44,996 matches
-
SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 1 August 2001 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 1 August 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Liprolog Basal 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Liprolog Basal este constituit din suspensie de protamină a insulinei lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Liprolog Basal
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
primei autorizări : 1 August 2001 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 1 August 2006 39 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 40 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Liprolog Pen 100 U/ ml , soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant , produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog Pen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
primei autorizări : 1 August 2001 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 1 August 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 49 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Liprolog Mix 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Liprolog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
primei autorizări : 1 August 2001 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 1 August 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 58 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Liprolog Mix 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Liprolog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
primei autorizări : 1 August 2001 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 1 August 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 66 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Liprolog Basal 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Liprolog Basal este constituit din suspensie de protamină a insulinei lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Liprolog Basal
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Data primei autorizări : 1 August 2001 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 1 August 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 73 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Liprolog KwikPen 100 U/ ml , soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant , produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog KwikPen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
primei autorizări : 1 August 2001 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 1 August 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 80 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Liprolog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Liprolog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
primei autorizări : 1 August 2001 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 1 August 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 87 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Liprolog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Liprolog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 1 August 2001 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 1 August 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Liprolog Basal 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Liprolog Basal este constituit din suspensie de protamină a insulinei lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Liprolog Basal
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
alineatul (1) a cincea liniuță prevede că sunt exceptate de la aceste dispoziții substanțele utilizate exclusiv pentru alte categorii de produse, pentru care există proceduri comunitare de notificare sau omologare și pentru care cerințele referitoare la informațiile care trebuie furnizate sunt echivalente cu cele prevăzute în Directiva 67/548/CEE. Prin urmare, Comisia trebuie să stabilească o listă de acte comunitare care conțin astfel de proceduri de notificare sau omologare. Această listă va fi reexaminată periodic și, dacă este necesar, va fi
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Lista de acte comunitare privind categoriile de produse pentru care există proceduri comunitare de notificare sau omologare și pentru care cerințele referitoare la informațiile care trebuie furnizate pentru categoriile de substanțe identificate pe listă sunt echivalente cu cele prevăzute în Directiva 67/548/CEE este conținută în anexa la prezenta directivă. Articolul 2 Directiva 93/90/CEE se abrogă. Articolul 3 1. Statele membre adoptă și publică înainte de 1 aprilie 2001dispozițiile necesare pentru a se conforma
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
2000. Pentru Comisie Margot WALLSTRÖM Membră a Comisiei ANEXĂ Acte comunitare privind categoriile de produse pentru care există proceduri comunitare de notificare sau omologare și pentru care cerințele referitoare la informațiile care trebuie furnizate pentru categoriile de substanțe identificate sunt echivalente cu cele prevăzute în articolele 7, 8, 14 și 15 din Directiva 67/548/CEE 1. Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind plasarea pe piață a produselor fitofarmaceutice. 2. Directiva 98/8/ CE a Parlamentului
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
puțin, cu temele cuprinse în lista ce figurează în anexa II din directiva menționată anterior. Cu toate acestea este posibil să se utilizeze întrebări cu variante multiple de răspuns. În acest caz, două întrebări cu variante multiple de răspuns sunt echivalentul unei întrebări libere. Dintre aceste teme, se acordă o atenție deosebită următoarelor, în funcție de modul de transport în cauză: - măsuri generale de prevenire și siguranță, - clasificarea mărfurilor periculoase, - condiții generale de ambalare, inclusiv cisterne, containere-cisternă și vagoane-cisternă, - inscripții și etichete indicând
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
netă anuală totală a fost mai mică de 40 de milioane euro pe perioada celor două exerciții financiare precedente punerii la dispoziție sau utilizării fondurilor menționate în art. 1 alin. (1). Totuși, în ceea ce privește instituțiile publice de credit, acest prag este echivalentul unui bilanț total de 800 milioane de euro. (2) În ceea ce privește transparența menționată în art. 1 alin. (2), prezenta directivă nu se aplică: (a) întreprinderilor, în ceea ce privește serviciile a căror prestare nu are potențialul de a afecta într-o măsură considerabilă comerțul
jrc4598as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89764_a_90551]
-
