KorAP: Find »[drukola/base=matrice & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...176 177 178 ...257 >

6,409 matches

Corola-website/Law/167343_a_168672

informaționale și a noii economii Realizarea anchetei statistice în domeniul statisticii sociale, EU/SILC Realizarea anchetei pilot privind statistică transportului rutier de pasageri ● Realizarea metodologiei de compilare a contului satelit de cheltuieli cu protecția mediului ● Realizarea unei anchete pentru calculul matricei contabilității sociale Beneficiarii rezultatelor: Sistemul Statistic Național Termen final de realizare: 30.06.2005 PROGRAMUL PHARE NAȚIONAL 2004 DESCRIEREA PROIECTULUI Domeniul statistic: Sistem statistic de comerț exterior/ Statistică serviciilor Obiectivul proiectului: ● Obiectivul general al programului PHARE: Implementarea optimă a acquis-ului

PROGRAMUL din 14 aprilie 2005 cercetărilor statistice în anul 2005*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/167343_a_168672]
Corola-website/Law/168639_a_169968

verigile ecosistemului acvatic, exprimat în unitățile de masură prevăzute la anexa nr. 2; - conține model matematic de "fugacitate" - utilizează proprietățile fizico-chimice, toxicologice și termodinamice - coeficienți de partiție mulți-matrice ale substanței periculoase sau prioritare, prevăzute în anexa nr. 3; - utilizează o matrice de mediu; - generează ecuații care se validează utilizând: greutatea moleculară, solubilitatea în apa, presiunea de evaporare, coeficientul de partiție apă-octanol a substanței prioritare vizate, formula de fugacitate - calculează distribuția de echilibru pentru substanța chimică cu etapele: 1. definirea mediului 2

METODOLOGIE din 26 martie 2005 de evaluare a riscului substanţelor periculoase din listele I şi II şi al substanţelor prioritare/prioritar periculoase în mediul acvatic prin modelare matematică. In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/168639_a_169968]
Corola-website/Law/180464_a_181793

căutare, eliminare element) - liste particulare (stive, cozi, liste circulare) și operații specifice 12. Grafuri 12.1. Grafuri neorientate - terminologie (nod/vârf, muchie, adiacenta, incidența, grad, lanț, ciclu, lungime, subgraf, graf parțial) - proprietăți (conex, componența conexa, hamiltonian, eulerian) - metode de reprezentare (matrice de adiacenta, liste de adiacenta) 12.2. Grafuri orientate - terminologie (vârf, arc, adiacenta, incidența, grad intern și extern, drum, circuit, lungime, subgraf, graf parțial) - metode de reprezentare (matrice de adiacenta, liste de adiacenta) 12.3. Arbori - terminologie (nod, muchie, rădăcina

ORDIN nr. 5.003 din 31 august 2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/180464_a_181793]
subgraf, graf parțial) - proprietăți (conex, componența conexa, hamiltonian, eulerian) - metode de reprezentare (matrice de adiacenta, liste de adiacenta) 12.2. Grafuri orientate - terminologie (vârf, arc, adiacenta, incidența, grad intern și extern, drum, circuit, lungime, subgraf, graf parțial) - metode de reprezentare (matrice de adiacenta, liste de adiacenta) 12.3. Arbori - terminologie (nod, muchie, rădăcina, descendent, descendent direct/fiu, ascendent, ascendent direct/părinte, frați, nod terminal, frunză) - metode de reprezentare în memorie (matrice de adiacenta, liste "de descendenți", vector "de tați") NOTĂ: Pregătirea

ORDIN nr. 5.003 din 31 august 2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/180464_a_181793]
extern, drum, circuit, lungime, subgraf, graf parțial) - metode de reprezentare (matrice de adiacenta, liste de adiacenta) 12.3. Arbori - terminologie (nod, muchie, rădăcina, descendent, descendent direct/fiu, ascendent, ascendent direct/părinte, frați, nod terminal, frunză) - metode de reprezentare în memorie (matrice de adiacenta, liste "de descendenți", vector "de tați") NOTĂ: Pregătirea examenului și elaborarea subiectelor se realizează în conformitate strictă cu PROGRAMA PENTRU EXAMENUL DE BACALAUREAT, avizata prin O.M.Ed.C. Subiectele nu vizează conținutul unui manual anume. Manualul școlar este doar

