KorAP: Find »[drukola/base=median & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...175 176 177 ...216 >

5,397 matches

Corola-website/Science/291787_a_293116

asociere cu ciclofosfamidă 600 mg/ m ( brațul AC ) . Ambele regimuri s- au administrat în ziua 1 o dată la 3 săptămâni . Timpul până la progresie ( TPP ) a fost semnificativ mai lung în brațul AT comparativ cu brațul AC ( p = 0, 0138 ) . TPP median a fost 37, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 33, 4 - 42, 1 ) în brațul AT și 31, 9 săptămâni ( IÎ 95 % : 27, 4 - 36, 0 ) în brațul AC . • Rata de răspuns global ( RRG ) a fost semnificativ mai mare în brațul AT

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
și 95 % din pacientele incluse au avut boală IHC 3+ și/ sau pozitivă la testul HISF . Rezultatele de eficacitate sunt prezentate pe scurt în tabelul următor : plus trastuzumab n = 92 Docetaxel n = 94 Rata de răspuns ( 95 % IÎ 95 % ) Durata median a răspunsului ( luni ) ( IÎ 95 % ) 61 % ( 50- 71 ) 11, 4 ( 9, 2- 15, 0 ) 5, 7 ( 5, 0- 6, 5 ) 22, 12 ( IÎ 95 % ) ( 26, 8- ne ) ( 17, 6- 28, 9 ) TPP = timpul până la progresie ; “ ne ” indică faptul că nu

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
pauză ) . 256 de paciente au fost randomizate pentru tratament cu docetaxel în monoterapie ( 100 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , o dată la 3 săptămâni ) . Supraviețuirea a fost superioară în brațul docetaxel + capecitabină ( p = 0, 0126 ) . Supraviețuirea mediană a fost de 442 de zile ( docetaxel + capecitabină ) față de 352 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Ratele globale de răspuns obiectiv în toată populația randomizată ( evaluarea investigatorului ) a fost de 41, 6 % ( docetaxel + capecitabină ) față de 29, 7 % ( docetaxel în monoterapie ) ; p = 0

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
de răspuns obiectiv în toată populația randomizată ( evaluarea investigatorului ) a fost de 41, 6 % ( docetaxel + capecitabină ) față de 29, 7 % ( docetaxel în monoterapie ) ; p = 0, 0058 . Timpul până la progresia bolii fost superior în brațul docetaxel + capecitabină ( p < 0, 0001 ) . Timpul median până la progresie a fost de 186 zile ( docetaxel + capecitabină ) față de 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici Pacienți tratați anterior cu chimioterapice , cu sau fără radioterapie Într- un studiu de fază III , care a

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului a fost de 26, 1 săptămâni . TAXOTERE în asociere cu derivați de platină la pacienții care nu au mai primit chimioterapie 65 Datele despre supraviețuire , timpul median până la progresie și ratele de răspuns pentru două din brațele studiului sunt prezentate în tabelul următor : Supraviețuirea globală ( Obiectivul final principal ) : = 408 n = 404 Supraviețuirea mediană ( luni ) 11, 3 10, 1 Risc relativ : 1, 122 [ IÎ 97, 2 % : 0, 937

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
platină la pacienții care nu au mai primit chimioterapie 65 Datele despre supraviețuire , timpul median până la progresie și ratele de răspuns pentru două din brațele studiului sunt prezentate în tabelul următor : Supraviețuirea globală ( Obiectivul final principal ) : = 408 n = 404 Supraviețuirea mediană ( luni ) 11, 3 10, 1 Risc relativ : 1, 122 [ IÎ 97, 2 % : 0, 937 ; 1, 342 ] * Supraviețuirea la 1 an ( % ) 41 Diferență de tratament : 5, 4 % [ IÎ 95 % : - 1, 1 ; 12, 0 ] Supraviețuirea la 2 ani ( % ) Timpul median până la progresie

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
404 Supraviețuirea mediană ( luni ) 11, 3 10, 1 Risc relativ : 1, 122 [ IÎ 97, 2 % : 0, 937 ; 1, 342 ] * Supraviețuirea la 1 an ( % ) 41 Diferență de tratament : 5, 4 % [ IÎ 95 % : - 1, 1 ; 12, 0 ] Supraviețuirea la 2 ani ( % ) Timpul median până la progresie 14 Diferență de tratament : 6, 2 % [ IÎ 95 % : 0, 2 ; 12, 3 ] ( săptămâni ) : 22, 0 23, 0 Risc relativ : 1, 032 [ IÎ 95 % : 0, 876 ; 1, 216 ] Rata de răspuns global ( % ) : 31, 6 24, 5 Diferență de tratament

