5,757 matches
-
de vedere tehnic Magneziu 11.15 Fosfat de magneziu Produs constituit din fosfat de bimagneziu (MgHPO 4 · xH2O) pur din punct de vedere tehnic Fosfor total Magneziu 11.16 Fosfat de sodiu, de calciu și de magneziu Produs constituit din fosfat de sodiu, de calciu și de magneziu Fosfor total Magneziu Calciu Sodiu 11.17 Fosfat monosodic Fosfat monosodic (NaH2PO · H2O) pur din punct de vedere tehnic Fosfor total Sodiu 11.18 Bicarbonat de sodiu Bicarbonat de sodiu (NaHCO3) pur din
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
MgHPO 4 · xH2O) pur din punct de vedere tehnic Fosfor total Magneziu 11.16 Fosfat de sodiu, de calciu și de magneziu Produs constituit din fosfat de sodiu, de calciu și de magneziu Fosfor total Magneziu Calciu Sodiu 11.17 Fosfat monosodic Fosfat monosodic (NaH2PO · H2O) pur din punct de vedere tehnic Fosfor total Sodiu 11.18 Bicarbonat de sodiu Bicarbonat de sodiu (NaHCO3) pur din punct de vedere tehnic Sodiu 1. Natura produsului de origine poate înlocui sau completa denumirea
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
xH2O) pur din punct de vedere tehnic Fosfor total Magneziu 11.16 Fosfat de sodiu, de calciu și de magneziu Produs constituit din fosfat de sodiu, de calciu și de magneziu Fosfor total Magneziu Calciu Sodiu 11.17 Fosfat monosodic Fosfat monosodic (NaH2PO · H2O) pur din punct de vedere tehnic Fosfor total Sodiu 11.18 Bicarbonat de sodiu Bicarbonat de sodiu (NaHCO3) pur din punct de vedere tehnic Sodiu 1. Natura produsului de origine poate înlocui sau completa denumirea. 2. Procedeul
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
BU este cantitatea de enzimă care eliberează 0,06 micromoli de zaharuri reducătoare (Echivalenți de glucoză) din glucan din orz pe minut la pH 4,8 și 50șC. 4 1 PPU este cantitatea de enzimă care eliberează 1 micromol de fosfat anorganic din fitat de sodiu pe minut la pH 5,0 și 37șC. 5 1 U este cantitatea de enzimă care eliberează 5,55 micromoli de zaharuri reducătoare (Echivalenți de maltoză) din beta-glucan din orz pe minut la pH 5
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Velmetia 50 mg/ 850 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Velmetia este indicat ca adjuvant la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
două medicamente antihiperglicemice cu mecanisme de acțiune complementare , pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 : sitagliptinfosfat , un inhibitor al dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) și clorhidratul de metformin , un membru al clasei biguanidelor . Sitagliptin Sitagliptin fosfat este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei dipeptidil peptidază 4 ( DPP- 4 ) , activ pe cale orală , utilizat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 . Inhibitorii DPP- 4 reprezintă o clasă de medicamente care acționează sub formă de hormoni endogeni
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
alimentar 18 evenimente/ 1000 pacient- ani , ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Velmetia Un studiu de bioechivalență efectuat la subiecți sănătoși a demonstrat că asocierea din comprimatele Velmetia ( sitagliptin/ clorhidrat de metformin ) este bioechivalentă cu administrarea asociată de sitagliptin fosfat și clorhidrat de metformin sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active individuale din Velmetia . Sitagliptin Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptinul a fost rapid absorbit , cu
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 16 iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Velmetia 50 mg/ 1000 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimat filmat de culoare roșie , în formă de capsulă , marcat cu “ 577 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Velmetia este indicat ca adjuvant la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
două medicamente antihiperglicemice cu mecanisme de acțiune complementare , pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 : sitagliptinfosfat , un inhibitor al dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) și clorhidratul de metformin , un membru al clasei biguanidelor . Sitagliptin Sitagliptin fosfat este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei dipeptidil peptidază 4 ( DPP- 4 ) , activ pe cale orală , utilizat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 . Inhibitorii DPP- 4 reprezintă o clasă de medicamente care acționează sub formă de hormoni endogeni
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
alimentar 18 evenimente/ 1000 pacient- ani , ( p=0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Velmetia Un studiu de bioechivalență efectuat la subiecți sănătoși a demonstrat că asocierea din comprimatele Velmetia ( sitagliptin/ clorhidrat de metformin ) este bioechivalentă cu administrarea asociată de sitagliptin fosfat și clorhidrat de metformin sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active individuale din Velmetia . Sitagliptin Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptinul a fost rapid absorbit , cu
