6,254 matches
-
care Banca Națională a României este autoritatea responsabilă cu supravegherea pe bază consolidată, perioada de 6 luni stabilită la art. 20 alin. (2) din regulamentul menționat începe să curgă de la data primirii de către Banca Națională a României a unei solicitări - respectiv, cerere de aprobare și documentație însoțitoare - complete potrivit prezentului regulament. ... (4) În situația prevăzută la alin. (3), Banca Națională a României confirmă începerea curgerii termenului de 6 luni. ... Secțiunea a 3-a Standarde de utilizare a abordării avansate de evaluare în aplicarea dispozițiilor părții a 3-a, titlul III
REGULAMENT nr. 5 din 20 decembrie 2013 (*actualizat*) privind cerinţe prudenţiale pentru instituţiile de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257653_a_258982]
-
bunurilor care se dovedesc a fi în mod cert în proprietatea entității, se procedează astfel: ... - bunurile sosite fără factură se înregistrează ca intrări în gestiune atât la locul de depozitare, cât și în contabilitate, pe baza recepției și a documentelor însoțitoare; - bunurile sosite și nerecepționate se înregistrează distinct ��n contabilitate ca intrare în gestiune; c) în cazul unor decalaje între vânzarea și livrarea bunurilor, acestea se înregistrează ca ieșiri din entitate, nemaifiind considerate proprietatea acesteia, astfel: ... - bunurile vândute și nelivrate se
ORDIN nr. 3.055 din 29 octombrie 2009 (*actualizat*) pentru aprobarea Reglementărilor contabile conforme cu directivele europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256462_a_257791]
-
7. Mijloc de transport produse de origine nonanimală - orice nave, aeronave, mijloace auto etc. înregistrate pentru siguranța alimentelor ca mijloace de transport dotate corespunzător pentru ca produsele de origine nonanimală să nu își modifice caracteristicile pe timpul transportului, caracteristici prevăzute în documentele însoțitoare conform legislației în vigoare. 8. Unitate de fabricare a înghețatei - unitate cu spații și echipamente adecvate pentru recepția materiei prime de origine animală și nonanimală, fabricarea și depozitarea înghețatei. Anexa 10 la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor AUTORITATEA
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 16 decembrie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259338_a_260667]
-
7. Mijloc de transport produse de origine nonanimală - orice nave, aeronave, mijloace auto etc. înregistrate pentru siguranța alimentelor ca mijloace de transport dotate corespunzător pentru ca produsele de origine nonanimală să nu își modifice caracteristicile pe timpul transportului, caracteristici prevăzute în documentele însoțitoare conform legislației în vigoare. 8. Unitate de fabricare a înghețatei - unitate cu spații și echipamente adecvate pentru recepția materiei prime de origine animală și nonanimală, fabricarea și depozitarea înghețatei. Anexa 10 la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor AUTORITATEA
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 16 decembrie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259340_a_260669]
-
pe baza cărora au fost eliberate medicamentele și materialele sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative; sumele prevăzute în factură pentru medicamentele și materialele sanitare din documentele justificative însoțitoare, prezentate caselor de asigurări de sănătate de furnizorii de medicamente în vederea decontării acestora, trebuie să corespundă cu datele raportate; ... e) să respecte modul de eliberare a medicamentelor și modul de eliberare a materialelor sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizat*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
pe baza cărora au fost eliberate medicamentele și materialele sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative; sumele prevăzute în factură pentru medicamentele și materialele sanitare din documentele justificative însoțitoare, prezentate caselor de asigurări de sănătate de furnizorii de medicamente în vederea decontării acestora, trebuie să corespundă cu datele raportate; ... e) să respecte modul de eliberare a medicamentelor și modul de eliberare a materialelor sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizat*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