ORDIN nr. 5.003 din 31 august 2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/180464_a_181793]
Corola-website/Law/180041_a_181370

primar destinat pentru utilizarea medicală specifică și în asocierea sa finală pentru medicamente combinate pentru terapii avansate. Substanța activă se compune din celulele și/sau țesuturile obținute prin inginerie genetică. Se consideră materii prime și alte substanțe (de exemplu, scheme, matrice, dispozitive, biomateriale, biomolecule și/sau alte componente) care sunt combinate cu celulele manipulate din care fac parte integrantă, chiar dacă nu sunt de origine biologică. Materialele utilizate în timpul fabricării substanței active (de exemplu, medii de cultură, factori de creștere) și care

NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/180041_a_181370]
de creare și o caracterizare a animalului transgenic. ... f) Pentru modificarea genetică a celulelor se aplică cerințele tehnice prevăzute la secțiunea 3.2. ... g) Trebuie să se descrie și să se justifice schema de testare a oricăror substanțe suplimentare (scheme, matrice, dispozitive, biomateriale, biomolecule sau alte componente), care sunt combinate cu celule obținute prin inginerie din care fac parte integrantă. ... h) Pentru scheme, matrice și dispozitive care se încadrează în definiția unui dispozitiv medical sau a unui dispozitiv medical implantabil activ

NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/180041_a_181370]
g) Trebuie să se descrie și să se justifice schema de testare a oricăror substanțe suplimentare (scheme, matrice, dispozitive, biomateriale, biomolecule sau alte componente), care sunt combinate cu celule obținute prin inginerie din care fac parte integrantă. ... h) Pentru scheme, matrice și dispozitive care se încadrează în definiția unui dispozitiv medical sau a unui dispozitiv medical implantabil activ, trebuie furnizate informațiile menționate la secțiunea 3.4, pentru evaluarea medicamentului combinat pentru terapii avansate. ... 3.3.2.2. Procesul de fabricație a

NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/180041_a_181370]
se asigura consecvența loturilor și proceselor, integritatea funcțională a celulelor pe toată durata procesului de fabricație și a transportului până în momentul aplicării sau administrării și adecvarea stării de diferențiere. ... b) Dacă celulele sunt cultivate direct în interior sau pe o matrice, o schemă sau un dispozitiv, trebuie furnizate informații cu privire la validarea procesului de cultivare a celulelor, sub aspectul creșterii celulelor, funcționării și integrității combinației. ... 3.3.2.3. Caracterizare și strategie de control a) Trebuie furnizate informații relevante cu privire la caracterizarea populației

NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/180041_a_181370]
furnizată o caracterizare a impactului și interacțiunii acestora cu alte componente ale substanței active. ... e) În cazul în care o structură tridimensională face parte din funcția prevăzută, starea de diferențiere, organizarea structurală și funcțională a celulelor și, dacă este cazul, matricea extracelulară generată trebuie incluse în caracterizarea acestor produse pe bază de celule. Dacă este necesar, investigațiile nonclinice pot completa caracterizarea fizico-chimică. ... 3.3.2.4. Excipienți Excipientului utilizat/Excipienților utilizați în medicamentele pe bază de celule sau țesuturi (de exemplu

NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/180041_a_181370]
de la șoarece analizate la șoareci) sau modele de imitare a bolilor, în special pentru studiile de imunogenitate și imunotoxicitate. Pe lângă cerințele prevăzute în partea I, trebuie furnizate și informații cu privire la siguranța, conformitatea și biocompatibilitatea tuturor componentelor structurale (cum ar fi matrice, scheme și dispozitive) și a oricăror substanțe suplimentare (de exemplu, produse celulare, biomolecule, biomateriale și substanțe chimice) care sunt prezente în produsul finit. Trebuie să se țină seama de proprietățile fizice, mecanice, chimice și biologice ale acestora. 4.2. Cerințe

NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/180041_a_181370]
Corola-website/Law/178237_a_179566

Articolul 2 Prin documente care fac parte din Fondul Arhivistic Național al României, în sensul prezenței legi, se înțelege: acte oficiale și particulare, diplomatice și consulare, memorii, manuscrise, proclamații, chemări, afișe, planuri, schițe, hărți, pelicule cinematografice și alte asemenea mărturii, matrice sigilare, precum și înregistrări foto, video, audio și informatice, cu valoare istorică, realizate în țară sau de către creatori români în străinătate. Articolul 3 Administrarea, supravegherea și protecția specială a Fondului Arhivistic Național al României se realizează de către Arhivele Naționale, unitate bugetară

