48,939 matches
-
Siguranța administrării ORENCIA la pacienți cu TB latentă nu este • Vă cunoscută . Trebuie să fiți testat pentru TB înainte de tratamentul cu ORENCIA . Este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată TB , sau dacă ați fost în contact apropiat cu Numele medicului : Hepatită : Terapia anti- reumatică a fost asociată cu reactivarea hepatitei B . 25 B . PROSPECTUL 26 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ORENCIA 250 mg Abatacept Citiți cu atenție și în întregime acest prospect
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . 19 Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . 30 Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
excreției urinare de glicozaminoglicani de 238 ± 17, 8 μg/ mg ± eroarea standard , după 24 de săptămâni de tratament , comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . În grupul de pacienți tratați cu Naglazyme , rezultatele referitoare la GAG s- au apropiat de valorile normale pentru intervalul respectiv de vârstă . 6 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale galsulfazei au fost evaluate la 13 pacienți cu MPZ VI cărora li s- a administrat o doză de 1 mg/ kg galsulfază sub forma
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
au mai urmat anterior tratamentul , valoarea mediană a timpului în care se ajunge la nivelul de 200 celule/ μl este de 2 luni de la ultima perfuzie cu MabCampath , dar pot fi necesare mai mult de 12 luni pentru a se apropia de nivelele de dinainte de tratament . Acest lucru poate predispune pacienții la infecții oportuniste . Este în mod special recomandat să se instituie profilaxia antiinfecțioasă ( de exemplu : trimetoprim/ sulfametoxazol 1 comprimat de două ori pe zi , de 3 ori pe săptămână , sau
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
extracelular și compartimentele plasmatice . Clearance- ul sistemic a scăzut o dată cu administrarea repetată , datorită diminuării clearance- ului mediat de receptor ( de exemplu : pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a fost de 8 ore ( interval : 2- 32 ore ) după prima doză de 30 mg și de 6 zile ( interval : 1- 14 zile ) după ultima doză de 30
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
au mai urmat anterior tratamentul , valoarea mediană a timpulului în care se ajunge la nivelul de 200 celule/ µl este de 2 luni de la ultima perfuzie cu MabCampath , dar pot fi necesare mai mult de 12 luni pentru a se apropia de nivelele de dinainte de tratament . Acest lucru poate predispune pacienții la infecții oportuniste . Este în mod special recomandat să se instituie profilaxia antiinfecțioasă ( de exemplu trimetoprim / sulfametoxazol 1 comprimat de două ori pe zi , de 3 ori pe săptămână , sau
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
extracelular și compartimentele plasmatice . Clearance- ul sistemic a scăzut o dată cu administrarea repetată datorită diminuării clearance- ului intermediat de receptor ( de exemplu pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a fost de 8 ore ( interval : 2- 32 ore ) după prima doză de 30 mg și de 6 zile ( interval : 1- 14 zile ) după ultima doză de 30
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
culoare prezintă un răspuns semnificativ mai scăzut la monoterapia cu irbesartan . În cazul în care irbesartanul este administrat în asociere cu doze mici de hidroclorotiazidă ( de exemplu 12, 5 mg pe zi ) , răspunsul pacienților de culoare la terapia antihipertensivă se apropie de cel al pacienților de alte rase . Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Karvezide ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
culoare prezintă un răspuns semnificativ mai scăzut la monoterapia cu irbesartan . În cazul în care irbesartanul este administrat în asociere cu doze mici de hidroclorotiazidă ( de exemplu 12, 5 mg pe zi ) , răspunsul pacienților de culoare la terapia antihipertensivă se apropie de cel al pacienților de alte rase . Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Karvezide ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
culoare prezintă un răspuns semnificativ mai scăzut la monoterapia cu irbesartan . În cazul în care irbesartanul este administrat în asociere cu doze mici de hidroclorotiazidă ( de exemplu 12, 5 mg pe zi ) , răspunsul pacienților de culoare la terapia antihipertensivă se apropie de cel al pacienților de alte rase . Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Karvezide ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
culoare prezintă un răspuns semnificativ mai scăzut la monoterapia cu irbesartan . În cazul în care irbesartanul este administrat în asociere cu doze mici de hidroclorotiazidă ( de exemplu 12, 5 mg pe zi ) , răspunsul pacienților de culoare la terapia antihipertensivă se apropie de cel al pacienților de alte rase . Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Karvezide ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
culoare prezintă un răspuns semnificativ mai scăzut la monoterapia cu irbesartan . În cazul în care irbesartanul este administrat în asociere cu doze mici de hidroclorotiazidă ( de exemplu 12, 5 mg pe zi ) , răspunsul pacienților de culoare la terapia antihipertensivă se apropie de cel al pacienților de alte rase . Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Karvezide ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
culoare prezintă un răspuns considerabil mai slab la irbesartan administrat în monoterapie . În cazul în care irbesartanul se administrează în asociere cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]