serviciilor care îndeplinesc condițiile legale de aplicare a cotei zero a taxei pe valoarea adăugată. 3. Direcția generală a finanțelor publice și controlului financiar de stat a municipiului București analizează cererile de restituire a taxei pe valoarea adăugată, precum și documentele însoțitoare. Verificarea și analiza efectuate urmăresc: - ca documentele ce atestă achiziționarea de bunuri și de servicii să corespundă formularelor tipizate comune și specifice privind aplicarea taxei pe valoarea adăugată, prevăzute de reglementările în vigoare; - specificarea în documentele respective, într-o coloană
ORDIN nr. 2049 din 30 octombrie 1998 (*actualizat*) privind regimul taxei pe valoarea adăugată pentru bunurile şi serviciile destinate misiunilor diplomatice, oficiilor consulare şi reprezentantelor internaţionale interguvernamentale acreditate în România, precum şi personalului diplomatic al acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259827_a_261156]
-
din 31 august 2011 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 626 din 2 septembrie 2011. Această completare intră în vigoare la data de 1 ianuarie 2012, conform art. III din același act normativ. Articolul 178^12 Titlul executoriu și alte documente însoțitoare (1) Orice cerere de recuperare este însoțită de un titlu uniform care permite executarea în statul membru solicitat. Acest titlu uniform care permite executarea în statul membru solicitat reflectă conținutul principal al titlului inițial care permite executarea și constituie baza
CODUL DE PROCEDURĂ FISCALĂ din 24 decembrie 2003 (**republicat**)(*actualizat*) ( Ordonanţa Guvernului nr. 92/2003 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259426_a_260755]
-
de aplicare și utilizare a mărcii de conformitate CE, care sunt propuse spre a fi utilizate în cadrul directivelor de armonizare tehnică, în conformitate cu condițiile prevăzute în ȘTI. 3. Conținutul declarației "CE" Declarația de conformitate sau aptitudini de utilizare "CE" și documentele însoțitoare trebuie să fie datate și semnate. Declarația se redactează în aceeași limbă că și instrucțiunile și trebuie să conțină următoarele: - trimiterile la directivă; - denumirea și adresa producătorului sau ale reprezentantului sau autorizat cu sediul în Uniunea Europeană: se vor indică denumirea
HOTĂRÂRE nr. 877 din 18 august 2010 (*actualizată*) privind interoperabilitatea sistemului feroviar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259538_a_260867]
-
specificațiile europene, atunci când este cazul; - identificarea semnatarului împuternicit să angajeze producătorul sau pe reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Uniunea Europeană. Anexă 5 DECLARAȚIA DE VERIFICARE A SUBSISTEMELOR 1. Declarația de verificare "CE" a subsistemelor Declarația de verificare "CE" și documentele însoțitoare trebuie să fie datate și semnate. Declarația respectivă trebuie să se bazeze pe informațiile rezultate în urmă procedurii de verificare "CE" pentru subsisteme, definită în secțiunea 2 din anexă nr. 4 la hotărâre. Declarația trebuie să fie redactată în aceeași
HOTĂRÂRE nr. 877 din 18 august 2010 (*actualizată*) privind interoperabilitatea sistemului feroviar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259538_a_260867]
-
de aplicare și utilizare a mărcii de conformitate CE, care sunt propuse spre a fi utilizate în cadrul directivelor de armonizare tehnică, în conformitate cu condițiile prevăzute în ȘTI. 3. Conținutul declarației "CE" Declarația de conformitate sau aptitudini de utilizare "CE" și documentele însoțitoare trebuie să fie datate și semnate. Declarația se redactează în aceeași limbă că și instrucțiunile și trebuie să conțină următoarele: - trimiterile la directivă; - denumirea și adresa producătorului sau ale reprezentantului sau autorizat cu sediul în Uniunea Europeană: se vor indică denumirea
HOTĂRÂRE nr. 877 din 18 august 2010 (*actualizată*) privind interoperabilitatea sistemului feroviar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259536_a_260865]
-
specificațiile europene, atunci când este cazul; - identificarea semnatarului împuternicit să angajeze producătorul sau pe reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Uniunea Europeană. Anexă 5 DECLARAȚIA DE VERIFICARE A SUBSISTEMELOR 1. Declarația de verificare "CE" a subsistemelor Declarația de verificare "CE" și documentele însoțitoare trebuie să fie datate și semnate. Declarația respectivă trebuie să se bazeze pe informațiile rezultate în urmă procedurii de verificare "CE" pentru subsisteme, definită în secțiunea 2 din anexă nr. 4 la hotărâre. Declarația trebuie să fie redactată în aceeași
HOTĂRÂRE nr. 877 din 18 august 2010 (*actualizată*) privind interoperabilitatea sistemului feroviar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259536_a_260865]
-
