5,384 matches
-
Pentru producția de pere în sirop și/sau în suc natural de fructe se folosesc numai pere din soiul Pyrus comunis L, varietatea Williams și Rocha. Materia primă este proaspătă, întreagă, curată și potrivită pentru prelucrare. Materia primă poate fi răcită înainte de a fi utilizată pentru producerea perelor în sirop și/sau în suc natural de fructe. Articolul 3 1. Perele în sirop și/sau în suc natural de fructe trebuie să fie produse într-una dintre formele definite la alin
jrc1528as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86669_a_87456]
-
producerea piersicilor în sirop și/sau piersicilor în suc natural de fructe se folosesc numai piersici din specia Prunus persica L, cu excepția nectarinelor. Materia primă trebuie să fie proaspătă, întreagă, curată și adecvată pentru prelucrare. Materia primă poate fi întâi răcită înainte de a fi utilizată pentru producerea piersicilor în sirop. Articolul 3 1. Piersicile în sirop și/sau piersicile în suc natural de fructe trebuie să fie produse într-una dintre formele definite la alin. 2. 2. În sensul prezentului regulament
jrc1529as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86670_a_87457]
-
4.2.) în etuva (pct. 4.3) reglată la temperatura de 102 C 1 C timp de cel puțin o oră. 5.2.2. Se acoperă platanul cu capacul, se transferă în exsicator (pct. 4.4), se lasă să se răcească la temperatura încăperii în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg (m0). 5.3. Cantitatea de testare Se introduc 3 până la 5 grame din proba de testare (pct. 5.1) în platan
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
Se descoperă platanul și se introduce o dată cu capacul său în etuva (pct. 4.3) reglată la 102 C 1 C timp de patru ore. 5.4.2. Se repune capacul pe platan, se transferă în exsicator, se lasă să se răcească la temperatura camerei în care se efectuează cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 5.4.3. Se descoperă platanul și se încălzește din nou o dată cu capacul său în etuvă timp de o oră. Apoi
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
balonului. Se continuă încălzirea timp de 90 minute evitând supraîncălzirea locală. Se permite răcirea la temperatura încăperii. Se adaugă cu grijă circa 200 ml de apă și câteva bucăți de piatră ponce (pct. 5.10.2). Se amestecă și se răcește din nou. 6.5.2. Se transferă în balonul conic (pct. 5.7) 50 ml soluție de acid boric (pct. 4.5) și patru picături de indicator (pct. 4.8). Se amestecă. Se amplasează balonul conic sub refrigerent (pct. 5
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
la 60 C. Se închide balonul, se amestecă prin rotire și se așează în baia de apă la 60 C (pct. 5.8) timp de 30 minute. Se agită balonul la intervale de circa 10 minute. Se filtrează și se răcește substanța filtrată la aproximativ 20C. Aceasta trebuie să fie limpede. Se transferă 100 ml din substanța filtrată răcită în balonul conic (pct. 5.5) utilizând pipeta (pct. 5.3). Se adaugă 0,5 ml de soluție indicator fenolftaleină (pct.
