prezentate pe scurt în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
ia în considerare și alți factori de prognostic negativ ( vârstă > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un raspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . ÎntronA administrat în monoterapie : Durată optimă a monoterapiei cu ÎntronA nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă că tratamentul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]