LEGE nr. 16 din 2 aprilie 1996 (*actualizată*) a Arhivelor Naţionale. In: EUR-Lex (1996) [Corola-website/Law/178237_a_179566]
scrise, cu excepția actelor de stare civilă și a documentelor tehnice, după 30 de ani de la crearea lor; ... c) documentele tehnice, după 50 de ani de la crearea lor; ... d) actele de stare civilă, după 100 de ani de la întocmirea lor; ... e) matricele sigilare confecționate din metal, având înscrise toate însemnele legale și denumirea completă a unității, după scoaterea lor din uz. ... Documentele create și deținute de Autoritatea pentru Valorificarea Activelor Statului vor putea fi depuse spre păstrare permanentă la Arhivele Naționale din

LEGE nr. 16 din 2 aprilie 1996 (*actualizată*) a Arhivelor Naţionale. In: EUR-Lex (1996) [Corola-website/Law/178237_a_179566]
Corola-website/Law/178987_a_180316

Plumb, în aliaje de lipit cu temperatură de topire ridicată, ca de exemplu aliaje de lipit staniu-plumb având conținut de plumb mai mare de 85% în greutate, respectiv: a) plumb, în aliaje de lipit pentru servere, sisteme de stocare și matrice de stocare, echipamentele infrastructurii rețelelor destinate comutării, semnalizărilor, transmiterii și gestiunii rețelelor în domeniul telecomunicațiilor; ... b) plumb, în piese electronice din ceramică (de exemplu, dispozitive piezoelectrice). ... 8. Cadmiu și compușii săi, în contacte electrice sau pentru cadmiere, cu excepția utilizărilor interzise

HOTĂRÂRE nr. 816 din 21 iunie 2006 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 992/2005 privind limitarea utilizării anumitor substanţe periculoase în echipamentele electrice şi electronice. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/178987_a_180316]
Corola-website/Law/176793_a_178122

unde x este media rezultatelor tuturor laboratoarelor și probelor, - C este raportul concentrațiilor (de ex. 1 = 100 g/100 g, 0,001 = 1000 mg/kg). Aceasta este o ecuație generalizată de precizie care s-a dovedit independența de analit sau matrice dar dependența numai de concentrație pentru cele mai uzuale metode de analiză. 4.4. Cum se calculează recuperarea Rezultatul analitic va fi raportat corectat sau necorectat pentru recuperare. Modul de raportare și nivelul de recuperare trebuie raportate. Rezultatul analitic corectat

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176793_a_178122]
media rezultatelor tuturor laboratoarelor și probelor. - C reprezintă raportul de concentrație (de ex. 1 = 100 g/100 g, 0,001 = 1,000 mg/kg). Aceasta este o ecuație generală pentru precizia metodei care este independentă de substanță de analizat și matrice și depinde numai de concentrație pentru majoritatea metodelor de analiză de rutină. 4.4. Calculul coeficientului de recuperare Rezultatul analitic este raportat, corectat sau necorectat pentru recuperare. Trebuie raportate modul de exprimare a rezultatelor și coeficientul de recuperare. Rezultatul analitic

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176793_a_178122]
condiții de reproductibilitate [(s(R)/x) x 100] - C reprezintă proporția concentrației (1 = 100 g/100 g, 0,001 = 1,000 mg/kg) Aceasta reprezintă o ecuație generalizată de precizie, ce a fost stabilită ca fiind independența de analit și matrice ci exclusiv dependența de concentrație pentru cele mai multe metode de analiză. 4.4. Calculul recuperării și raportarea rezultatelor Rezultatul analitic va fi comunicat corectat sau necorectat pentru recuperare. Modul de comunicare și nivelul de recuperare trebuie raportate. Rezultatul analitic corectat pentru

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176793_a_178122]
de reproductibilitate [(s(R)/x) x 100] C - reprezintă proporția concentrației (1 = 100 g/100 g, 0,001 = 1,000 mg/kg) Aceasta reprezintă o ecuație generalizată de precizie, care a fost stabilită ca fiind independența de analit și de matrice, dar dependența exclusiv de concentrație pentru cea mai mare parte a metodelor de analiză de rutină. 4.3.2. Aproximarea funcției de conformitate Atunci când există un număr limitat de metode de analiză pe deplin validate, se poate adopta o aproximare

