4,806 matches
-
pct . 3 “ Cum să luați PREZISTA cu alimente și băuturi ” 101 Informați imediat medicul dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Mamele gravide sau care alăptează nu trebuie să ia PREZISTA , cu excepția unei indicații specifice a medicului . Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze copilul , atât din cauza posibilității ca sugarul să fie infectat cu HIV prin laptele de mamă , cât și din cauza efectelor necunoscute al medicamentului asupra sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu folosiți utilaje și nu conduceți
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Mamele gravide sau care alăptează nu trebuie să ia PREZISTA , cu excepția unei indicații specifice a medicului . Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze copilul , atât din cauza posibilității ca sugarul să fie infectat cu HIV prin laptele de mamă , cât și din cauza efectelor necunoscute al medicamentului asupra sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu folosiți utilaje și nu conduceți vehicule dacă vă simțiți amețit după ce ați luat PREZISTA . Informații importante privind unele componente
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
care determină „ cicatrizarea ” ficatului ) . caz , medicul dumneavoastră va dori să vă monitorizeze cu o mai mare atenție . - dacă vi s- a efectuat un transplant de ficat . - dacă utilizați orice medicamente care pot provoca probleme musculare ( discutați cu medicul - dacă sunteți infectat cu HIV , hepatita C sau D , sau sunteți tratat cu orice medicamente antivirale . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați medicul dumneavoastră înainte de administrarea Sebivo . - Sebivo poate cauza slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie ) inexplicabile persistente . Mai puțin
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
vă verifica funcția hepatică după ce încetați tratamentul cu Sebivo . Anunțați imediat medicul dumneavoastră în legătură cu orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului ( a se vedea „ Dacă încetați să utilizați Sebivo ” de la pct . Aveți grijă să nu infectați alte persoane Sebivo nu reduce riscul de infectare a altor persoane cu virusul hepatitei B ( HBV ) prin contact sexual sau expunere la sânge contaminat sau la alte lichide din organism . Nu dați niciodată acele dumneavoastră altor persoane . Nu dați altora
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
care determină „ cicatrizarea ” ficatului ) . caz , medicul dumneavoastră va dori să vă monitorizeze cu o mai mare atenție . - dacă vi s- a efectuat un transplant de ficat . - dacă utilizați orice medicamente care pot provoca probleme musculare ( discutați cu medicul - dacă sunteți infectat cu HIV , hepatita C sau D , sau sunteți tratat cu orice medicamente antivirale . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați medicul dumneavoastră înainte de administrarea Sebivo . - Sebivo poate cauza slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie ) inexplicabile persistente . Mai puțin
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
vă verifica funcția hepatică după ce încetați tratamentul cu Sebivo . Anunțați imediat medicul dumneavoastră în legătură cu orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului ( a se vedea „ Dacă încetați să utilizați Sebivo ” de la pct . Aveți grijă să nu infectați alte persoane Sebivo nu reduce riscul de infectare a altor persoane cu virusul hepatitei B ( HBV ) prin contact sexual sau expunere la sânge contaminat sau la alte lichide din organism . Nu dați niciodată acele dumneavoastră altor persoane . Nu dați altora
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
ml ) . Pentru ce se utilizează Telzir ? Telzir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții adulți și copiii cu vârste de șase ani și peste infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . La pacienții care au mai primit medicamente din aceeași clasă ca și Telzir ( inhibitori de protează ) , medicii trebuie să prescrie Telzir doar după ce
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Telzir ? Telzir a fost studiat în cadrul a trei studii principale care au implicat 1 862 de adulți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat Telzir amplificat cu ritonavir administrat în combinație cu nelfinavir ( un alt inhibitor de protează ) în cazul adulților naivi ( care fuseseră tratați anterior împotriva infecției cu HIV , dar nu mai mult de patru săptămâni ) . Celelalte
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
a fost nivelul de HIV în sânge ( încărcătura virală ) în primele 48 de săptămâni de tratament . Eficacitatea Telzir administrat în combinație cu alte medicamente antivirale a fost evaluată , de asemenea , într- un studiu principal care a inclus 57 de copii infectați cu HIV cu vârste între doi și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Telzir în timpul studiilor ? În studiile asupra adulților naivi , Telzir amplificat cu ritonavir a fost la fel de eficace ca și medicamentele cu care a fost comparat , dar a fost