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie pentru Velmetia 50 mg/ 850 mg comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Velmetia 50 mg/ 850 mg comprimate filmate sitagliptin/ clorhidrat de metformin 2 . Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 112 comprimate filmate 168 comprimate filmate 196 comprimate filmate Ambalaj multiplu conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
2 ambalaje cu 98 comprimate filmate ) - fără chenar albastru - 50 mg/ 850 mg comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Velmetia 50 mg/ 850 mg comprimate filmate sitagliptin/ clorhidrat de metformin Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj multiplu ce cuprinde 2 ambalaje , fiecare conținând 98 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie pentru Velmetia 50 mg/ 1000 mg comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Velmetia 50 mg/ 1000 mg comprimate filmate sitagliptin/ clorhidrat de metformin 2 . Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 112 comprimate filmate 168 comprimate filmate 196 comprimate filmate Ambalaj multiplu conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
2 ambalaje cu 98 comprimate filmate ) - fără chenar albastru - 50 mg/ 1000 mg comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Velmetia 50 mg/ 1000 mg comprimate filmate sitagliptin/ clorhidrat de metformin Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj multiplu ce cuprinde 2 ambalaje , fiecare conținând 98 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Velmetia - Substanțele active sunt sitagliptin și metformin . 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Velmetia - Substanțele active sunt sitagliptin și metformin . 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
10, 0 mg palmitat de zaharoză , care este un ester , corespund teoretic unui maxim de 5, 9 mg de zahăr complet hidrolizat . - Conține aspartam ( E951 ) : 20, 0 mg aspartam per gram de pulbere orală . - Conține potasiu : 50, 0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la 22, 5 mg de potasiu per gram de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . A se păstra în ambalajul original . 6 . Ce conține VIRACEPT Fiecare gram de pulbere orală conține mesilat de nelfinavir care corespunde la nelfinavir 50 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , maltodextrină , fosfat dipotasic , crospovidonă , hipromeloză , aspartam ( E951 ) , palmitat de zaharoză și aromatizanți naturali și artificiali . Informații importante despre unele componente : Conține o sursă de fenilalanină . Poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie . Acest medicament conține potasiu , mai puțin de 1 mmol ( 39
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 360 Unități ELISA 10 micrograme Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie albă lăptoasă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Pediatric este indicat la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani inclusiv , care nu sunt
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice Twinrix Pediatric este un vaccin combinat formulat prin asocierea unor cantități de virus hepatitic A ( HA ) inactivat și purificat cu antigen de suprafață purificat al virusului hepatitei B ( AgHbs ) , adsorbite separat pe hidroxid de aluminiu respectiv fosfat de aluminiu . Virusul hepatitei A este cultivat pe celule diploide MRC5 de origine umană . 6 Twinrix Pediatric conferă imunitate împotriva infecției cu VHA si VHB prin inducerea anticorpilor specifici anti- VHA și anti- HBs . Protecția împotriva hepatitei A și B
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 360 Unități ELISA 10 micrograme Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută . Suspensie albă lăptoasă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Pediatric este indicat la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani inclusiv
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice Twinrix Pediatric este un vaccin combinat formulat prin asocierea unor cantități de virus hepatitic A ( HA ) inactivat și purificat cu antigen de suprafață purificat al virusului hepatitei B ( AgHbs ) , adsorbite separat pe hidroxid de aluminiu respectiv fosfat de aluminiu . Virusul hepatitei A este cultivat pe celule diploide MRC5 de origine umană . 13 Twinrix Pediatric conferă imunitate împotriva infecției cu VHA si VHB prin inducerea anticorpilor specifici anti- VHA și anti- HBs . Protecția împotriva hepatitei A și B
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
5 ) 2 360 Unități ELISA 10 micrograme 0, 025 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
5 ) 2 360 Unități ELISA 10 micrograme 0, 025 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 3 flacoane 3 x 1 doză 1 doză ( 0. 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
5 ) 2 360 Unități ELISA 10 micrograme 0, 025 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 10 flacoane 10 x 1 doză 1 doză ( 0. 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]