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
cisplatină ( 100 mg/ m în ziua 1 ) și 5- fluorouracil ( 1000 mg/ m și zi , timp de 5 zile ) . Durata unui ciclu de tratament a fost de 3 săptămâni pentru brațul TCF și de 4 săptămâni pentru brațul CF . Numărul median de cicluri administrate unui pacient a fost de 6 ( interval de 1- 16 ) pentru brațul TCF , comparativ cu 4 ( interval de 1- 12 ) pentru brațul CF . Timpul până la progresie ( TPP ) a fost obiectivul final principal . Reducerea riscului de progresie a

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
p = 0, 0201 ) în favoarea brațului TCF , cu o reducere a riscului de mortalitate de 22, 7 % . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pe scurt în tabelul următor : 67 Eficacitatea docetaxelului în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric Obiectiv final TCF CF TPP median ( luni ) n = 221 5, 6 n = 224 3, 7 ( IÎ 95 % ) ( 4, 86- 5, 91 ) ( 3, 45- 4, 47 ) Risc relativ 1, 473 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 189- 1, 825 ) 0, 0004 Supraviețuire mediană ( luni ) 9, 2 8, 6

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
Obiectiv final TCF CF TPP median ( luni ) n = 221 5, 6 n = 224 3, 7 ( IÎ 95 % ) ( 4, 86- 5, 91 ) ( 3, 45- 4, 47 ) Risc relativ 1, 473 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 189- 1, 825 ) 0, 0004 Supraviețuire mediană ( luni ) 9, 2 8, 6 ( IÎ 95 % ) Estimat la 2 ani ( % ) Risc relativ ( 8, 38- 10, 58 ) 18, 4 1, 293 ( 7, 16- 9, 46 ) 8, 8 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 041- 1, 606 ) 0, 0201 Rata de răspuns

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
36, 7 25, 4 0, 0106 global ( % ) * Test log rank nestratificat 16, 7 25, 9 Analizele subgrupurilor în funcție de vârstă , sex și rasă au favorizat sistematic brațul TCF comparativ cu brațul CF . O analiză actualizată a supraviețuirii efectuată cu o durată mediană de urmărire de 41, 6 luni , nu a mai arătat o diferență semnificativă statistic , deși întotdeauna în favoarea regimului TCF și a arătat că beneficiul TCF față de CF se observă clar între 18 și 30 luni de urmărire . Per ansamblu , calitatea

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
principal în acest studiu , supraviețuirea fără progresie a bolii ( SFP ) , a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu PF , p = 0, 0042 ( SFPmediană : 11, 4 luni versus 8, 3 luni ) cu un timp de supraveghere median global de 68 33, 7 de luni . De asemenea , supraviețuirea mediană globală a fost semnificativ mai mare în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu PF , p = 0, 0042 ( SFPmediană : 11, 4 luni versus 8, 3 luni ) cu un timp de supraveghere median global de 68 33, 7 de luni . De asemenea , supraviețuirea mediană globală a fost semnificativ mai mare în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p = 0, 0128 . Rezultatele în ceea ce privește eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
Cis + 5- FU Obiectiv final Docetaxel + Cis + 5- FU n = 177 n = 181 ( luni ) ( IÎ 95 % ) ( 10, 1- 14, 0 ) ( 7, 4- 9, 1 ) Riscul relativ ajustat 0, 70 ( IÎ 95 % ) * valoarea p ( 0, 55- 0, 89 ) 0, 0042 Supraviețuire mediană ( luni ) 18, 6 14, 5 ( IÎ 95 % ) Riscul relativ ( 15, 7- 24, 0 ) 0, 72 ( 11, 6- 18, 7 ) ( IÎ 95 % ) ** valoarea p ( 0, 56- 0, 93 ) 0, 0128 Cel mai bun răspuns global la chimioterapie ( % ) 67, 8 53, 6

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
ai scalei de evaluare a stării fizice PSS- HN , specifice cancerului capului și gâtului , care sunt măsurarea inteligibilității vorbirii , abilitatea de a mânca în public și de a se alimenta normal , au fost semnificativ în favoarea TFP comparativ cu PF . Timpul median până la prima deteriorare a stării fizice conform scalei WHO a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu brațul de tratament cu PF . 69 • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului în

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
cu docetaxel au primit antibioterapie profilactică . Criteriul principal de evaluare a eficacității în acest studiu , supraviețiurea globală ( SG ) a fost semnificativ mai mare ( test log rank , p = 0, 0058 ) în cazul schemei de tratament cu docetaxel , comparativ cu PF ( SG mediană 70, 6 versus 30, 1 luni respectiv ) , cu reducerea riscului de mortalitate cu 30 % comparativ cu PF ( risc relativ ( RR ) = 0, 70 , interval de încredere ( IÎ ) 95 % = 0, 54- 0, 90 ) , cu timp median de urmărire de 41, 9 luni