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
C (pct. 5.8) timp de 30 minute. Se agită balonul la intervale de circa 10 minute. Se filtrează și se răcește substanța filtrată la aproximativ 20C. Aceasta trebuie să fie limpede. Se transferă 100 ml din substanța filtrată răcită în balonul conic (pct. 5.5) utilizând pipeta (pct. 5.3). Se adaugă 0,5 ml de soluție indicator fenolftaleină (pct. 4.2) utilizând pipeta (pct. 5.4). Se titrează cu soluția volumetrică standard de hidroxid de sodiu (pct. 4
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
din Dispozițiile generale. 6.2. Pregătirea platanelor Se încălzesc două platane (A,B) (pct. 5.3) într-un cuptor electric (pct. 5.5) reglat la 825 C 25 C timp de 30 de minute. Se lasă ca platanele să se răcească într-o anumită măsură și apoi se așează în exsicator (pct. 5.7) la temperatura camerei unde se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 6.3. Cantitatea de testare Se cântăresc, cu o
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
platane (A și B) în cuptorul electric (pct. 5.5) reglat la temperatura de 825 C 25 C și se încălzește timp de cel puțin o oră până la dispariția în totalitate a carbonului din platanul A. Se lasă să se răcească într-o anumită măsură ambele platane și apoi se așează în exsicator (pct. 5.7) la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. Se repetă operațiile de încălzire timp
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
exsicator (pct. 5.7) la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. Se repetă operațiile de încălzire timp de aproximativ 30 minute în cuptorul electric (pct. 5.5), se răcește și se cântărește până când masa rămâne constantă cu o abatere de 1 mg sau începe să crească. Se înregistrează masa minimă. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Metoda de calcul Conținutul de cenușă, inclusiv P2O5, dintr-o probă, exprimat ca procentaj
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
este descris în secțiunea 1.2. a Dispozițiilor generale. 5.2. Pregătirea platanului Se încălzește platanul (pct. 4.2) într-un cuptor electric (pct. 4.3) reglat la 825 C 25 C timp de 30 minute. Se lasă să se răcească platanul într-o anumită măsură și apoi se așează în exsicator (pct. 4.4) până se ajunge la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 5.3. Cantitatea de
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
ia foc. Se transferă platanul în cuptorul electric (pct. 4.3) reglat la temperatura de 825 C 25 C și se încălzește timp de cel puțin o oră până la dispariția în totalitate a carbonului din platan. Se lasă să se răcească într-o anumită măsură platanul și apoi se așează în exsicator (pct. 4.4) până se ajunge la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. Se repetă operațiile de
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
4) până se ajunge la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. Se repetă operațiile de încălzire timp de aproximativ 30 minute în cuptorul electric (pct. 4.3), se răcește și se cântărește până când masa rămâne constantă cu o abatere de 1 mg sau începe să crească. Se înregistrează masa minimă. 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR 6.1. Metoda de calcul și formula Conținutul de cenușă al probei inclusiv P2O5, exprimat ca
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
Reducerea cloratului Se iau 20 ml de soluție 5.1 și se adaugă 0,6 g pulbere de zinc (3.2). Se aduce la fierbere într-un balon echipat cu un tub condensator. După 30 de minute de fierbere se răcește și se filtrează. Se clătește balonul cu apă. Se filtrează și se combină filtratul cu apele de clătire. 5.3. Determinarea clorurii Se titrează 20 ml de soluție 5.2 cu azotat de argint (3.3.) prin folosirea potențiometrului (4
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
lasă să se stabilizeze timp de 15 minute, apoi se reajustează pH-ul la 8,1-8,2 cu tri (hidroximetil) aminometan (4.7) și se fierbe timp de 10 minute sub reflux (5.4), amestecând constant. Se lasă să se răcească, se centrifughează amestecul și se decantează extractul. 7.1.2. Alte alimente Se cântărește o cantitate de eșantion de 5,0-30,0 g care conține cel puțin 30μg flavofosfolipol. Se omogenizează cu 150 ml de metanol 50 % (4.5) într-
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
lasă să se stabilizeze timp de 15 minute, apoi se reajustează pH-ul la 8,1-8,2 cu tri (hidroximetil) aminometan (4.7) și se fierbe timp de 10 minute sub reflux (5.4), amestecând constant. Se lasă să se răcească, se centrifughează amestecul și se decantează extractul. 7.2. Purificarea (această etapă poate fi omisă pentru concentrate, preamestecuri și alimente minerale) Se amestecă 110 ml de extract cu 11 g de agent de transfer de cationi (4.9), se fierbe
