48,939 matches
-
Exforge sau altcineva a utilizat comprimatele dumneavoastră , contactați imediat un medic . 75 Dacă uitați să utilizați Exforge Dacă uitați să utilizați acest medicament , luați- l imediat ce vă amintiți . Apoi utilizați doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care trebuie administrată doza următoare , nu luați doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Exforge poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse pot fi grave : Câțiva pacienți au prezentat aceste reacții adverse grave
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
Exforge sau altcineva a utilizat comprimatele dumneavoastră , contactați imediat un medic . 82 Dacă uitați să utilizați Exforge Dacă uitați să utilizați acest medicament , luați- l imediat ce vă amintiți . Apoi utilizați doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care trebuie administrată doza următoare , nu luați doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Exforge poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse pot fi grave : Câțiva pacienți au prezentat aceste reacții adverse grave
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
Exforge sau altcineva a utilizat comprimatele dumneavoastră , contactați imediat un medic . 89 Dacă uitați să utilizați Exforge Dacă uitați să utilizați acest medicament , luați- l imediat ce vă amintiți . Apoi utilizați doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care trebuie administrată doza următoare , nu luați doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Exforge poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse pot fi grave : Câțiva pacienți au prezentat aceste reacții adverse grave
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
să mergeți la un medic sau la spital , luați cutia cu dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Jalra Dacă uitați să luați o doză din acest medicament , luați- o de îndată ce vă amintiți . Apoi luați doza următoare la ora obișnuită . Dacă se apropie ora la care trebuie să luați doza următoare , nu mai luați doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Jalra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Aceste reacții adverse pot apărea cu anumite frecvențe , care sunt definite după cum
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
important să utilizați toate medicamentele dumneavoastră pentru infecția cu HIV în modul recomandat și la orele indicate . De asemenea , scade șansa ca medicația dumneavoastră să nu mai poată combate infecția cu HIV ( fenomen numit și „ rezistență la medicament ” ) . • Când vă apropiați de terminarea stocului de ISENTRESS , procurați- vă medicamentul de la medicul dumneavoastră sau de la farmacie . Faceți acest lucru , deoarece este foarte important să nu rămâneți fără medicament , nici măcar pentru o perioadă scurtă de timp . În timpul unei scurte pauze în administrarea medicamentului
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
Imprida sau altcineva a utilizat comprimatele dumneavoastră , contactați imediat un medic . 75 Dacă uitați să utilizați Imprida Dacă uitați să utilizați acest medicament , luați- l imediat ce vă amintiți . Apoi utilizați doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care trebuie administrată doza următoare , nu luați doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Imprida poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse pot fi grave : Câțiva pacienți au prezentat aceste reacții adverse grave
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Imprida sau altcineva a utilizat comprimatele dumneavoastră , contactați imediat un medic . 82 Dacă uitați să utilizați Imprida Dacă uitați să utilizați acest medicament , luați- l imediat ce vă amintiți . Apoi utilizați doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care trebuie administrată doza următoare , nu luați doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Imprida poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse pot fi grave : Câțiva pacienți au prezentat aceste reacții adverse grave
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Imprida sau altcineva a utilizat comprimatele dumneavoastră , contactați imediat un medic . 89 Dacă uitați să utilizați Imprida Dacă uitați să utilizați acest medicament , luați- l imediat ce vă amintiți . Apoi utilizați doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care trebuie administrată doza următoare , nu luați doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Imprida poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse pot fi grave : Câțiva pacienți au prezentat aceste reacții adverse grave
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577 pacienți . Parametrii farmacocinetici estimați prin model s- au apropiat de cei estimați în studiile de fază I . Farmacocinetica docetaxelului nu a depins de vârsta sau sexul pacientului . La un număr mic de pacienți ( n = 23 ) cu rezultate ale analizelor biochimice sugerând insuficiența hepatică ușoară până la moderată ( AST și ALT
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577 pacienți . Parametrii farmacocinetici estimați prin model s- au apropiat de cei estimați în studiile de fază I . Farmacocinetica docetaxelului nu a depins de vârsta sau sexul pacientului . La un număr mic de pacienți ( n = 23 ) cu rezultate ale analizelor biochimice sugerând insuficiența hepatică ușoară până la moderată ( AST și ALT
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
să mergeți la un medic sau la spital , luați cutia cu dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Galvus Dacă uitați să luați o doză din acest medicament , luați- o de îndată ce vă amintiți . Apoi luați doza următoare la ora obișnuită . Dacă se apropie ora la care trebuie să luați doza următoare , nu mai luați doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Galvus poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Aceste reacții adverse pot apărea cu anumite frecvențe , care sunt definite după cum
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
Dacă apare extravazare , zona se va proteja de lumină timp de cel puțin 3 luni . Nu este cunoscut beneficiul injectării locului unde s- a produs extravazarea cu o altă substanță . Unele puls- oximetre pot produce lumină cu lungime de undă apropiată de cea folosită pentru fotoactivarea Foscan . Oximetrele trebuie repoziționate cel puțin la fiecare 10 - 15 minute , pentru a evita riscul de arsuri locale ale pielii . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan trebuie evitată expunerea directă și prelungită la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
Dacă apare extravazare , zona se va proteja de lumină timp de cel puțin 3 luni . Nu este cunoscut beneficiul injectării locului unde s- a produs extravazarea cu o altă substanță . Unele puls- oximetre pot produce lumină cu lungime de undă apropiată de cea folosită pentru fotoactivarea Foscan . Oximetrele trebuie repoziționate cel puțin la fiecare 10 - 15 minute , pentru a evita riscul de arsuri locale ale pielii . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan trebuie evitată expunerea directă și prelungită la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrarea orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
dacă medicul dumneavoastră consideră că alte tratamente nu vă sunt adecvate . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PANRETIN - dacă sunteți alergic la alitretinoină sau medicamente similare - dacă sunteți alergic la oricare din componentele gelului Panretin - dacă alăptați - dacă aveți leziuni de SK apropiate de alte părți de piele bolnavă . - Nu aplicați gelul pe sau aproape de părți corporale sensibile , cum ar fi ochii , nările , gura , Nu utilizați produse de alungare a insectelor care conțin DEET ( N, N- dietil- m- toluamidă ) sau - Evitați expunerea prelungită
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]