de aplicare și utilizare a mărcii de conformitate CE, care sunt propuse spre a fi utilizate în cadrul directivelor de armonizare tehnică, în conformitate cu condițiile prevăzute în ȘTI. 3. Conținutul declarației "CE" Declarația de conformitate sau aptitudini de utilizare "CE" și documentele însoțitoare trebuie să fie datate și semnate. Declarația se redactează în aceeași limbă că și instrucțiunile și trebuie să conțină următoarele: - trimiterile la directivă; - denumirea și adresa producătorului sau ale reprezentantului sau autorizat cu sediul în Uniunea Europeană: se vor indică denumirea
HOTĂRÂRE nr. 877 din 18 august 2010 (*actualizată*) privind interoperabilitatea sistemului feroviar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259537_a_260866]
-
specificațiile europene, atunci când este cazul; - identificarea semnatarului împuternicit să angajeze producătorul sau pe reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Uniunea Europeană. Anexă 5 DECLARAȚIA DE VERIFICARE A SUBSISTEMELOR 1. Declarația de verificare "CE" a subsistemelor Declarația de verificare "CE" și documentele însoțitoare trebuie să fie datate și semnate. Declarația respectivă trebuie să se bazeze pe informațiile rezultate în urmă procedurii de verificare "CE" pentru subsisteme, definită în secțiunea 2 din anexă nr. 4 la hotărâre. Declarația trebuie să fie redactată în aceeași
HOTĂRÂRE nr. 877 din 18 august 2010 (*actualizată*) privind interoperabilitatea sistemului feroviar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259537_a_260866]
-
asigură o separare totală a liniei/liniilor de producție destinate obținerii furajelor pentru rumegătoare de linia/liniile de producție destinate obținerii furajelor pentru nerumegătoare care conțin proteine de origine animală, de la recepție până la livrarea produselor finite..................................... 9. Etichetele și documentele însoțitoare pentru furajele care conțin proteinele de origine animală poartă clar mențiunea "Conțin faina de peste/produse din sânge de la nerumegătoare..etc - Nu pot fi utilizate pentru furajarea rumegătoarelor"..................................................... 10. Furajele vrac și ambalate destinate rumegătoarelor sunt păstrate în instalații separate fizic
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259091_a_260420]
-
potrivit înțelegerii dintre părți. Articolul 26 (1) Mijloacele auto destinate transportului bunurilor și valorilor sau celui cu caracter special, prevăzute la art. 24, se dotează cu dispozitive tehnice de pază, alarmare, monitorizare, localizare și supraveghere, destinate să asigure securitatea persoanelor însoțitoare, a bunurilor, a valorilor și produselor speciale transportate, și se echipează cu tehnică de comunicații radio pe frecvențele aprobate conform legii. ... (2) În cazul transporturilor bunurilor și valorilor constând în valori științifice, tehnice, de cultură și artă sau al celor
LEGE nr. 333 din 8 iulie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind paza obiectivelor, bunurilor, valorilor şi protecţia persoanelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259884_a_261213]
-
nr. 7 să permită în baza acestora înființarea de noi farmacii cu circuit deschis. Farmaciile deschise de mai puțin de 3 ani se consideră farmacii noi. ... Articolul 14 (1) Titlurile oficiale de calificare prevăzute la art. 13 alin. (1), certificatele însoțitoare, precum și autoritățile competente emitente ale statelor membre sunt prevăzute în anexele nr. 1, 2 și 5-8. ... (2) Specializările atestate prin titlurile de calificare de medic specialist prevăzute la art. 13, eliberate de autoritățile sau organismele competente cuprinse în anexa nr.
HOTĂRÂRE nr. 1.282 din 17 octombrie 2007(*actualizată*) pentru aprobarea normelor privind recunoaşterea diplomelor, certificatelor şi titlurilor de medic, de medic dentist, de farmacist, de asistent medical generalist şi de moaşă, eliberate de un stat membru al Uniunii Europene, de un stat aparţinând Spaţiului Economic European sau de Confederaţia Elveţiană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259931_a_261260]
-
nr. 7 să permită în baza acestora înființarea de noi farmacii cu circuit deschis. Farmaciile deschise de mai puțin de 3 ani se consideră farmacii noi. ... Articolul 14 (1) Titlurile oficiale de calificare prevăzute la art. 13 alin. (1), certificatele însoțitoare, precum și autoritățile competente emitente ale statelor membre sunt prevăzute în anexele nr. 1, 2 și 5-8. ... (2) Specializările atestate prin titlurile de calificare de medic specialist prevăzute la art. 13, eliberate de autoritățile sau organismele competente cuprinse în anexa nr.
