44,454 matches
-
15/ 22 ) se aflau în remisiune completă a fistulei în săptămâna 10 , 30 , și respectiv 54 , în cadrul grupurilor cu tratament o dată la 8 săptămâni și la 12 săptămâni , combinate . În plus , s- au observat îmbunătățiri semnificative din punct de vedere statistic și clinic în ceea ce privește calitatea vieții și înălțimea , cât și o reducere semnificativă a utilizării corticosteroizilor , față de momentul începerii studiului . Colita ulcerativă Siguranța și eficacitatea Remicade au fost stabilite în două studii randomizate , dublu- orb , placebo controlate ( ACT 1 și ACT
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
de 29, 9 puncte ) , în vreme ce la grupul tratat cu placebo s- a observat o agravare cu 1, 31 puncte ( valori inițiale de 30, 0 puncte ) . Diferența a fost de 5, 28 puncte și a fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2, 33 puncte la grupul tratat cu placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte ) . Toate diferențele dintre tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . Diferența dintre efectul ropinirolului și cel al rotigotinei a fost , de asemenea , semnificativă din punct de vedere statistic , în favoarea ropinirolului . Au fost efectuate două studii clinice suplimentare , în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cu placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte ) . Toate diferențele dintre tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . Diferența dintre efectul ropinirolului și cel al rotigotinei a fost , de asemenea , semnificativă din punct de vedere statistic , în favoarea ropinirolului . Au fost efectuate două studii clinice suplimentare , în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul parametru de evaluare a rezultatelor a fost reprezentat de reducerea intervalului „ off ” ( ore ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
rotigotină , valorile medii ale reducerii intervalului „ off ” au fost de 2, 7 și , respectiv , 2, 1 ore , în timp ce la grupul tratat cu placebo a fost observată o reducere cu 0, 9 ore . Diferențele au fost semnificative din punct de vedere statistic ( p < 0, 001 și , respectiv , p = 0, 003 ) . În cadrul celui de- al doilea studiu dublu- orb , la 201 pacienți s- a administrat rotigotină , la 200 s- a administrat pramipexol și la 100 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de 29, 9 puncte ) , în vreme ce la grupul tratat cu placebo s- a observat o agravare cu 1, 31 puncte ( valori inițiale de 30, 0 puncte ) . Diferența a fost de 5, 28 puncte și a fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2, 33 puncte la grupul tratat cu placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte ) . Toate diferențele dintre tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . Diferența dintre efectul ropinirolului și cel al rotigotinei a fost , de asemenea , semnificativă din punct de vedere statistic , în favoarea ropinirolului . Au fost efectuate două studii clinice suplimentare , în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cu placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte ) . Toate diferențele dintre tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . Diferența dintre efectul ropinirolului și cel al rotigotinei a fost , de asemenea , semnificativă din punct de vedere statistic , în favoarea ropinirolului . Au fost efectuate două studii clinice suplimentare , în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul parametru de evaluare a rezultatelor a fost reprezentat de reducerea intervalului „ off ” ( ore ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
rotigotină , valorile medii ale reducerii intervalului „ off ” au fost de 2, 7 și , respectiv , 2, 1 ore , în timp ce la grupul tratat cu placebo a fost observată o reducere cu 0, 9 ore . Diferențele au fost semnificative din punct de vedere statistic ( p < 0, 001 și , respectiv , p = 0, 003 ) . În cadrul celui de- al doilea studiu dublu- orb , la 201 pacienți s- a administrat rotigotină , la 200 s- a administrat pramipexol și la 100 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de 29, 9 puncte ) , în vreme ce la grupul tratat cu placebo s- a observat o agravare cu 1, 31 puncte ( valori inițiale de 30, 0 puncte ) . Diferența a fost de 5, 28 puncte și a fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2, 33 puncte la grupul tratat cu placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte ) . Toate diferențele dintre tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . Diferența dintre efectul ropinirolului și cel al rotigotinei a fost , de asemenea , semnificativă din punct de vedere statistic , în favoarea ropinirolului . Au fost efectuate două studii clinice suplimentare , în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cu placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte ) . Toate diferențele dintre tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . Diferența dintre efectul ropinirolului și cel al rotigotinei a fost , de asemenea , semnificativă din punct de vedere statistic , în favoarea ropinirolului . Au fost efectuate două studii clinice suplimentare , în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul parametru de evaluare a rezultatelor a fost reprezentat de reducerea intervalului „ off ” ( ore ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
