4,536 matches
-
Afectări ale structurii glandelor endocrine și ale funcțiilor specifice ... Afecțiuni endocrine: - insuficientă hipofizara accentuată gravă, tulburări grave de nutriție, insuficientă corticosuprarenală și tulburări psihice; - diabet insipid rezistent la tratament; - hipertiroidism cu visceralizari (cardiace) și tulburări de nutriție; - hiperparatiroidismul și hipoparatiroidismul documentate; - mixedemul; - hiperaldosteronismul primar de evoluție, cu sechele cardiovasculare și renale relativ echilibrate sub tratament. Pentru asimilare pe grade se vor avea în vedere: stadiul afecțiunii și eventuale complicații, răspunsul terapeutic, eventuale asocieri posibile. Pentru insuficientă hipofizara accentuată sau gravă se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246083_a_247412]
-
îngrijire din partea altei persoane. Copiii cu diabet din grupa de varsta 0-7 ani care prezintă probleme deosebite de alimentație și administrare a tratamentului se pot încadra în gradul de handicap grav în baza recomandării medicale; d) intoleranță la gluten, lactoza (documentate clinic, plus biopsie intestinala) - se poate încadra în gradul accentuat de handicap; ... e) formele de rahitism vitaminorezistent confirmate prin repetate internări în spital se apreciază că determina o deficiență de nutriție accentuată care poate fi asimilată cu încadrarea în gradul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246083_a_247412]
-
Toate metodele de analiză, inclusiv metodele de laborator, de teren și în flux continuu, utilizate pentru necesitățile programelor de monitorizare chimică efectuate în temeiul Legii nr. 107/1996 , cu modificările și completările ulterioare, și a prezentei hotărâri, sunt validate și documentate în conformitate cu standardul SR EN ISO/CEI 17025 sau cu alte standarde echivalente, acceptate la nivel internațional. ... (7) O listă cu metode de analiză recomandate pentru substanțele prevăzute în anexa nr. 1 la program este prevăzută în anexa nr. 11 la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253209_a_254538]
-
Toate metodele de analiză, inclusiv metodele de laborator, de teren și în flux continuu, utilizate pentru necesitățile programelor de monitorizare chimică efectuate în temeiul Legii nr. 107/1996 , cu modificările și completările ulterioare, și a prezentei hotărâri, sunt validate și documentate în conformitate cu standardul SR EN ISO/CEI 17025 sau cu alte standarde echivalente, acceptate la nivel internațional. ... (7) O listă cu metode de analiză recomandate pentru substanțele prevăzute în anexa nr. 1 la program este prevăzută în anexa nr. 11 la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253208_a_254537]
-
mod inteligibil și să le organizeze în jurul întrebărilor studiului, al temelor sau chestiunilor majore. Acestea pot fi legate de respectarea sau nerespectarea unui criteriu. Se pot folosi grafice, tabele și alte instrumente grafice pentru a ilustra punctele majore. Constatările trebuie documentate cu (alte) probe și date-sursă în anexă. 4. Concluzii (maximum 5 pagini) Concluziile se bazează pe evaluarea profesională a constatărilor. Acestea trebuie să se refere la fiecare subobiectiv de evaluare, precum și la obiectivul general al intervenției evaluate. În secțiunea concluziilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265405_a_266734]
-
mod inteligibil și să le organizeze în jurul întrebărilor studiului, al temelor sau chestiunilor majore. Acestea pot fi legate de respectarea sau nerespectarea unui criteriu. Se pot folosi grafice, tabele și alte instrumente grafice pentru a ilustra punctele majore. Constatările trebuie documentate cu (alte) probe și date-sursă în anexă. 4. Concluzii (maximum 5 pagini) Concluziile se bazează pe evaluarea profesională a constatărilor. Acestea trebuie să se refere la fiecare subobiectiv de evaluare, precum și la obiectivul general al intervenției evaluate. În secțiunea concluziilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265476_a_266805]
-
stocarea materialelor, până la │ │ │producție și expediere. 3.4.2. │Descrieți succint procedurile instituite pentru verificarea nivelului │ │ │stocurilor, inclusiv frecvența acestor verificări și modul în care sunt │ │ │soluționate discrepanțele (de exemplu, verificarea stocurilor și inventarul)? 3.5.1. │Dispuneți de proceduri documentate pentru verificarea exactității declarațiilor│ │ │vamale, inclusiv a celor depuse în numele dumneavoastră, de exemplu, de un │ │ │comisionar vamal sau de un expeditor de mărfuri? Da/Nu. Dacă da, vă rugăm să descrieți succint procedurile. Dacă nu, este exactitatea declarației vamale verificată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
cum sunt aplicate acestea? 5.8.2. │a) Vă rugăm să descrieți succint procedura de atribuire a poziției de │ │ │depozitare a mărfurilor intrate. b) Dispuneți de zone de depozitare în aer liber? Da/Nu. 5.8.3. │Dispuneți de proceduri documentate pentru inventariere și pentru corectarea │ │ │discrepanțelor identificate în cadrul inventarierii? Da/Nu. Dacă da, vă rugăm să le descrieți pe scurt. 5.8.4. │Sunt mărfurile care prezintă niveluri diferite de risc depozitate separat? Da/ Nu. a) Vă rugăm să descrieți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
