5,060 matches
-
care au primit tratament antiretroviral cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu hemofilie : la pacienții cu hemofilie tratați cu inhibitori de protează au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor spontane ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu hemofilie : la pacienții cu hemofilie tratați cu inhibitori de protează au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor spontane ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
care au primit tratament antiretroviral cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu hemofilie : la pacienții cu hemofilie tratați cu inhibitori de protează au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor spontane ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu hemofilie : la pacienții cu hemofilie tratați cu inhibitori de protează au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor spontane ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
trebuie să includă evaluarea semnelor clinice de redistribuire a depozitelor adipoase . Trebuie să se ia în considerare determinarea lipidelor plasmatice și glicemiei , pe nemâncate . Tulburările lipidice se vor aborda în concordanță cu manifestările clinice ( vezi punctul 4. 8 ) . Sindromul Reactivării Imune : La pacienții infectați cu HIV care au imunodeficiență avansată în momentul inițierii terapiei asociate pentru tratamentul antiviral ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și să producă pacienților stări grave din punct de vedere
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă dureri și artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Sindromul Reactivării Imune : La pacienții infectați cu HIV care au imunodeficiență avansată în momentul inițierii terapiei asociate pentru tratamentul antiviral ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau oportunisti reziduali și să producă pacienților stări grave din punct de vedere
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
B sau C - valori anormale ale testelor funcției hepatice - număr crescut de limfocite CD4 la începutul tratamentului cu VIRAMUNE ( femei cu numărul de mai mare de 250 celule/ mm sau bărbați cu numărul mai mare de 400 celule/ mm ) . 69 imun al organismului , care dă posibilitatea organismului să lupte cu infecții care este posibil să se fi manifestat , dar care nu au prezentat simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . La pacienții tratați
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în formă avansată ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportunistice ( afecțiune definită SIDA ) , pot să apară semne și simptome inflamatorii de la infecțiile anterioare curând după începerea terapiei anti- HIV . Se crede că aceste simptome se datorează unei ameliorări a răspunsului imun al organismului , care dă posibilitatea organismului să lupte cu infecții care este posibil să se fi manifestat dar care nu au prezentat simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . La pacienții tratați
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
o oră după mese . Comprimatele se înghit întregi , cu o cantitate suficientă de apă . Continuați să luați VFEND pe toată durata stabilită de către medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți tratamentul mai devreme , deoarece infecția poate să nu fie vindecată . Pacienții cu sistem imun slăbit sau cei cu infecții dificil de tratat pot necesita un tratament cu o durată mai mare , pentru a preveni revenirea infecțiilor . Dacă luați mai multe comprimate decât v- a fost prescris ( sau dacă altcineva ia comprimatele dumneavoastră ) , solicitați imediat
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
viteză maximă de 3 mg/ kg și oră , în timp de 1- 2 ore . Durata tratamentului cu VFEND este stabilită de către medic , totuși , durata tratamentului cu VFEND pulbere pentru soluție perfuzabilă nu trebuie să depășească 6 luni . Pacienții cu sistem imun slăbit sau cei cu infecții dificil de tratat pot necesita un tratament cu o durată mai mare , pentru a preveni revenirea infecțiilor . Medicul poate decide să treceți de la tratamentul injectabil la cel cu comprimate dacă situația dumneavoastră se ameliorează . Dacă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Suspensia se ia cu cel puțin o oră înainte sau două ore după mese . Continuați să luați VFEND pe toată durata stabilită de către medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți tratamentul mai devreme , deoarece infecția poate să nu fie vindecată . Pacienții cu sistem imun slăbit sau cei cu infecții dificil de tratat pot necesita un tratament cu o durată mai mare , pentru a preveni revenirea infecțiilor . 138 VFEND suspensie nu trebuie amestecat cu niciun alt medicament . Suspensia nu trebuie diluată cu apă sau alte
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
stat-națiune în secolele 19 și 20). Al doilea mod de a relaționa cu trecutul consideră insuficientă abordarea instrumentalista și prezentistă („ceea ce facem noi cu trecutul”) de mai sus. Memoria colectivă, susțin adepții acestui mod, s-a dovedit a fi relativ imuna la încercări de a o remodelă „de sus.” În plus, o abordare exclusiv prezentistă nu ar explica unde își au originea interesele din prezent. Mai mult, abordarea instrumentalista nu este considerată a fi potrivită pentru a explica de ce trecutul funcționează
