46,083 matches
-
murine sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu dispnee severă de repaus datorată complicațiilor afecțiunii maligne avansate sau care necesită terapie suplimentară cu oxigen . 4 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Testarea HER2 trebuie efectuată într- un laborator specializat care poate asigura validarea adecvată a procedurilor de testare ( vezi pct . 5. 1 ) . În prezent , nu sunt disponibile date din studiile clinice , privind readministrarea Herceptin la pacienții tratați anterior cu Herceptin ca tratament adjuvant . Utilizarea Herceptin este asociată cu cardiotoxicitate
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
sunt eligibili pentru tratamentul cu Herceptin dacă prezintă o exprimare în exces a HER2 accentuată , exprimată printr- un scor IHC 3+ sau rezultat pozitiv la testarea FISH sau CISH . Pentru asigurarea acurateții și reproductibilității rezultatelor , testele trebuie efectuate în laboratoare specializate care pot asigura validarea metodei de testare . Sistemul de cuantificare recomandat pentru evaluarea gradului de colorație IHC este următorul : Evaluarea exprimarii în exces a HER2 interesează < 10 % din celulele tumorale La > 10 % dintre celulele tumorale este detectată o
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Binocrit 6 . 1 . CE ESTE BINOCRIT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Binocrit conține un hormon numit epoetină alfa , care stimulează producția globulelor roșii sanguine . Epoetina alfa este produsă printr- o tehnologie genetică specializată și acționează exact în același mod ca hormonul natural eritropoetina . Binocrit este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sistemului imunitar Au fost raportate câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal . 4. 9 Supradozaj S- au raportat câteva cazuri de supradozaj . Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de supradozaj este de așteptat exacerbarea evenimentelor adverse . Complicațiile principale posibile ale supradozajului sunt supresia măduvei osoase , neurotoxicitate periferică și inflamații ale mucoaselor . Pacienții trebuie să primească G- CSF în doze terapeutice
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sistemului imunitar Au fost raportate câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal . 4. 9 Supradozaj S- au raportat câteva cazuri de supradozaj . Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de supradozaj este de așteptat exacerbarea evenimentelor adverse . Complicațiile principale posibile ale supradozajului sunt supresia măduvei osoase , neurotoxicitate periferică și inflamații ale mucoaselor . Pacienții trebuie să primească G- CSF în doze terapeutice
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Actraphane și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Actraphane 3 . Cum să utilizați Actraphane 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență 5 . Reacții adverse posibile 6 . Cum
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPHANE A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 254 Nu utilizați Actraphane după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . FlexPen
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
medicamentos conține mai puțin de 1mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , așa că se poate considera " fără sodiu " 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ LUMINITY Luminity vi se administrează înainte sau în timpul examinării cu ultrasunete ( ecografiei ) de către personal medical , cum sunt medicii specializați în acest tip de examinare . Luminity este pentru administrare intravenoasă și dispersia preparată este fie diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă și administrată prin perfuzare
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
mod de administrare Tratamentul cu Luveris trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Autoadministrarea Luveris trebuie efectuată doar de pacientele care pot să își administreze medicamentul , instruite adecvat și cu acces la asistență medicală specializată . La femeile cu deficit de LH și FSH , obiectivul tratamentului cu Luveris în asociere cu FSH este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care , după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) , va fi eliberat ovocitul . Deoarece
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
în plămâni ) detectat de o radiografie pulmonară sau o tomografie computerizată ( CT ) , pentru stabilirea caracterului malign ( canceros ) al acestuia . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NeoSpect ? NeoSpect trebuie manevrat și administrat doar de personal specializat , care are experiență în manevrarea în siguranță a materialului radioactiv . După ce a fost realizată soluția marcată radioactiv , NeoSpect este administrat intravenos ( într- o vena ) și scanarea se realizează după două , până la patru ore de la injecție . Cum acționează NeoSpect ? Substanță activă
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
cu capacul . K • După fiecare injecție asigurați- vă întotdeauna că ați detașat și îndepărtat acul și păstrați FlexPen- ul fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul specializat trebuie să fie extrem de precaut în vederea evitării înțepăturilor neintenționate atunci când manipulează ace folosite . Îndepărtați cu atenție FlexPen- ul pe care l- ați folosit fără a avea acul atașat . Nu împrumutați nimănui FlexPen- ul dumneavoastră . Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
riscurile pentru copil . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii cu Opgenra privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OPGENRA Opgenra este utilizat exclusiv de către un chirurg specializat corespunzător , pe parcursul intervenției chirurgicale pentru fuziune spinală ( artrodeză ) . O cantitate mică ( o unitate ) de Opgenra este plasată direct de fiecare parte a coloanei vertebrale la nivelul locului în care este necesară fuziunea . Țesutul muscular înconjurător este apoi închis în jurul medicamentului
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
