KorAP: Find »[drukola/base=echivalent & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...1774 1775 1776 ...1800 >

44,996 matches

Corola-website/Science/291199_a_292528

primei autorizări : 30 aprilie 1996 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 30 aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 94 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
autorizări : 30 aprilie 1996 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 30 aprilie 2006 101 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 102 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
primei autorizări : 30 aprilie 1996 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 30 aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 109 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog BASAL este constituit din suspensie de protamină a insulinei lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog BASAL

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
Corola-website/Science/291393_a_292722

MIRAPEXIN cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 0, 18 mg de trei ori pe zi SAU de trei ori pe zi SAU comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg de trei ori pe zi 1, 1 Doza uzuală de întreținere este

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg o dată pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 088 mg pe zi ) . 1 săptămână Număr de comprimate Doză zilnică totală ( mg ) 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg 0, 088 sub control ( tratamentul de întreținere ) . a 2 a săptămână a 3 a săptămână a 4

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
luați MIRAPEXIN cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 0, 18 mg de trei ori pe zi SAU de trei ori pe zi SAU comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg de trei ori pe zi 1, 1 Doza uzuală de întreținere este

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg o dată pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 088 mg pe zi ) . 1 săptămână Număr de comprimate Doză zilnică totală ( mg ) 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg 0, 088 sub control ( tratamentul de întreținere ) . a 2 a săptămână a 3 a săptămână a 4

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
luați MIRAPEXIN cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 0, 18 mg de trei ori pe zi SAU de trei ori pe zi SAU comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg de trei ori pe zi 1, 1 Doza uzuală de întreținere este

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg o dată pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 088 mg pe zi ) . 1 săptămână Număr de comprimate Doză zilnică totală ( mg ) 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg 0, 088 sub control ( tratamentul de întreținere ) . a 2 a săptămână a 3 a săptămână a 4

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
MIRAPEXIN cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 0, 18 mg de trei ori pe zi SAU de trei ori pe zi SAU comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg de trei ori pe zi 1, 1 Doza uzuală de întreținere este

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg o dată pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 088 mg pe zi ) . 1 săptămână Număr de comprimate Doză zilnică totală ( mg ) 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg 0, 088 sub control ( tratamentul de întreținere ) . a 2 a săptămână a 3 a săptămână a 4

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
luați MIRAPEXIN cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 0, 18 mg de trei ori pe zi SAU de trei ori pe zi SAU comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg de trei ori pe zi 1, 1 Doza uzuală de întreținere este

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
0, 088 mg pe zi . Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg o dată pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 088 mg pe zi ) . 1 săptămână Număr de comprimate Doză zilnică totală ( mg ) 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg 0, 088 sub control ( tratamentul de întreținere ) . a 2 a săptămână a 3 a săptămână a 4

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
Corola-website/Science/291536_a_292865

1 . Ce este Paxene și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Paxene 3 . Cum să utilizați Paxene 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Paxene 6 . Fiecare ml de concentrat conține : • paclitaxel 6 mg ca substanță activă ( echivalentul a 30 mg/ 5 ml sau 100 mg/ 16, 7 ml sau 150 mg/ 25 ml sau 300 mg/ 50 ml ) și • ulei polioxil ( polietoxilat ) de castor , acid citric ( anhidru ) și etanol ca ingrediente inactive . Deținătorul autorizației de punere pe

Ro_777 (2009) [Corola-website/Science/291536_a_292865]
Corola-website/Science/291510_a_292839

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Optisulin 100 Unități/ ml soluție injectabilă în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține insulină glargin 100 Unități ( echivalent cu 3, 64 mg ) . Fiecare flacon conține soluție injectabilă 5 ml , echivalent cu 500 Unități , sau soluție injectabilă 10 ml , echivalent cu 1000 Unități . Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție

Ro_751 (2009) [Corola-website/Science/291510_a_292839]
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Optisulin 100 Unități/ ml soluție injectabilă în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține insulină glargin 100 Unități ( echivalent cu 3, 64 mg ) . Fiecare flacon conține soluție injectabilă 5 ml , echivalent cu 500 Unități , sau soluție injectabilă 10 ml , echivalent cu 1000 Unități . Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în flacon . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul

