4,806 matches
-
să utilizez un ac nou la fiecare injectare ? Dacă acele sunt reutilizate , este posibil să vă administrați o cantitate incorectă de insulină , este posibil să se înfunde acul , să se defecteze stiloul injector ( pen- ul ) sau este posibil să vă infectați . 322 Armarea KwikPen • Armați de fiecare dată . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie armat înaintea fiecărei injectări până se obține un jet de insulină pentru a se asigura că stiloul injector ( pen- ul ) este pregătit pentru fixarea dozei . • Dacă nu armați
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
H . pylori , în care produsul a fost utilizat ca test . În total , 336 de pacienți au fost supuși atât unui test cu Pylobactell , cât și unei biopsii standard ( o probă de stomac este analizată pentru a se stabili dacă este infectată ) . Ce beneficii a prezentat Pylobactell în timpul studiilor ? Pylobactell a prezentat o sensibilitate de peste 95 % pentru depistarea infecției cu H . pylori . Care sunt riscurile asociate cu Pylobactell ? Nu se cunosc efecte secundare asociate cu acest test . Pylobactell nu se administrează persoanelor
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
însă în prezent sunt prea puține date clinice pentru evaluarea eficacității posaconazolului împotriva acestor agenți cauzali . Rezistență În clinică s- au identificatsușe cu susceptibilitate scăzută la posaconazol . Raportul critic la subiecții cu infecție cu Aspergillus a fost ~200 . La pacienții infectați cu Aspergillus este deosebit de important să se asigure realizarea concentrațiilor plasmatice maxime ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 despre dozajul recomandat și efectul alimentelor asupra absorbției ) . Experiența clinică Aspergiloza invazivă Într- un studiu non- comparativ al terapiei de salvare
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
au administrat inhibitori de protează s- au raportat cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbări ale diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă și în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuția grăsimii corporale ( lipodistrofie ) . Cunoștiințele privind acest mecanism sunt incomplete . S- au emis ipoteze privind legătura între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și inhibitori de revers transcriptază ( INRT ) . Un
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și aceasta poate determina modificăti grave ale stării clinice sau agravarea simptomatologiei . În mod
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
În studiile la animale nu s- a determinat excreția lactată , totuși un studiu efectuat la șobolan a evidențiat anumite efecte asupra dezvoltării puiului în timpul alăptării , care s- ar putea explica prin excreția ritonavirului în lapte la 22 această specie . Femeile infectate cu HIV nu trebuie să- și alăpteze niciodată copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Pentru informații specifice privind mutațiile asociate inhibitorilor de protează cu reducerea răspunsului acestora , trebuie citite Rezumatul Caracteristicilor Produsului a altor Inhibitori de Protează sau datele oficiale actualizate . Un studiu controlat încheiat în 1996 cu ritonavir ca terapie adăugată la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați anterior extensiv cu analogi nucleozidici și cu un număr inițial de celule CD4 ≤ 100 celule/ µl , a evidențiat o reducere a mortalității și a evenimentelor specifice SIDA . După 16 săptămâni , modificarea medie față de valorile inițiale , pentru
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
observat o diferență semnificativă statistic ( p = 0, 03 ) a concentrațiilor ARN detectabile în favoarea schemei triple ( ritonavir , zidovudină și lamivudină ) . Într- un studiu încheiat în 2003 , în care au fost incluși 50 copii cu vârsta de 4 săptămâni până la 2 ani infectați cu HIV- 1 , copii care nu au fost tratați anterior cu inhibitor de protează sau lamivudină și la care s- a administrat ritonavir în doză de 350 sau 450 mg/ m la 12 ore concomitent cu zidovudină 160 mg/ m
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavirului la pacienții cu insuficiență renală . Totuși , deoarece clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil , nu se așteaptă modificări ale clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Copii : Farmacocinetica ritonavirului la starea de echilibru s- a evaluat la copii infectați cu HIV cu vârsta peste 2 ani , tratați cu doze cuprinse între 250 mg/ m de două ori pe zi și 400 mg/ m de două ori pe zi . La copii , concentrațiile ritonavirului realizate după 350- 400 mg/ m de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