demonstreze autorității vamale că există proceduri interne adecvate pentru gestionarea aspectelor vamale și/sau de securitate și siguranță, precum și controale interne adecvate prin care să se asigure funcționarea corespunzătoare a respectivelor proceduri. Politicile și/sau instrucțiunile interne trebuie să fie documentate fie în format electronic, fie pe suport tipărit. Acestea trebuie să fie cunoscute în cadrul organizației, să fie disponibile tuturor utilizatorilor și, desigur, să fie actualizate permanent. Prin urmare, prima etapă se referă la standardele interne de asigurare a calității. Răspunsurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
a taxelor și a TVA. Pentru întrebarea (c) în cazul în care s-au introdus măsuri de asigurare a calității, trebuie să furnizați dovezi, în timpul vizitei auditorilor vamali, care să ateste că le revizuiți în mod regulat și complet, că documentați modificările și înștiințați personalul vizat cu privire la modificările respective. Pentru întrebarea (d), indicați modul, persoana și frecvența cu care se revizuiesc clasificările și se actualizează dosarul produsului și alte înregistrări conexe, precum și modalitatea de înștiințare a persoanelor vizate cu privire la modificări, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
la export a mărfurilor importate. 1.3.3. (c) În cazul în care există proceduri de asigurare a calității, trebuie să furnizați dovezi, în timpul vizitei auditorilor vamali, care să ateste că acestea sunt revizuite în mod regulat și complet, că documentați modificările și înștiințați personalul vizat cu privire la modificările respective. 1.3.4. Pentru întrebarea (b), în mod normal, acțiunile la nivel intern trebuie să includă măsuri privind modul în care dumneavoastră asigurați următoarele: - țara exportatoare are dreptul de a adopta un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
adaptat la gestionarea fluxului de mărfuri și de un sistem de control intern care să permită identificarea tranzacțiilor ilegale sau neregulamentare. 3.3.1. În timpul vizitei auditorilor, trebuie să prezentați probe potrivit cărora revizuiți procedurile în mod regulat și complet, documentați modificările și înștiințați personalul vizat cu privire la acestea. 3.3.2. Exemple de tipuri de audit pot fi: - audit intern în cadrul societății sau efectuat de societatea-mamă; - audit extern efectuat de către clienți, contabili/auditori independenți, autoritatea vamale sau alte departamente guvernamentale. De
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
clienților și cele contractuale; - cum procedați dacă instrucțiunile clienților sunt neclare sau detaliile furnizate sunt incorecte; - cum procedați dacă descoperiți o eroare/modificare în ceea ce privește intrările eliminate; - informarea voluntară a autorității vamale cu privire la erori. 3.5.2. Atunci când aceste instrucțiuni sunt documentate, trebuie să furnizați dovezi, în timpul vizitei auditorilor vamali, care să ateste că acestea sunt revizuite în mod regulat și complet, că documentați modificările și înștiințați personalul vizat în legătură cu modificările respective. 3.5.3. În cazul în care există proceduri pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
modificare în ceea ce privește intrările eliminate; - informarea voluntară a autorității vamale cu privire la erori. 3.5.2. Atunci când aceste instrucțiuni sunt documentate, trebuie să furnizați dovezi, în timpul vizitei auditorilor vamali, care să ateste că acestea sunt revizuite în mod regulat și complet, că documentați modificările și înștiințați personalul vizat în legătură cu modificările respective. 3.5.3. În cazul în care există proceduri pentru gestionarea licențelor și a autorizațiilor, trebuie să furnizați dovezi, în timpul vizitei auditorilor vamali, care să ateste că acestea sunt revizuite în mod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
vizat în legătură cu modificările respective. 3.5.3. În cazul în care există proceduri pentru gestionarea licențelor și a autorizațiilor, trebuie să furnizați dovezi, în timpul vizitei auditorilor vamali, care să ateste că acestea sunt revizuite în mod regulat și complet, că documentați modificările și înștiințați personalul vizat în legătură cu modificările respective. Pentru a îndeplini criteriul menționat la articolul 14i litera f) din DACV, trebuie să dispuneți de proceduri satisfăcătoare de arhivare și recuperare a documentelor și a informațiilor întreprinderii și de protecție împotriva
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
aibă un standard și un grad de detaliere suficient pentru (a) a identifica în mod clar persoana responsabilă și adjunctul (adjuncții) acesteia și (b) a permite adjunctului să acționeze în maniera stabilită de persoana responsabilă. Toate procedurile trebuie să fie documentate și puse la dispoziția autorității vamale în timpul auditului privind criteriile AEO și întotdeauna vor fi verificate la fața locului. Documentele pe care trebuie să le prezentați, în special conform punctului 5.1.1 (a) și (b), trebuie să reflecte: ● rolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
dovezi ale acestor verificări în timpul vizitei. 5.4.3. (a) și (b) Descrieți tipurile de sigilii folosite și standardele îndeplinite de sigiliile utilizate. Indicați denumirea producătorului, procedura de emitere a sigiliilor și de înregistrare a emiterii, folosirii și îndepărtării acestora. Documentați procedurile privind tratarea cazurilor de sigilii rupte sau alterate. 5.4.4. În funcție de tipul unității de încărcare folosite, se recomandă un proces de verificare în șapte puncte (pentru a include și unitatea de tractare): ● peretele din față ● partea stângă ● partea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
