4,985 matches
-
până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 160 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . NeoRecormon trebuie administrat fie subcutanat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10g/ dl ( 6, 2 mmol/ l )) . Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
beta 50 000 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 172 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . NeoRecormon trebuie administrat fie subcutanat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10g/ dl ( 6, 2 mmol/ l )) . Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de prezentare de NeoRecormon conține liofilizat alb și solvent . După dizolvare , NeoRecormon se administrează în injecții sub piele ( subcutanat ) sau în venă ( intravenos ) . Medicamentul conține un hormon numit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril , uscat . Doza de NeoRecormon Doza de NeoRecormon depinde de starea bolii dumneavoastră , de modul de administrare ( injecție subcutanată sau intravenoasă ) și de greutate . Medicul stabilește doza potrivită pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Soluția injectabilă se administrează subcutanat sau intravenos . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată în aproximativ 2 minute , de exemplu la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul ședinței de dializă . Pentru pacienții care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mari de NeoRecormon ( cu cât copilul este mai mic , cu atât doza este mai mare ) . 277 Tratamentul cu NeoRecormon este , de regulă , de lungă durată . Cu toate acestea , dacă este necesar , poate fi întrerupt în orice moment . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi administrată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
SE UTILIZEAZĂ Cartușul NeoRecormon este un cartuș bicompartimentat , care conține liofilizat alb și solvent . După dizolvare se administrează în injecții sub piele ( subcutanat ) . Medicamentul conține un hormon denumit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Doza de NeoRecormon Doza de NeoRecormon depinde de starea bolii dumneavoastră , de modul de administrare ( injecție subcutanată ) și de greutate . Medicul stabilește doza potrivită pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape : a ) Corectarea anemiei : Doza inițială este de 20 UI pe injecție și pentru fiecare kg de greutate corporală , administrată de 3 ori pe săptămână . După 4 săptămâni
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mai mari de NeoRecormon ( cu cât copilul este mai mic , cu atât doza este mai mare ) . Tratamentul cu NeoRecormon este , de regulă , de lungă durată . Cu toate acestea , dacă este necesar , poate fi întrerupt în orice moment . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi administrată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NeoRecormon este o soluție limpede , incoloră , care se administrează în injecții sub piele ( subcutanat ) sau în vene ( intravenos ) . Medicamentul conține un hormon numit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Prevenirea anemiei la nou- născuții prematur ( cu greutate cuprinsă între 750 - 1500 g și născuți la mai puțin de 34 săptămâni ) ; • Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Doza de NeoRecormon Doza de NeoRecormon depinde de starea bolii dumneavoastră , de modul de administrare ( subcutanat sau intravenos ) și de greutate . Medicul stabilește doza potrivită pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Soluția injectabilă se administrează subcutanat sau intravenos . În cazul administrării intravenoase soluția trebuie injectată în aproximativ 2 minute , de exemplu la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul ședinței de dializă . Pentru pacienții care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în ziua a 3- a de viață . Sugarii prematuri la care s- au efectuat transfuzii sanguine înaintea inițierii tratamentului cu NeoRecormon , probabil , nu beneficiază de tratament la fel de mult ca cei netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi administrată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrare Inițierea tratamentului cu Wilzin trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolii Wilson ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu Wilzin se face pe întreaga durată a vieții . Nu există diferențe de dozaj între pacienții simptomatici și cei presimptomatici . Wilzin este disponibil sub formă de capsule de 25 mg sau 50 mg . • Adulți : Doza uzuală este de 50 mg de 3 ori pe zi , cu o doză maximă de 50 mg de 5 ori pe zi
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
un interval de cel puțin 1 oră . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Acetatul de zinc dihidrat nu este recomandat pentru tratamentul inițial al pacienților simptomatici , datorită ritmului său lent de intrare în acțiune . Pacienții simptomatici trebuie să fie mai întâi tratați cu un medicament chelator , iar după ce valorile cuprului sunt aduse sub pragul de toxicitate și pacienții sunt stabili din punct de vedere clinic , poate
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Acetatul de zinc dihidrat nu este recomandat pentru tratamentul inițial al pacienților simptomatici , datorită ritmului său lent de intrare în acțiune . Pacienții simptomatici trebuie să fie mai întâi tratați cu un medicament chelator , iar după ce valorile cuprului sunt aduse sub pragul de toxicitate și pacienții sunt stabili din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare instituirea tratamentului de întreținere cu Wilzin
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
de vedere clinic , poate fi luată în considerare instituirea tratamentului de întreținere cu Wilzin . Cu toate acestea , în perioada în care se așteaptă producerea metalotioneinei duodenale , indusă de zinc , și , în mod consecutiv , inhibarea eficace a absorbției cuprului , la pacienții simptomatici este posibilă administrarea inițială a acetatului de zinc dihidrat în asociere cu un agent chelator . Deși rară , este posibilă o înrăutățire a situației clinice la începutul tratamentului , această evoluție fiind raportată și în cazul medicamentelor chelatoare . Nu este clar dacă
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
administrare Inițierea tratamentului cu Wilzin trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolii Wilson ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu Wilzin se face pe întreaga durată a vieții . Nu există diferențe de dozaj între pacienții simptomatici și cei presimptomatici . Wilzin este disponibil sub formă de capsule de 25 mg sau 50 mg . • Adulți : Doza uzuală este de 50 mg de 3 ori pe zi , cu o doză maximă de 50 mg de 5 ori pe zi
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
un interval de cel puțin 1 oră . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Acetatul de zinc dihidrat nu este recomandat pentru tratamentul inițial al pacienților simptomatici , datorită ritmului său lent de intrare în acțiune . Pacienții simptomatici trebuie să fie mai întâi tratați cu un medicament chelator , iar după ce valorile cuprului sunt aduse sub pragul de toxicitate și pacienții sunt stabili din punct de vedere clinic , poate
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Acetatul de zinc dihidrat nu este recomandat pentru tratamentul inițial al pacienților simptomatici , datorită ritmului său lent de intrare în acțiune . Pacienții simptomatici trebuie să fie mai întâi tratați cu un medicament chelator , iar după ce valorile cuprului sunt aduse sub pragul de toxicitate și pacienții sunt stabili din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare instituirea tratamentului de întreținere cu Wilzin
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
de vedere clinic , poate fi luată în considerare instituirea tratamentului de întreținere cu Wilzin . Cu toate acestea , în perioada în care se așteaptă producerea metalotioneinei duodenale , indusă de zinc , și , în mod consecutiv , inhibarea eficace a absorbției cuprului , la pacientii simptomatici este posibilă administrarea inițială a acetatului de zinc dihidrat în asociere cu un agent chelator . Deși rară , este posibilă o înrăutățire a situației clinice la începutul tratamentului , această evoluție fiind raportată și în cazul medicamentelor chelatoare . Nu este clar dacă
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
următorii pași : • amânarea administrării dozei următoare de rivaroxaban sau întreruperea tratamentului , dacă este necesar . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al rivaroxaban are valori medii cuprinse între 7 și 11 ore ( vezi pct . 5. 2 ) . • trebuie luat în considerare tratamentul simptomatic corespunzător , de exemplu compresie mecanică , intervenții chirurgicale , substituție de lichide sau tratament de susținere hemodinamică , transfuzie de sânge sau derivate de sânge . Dacă sângerarea cu risc vital nu poate fi controlată prin măsurile descrise mai sus , trebuie luată în considerare
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]