a fost de aproximativ de 1, 5- 1, 7 ori mai rapid la copiii cu vârsta sub 2 ani comparativ cu pacienții adulți , pentru abele grupuri terapeutice . Parametrii farmacocinetici ai ritonavirului la starea de echilibru s- au evaluat la copii infectați cu HIV cu vârsta peste 2 ani , tratați cu doze cuprinse între 350 mg/ m până la 450 mg/ m de două ori pe zi . În acest studiu , concentrațiile ritonavirului au fost de extrem de variabile și puțin mai mici decât cele
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
administrat inhibitori de protează s- au raportat cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau de exacerbări ale diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă și în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuția grăsimii corporale ( lipodistrofie ) . Cunoștiințele privind acest mecanism sunt incomplete . S- au emis ipoteze privind legătura între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și inhibitori de revers transcriptază ( INRT ) . Un
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și aceasta poate determina modificăti grave ale stării clinice sau agravarea simptomatologiei . În mod
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
la animale nu s- a determinat de excreția lactată , totuși un studiu efectuat la șobolan a evidențiat anumite efecte asupra dezvoltării puiului în timpul alăptării , care s- ar putea de explica prin de excreția ritonavirului în lapte la această specie . Femeile infectate cu HIV nu trebuie să- și alăpteze niciodată copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
la care s- a administrat ritonavir în monoterapie sau în asociere cu alte antiretrovirale . 53 Combinațiile terapeutice antiretrovirale s- au asociat cu modificări metabolice , cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului combinat antiretroviral ( TARC ) , pot să apară reacții inflamatorii până la infecții asimptomatice sau oportuniste ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții tratați cu ritonavir , inclusiv la cei care au dezvoltat hiperglicemie s-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ai activității bolii , cum sunt numărul de celule CD4 și ARN- ul viral , s- au evaluat în câteva studii care au inclus pacienți infectați cu HIV- 1 . Un studiu controlat încheiat în 1996 cu ritonavir ca terapie adăugată la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați anterior de exemplutensiv cu analogi nucleozidici și cu un număr inițial de celule CD4 ≤ 100 celule/ µl , a evidențiat o reducere a mortalității și a evenimentelor specifice SIDA . După 16 săptămâni , modificarea medie față de valorile inițiale
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
observat o diferență semnificativă statistic ( p = 0, 03 ) a concentrațiilor ARN detectabile în favoarea schemei triple ( ritonavir , zidovudină și lamivudină ) . Într- un studiu încheiat în 2003 , în care au fost incluși 50 copii cu vârsta de 4 săptămâni până la 2 ani infectați cu HIV- 1 , copii care nu au fost tratați anterior cu inhibitor de protează sau lamivudină și la care s- a administrat ritonavir în doză de 350 sau 450 mg/ m la 12 ore concomitent cu zidovudină 160 mg/ m
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și 104 o reducere a concentrațiilor plasmatice ale HIV- 1 ARN de ≤ 400 copii/ ml . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu există formă farmaceutică injectabilă cu ritonavir , de aceea nu s- a determinat gradul absorbției și biodisponibilitatea absolută . La voluntari adulți infectați cu HIV s- a studiat farmacocinetica ritonavirului în timpul regimurilor terapeutice cu doze multiple administrate à jeun . După doze multiple , acumularea ritonavirului este puțin mai mică decât cea calculată pe baza administrării în doză unică , din cauza unei creșteri a clearance- ului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavirului la pacienții cu insuficiență renală . Totuși , deoarece clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil , nu se așteaptă modificări ale clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Copii : Farmacocinetica ritonavirului la starea de echilibru s- a evaluat la copii infectați cu HIV cu vârsta peste 2 ani , tratați cu doze cuprinse între 250 mg/ m de două ori pe zi și 400 mg/ m de două ori pe zi . La copii , concentrațiile ritonavirului realizate după 350- 400 mg/ m de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