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176793_a_178122]
sau ape reziduale nu demonstrează neapărat competența laboratorului de a analiza probe de alimente sau furaje, care prezintă niveluri inferioare de contaminare. Prin urmare, este obligatorie participarea continuă la studii interlaboratoare pentru determinarea dioxinelor și dioxinelor similare PCB în probe matrice, furaje-alimente relevante. Analizele vor fi efectuate de laboratoarele acreditate. 5. Cerințe ce trebuie întrunite de procedurile analitice pentru dioxine și dioxine similare PCB Cerințe de bază pentru acceptarea procedurilor analitice - Sensibilitate înaltă și limite de detecție joase. Cantitățile detectabile pentru

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176793_a_178122]
fie în mod clar mai ridicat în comparație cu proba blanc. - Trebuie incluse probe de referință suplimentare cu o concentrație egală cu 0,5x și 2x nivelul de interes pentru a demonstra eficacitatea metodei la concentrația de interes. - În cazul analizei altor matrice trebuie demonstrat că proba(le) de referință sunt corespunzătoare, de preferință, prin includerea de probe cu o valoare TEQ stabilită prin HRGC/HRMS de ordinul probei de referință sau prin includerea unei probe blanc îmbogățite pentru a atinge acest nivel

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176793_a_178122]
și pentru recuperare (calculată pornind de la valoarea TEQ a unei probe de control de calitate a cărei concentrație este în jurul nivelului de interes). Este esențial să se noteze că o parte din pierderea aparentă de recuperare se datoreaza efectelor de matrice și/sau diferențelor dintre valorile FET în bioanaliza și valorile FET stabilite de OMS. 7.2. Cerințe pentru metodele de analiză folosite pentru screening - Screeningul (selectarea) se poate face cu metode de analiză GC/SM și bioanalize. Cerințele pentru metodele

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176793_a_178122]
menționate în Tabelul 2. Validarea trebuie să includă în mod ideal un material de referință certificat. Tabelul nr. 2 Criterii de analiză pentru metodele de analiză pentru staniu ┌──────────────────────┬───────────────────────────────────────────────────────┐ │ Parametru Valoarea/comentariu Nu mai mare de 10 mg/kg Independența de matrice sau interferente spectrale │ └──────────────────────┴───────────────────────────────────────────────────────┘ 4.3.1. Criterii de performanță - Aproximația funcției de incertitudine Pentru a evalua dacă o metodă de analiză este potrivită pentru a fi utilizată în laborator se poate folosi aproximația funcției de incertitudine. Laboratorul poate folosi o

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176793_a_178122]
Corola-website/Law/176795_a_178124

unde x este media rezultatelor tuturor laboratoarelor și probelor, - C este raportul concentrațiilor (de ex. 1 = 100 g/100 g, 0,001 = 1000 mg/kg). Aceasta este o ecuație generalizată de precizie care s-a dovedit independența de analit sau matrice dar dependența numai de concentrație pentru cele mai uzuale metode de analiză. 4.4. Cum se calculează recuperarea Rezultatul analitic va fi raportat corectat sau necorectat pentru recuperare. Modul de raportare și nivelul de recuperare trebuie raportate. Rezultatul analitic corectat

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
media rezultatelor tuturor laboratoarelor și probelor. - C reprezintă raportul de concentrație (de ex. 1 = 100 g/100 g, 0,001 = 1,000 mg/kg). Aceasta este o ecuație generală pentru precizia metodei care este independentă de substanță de analizat și matrice și depinde numai de concentrație pentru majoritatea metodelor de analiză de rutină. 4.4. Calculul coeficientului de recuperare Rezultatul analitic este raportat, corectat sau necorectat pentru recuperare. Trebuie raportate modul de exprimare a rezultatelor și coeficientul de recuperare. Rezultatul analitic

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
condiții de reproductibilitate �� [(s(R)/x) x 100] - C reprezintă proporția concentrației (1 = 100 g/100 g, 0,001 = 1,000 mg/kg) Aceasta reprezintă o ecuație generalizată de precizie, ce a fost stabilită ca fiind independența de analit și matrice ci exclusiv dependența de concentrație pentru cele mai multe metode de analiză. 4.4. Calculul recuperării și raportarea rezultatelor Rezultatul analitic va fi comunicat corectat sau necorectat pentru recuperare. Modul de comunicare și nivelul de recuperare trebuie raportate. Rezultatul analitic corectat pentru

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]