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
mai mic în comparație cu numărul de comprimate de Agenerase care ar trebui administrate pentru aceeași doză de amprenavir . Comitetul a hotărât că beneficiile Telzir sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia , în combinație cu alte medicamente antiretrovirale , ca tratament pentru adulții infectați cu HIV 1 și pentru copiii cu vârste de peste șase ani . Comitetul a observat că , la adulții cu un nivel moderat de expunere la medicamente antivirale pentru tratamentul infecției cu HIV , Telzir amplificat cu ritonavir nu s- a arătat la fel de eficace
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
sugarii cu boli febrile acute severe . Administrarea RotaTeq trebuie amânată la subiecții cu diaree acută sau vărsături . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu sunt disponibile date privind siguranța sau eficacitatea administrării RotaTeq la sugarii imunocompromiși , la sugarii infectați cu HIV sau la sugarii la care s- a efectuat o transfuzie de sânge sau s- au administrat imunoglobuline în decursul celor 42 zile de la administrare . În studii clinice , RotaTeq s- a eliminat în scaunele a 8, 9 % dintre utilizatorii
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
complet la doze de 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Frecvente Foarte frecvente Diaree Hepatomegalie Alopecie , vasculită cutanată , durere la locul injectării , erupții tranzitorii Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Dureri musculoscheletice Osteoporoză Hematurie , proteinurie La pacienții infectați cu HIV În studiile clinice , singurele reacții adverse atribuibile constant administrării de filgrastim au fost durerile musculoscheletice , în special dureri osoase ușoare sau moderate și mialgie . Incidența acestor evenimente a fost similară celei raportate la pacienții cu cancer . Mărirea splenică
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
toate cazurile , aceasta a fost de la ușoară la moderată la examenul fizic , iar evoluția clinică a fost benignă ; niciun pacient nu a fost diagnosticat cu hiperplenism și niciun pacient nu a suferit splenectomie . Deoarece mărirea splenică este frecventă la pacienții infectați cu HIV și este prezentă în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , relația cu tratamentul cu filgrastim este neclară . Reacție adversă Clase de organe , aparate și sisteme Afecțiuni ale splinei Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . 14 Ratiograstim și medicamentele de referință cu privire la durata neutropeniei severe și incidența
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
complet la doze de 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Frecvente Foarte frecvente Diaree Hepatomegalie Alopecie , vasculită cutanată , durere la locul injectării , erupții tranzitorii Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Dureri musculoscheletice Osteoporoză Hematurie , proteinurie La pacienții infectați cu HIV În studiile clinice , singurele reacții adverse atribuibile constant administrării de filgrastim au fost durerile musculoscheletice , în special dureri osoase ușoare sau moderate și mialgie . Incidența acestor evenimente a fost similară celei raportate la pacienții cu cancer . Mărirea splenică
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
toate cazurile , aceasta a fost de la ușoară la moderată la examenul fizic , iar evoluția clinică a fost benignă ; niciun pacient nu a fost diagnosticat cu hiperplenism și niciun pacient nu a suferit splenectomie . Deoarece mărirea splenică este frecventă la pacienții infectați cu HIV și este prezentă în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , relația cu tratamentul cu filgrastim este neclară . Reacție adversă Clase de organe , aparate și sisteme Afecțiuni ale splinei Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . 30 Ratiograstim și medicamentele de referință cu privire la durata neutropeniei severe și incidența
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . 54 cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Ratiograstim și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Medicul vă va testa sângele la intervale regulate pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
durerile de spate , artralgia ( durerile articulațiilor ) , pirexia ( febra ) și contuziile ( vânătăile ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Soliris , a se consulta prospectul . Din cauza riscului mărit de meningită , Soliris nu trebuie administrat pacienților infectați cu Neisseria meningitides sau pacienților care nu au fost vaccinați împotriva acestei bacterii . Soliris nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eculizumab , proteine din șoarece sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului , sau care au moștenit
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]