HOTĂRÂRE nr. 1.282 din 17 octombrie 2007 (*actualizată*) pentru aprobarea normelor privind recunoaşterea diplomelor, certificatelor şi titlurilor de medic, de medic dentist, de farmacist, de asistent medical generalist şi de moaşă, eliberate de un stat membru al Uniunii Europene, de un stat aparţinând Spaţiului Economic European sau de Confederaţia Elveţiană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259934_a_261263]
-
Catalogul va cuprinde soiurile pentru care se aplică un termen de gratie în conformitate cu dispozițiile art. 15 alin. (3). El va menționa, de asemenea, durata termenului de gratie și, dacă este cazul, statele membre pentru care acesta nu se aplică. Nota însoțitoare publicată indica, în mod clar, soiurile care au fost modificate genetic. ... Articolul 18 În cazul în care se constată că, cultivarea soiului înscris în catalogul comun al soiurilor, într-un stat membru, poate dauna din punct de vedere fitosanitar, cultivării
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259750_a_261079]
-
b) Certificat sau buletin de analiză, eliberate de un laborator oficial sau de un laborator acreditat și recunoscut de autoritatea din țara respectivă; ... c) Eticheta furnizorului pentru ambalajele mici; ... d) Eticheta furnizorului în cazul seminței Standard. ... C. Documentele de calitate însoțitoare ale semințelor din import din țări terțe sunt: a) Certificat de puritate varietală, tip OCDE pentru tarile afiliate la acest sistem sau "Field inspection" pentru celelalte țări; ... b) Certificat (buletin) internațional de analiză ISTA, eliberat de un laborator acreditat de
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259750_a_261079]
-
a) la livrarea en gros: "Documentul de calitate și conformitate al furnizorului", conform modelului prevăzut în Anexa nr. 8, cu număr de ordine atribuit oficial de autoritate, eliberat de furnizor, completat cu elemente preluate din "Documentul oficial de certificare". Documentele însoțitoare din import, Certificat sau buletin de analiză sau, documentele din statele membre preluate în "Documentul de calitate și conformitate al furnizorului" și/sau etichete oficiale, care sunt documente oficiale; ... b) la livrarea cu amănuntul eticheta oficială sau a furnizorului, după
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259750_a_261079]
-
Catalogul va cuprinde soiurile pentru care se aplică un termen de gratie în conformitate cu dispozițiile art. 15 alin. (3). El va menționa, de asemenea, durata termenului de gratie și, dacă este cazul, statele membre pentru care acesta nu se aplică. Nota însoțitoare publicată indica, în mod clar, soiurile care au fost modificate genetic. ... Articolul 18 În cazul în care se constată că, cultivarea soiului înscris în catalogul comun al soiurilor, într-un stat membru, poate dauna din punct de vedere fitosanitar, cultivării
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
b) Certificat sau buletin de analiză, eliberate de un laborator oficial sau de un laborator acreditat și recunoscut de autoritatea din țara respectivă; ... c) Eticheta furnizorului pentru ambalajele mici; ... d) Eticheta furnizorului în cazul seminței Standard. ... C. Documentele de calitate însoțitoare ale semințelor din import din țări terțe sunt: a) Certificat de puritate varietală, tip OCDE pentru tarile afiliate la acest sistem sau "Field inspection" pentru celelalte țări; ... b) Certificat (buletin) internațional de analiză ISTA, eliberat de un laborator acreditat de
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
a) la livrarea en gros: "Documentul de calitate și conformitate al furnizorului", conform modelului prevăzut în Anexa nr. 8, cu număr de ordine atribuit oficial de autoritate, eliberat de furnizor, completat cu elemente preluate din "Documentul oficial de certificare". Documentele însoțitoare din import, Certificat sau buletin de analiză sau, documentele din statele membre preluate în "Documentul de calitate și conformitate al furnizorului" și/sau etichete oficiale, care sunt documente oficiale; ... b) la livrarea cu amănuntul eticheta oficială sau a furnizorului, după
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
Catalogul va cuprinde soiurile pentru care se aplică un termen de gratie în conformitate cu dispozițiile art. 15 alin. (3). El va menționa, de asemenea, durata termenului de gratie și, dacă este cazul, statele membre pentru care acesta nu se aplică. Nota însoțitoare publicată indica, în mod clar, soiurile care au fost modificate genetic. ... Articolul 18 În cazul în care se constată că, cultivarea soiului înscris în catalogul comun al soiurilor, într-un stat membru, poate dauna din punct de vedere fitosanitar, cultivării
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]