o unitate ) de Opgenra este plasată direct de fiecare parte a coloanei vertebrale la nivelul locului în care este necesară fuziunea . Țesutul muscular înconjurător este apoi închis în jurul medicamentului implantat , la fel ca și pielea de deasupra mușchiului . Acest medicament specializat este utilizat în loc de autogrefa osoasă ( fragment din propriul os al pacientului , prelevat de la șold ) pentru a realiza fuziunea coloanei vertebrale . Doza maximă a acestui medicament nu trebuie să depășească 2 unități ( 7, 0 mg eptotermin alfa ) deoarece eficacitatea și siguranța
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică pentru boli maligne ( cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu Neulasta trebuie inițiată și supravegheată de medici specializați în oncologie și/ sau hematologie . O doză de 6 mg ( o singură seringă preumplută ) de Neulasta este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie , administrată ca injecție subcutanată la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxică . Neulasta nu este recomandat la
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
pct . 4. 8 ) . Medicii trebuie să încurajeze pacienții să raporteze ori de câte ori apar orice fel de gânduri sau sentimente neplăcute sau simptome depresive . Dacă , în cursul tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , pacientul dezvoltă agitație sau simptome depresive , trebuie solicitat suport medical specializat , dat fiind că depresia este o afecțiune medicală severă . Dacă se ia decizia de a se institui tratament farmacologic antidepresiv , se recomandă întreruperea treptată a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pct . 4. 8 ) . Medicii trebuie să încurajeze pacienții să raporteze ori de câte ori apar orice fel de gânduri sau sentimente neplăcute sau simptome depresive . Dacă , în cursul tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , pacientul dezvoltă agitație sau simptome depresive , trebuie solicitat suport medical specializat , dat fiind că depresia este o afecțiune medicală severă . Dacă se ia decizia de a se institui tratament farmacologic antidepresiv , se recomandă întreruperea treptată a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pct . 4. 8 ) . Medicii trebuie să încurajeze pacienții să raporteze ori de câte ori apar orice fel de gânduri sau sentimente neplăcute sau simptome depresive . Dacă , în cursul tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , pacientul dezvoltă agitație sau simptome depresive , trebuie solicitat suport medical specializat , dat fiind că depresia este o afecțiune medicală severă . Dacă se ia decizia de a se institui tratament farmacologic antidepresiv , se recomandă întreruperea treptată a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea la copii și adolescenți sub vârsta de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pct . 4. 8 ) . Medicii trebuie să încurajeze pacienții să raporteze ori de câte ori apar orice fel de gânduri sau sentimente neplăcute sau simptome depresive . Dacă , în cursul tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , pacientul dezvoltă agitație sau simptome depresive , trebuie solicitat suport medical specializat , dat fiind că depresia este o afecțiune medicală severă . Dacă se ia decizia de a se institui tratament farmacologic antidepresiv , se recomandă întreruperea treptată a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea la copii și adolescenți sub vârsta de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Abseamed 6 . 1 . CE ESTE ABSEAMED ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Abseamed conține un hormon numit epoetină alfa , care stimulează producția globulelor roșii sanguine . Epoetina alfa este produsă printr- o tehnologie genetică specializată și acționează exact în același mod ca hormonul natural eritropoetina . Abseamed este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxica pentru boli maligne ( cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor ed mielodisplazice ) . m 4. 2 Doze și mod de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici specializați în oncologie și/ sau hematologie . uș chimioterapie , administrată că injecție subcutanata la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxica . Pr Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Filgrastim Hexal ? Filgrastim Hexal se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă . Filgrastim Hexal este administrat , de obicei , într- un centru de tratament specializat , deși pacienții cărora li se administrează prin injecție subcutanată și- l 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Filgrastim ratiopharm ? Filgrastim ratiopharm se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie în venă . Filgrastim ratiopharm este administrat , de obicei , într- un centru de tratament specializat , deși pacienții cărora li se administrează prin injecție 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
77 mg ) de sodiu . Trebuie să țineți seama de acest lucru în cazul în care urmați o dietă care include controlul aportului de sodiu . 27 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EVOLTRA Tratamentul dumneavoastră cu Evoltra a fost prescris de un medic specializat , cu experiență în tratarea leucemiei . Medicul vă va stabili doza potrivită în funcție de înălțimea , greutatea și starea dumneavoastră generală . Înainte ca Evoltra să vă fie administrată , ea va fi diluată într- o soluție de clorură de sodiu ( sare și apă ) . Spuneți
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
a cantității de substanțe și articole din categoria 3 de transport; nu depășește "1000". (4) În termenii acestui marginal, lichidele sau gazele cuprinse în cisterne obișnuite, fixe ale mijloacelor de transport pentru propria lor propulsie sau pentru funcționarea echipamentelor lor specializate (exemplu instalații de răcire) sau pentru asigurarea propriei siguranțe, după cum s-a arătat în marginalele 2201a (1), (2)(c), (d), (e), (h) și 2301a (4) - (6), nu se iau în considerare." 10014 (1) În definiția pentru "container-cisternă" se elimină ultima
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]