Ro_751 (2009) [Corola-website/Science/291510_a_292839]
100 Unități/ ml soluție injectabilă în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține insulină glargin 100 Unități ( echivalent cu 3, 64 mg ) . Fiecare flacon conține soluție injectabilă 5 ml , echivalent cu 500 Unități , sau soluție injectabilă 10 ml , echivalent cu 1000 Unități . Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în flacon . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta

Ro_751 (2009) [Corola-website/Science/291510_a_292839]
Iunie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 27 Iunie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 11 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Optisulin 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține insulină glargin 100 Unități ( echivalent cu 3, 64 mg ) . Fiecare cartuș conține soluție injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 Unități . Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1

Ro_751 (2009) [Corola-website/Science/291510_a_292839]
REVIZUIRII TEXTULUI 11 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Optisulin 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține insulină glargin 100 Unități ( echivalent cu 3, 64 mg ) . Fiecare cartuș conține soluție injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 Unități . Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta

Ro_751 (2009) [Corola-website/Science/291510_a_292839]
Corola-website/Science/291566_a_292895

I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prepandrix suspensie și emulsie pentru emulsie injectabilă . Vaccin gripal pre- pandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) 2 . După amestecare , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Virus gripal fragmentat , inactivat , care conține antigen * echivalent cu : 3, 75 micrograme ** A/ VietNam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) ca tulpină utilizată ( NIBRG- 14 ) * cultivat pe ou ** hemaglutinină Adjuvant AS03 compus din scualen ( 10, 68 miligrame ) , DL- α- tocoferol ( 11, 86 miligrame ) și polisorbat 80 ( 4, 85 miligrame ) Flacoanele cu

Ro_807 (2009) [Corola-website/Science/291566_a_292895]
Corola-website/Science/291586_a_292915

vaccinurile monovalente . Următoarele reacții locale și simptome sistemice s- au raportat la ≥ 1, 0 % dintre copii , în decurs de cinci zile după oricare injectar cu PROCOMVAX : durere/ ulcerație , eritem , edem/ indurație la locul de injectare , febră ( > 38, 3°C , echivalent de temperatură intrarectală ) ; anorexie , vărsături , diaree ; iritabilitate , somnolență , plâns , inclusiv plâns strident neobișnuit , plâns prelungit ( > 4 ore ) sau alte tipuri de plâns , otită medie . PROCOMVAX Hipersensibilitate Rar : anafilaxie , edem angioneurotic , urticarie , eritem multiform . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Apnee

Ro_827 (2009) [Corola-website/Science/291586_a_292915]
Corola-website/Science/291457_a_292786

poate determina tulburări gastrice și diaree . Soluția orală conține și un colorant denumit sunset yellow ( E110 ) care poate detrmina reacții alergice . Soluția orală de ritonavir conține alcool etilic ( 43 % v/ v ) , până la 258 mg pentru doza maximă de 600 mg , echivalent cu 65 ml bere , 27 ml vin pentru o doză . Fiecare doză de 100 mg conține până la 43 mg alcool etilic și fiecare doză de 200 mg conține 86 mg alcool etilic . De aceea trebuie evitată administrarea concomitentă de Norvir

Ro_698 (2009) [Corola-website/Science/291457_a_292786]
Corola-website/Science/291182_a_292511

INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 1 FLACON ȘI 1 FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține 6 micrograme folitropină alfa . pentru a elibera 5, 5 micrograme , echivalent cu 75 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Alte componente : zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , metionină , polisorbat 20 , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă 1

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 1 , 5 , 10 FLACOANE ȘI 1 , 5 , 10 SERINGI PREUMPLUTE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține 6 micrograme folitropină alfa . pentru a elibera 5, 5 micrograme , echivalent cu 75 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Alte componente : zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , metionină , polisorbat 20 , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . O seringă preumplută cu solvent conține : 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 1 FLACON ȘI 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține 12 micrograme folitropină alfa . pentru a elibera 11 micrograme , echivalent cu 150 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Alte componente : zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , metionină , polisorbat 20 , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . O seringă preumplută cu solvent conține : 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]