7,432 matches
-
necunoscut . Mycamine nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă micafungin este excretat în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția de micafungin în laptele matern . Decizia de a continua / întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu Mycamine trebuie efectuată luând în considerare beneficiile alăptării pentru copil comparativ cu beneficiile tratamentului pentru mamă . În studiile la animale s- a observat toxicitate testiculară ( vezi pct . 5. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
se cunoaște dacă micafungin este excretat în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția de micafungin în laptele matern . Decizia de a continua / întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu Mycamine trebuie efectuată luând în considerare beneficiile alăptării pentru copil comparativ cu beneficiile tratamentului pentru mamă . În studiile la animale s- a observat toxicitate testiculară ( vezi pct . 5. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
respectiv 18 % ) . Pacienții la care se administrează sirolim , nifedipină sau itraconazol concomitent cu Mycamine trebuie monitorizați pentru urmărirea toxicității la sirolim , nifedipină sau itraconazol , iar dozele de sirolim , nifedipină sau itraconazol trebuie scăzute dacă este necesar . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea micafungin la femeile gravide . În studiile la animale micafunginul a traversat bariera placentară și au fost observate efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Mycamine
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
necunoscut . Mycamine nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă micafungin este excretat în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția de micafungin în laptele matern . Decizia de a continua / întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu Mycamine trebuie efectuată luând în considerare beneficiile alăptării pentru copil comparativ cu beneficiile tratamentului pentru mamă . În studiile la animale s- a observat toxicitate testiculară ( vezi pct . 5. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
se cunoaște dacă micafungin este excretat în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția de micafungin în laptele matern . Decizia de a continua / întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu Mycamine trebuie efectuată luând în considerare beneficiile alăptării pentru copil comparativ cu beneficiile tratamentului pentru mamă . În studiile la animale s- a observat toxicitate testiculară ( vezi pct . 5. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
globulelor roșii ) . caz medicul poate decide să monitorizeze atent funcția renală . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Mycamine nu trebuie utilizat în cursul sarcinii decât dacă este neapărat necesar . Trebuie să nu alăptați dacă utilizați Mycamine . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există informații
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
altor substanțe care se elimină prin secreție tubulară . Vaccinuri vii : Vaccinurile vii nu trebuie administrate pacienților cu insuficiență a răspunsului imun . Răspunsul în anticorpi la administrarea altor vaccinuri poate fi diminuat ( vezi și pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Se recomandă ca tratamentul cu Micofenolat mofetil TEVA să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu Micofenolat mofetil TEVA , trebuie utilizate metode contraceptive eficace
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
altor substanțe care se elimină prin secreție tubulară . Vaccinuri vii : Vaccinurile vii nu trebuie administrate pacienților cu insuficiență a răspunsului imun . Răspunsul în anticorpi la administrarea altor vaccinuri poate fi diminuat ( vezi și pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Se recomandă ca tratamentul cu Micofenolat mofetil TEVA să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu Micofenolat mofetil TEVA , trebuie utilizate metode contraceptive eficace
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu vaccinuri vii ) ? Medicul dumneavoastră va trebui să vă sfătuiască Folosirea Micofenolat mofetil TEVA cu alimente și băuturi Alimentele și băuturile nu au nici o influență asupra tratamentului dumneavoastră cu Micofenolat mofetil TEVA . Sarcina și alăptarea Nu luați Micofenolat mofetil TEVA dacă alăptați . Medicul dumneavoastră trebuie să vă sfătuiască să utilizați o metodă contraceptivă înainte de a lua Micofenolat mofetil TEVA , în timp ce luați Micofenolat mofetil TEVA și timp de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați Micofenolat
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu vaccinuri vii ) ? Medicul dumneavoastră va trebui să vă sfătuiască Folosirea Micofenolat mofetil TEVA cu alimente și băuturi Alimentele și băuturile nu au nici o influență asupra tratamentului dumneavostră cu Micofenolat mofetil TEVA . Sarcina și alăptarea Nu luați Micofenolat mofetil TEVA dacă alăptați . Medicul dumneavoastră trebuie să vă sfătuiască să utilizați o metodă contraceptivă înainte de a lua Micofenolat mofetil TEVA , în timp ce luați Micofenolat mofetil TEVA și timp de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați Micofenolat
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
laborator nu au evidențiat o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF ( G- CSF și GM- CSF sunt medicamente care stimulează sistemul imun , de exemplu când se administrează chimioterapie pentru cancer sau în cazul HIV ) . Sarcina și alăptarea Nu există multă experiență privind Epoetin alfa HEXAL la femeile gravide sau la femeile care alăptează . Nu s- au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Epoetin alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipotensiune arterială - Pacienți cu depleție de volum : Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS s- a asociat rareori cu hipotensiune arterială simptomatică la pacienții hipertensivi care nu au alți factori de risc
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
intestinale și a vitezei de golire a stomacului . Tiazidele pot crește riscul de reacții adverse la amantadină . Tiazidele pot reduce excreția renală a medicamentelor citotoxice ( de exemplu , ciclofosfamidă , metotrexat ) și pot potența efectele mielosupresive ale acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 6 Evidența epidemiologică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primul trimestru de sarcină . Înainte de a se planifica o sarcină trebuie efectuată trecerea la un tratament alternativ adecvat . Alăptarea : 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Ținând cont de proprietățile sale farmacodinamice , este puțin
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipotensiune arterială - Pacienți cu depleție de volum : Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS s- a asociat rareori cu hipotensiune arterială simptomatică la pacienții hipertensivi care nu au alți factori de risc
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]