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
cu docetaxel , comparativ cu PF ( SG mediană 70, 6 versus 30, 1 luni respectiv ) , cu reducerea riscului de mortalitate cu 30 % comparativ cu PF ( risc relativ ( RR ) = 0, 70 , interval de încredere ( IÎ ) 95 % = 0, 54- 0, 90 ) , cu timp median de urmărire de 41, 9 luni . Criteriul secundar de evaluare a eficacității , SFP ( 35, 5 luni pentru TPF și 13, 1 pentru PF ) . De asemenea , aceasta a fost semnificativă statistic pentru RR de 0, 71 IÎ 95 % 0, 56 - 0

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
privind eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : 70 Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție al pacienților cu CCSCG avansat local ( analiză în intenție- de- tratament ) Docetaxel + Cis + 5- FU n = 255 Cis + 5- FU n = 246 Supraviețuire globală mediană ( luni ) ( IÎ 95 % ) Risc relativ : 70, 6 ( 49, 0- NA ) 0, 70 30, 1 ( 20, 9- 51, 5 ) ( IÎ 95 % ) * valoarea p ( 0, 54- 0, 90 ) 0, 0058 FPS mediană ( luni ) 35, 5 13, 1 ( IÎ 95 % ) Risc relativ : ( 19

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
FU n = 255 Cis + 5- FU n = 246 Supraviețuire globală mediană ( luni ) ( IÎ 95 % ) Risc relativ : 70, 6 ( 49, 0- NA ) 0, 70 30, 1 ( 20, 9- 51, 5 ) ( IÎ 95 % ) * valoarea p ( 0, 54- 0, 90 ) 0, 0058 FPS mediană ( luni ) 35, 5 13, 1 ( IÎ 95 % ) Risc relativ : ( 19, 3- NA ) 0, 71 ( 10, 6- 20, 2 ) ( 0, 56 - 0, 90 ) ( IÎ 95 % ) 0, 004 la chimioterapie ( % ) ( IÎ 95 % ) ( 57, 9- 70, 2 ) *** valoarea p Cel mai bun răspuns

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
Corola-website/Science/291917_a_293246

pacienții cu SIDA , care a demonstrat încetinirea semnificativă statistic a progresiei retinitei CMV la pacienții tratați cu cidofovir , comparativ cu pacienții din grupul de control . În cele două studii de eficacitate ( studiile GS- 93- 106 și GS- 93- 105 ) , timpii mediani până la progresia retinitei au fost de 120 de zile , respectiv , de neatins pentru brațele tratate , comparativ cu 22 de zile , și respectiv cu 21 de zile pentru brațele cu pacienți netratați ( de referință ) În studiul GS- 93- 107 efectuat la

Ro_1158 (2009) [Corola-website/Science/291917_a_293246]
neatins pentru brațele tratate , comparativ cu 22 de zile , și respectiv cu 21 de zile pentru brațele cu pacienți netratați ( de referință ) În studiul GS- 93- 107 efectuat la pacienți care au prezentat recădere după tratamentul cu alte medicamente , timpul median până la progresia retinitei a fost de 115 zile . Rezistența virală Consecutiv selecției in vitro de izolate CMVU rezistente la ganciclovir , a fost observată rezistență încrucișată între ganciclovir și cidofovir la mutațiile selectate la ganciclovir în gena pentru polimeraza ADN a

Ro_1158 (2009) [Corola-website/Science/291917_a_293246]
Corola-website/Science/291912_a_293241

HIV- 1 . Nevirapina potențează activitatea antivirală in vitro comparativ cu grupul de izolate M HIV- 1 de tipurile A , B , C , D , E , F , G și H și formele circulante recombinate ( CRF ) , CRF01 AE , CRF02 AG și CRF12 BF ( valoarea mediană CI50 de 63 nM ) . Nevirapina nu are activitate antivirală in vitro față de izolatele din grupurile O HIV- 1 și HIV- 2 . Nevirapina în asociere cu efavirenz prezintă o puternică activitate antagonistă anti- HIV- 1 in vitro ( vezi pct . 4. 5

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
HIV- 1 . Nevirapina potențează activitatea antivirală in vitro comparativ cu grupul de izolate M HIV- 1 de tipurile A , B , C , D , E , F , G și H și formele circulante recombinate ( CRF ) , CRF01 AE , CRF02 AG și CRF12 BF ( valoarea mediană CI50 de 63 nM ) . Nevirapina nu are activitate antivirală in vitro față de izolatele din grupurile O HIV- 1 și HIV- 2 . Nevirapina în asociere cu efavirenz prezintă o puternică activitate antagonistă anti- HIV- 1 in vitro ( vezi pct . 4. 5

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
Corola-website/Science/291665_a_292994

cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială foarte mică de hemoglobină ( < 6, 8 g/ dl sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială foarte mică de hemoglobină ( < 6, 8 g/ dl sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]