44,996 matches
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Thyrogen 0, 9 mg pulbere pentru soluție injectabilă alfa tireotropină 2 . Fiecare flacon conține alfa tireotropină 0, 9 mg/ ml , după reconstituire cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Trebuie extras numai 1 ml , echivalent cu 0, 9 mg de alfa tireotropină . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Numai prin injecție intramusculară . Administrare în decurs de 3 ore după reconstituire . 6
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Thyrogen 0, 9 mg pulbere pentru soluție injectabilă alfa tireotropină 2 . Fiecare flacon conține alfa tireotropină 0, 9 mg/ ml , după reconstituire cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Trebuie extras numai 1 ml , echivalent cu 0, 9 mg de alfa tireotropină . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 flacoane de pulbere pentru soluție injectabilă echivalează cu 2 doze ce urmează să fie administrate la interval de 24 de ore . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Thyrogen Substanța activă din Thyrogen este alfa tireotropina . Fiecare flacon de Thyrogen conține alfa tireotropină 0, 9 mg/ ml , după reconstituire cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Trebuie extras numai 1 ml , echivalent cu 0, 9 mg de alfa tireotropină . Celelalte componente sunt : Manitol Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Fosfat disodic heptahidrat Clorură de sodiu 26 Cum arată Thyrogen și conținutul ambalajului Pulbere pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă spre alb gălbui
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
vaccinurile împotriva rujeolei , oreionului , rubeolei , vaccinul oral anti- poliomielitic , BCG , vaccinul împotriva febrei galbene , varicelei și vaccinul TY21a împotriva febrei tifoide . Excipienți Acest medicament ( amestec de concentrat- solvent ) conține 35 % ( volum ) etanol ( alcool ) , adică până la 693, 5 mg per doză , echivalent a 17, 6 ml de bere sau 7, 3 ml de vin pentru fiecare doză . A se lua în considerare în cazul femeilor gravide sau care alăptează , copiilor și pacienților din grupele care prezintă un risc crescut , cum sunt cei
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
toate acestea , reacțiile adverse foarte frecvente includ senzația de rău sau starea de rău ( greață și vărsături ) ; prin urmare , se recomandă să nu conduceți vehicule imediat după tratament . Informații importante privind unele componente ale TORISEL Acest medicament conține etanol ( alcool ) , echivalentul a 17, 6 ml bere sau 7, 3 ml vin pentru fiecare doză . A se lua în considerare în cazul femeilor gravide sau care alăptează , copiilor și pacienților din grupele care prezintă un risc crescut , cum sunt cei cu boli
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține TOVIAZ • Substanța activă este fumarat de fesoterodină . TOVIAZ 4 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită conține fumarat de fesoterodină 4 mg , echivalent cu fesoterodină 3, 1 mg . TOVIAZ 8 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită conține fumarat de fesoterodină 8 mg , echivalent cu fesoterodină 6, 2 mg . • Celalte componente sunt : Nucleu : xilitol , lactoză monohidrat , celuloză monocristalină , hipromeloză , dibehenat de glicerol , talc . Cum
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
Substanța activă este fumarat de fesoterodină . TOVIAZ 4 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită conține fumarat de fesoterodină 4 mg , echivalent cu fesoterodină 3, 1 mg . TOVIAZ 8 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită conține fumarat de fesoterodină 8 mg , echivalent cu fesoterodină 6, 2 mg . • Celalte componente sunt : Nucleu : xilitol , lactoză monohidrat , celuloză monocristalină , hipromeloză , dibehenat de glicerol , talc . Cum arată TOVIAZ și conținutul ambalajului Comprimatele cu eliberare prelungită TOVIAZ 4 mg sunt de culoare albastru deschis , ovale , cu ambele
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
levodopa sau o cantitate cu puțin mai mare ( 5- 10 % ) . Cum se face trecerea pe tratamentul cu Stalevo a pacienților care nu sunt tratați , în prezent , cu entacaponă Inițierea unui tratament cu Stalevo poate fi luată în considerare , la doze echivalente celor ale tratamentului curent , la unii dintre pacienții cu boala Parkinson care prezintă fluctuații motorii la sfârșitul intervalului de administrare și care nu pot fi stabilizați prin tratamentul curent cu levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard . Cu toate acestea , nu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
a perioadei ON zilnice de 35 min . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 18 % în grupul tratat cu entacaponă și de 5 % în cel tratat cu placebo . Deoarece efectele comprimatelor de Stalevo sunt echivalente cu cele ale comprimatelor de entacaponă 200 mg administrate în mod concomitent cu preparatele de carbidopa/ levodopa cu eliberare standard disponibile pe piață , în doze corespunzătoare , aceste rezultate pot fi utilizate și pentru descrierea efectelor Stalevo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa sau o cantitate cu puțin mai mare ( 5- 10 % ) . Cum se face trecerea pe tratamentul cu Stalevo a pacienților care nu sunt tratați , în prezent , cu entacaponă Inițierea unui tratament cu Stalevo poate fi luată în considerare , la doze echivalente celor ale tratamentului curent , la unii dintre pacienții cu boala Parkinson care prezintă fluctuații motorii la sfârșitul intervalului de administrare și care nu pot fi stabilizați prin tratamentul curent cu levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard . Cu toate acestea , nu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