gestionarea licențelor de import și/sau de export legate de anumite interdicții și restricții și pentru a face distincția între tipurile de mărfuri. 5.6.1. (a) și (b) Această secțiune completează punctul 3.5.3 și vizează cerințele nefiscale. Documentați procesul și procedurile de identificare a persoanei a cărei responsabilitate este de se asigura că sunt disponibile licențe, iar în cazul în care acestea lipsesc, că se iau măsurile necesare. Descrieți măsurile de securitate suplimentare pe care este posibil să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
de sănătate, suspendarea se aplică corespunzător numai medicului aflat în contract cu casa de asigurări de sănătate care se află în această situație; ... f) în situația în care casa de asigurări de sănătate/Casei Naționale de Asigurări de Sănătate sesizează, documentează, neconcordanțe între investigațiile medicale efectuate în perioada verificată și cantitatea de reactivi achiziționați conform facturilor și utilizați în efectuarea investigațiilor. ... (2) Pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice cu mai multe filiale/puncte de lucru (prin punct de lucru nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262105_a_263434]
-
de sănătate, suspendarea se aplică corespunzător numai medicului aflat în contract cu casa de asigurări de sănătate care se află în această situație; ... f) în situația în care casa de asigurări de sănătate/Casei Naționale de Asigurări de Sănătate sesizează, documentează, neconcordanțe între investigațiile medicale efectuate în perioada verificată și cantitatea de reactivi achiziționați conform facturilor și utilizați în efectuarea investigațiilor. ... (2) Pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice cu mai multe filiale/puncte de lucru (prin punct de lucru nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263244_a_264573]
-
de sănătate, suspendarea se aplică corespunzător numai medicului aflat în contract cu casa de asigurări de sănătate care se află în această situație; ... f) în situația în care casa de asigurări de sănătate/Casei Naționale de Asigurări de Sănătate sesizează, documentează, neconcordanțe între investigațiile medicale efectuate în perioada verificată și cantitatea de reactivi achiziționați conform facturilor și utilizați în efectuarea investigațiilor. ... (2) Pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice cu mai multe filiale/puncte de lucru (prin punct de lucru nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262545_a_263874]
-
de sănătate, suspendarea se aplică corespunzător numai medicului aflat în contract cu casa de asigurări de sănătate care se află în această situație; ... f) în situația în care casa de asigurări de sănătate/Casei Naționale de Asigurări de Sănătate sesizează, documentează, neconcordanțe între investigațiile medicale efectuate în perioada verificată și cantitatea de reactivi achiziționați conform facturilor și utilizați în efectuarea investigațiilor. ... (2) Pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice cu mai multe filiale/puncte de lucru (prin punct de lucru nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
sau de programe sau studii de cercetare pentru necesitățile programelor de monitorizare chimică a apelor de suprafață și a mediului acvatic, efectuate în temeiul Legii nr. 107/1996 , cu modificările și completările ulterioare, și al prezentei anexe, sunt validate și documentate în conformitate cu standardul SR EN ISO/CEI 17025:2005/AC:2007 privind cerințe generale pentru competența laboratoarelor de încercări și etalonări sau cu alte standarde echivalente referitoare la validarea și competențele laboratoarelor de încercări, acceptate la nivel european sau internațional, stabilite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274400_a_275729]
-
care aparține întreprinderea de asigurare dintr-o țară terță. Soliditatea financiară a sucursalei Orientarea 17 - Contabilitatea sucursalei 1.40. Autoritatea de supraveghere gazdă ar trebui să se asigure că o întreprindere de asigurare dintr-o țară terță instituie, menține și documentează procedurile administrative și contabile legate de operațiunile sucursalei sale din statele membre în care funcționează sucursalele. 1.41. Autoritatea de supraveghere gazdă ar trebui să se asigure că o întreprindere de asigurare dintr-o țară terță ține documente: care identifică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274660_a_275989]
-
o descriere a metodelor utilizate și a principalelor ipoteze-cheie care stau la baza acelor teste de stres și analize de scenarii. ... 31. În cadrul informațiilor raportate cu privire la expunerile la risc ale sucursalei, societățile de asigurare din state terțe ar trebui să documenteze modalitatea prin care se asigură că instrumentele financiare derivate contribuie la minimizarea riscurilor sau asigură un management eficient al portofoliului luând în considerarea operațiunile sucursalei. 32. Societățile de asigurare din state terțe ar trebui să raporteze datele cantitative necesare pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274660_a_275989]