fost de aproximativ de 1, 5- 1, 7 ori mai rapid la copiii cu vârsta sub 2 ani comparativ cu pacienții adulți , pentru abele grupuri terapeutice . 57 Parametrii farmacocinetici ai ritonavirului la starea de echilibru s- au evaluat la copii infectați cu HIV cu vârsta peste 2 ani , tratați cu doze cuprinse între 350 mg/ m până la 450 mg/ m de două ori pe zi . În acest studiu , concentrațiile ritonavirului au fost de exemplutrem de variabile și puțin mai mici decât
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cereți medicului dumneavoastră să le schimbe cu alte medicamente în timpul tratamentului cu Norvir . Deseori , există alte medicamente pe care le puteți lua în locul lor . Informații importante Norvir nu vindecă infecția HIV sau SIDA Persoanele care utilizează Norvir pot să se infecteze sau să se îmbolnăvească de alte boli asociate cu HIV sau SIDA . Teste sanguine regulate sunt necesare pentru a controla dacă funcția ficatului dumneavoastă este în limite normale . − Hemofilia , deoarece s- a raportat accentuarea sângerărilor la pacienții care aveau hemofilie
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
semne de inflamație a pancreasului ( pancretită ) . La unii pacienți care utilizează Norvir poate apărea afectarea gravă a pancreasului . Dacă aceste semne apar , spuneți cât se poate de repede medicului dumneavoastră . − Semne de infecție - informați imediat medicul dumneavoastră . La unii pacienți infectați cu HIV în stadiu avansat ( SIDA ) care apoi încep tratamentul anti- HIV , pot apare simptomele unei infecții pe care au avut- o anterior chiar și atunci când nu știu că au avut- o . − Rigiditate articulară , dureri surde și durere ( în special
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cereți medicului dumneavoastră să le schimbe cu alte medicamente în timpul tratamentului cu Norvir . Deseori , există alte medicamente pe care le puteți lua în locul lor . Informații importante Norvir nu vindecă infecția HIV sau SIDA Persoanele care utilizează Norvir pot să se infecteze sau să se îmbolnăvească de alte boli asociate cu HIV sau SIDA . Teste sanguine regulate sunt necesare pentru a controla dacă funcția ficatului dumneavoastă este în limite normale . − Hemofilia , deoarece s- a raportat accentuarea sângerărilor la pacienții care aveau hemofilie
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
semne de inflamație a pancreasului ( pancretită ) . La unii pacienți care utilizează Norvir poate apărea afectarea gravă a pancreasului . Dacă aceste semne apar , spuneți cât se poate de repede medicului dumneavoastră . − Semne de infecție - informați imediat medicul dumneavoastră . La unii pacienți infectați cu HIV în stadiu avansat ( SIDA ) care apoi încep tratamentul anti- HIV pot apare simptomele unei infecții pe care au avut- o anterior chiar și atunci când nu știu că au avut- o . − Rigiditate articulară , dureri surde și durere ( în special
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
unguent . ic Nu s- a evaluat utilizarea concomitenta a altor preparate topice . Nu există experiență privind utilizarea concomitenta a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . ed Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopy unguent în tratamentul dermatitelor m atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopy unguent , trebuie vindecate infecțiile clinice ale regiunii afectate . ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliforma Kaposi ) . În cazul existenței acestor infecții , trebuie evaluată balanța între beneficiile și riscurile asociate cu tratamentul cu Protopy unguent
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
unguent nu trebuie aplicat pe leziuni considerate a avea potențial malign sau premalign . Nu există experiență privind utilizarea concomitenta a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . nu Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopy unguent în tratamentul dermatitelor atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopy unguent , trebuie vindecate al infecțiile clinice ale regiunii afectate . Tratamentul cu Protopy poate fi asociat cu o creștere a riscului apariției în infecțiilor virale herpetice ( dermatita herpetica cu herpex simplex [ eczema herpetica ] , herpes simplex
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]