Problematizarea istoriei recente în teatrul independent din România post-socialistă – reflecții teoretice () [Corola-website/Science/295796_a_297125]
-
fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic sau inhalator . Reducerea dozei de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului , care sunt reacții alergice de tip III întârziate , au fost observate rar la pacienții tratați cu anticorpi monoclonali umanizați , din care face parte omalizumab . Mecanismul fiziopatologic sugerat include formarea și depunerea de complexe imune datorită dezvoltării de anticorpi împotriva omalizumab . De obicei , debutul a avut loc la 1- 5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare , și după un tratament de lungă durată . Simptomele care sugerează boala serului includ artrită/ artralgii , erupții
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu afinitate similară de IgE umane și ale cynomolgus . După administrare subcutanată sau intravenoasă de doze repetate , la unele maimuțe s- au detectat anticorpi ai omalizumab . Cu toate acestea , nu s- a observat toxicitate aparentă precum tulburări mediate prin complexe imune sau citotoxicitate dependentă de complement . Nu există dovezi ale unui răspuns anafilactic determinat de degranularea mastocitelor la maimuțele cynomolgus . Administrarea cronică de omalizumab a fost bine tolerată de primatele non- umane , cu excepția scăderii trombocitelor , dependente de doză și de vârstă
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic sau inhalator . Reducerea dozei de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului , care sunt reacții alergice de tip III întârziate , au fost observate rar la pacienții tratați cu anticorpi monoclonali umanizați , din care face parte omalizumab . Mecanismul fiziopatologic sugerat include formarea și depunerea de complexe imune datorită dezvoltării de anticorpi împotriva omalizumab . De obicei , debutul a avut loc la 1- 5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare , și după un tratament de lungă durată . Simptomele care sugerează boala serului includ artrită/ artralgii , erupții
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu afinitate similară de IgE umane și ale cynomolgus . După administrare subcutanată sau intravenoasă de doze repetate , la unele maimuțe s- au detectat anticorpi ai omalizumab . Cu toate acestea , nu s- a observat toxicitate aparentă precum tulburări mediate prin complexe imune sau citotoxicitate dependentă de complement . Nu există dovezi ale unui răspuns anafilactic determinat de degranularea mastocitelor la maimuțele cynomolgus . Administrarea cronică de omalizumab a fost bine tolerată de primatele non- umane , cu excepția scăderii trombocitelor , dependente de doză și de vârstă
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic sau inhalator . Reducerea dozei de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului , care sunt reacții alergice de tip III întârziate , au fost observate rar la pacienții tratați cu anticorpi monoclonali umanizați , din care face parte omalizumab . Mecanismul fiziopatologic sugerat include formarea și depunerea de complexe imune datorită dezvoltării de anticorpi împotriva omalizumab . De obicei , debutul a avut loc la 1- 5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare , și după un tratament de lungă durată . Simptomele care sugerează boala serului includ artrită/ artralgii , erupții
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu afinitate similară de IgE umane și ale cynomolgus . După administrare subcutanată sau intravenoasă de doze repetate , la unele maimuțe s- au detectat anticorpi ai omalizumab . Cu toate acestea , nu s- a observat toxicitate aparentă precum tulburări mediate prin complexe imune sau citotoxicitate dependentă de complement . Nu există dovezi ale unui răspuns anafilactic determinat de degranularea mastocitelor la maimuțele cynomolgus . 37 Administrarea cronică de omalizumab la niveluri crescute ale dozei ( până la 250 mg/ kg ) nu a indus reacții adverse semnificative toxicologic
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic sau inhalator . Reducerea dozei de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului , care sunt reacții alergice de tip III întârziate , au fost observate rar la pacienții tratați cu anticorpi monoclonali umanizați , din care face parte omalizumab . Mecanismul fiziopatologic sugerat include formarea și depunerea de complexe imune datorită dezvoltării de anticorpi împotriva omalizumab . De obicei , debutul a avut loc la 1- 5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare , și după un tratament de lungă durată . Simptomele care sugerează boala serului includ artrită/ artralgii , erupții
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu afinitate similară de IgE umane și ale cynomolgus . După administrare subcutanată sau intravenoasă de doze repetate , la unele maimuțe s- au detectat anticorpi ai omalizumab . Cu toate acestea , nu s- a observat toxicitate aparentă precum tulburări mediate prin complexe imune sau citotoxicitate dependentă de complement . Nu există dovezi ale unui răspuns anafilactic determinat de degranularea mastocitelor la maimuțele cynomolgus . 49 Administrarea cronică de omalizumab la niveluri crescute ale dozei ( până la 250 mg/ kg ) nu a indus reacții adverse semnificative toxicologic
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]