a perioadei ON zilnice de 35 min . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 18 % în grupul tratat cu entacaponă și de 5 % în cel tratat cu placebo . Deoarece efectele comprimatelor de Stalevo sunt echivalente cu cele ale comprimatelor de entacaponă 200 mg administrate în mod concomitent cu preparatele de carbidopa/ levodopa cu eliberare standard disponibile pe piață , în doze corespunzătoare , aceste rezultate pot fi utilizate și pentru descrierea efectelor Stalevo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sau una o cantitate cu puțin mai mare ( 5- 10 % ) . Cum se face trecerea pe tratamentul cu Stalevo a pacienților care nu sunt tratați , în prezent , cu entacaponă Inițierea unui tratament cu Stalevo poate fi luată în considerare , la doze echivalente celor ale tratamentului curent , la unii dintre pacienții cu boala Parkinson care prezintă fluctuații motorii la sfârșitul intervalului de administrare și care nu pot fi stabilizați prin tratamentul curent cu levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard . Cu toate acestea , nu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
proporția medie zilnică a perioadei ON a crescut cu 4, 5 % ( IC 95 % 0, 93 % , 7, 97 % ) față de punctul inițial . Aceasta se traduce printr- o creștere medie a perioadei ON zilnice de 35 min . Deoarece efectele comprimatelor de Stalevo sunt echivalente cu cele ale comprimatelor de entacaponă 200 mg administrate în mod concomitent cu preparatele de carbidopa/ levodopa cu eliberare standard disponibile pe piață , în doze corespunzătoare , aceste rezultate pot fi utilizate și pentru descrierea efectelor Stalevo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa sau o cantitate cu puțin mai mare ( 5- 10 % ) . Cum se face trecerea pe tratamentul cu Stalevo a pacienților care nu sunt tratați , în prezent , cu entacaponă Inițierea unui tratament cu Stalevo poate fi luată în considerare , la doze echivalente celor ale tratamentului curent , la unii dintre pacienții cu boala Parkinson care prezintă fluctuații motorii la sfârșitul intervalului de administrare și care nu pot fi stabilizați prin tratamentul curent cu levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard . Cu toate acestea , nu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
a perioadei ON zilnice de 35 min . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 18 % în grupul tratat cu entacaponă și de 5 % în cel tratat cu placebo . Deoarece efectele comprimatelor de Stalevo sunt echivalente cu cele ale comprimatelor de entacaponă 200 mg administrate în mod concomitent cu preparatele de carbidopa/ levodopa cu eliberare standard disponibile pe piață , în doze corespunzătoare , aceste rezultate pot fi utilizate și pentru descrierea efectelor Stalevo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
SIFROL cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 1 săptămână Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi Doză zilnică totală ( mg ) a 3 a săptămână 2 comprimate SIFROL 0, 18 mg Doză zilnică
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg o dată pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 088 mg pe zi ) . 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg 0, 088 Doza zilnică va fi crescută de către medicul dumneavoastră la fiecare 4 - 7 zile , până ce simptomele sunt sub control ( tratamentul de întreținere ) . a 2 a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
luați SIFROL cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 1 săptămână Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi Doză zilnică totală ( mg ) a 3 a săptămână 2 comprimate SIFROL 0, 18 mg Doză zilnică
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg o dată pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 088 mg pe zi ) . 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg 0, 088 Doza zilnică va fi crescută de către medicul dumneavoastră la fiecare 4 - 7 zile , până ce simptomele sunt sub control ( tratamentul de întreținere ) . a 2 a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
luați SIFROL cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 1 săptămână Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi Doză zilnică totală ( mg ) a 3 a săptămână 2 comprimate SIFROL 0, 18 mg Doză zilnică
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg o dată pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 088 mg pe zi ) . 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg 0, 088 Doza zilnică va fi crescută de către medicul dumneavoastră la fiecare 4 - 7 zile , până ce simptomele sunt sub control ( tratamentul de întreținere ) . a 2 a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
SIFROL cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 1 săptămână Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi Doză zilnică totală ( mg ) a 3 a săptămână 2 comprimate SIFROL 0, 18 mg Doză zilnică
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg o dată pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 088 mg pe zi ) . 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg 0, 088 Doza zilnică va fi crescută de către medicul dumneavoastră la fiecare 4 - 7 zile , până ce simptomele sunt sub control ( tratamentul de întreținere ) . a 2 a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
luați SIFROL cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 1 săptămână Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi Doză zilnică totală ( mg ) a 3 a săptămână 2 comprimate SIFROL 0, 18 mg Doză zilnică
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
0, 088 mg pe zi . Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg o dată pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 088 mg pe zi ) . 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg 0, 088 Doza zilnică va fi crescută de către medicul dumneavoastră la fiecare 4 - 7 zile , până ce simptomele sunt sub control ( tratamentul de întreținere ) . a 2 a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]