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
cuptorul [vezi nota (c)] și se mărește treptat temperatura până la 450-475°C, în aproximativ 90 minute. Se menține temperatura timp de 4-16 ore (ex. peste noapte) pentru a îndepărta materialul carbonic și apoi se deschide cuptorul și lasă să se răcească [vezi nota (d)]. Se spală creuzetul cu o cantitate totală de aproximativ 5 ml de acid clorhidric (3.1) și se adaugă acesta urmă încet și cu grijă în paharul de laborator (poate determina o reacție puternică din cauza formării de
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
hârtia de filtru ce conține reziduuri insolubile și se introduce într-un creuzet de platină (4.3). Se arde în cuptor închis (4.1) la o temperatura sub 550°C până când tot materialul carbonat dispare complet. Se lasă să se răcească, se adaugă câteva picături de apă, apoi 10-15 ml de acid fluorhidric (3.4) și se evaporă până la uscare la aproximativ 150°C. Dacă rămâne silice în reziduuri se dizolvă din nou în câțiva mililitri de acid fluorhidric (3.4
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
acid clorhidric): Nu mai mult de 0,5%, pe o bază volatilă, fără substanță, determinată la 550°C Gelatină și alte proteine: Se dizolvă aproximativ 1 g de agar-agar în 100 ml de apă fiartă și se lasă să se răcească până la aproximativ 50°C. La 5 ml de soluție, se adaugă 5 ml de soluție de trinitrofenol (1 g de trinitrofenol anhidric/100 ml de apă fierbinte). Nu apare nici un fel de turbiditate timp de 10 minute. Substanță insolubilă (în
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
insolubilă (în apă fierbinte): Nu mai mult de 1%. Materie volatilă: Nu mai mult de 20%, determinat prin uscare la 105°C, timp de cinci ore. Amidon și dextrină Se fierb 100 mg de agar-agar în 100 ml apă. Se răcește și se adaugă câteva picături de soluție de iod (14 g I2 într-o soluție de 36 g KI în 100 ml H2O, se adaugă trei picături de HCl și se diluează la 1 000 ml). Nu apare culoare roșie
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
3 N acid clorhidric) Nu mai mult de 1%. Materie volatilă Nu mai mult de 15%, determinată prin uscare la 105șC timp de cinci ore. Amidon sau dextrină Se fierbe o soluție de 1 la 50 de gumă și se răcește. La 5 ml se adaugă o picătură de soluție de iodură (14 g de iod la o soluție de 36 g de iodură de potasiu la 100 ml de apă, se adaugă trei picături de acid clorhidric și se diluează
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
de hamei și se închide capacul, înainte de cântărire. Se cântărește cât mai curând posibil. Se îndepărtează capacul și se așează vasul în cuptor timp de exact o oră. Se reașează capacul, se așează vasul într-un desicator, pentru a se răci , timp de 20 minute și apoi se cântărește vasul. Calcularea Se calculează pierderea în greutate, ca procentaj din greutatea originală de hamei. Deviația maximă pentru estimarea individuală este de 1%. 2. Metoda (ii) Metodă care utilizează fie o aparatură electronică
jrc489as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85627_a_86414]
-
Se menține apoi cureaua timp de o oră și jumătate pe o suprafață plană într-o cameră rece unde temperatura aerului este de -30± 5 șC. Apoi, acesta este pliată și se încărcă pliul cu o greutate de 2 kilograme răcită în prealabil la -30± 5 șC. După menținerea curelei sub tensiune timp de treizeci de minute în aceeași cameră rece, se îndepărtează masa și se măsoară sarcina de rupere în primele cinci minute de după ieșirea centurii din camera rece. 2
jrc410as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85547_a_86334]
-
004 g de carbonat de calciu uscat și pur. Se pune într-un pahar cu 100 ml de apă. Se amestecă progresiv cu 120 ml acid clorhidric 1 N. Se aduce la fierbere pentru a îndepărta dioxidul de carbon, se răcește, se transferă cantitativ într-un balon gradat de 1 litru, se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se verifică această soluție din nou cu soluție EDTA (4.2) urmărind procedura analitică 7.4.2. 1 ml din această
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
g de probă cântărită cu o precizie d 1 mg într-un balon gradat de 500 ml. 7.2. Se adaugă circa 200 ml apă și 20 ml acid clorhidric (4.10), și se fierbe o jumătate de oră. Se răcește, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează. 7.3. Testul de control Se realizează o determinare dintr-o porțiune alicotă a soluției (4.1) și (4.3) astfel încât raportul Ca/Mg să fie egal cu cel
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]