6,870 matches
-
afachie , pacienți cu pseudoafachie cu ruptură de capsulă posterioară a cristalinului ) . Conservantul din GANFORT , denumit clorură de benzalconiu , poate produce iritații oculare . Lentilele de contact trebuie scoase înainte de administrare și pot fi reintroduse după minim 15 minute . Se cunoaște despre clorura de benzalconiu că decolorează lentilele de contact moi . Despre clorura de benzalconiu s- a raportat că provoacă cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . De aceea , este necesară monitorizare în cazul utilizării frecvente sau prelungite de GANFORT la pacienții cu
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
cristalinului ) . Conservantul din GANFORT , denumit clorură de benzalconiu , poate produce iritații oculare . Lentilele de contact trebuie scoase înainte de administrare și pot fi reintroduse după minim 15 minute . Se cunoaște despre clorura de benzalconiu că decolorează lentilele de contact moi . Despre clorura de benzalconiu s- a raportat că provoacă cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . De aceea , este necesară monitorizare în cazul utilizării frecvente sau prelungite de GANFORT la pacienții cu xeroftalmie sau în cazul în care corneea este afectată . 3
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
micrograme/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție bimatoprost/ timolol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție conține bimatoprost 0, 3 mg și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol 6, 8 mg ) 3 . Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat , acid clorhidric sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție , 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
micrograme/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție bimatoprost/ timolol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml soluție conține bimatoprost 0, 3 mg și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol 6, 8 mg ) 3 . Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat , acid clorhidric sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție , 3 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
și nu folosiți utilaje înainte de dispariția simptomelor . Informații importante privind unele componente ale GANFORT Nu utilizați picăturile înainte de a scoate lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă pune din nou lentilele . Un conservant din GANFORT ( clorura de benzalconiu ) poate determina iritații oculare și poate decolora lentilele de contact moi . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GANFORT Utilizați întotdeauna GANFORT exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține GANFORT • Substanțele active sunt bimatoprost 0, 3 mg/ ml și timolol 5mg/ ml , corespunzător la maleat de timolol 6, 8 mg/ ml . Celelalte componente sunt clorură de benzalconiu ( conservant ) , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat și apă purificată . Se pot adăuga mici cantități de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru a se obține un pH adecvat pentru soluție . Cum arată
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
seringa și filtrul la canulă . Administrați doza necesară de Foscan printr- o injecție intravenoasă lentă , în nu mai puțin de 6 minute ( figura 4 ) . Figura 4 Scoateți canula intravenoasă imediat după injectare . A NU se spăla cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie luate toate precauțiile împotriva extravazării la locul injecției . Dacă aceasta are loc , protejați zona de lumină cel puțin 3 luni . Nu este cunoscut beneficiul injectării unei alte substanțe la nivelul
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
seringa și filtrul la canulă . Administrați doza necesară de Foscan printr- o injecție intravenoasă lentă , în nu mai puțin de 6 minute ( figura 4 ) . Figura 4 Scoateți canula intravenoasă imediat după injectare . A NU se spăla cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie luate toate precauțiile împotriva extravazării la locul injecției . Dacă aceasta are loc , protejați zona de lumină cel puțin 3 luni . Nu este cunoscut beneficiul injectării unei alte substanțe la nivelul
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
conține Actraphane 30 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
conține Actraphane 30 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . 165 Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
conține Actraphane 20 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 20 % insulină solubilă și 80 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
conține Actraphane 30 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
conține Actraphane 40 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 40 % insulină solubilă și 60 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
conține Actraphane 50 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 50 % insulină solubilă și 50 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 10 % insulină solubilă și 90 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 5
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 20 % insulină solubilă și 80 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 5
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 5
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 40 % insulină solubilă și 60 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 5
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 50 % insulină solubilă și 50 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 5
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
compatibil și administratăîn perfuzie intravenoasă cu durata de 15 minute este bioechivalentă cu 1500 mg levetiracetam administrat oral , sub forma a trei comprimate a 500 mg . Au fost evaluate administrarea unor doze de până la 4000 mg diluate în 100 ml clorură de sodiu 0, 9 % în perfuzie intravenoasă cu durata de 15 minute și administrarea unor doze de pâna la 2500 mg diluate în 100 ml clorură de sodiu 0, 9 % în perfuzie intravenoasă cu durata de 5 minute . Profilele farmacocinetic
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Au fost evaluate administrarea unor doze de până la 4000 mg diluate în 100 ml clorură de sodiu 0, 9 % în perfuzie intravenoasă cu durata de 15 minute și administrarea unor doze de pâna la 2500 mg diluate în 100 ml clorură de sodiu 0, 9 % în perfuzie intravenoasă cu durata de 5 minute . Profilele farmacocinetic și de siguranță nu au identificat implicații legate de siguranță . Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de până la 1800 mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acetat de sodiu Acid acetic glacial Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul nedeschis : 2 ani . Din punct de vedere microbiologic
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
72 ml apă pentru preparate injecțabile , până la un volum reconstituit de 0, 5 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 250 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru preparate injectabile trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . A nu se scutura și a nu se agita puternic flaconul . De
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]