art. 86 alin. (1) din Tratat sau în cursul căruia întreprinderilor în cauză li s-a încredințat gestionarea unui serviciu de interes economic general conform art. 86 alin. (2) din Tratat; totuși, în ceea ce privește instituțiile publice de credit, acest prag este echivalentul unui bilanț total de 800 de milioane; (c) întreprinderilor cărora li s-a încredințat gestionarea serviciilor de interes economic general în temeiul art. 86 alin. (2) din Tratat, dacă ajutoarele de stat pe care le primesc, indiferent de forma acestora
jrc4598as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89764_a_90551]
-
de informații cu autoritățile competente din țări terțe sau cu autorități sau organisme din țări terțe, în sensul definiției din alin. (6) și (7), numai în cazul în care informațiile comunicate fac obiectul unor garanții privind secretul profesional cel puțin echivalente cu cele menționate la prezentul articol. Aceste schimburi de informații trebuie să fie destinate îndeplinirii sarcinii de supraveghere a autorităților sau organismelor menționate. În cazul în care informațiile provin dintr-un alt stat membru, acestea nu pot fi divulgate fără
jrc4609as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89775_a_90562]
-
de informații cu autoritățile competente din țări terțe sau cu autorități sau organisme din țări terțe, în sensul definiției de la alin. (5) și (5a), numai în cazul în care informațiile comunicate fac obiectul unor garanții privind secretul profesional cel puțin echivalente cu cele menționate la prezentul articol. Acest schimb de informații trebuie să fie destinat îndeplinirii sarcinii de supraveghere a autorităților sau organismelor menționate. În cazul în care informațiile provin dintr-un alt stat membru, acestea nu pot fi divulgate fără
jrc4609as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89775_a_90562]
-
efectuate inspecții la fața locului de către experții Comisiei și ai statelor membre în țări terțe, pentru a verifica dacă garanțiile oferite de țările în cauză privind condițiile pentru producția și punerea în circulație a produselor pot fi considerate cel puțin echivalente cu cele cerute în Comunitate. (2) Inspecțiile menționate în alin. (1) sunt efectuate în numele Comunității, care suportă costurile acestora. (3) Comisia informează statele membre despre rezultatele inspecțiilor menționate în alin. (1). (4) Atunci când este necesar, normele de aplicare a prezentului
jrc4618as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89784_a_90571]
-
consumatorul final să fie informat cu privire la orice caracteristică sau proprietate a unui aliment, cum ar fi compoziția, valoarea nutritivă sau efectele nutriționale sau folosința căreia îi este destinat, care face ca acest aliment sau ingredient alimentar să nu mai fie echivalent cu un aliment sau ingredient alimentar existent; în această privință, aditivii și aromele genetic modificate sau care sunt produse plecând de la organisme genetic modificate care nu sunt echivalente omoloagelor lor tradiționale trebuie să fie supuse cerințelor de etichetare; (11) în conformitate cu
jrc4632as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89798_a_90585]
-
care face ca acest aliment sau ingredient alimentar să nu mai fie echivalent cu un aliment sau ingredient alimentar existent; în această privință, aditivii și aromele genetic modificate sau care sunt produse plecând de la organisme genetic modificate care nu sunt echivalente omoloagelor lor tradiționale trebuie să fie supuse cerințelor de etichetare; (11) în conformitate cu abordarea expusă în art. 8 din Regulamentul (CE) nr. 258/97, cerințele în materie de etichetare trebuie să fie întemeiate pe o evaluare științifică; (12) este necesar să
jrc4632as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89798_a_90585]
-
și colectivitățile: (a) conform art. 4 alin. (1), despre orice caracteristică sau proprietate alimentară, cum ar fi: - compoziția; - valoarea nutritivă sau efectele nutriționale; - folosirea căreia îi sunt destinate aditivii sau aromele, datorită căreia aditivii sau aromele specificate nu mai sunt echivalente unor aditivi sau arome existente; (b) despre prezența în aditivii sau aromele specificate a unor materii care nu sunt prezente în aditivi sau arome echivalente existente și care pot avea incidențe asupra sănătății anumitor categorii de populație; (c) despre prezența
jrc4632as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89798_a_90585]
-
care conține un organism genetic modificat după tehnicile de modificare genetică a căror listă ne-exhaustivă figurează în anexa I A, partea 1, la Directiva 90/220/CEE. Articolul 3 Aditivii sau aromele specificate sunt considerate a nu mai fi echivalente în sensul art. 2 lit. (a), dacă o evaluare științifică întemeiată pe o analiză adecvată a datelor existente poate să demonstreze că proprietățile evaluate diferă de cele ale aditivilor sau aromelor clasice, ținând seama de limitele admise ale variațiilor naturale
jrc4632as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89798_a_90585]
-
faptul că în anul 1900 în orașe locuiau 13% din populația planetei iar spre sfârșitul secolului acest procentaj devenise 47%. La momentul actual în orașe locuiește mai mult de jumătate din populația planetei. În anul 2015, populația planetei creștea cu echivalentul a șapte metropole de mărimea New York-ului. Tot în anul 2015 se estima că până în 2050, procentul populației urbane va ajunge la 70%. În 1950 erau 83 de orașe cu o populație de peste 1 milion de locuitori. În 2000 — 411
Oraș () [Corola-website/Science/297299_a_298628]
-
să se adapteze spiritului individual al națiunilor. Kogălniceanu avea să scrie mai târziu cu mândrie că a fost primul dintre studenții români ai lui Ranke și a susținut că, în conversațiile cu Humboldt, a fost prima persoană care a folosit echivalentele moderne din limba franceză a cuvintelor „român” și „România” („roumain” și „Roumanie”) înlocuind referirile la „moldovean” și „valah”, precum și variantele vechi folosite înaintea să de intelectualul Gheorghe Asachi; istoricul Nicolae Iorga a afirmat că Kogălniceanu a jucat un rol în
Mihail Kogălniceanu () [Corola-website/Science/297269_a_298598]
-
populația ulterioară anului 106 ar fi fost un amestec de coloniști veniți din tot Imperiul Roman, fără substrat local - de unde absența cuvintelor dace în limba română, cele socotite ca atare fiind albaneze. Aproape 200 de cuvinte românești sunt comune cu echivalente albaneze. Etimoanele „slave” din limba română provin preponderent din limbile slave meridionale, 1000 de la bulgari și 60 de la sârbocroați. Dintre graiurile limbii române, cele mai apropiate de limbile aromâniilor, meglenoromânilor și istroromânilor de la sud de Dunăre, sunt cele vorbite în
Originile românilor () [Corola-website/Science/297296_a_298625]