rotigotină , valorile medii ale reducerii intervalului „ off ” au fost de 2, 7 și , respectiv , 2, 1 ore , în timp ce la grupul tratat cu placebo a fost observată o reducere cu 0, 9 ore . Diferențele au fost semnificative din punct de vedere statistic ( p < 0, 001 și , respectiv , p = 0, 003 ) . În cadrul celui de- al doilea studiu dublu- orb , la 201 pacienți s- a administrat rotigotină , la 200 s- a administrat pramipexol și la 100 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de 29, 9 puncte ) , în vreme ce la grupul tratat cu placebo s- a observat o agravare cu 1, 31 puncte ( valori inițiale de 30, 0 puncte ) . Diferența a fost de 5, 28 puncte și a fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2, 33 puncte la grupul tratat cu placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte ) . Toate diferențele dintre tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . Diferența dintre efectul ropinirolului și cel al rotigotinei a fost , de asemenea , semnificativă din punct de vedere statistic , în favoarea ropinirolului . Au fost efectuate două studii clinice suplimentare , în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cu placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte ) . Toate diferențele dintre tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . Diferența dintre efectul ropinirolului și cel al rotigotinei a fost , de asemenea , semnificativă din punct de vedere statistic , în favoarea ropinirolului . Au fost efectuate două studii clinice suplimentare , în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul parametru de evaluare a rezultatelor a fost reprezentat de reducerea intervalului „ off ” ( ore ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
rotigotină , valorile medii ale reducerii intervalului „ off ” au fost de 2, 7 și , respectiv , 2, 1 ore , în timp ce la grupul tratat cu placebo a fost observată o reducere cu 0, 9 ore . Diferențele au fost semnificative din punct de vedere statistic ( p < 0, 001 și , respectiv , p = 0, 003 ) . În cadrul celui de- al doilea studiu dublu- orb , la 201 pacienți s- a administrat rotigotină , la 200 s- a administrat pramipexol și la 100 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de 29, 9 puncte ) , în vreme ce la grupul tratat cu placebo s- a observat o agravare cu 1, 31 puncte ( valori inițiale de 30, 0 puncte ) . Diferența a fost de 5, 28 puncte și a fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2, 33 puncte la grupul tratat cu placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte ) . Toate diferențele dintre tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . 75 Diferența dintre efectul ropinirolului și cel al rotigotinei a fost , de asemenea , semnificativă din punct de vedere statistic , în favoarea ropinirolului . Au fost efectuate două studii clinice suplimentare , în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
placebo ( valori inițiale de 31, 3 puncte ) . Toate diferențele dintre tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . 75 Diferența dintre efectul ropinirolului și cel al rotigotinei a fost , de asemenea , semnificativă din punct de vedere statistic , în favoarea ropinirolului . Au fost efectuate două studii clinice suplimentare , în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul parametru de evaluare a rezultatelor a fost reprezentat de reducerea intervalului „ off ” ( ore ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
rotigotină , valorile medii ale reducerii intervalului „ off ” au fost de 2, 7 și , respectiv , 2, 1 ore , în timp ce la grupul tratat cu placebo a fost observată o reducere cu 0, 9 ore . Diferențele au fost semnificative din punct de vedere statistic ( p < 0, 001 și , respectiv , p = 0, 003 ) . În cadrul celui de- al doilea studiu dublu- orb , la 201 pacienți s- a administrat rotigotină , la 200 s- a administrat pramipexol și la 100 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ore la grupul tratat cu rotigotină , de 2, 8 ore la grupul tratat cu pramipexol și de 0, 9 ore la grupul tratat cu placebo . Toate diferențele constatate între tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
populații , ceea ce a necesitat ca femeile să fie negative pentru tipul ce urma să fie analizat , dar care puteau fi pozitive pentru alte tipuri de HPV ( 96 % din populația totală ) . Analiza principală efectuată după 3 ani nu a atins semnificația statistică pentru toate obiectivele pre- specificate . Rezultatele finale la terminarea studiului privind incidența combinată a CIN 2/ 3 sau AIS la această populație , după o valoare mediană a perioadei de urmărire de 3, 7 ani sunt prezentate în Tabelul 3 . În ceea ce privește
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
evaluare , a fost demonstrată eficacitate semnificativă statistic împotriva bolii , pentru tipurile HPV înrudite filogenetic cu HPV 16 ( în primul rând HPV 31 ) , în timp ce pentru tipurile HPV înrudite filogenetic cu HPV 18 ( inclusiv HPV 45 ) nu a fost observată eficacitate semnificativă statistic . Pentru cele 10 tipuri individuale de HPV , semnificația statistică a fost atinsă doar în cazul HPV 31 . Tabel 3 : Rezultate pentru CIN 2/ 3 sau AIS la subiecți care nu au fost expuși la un anumit tip de HPV † ( rezultate
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
pentru tipurile HPV înrudite filogenetic cu HPV 16 ( în primul rând HPV 31 ) , în timp ce pentru tipurile HPV înrudite filogenetic cu HPV 18 ( inclusiv HPV 45 ) nu a fost observată eficacitate semnificativă statistic . Pentru cele 10 tipuri individuale de HPV , semnificația statistică a fost atinsă doar în cazul HPV 31 . Tabel 3 : Rezultate pentru CIN 2/ 3 sau AIS la subiecți care nu au fost expuși la un anumit tip de HPV † ( rezultate la terminarea studiului ) Nu au fost expuși la ≥ 1
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]